Composición:
Usado en tratamiento:
Revisión médica por Militian Inessa Mesropovna Última actualización de farmacia el 26.06.2023
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Posología
los Adultos y niños mayores de 12 años. Administración tópica dos veces al día durante dos semanas (tiña cruris, tiña corporis y candidiasis) o durante cuatro semanas (tiña pedis).
población Pediátrica
Beta-Micoter crema no es recomendable para niños menores de doce años.
Método de administración
la administración Tópica sólo.
Beta-Micoter está contraindicado en aquellos pacientes con antecedentes de sensibilidad a cualquiera de sus componentes o a otros corticosteroides o imidazoles.
Si se desarrolla irritación o sensibilización con el uso de la crema Beta-Micoter, se debe interrumpir el tratamiento e iniciar el tratamiento adecuado.
Beta-Micoter está contraindicado en la rosácea facial, el acné vulgar, la dermatitis perioral, las erupciones de la servilleta y las infecciones bacterianas o virales.
La toxicidad local y sistémica es común, especialmente después de un uso prolongado en grandes áreas de la piel dañada y en flexiones. Si se usa en la cara, los cursos deben limitarse a 5 días.
LA CREMA Beta-Micoter NO DEBE UTILIZARSE CON VESTIDOS OCLUSIVOS.
Los corticosteroides tópicos pueden ser peligrosos en la psoriasis por una serie de razones, incluidas las recaídas de rebote tras el desarrollo de la tolerancia, el riesgo de psoriasis pustulosa generalizada y la toxicidad local y sistémica debido a la función de barrera deteriorada de la piel.
Cualquiera de los efectos secundarios que se reportan después del uso sistémico de corticosteroides, incluyendo supresión suprarrenal, manifestación del síndrome de Cushing, hiperglucemia y glucosuria también puede ocurrir con esteroides tópicos, especialmente en bebés y niños.
Beta-Micoter Cream no está diseñado para uso oftálmico.
Se pueden notificar alteraciones visuales con el uso de corticosteroides sistémicos y tópicos (incluidos, intranasales, inhalados e intraoculares. Si un paciente presenta síntomas como visión borrosa u otras alteraciones visuales, se debe considerar la derivación del paciente a un oftalmólogo para evaluar las posibles causas de alteraciones visuales que pueden incluir cataratas, glaucoma o enfermedades raras como coriorretinopatía serosa central (CSCR) que se han notificado después del uso de corticosteroides sistémicos y tópicos.
Población pediátrica
- Se debe evitar la terapia continua a largo plazo en todos los niños, independientemente de la edad.
- La crema Beta-Micoter no debe usarse con apósito adhesivo.
- La seguridad y eficacia de la crema Beta-Micoter no se ha establecido en niños menores de 12 años.
- Si se usa en niños, los cursos deben limitarse a 5 días.
Supresión del eje suprarrenal hipotalámico-hipofisario, síndrome de Cushing e hipertensión intracraneal se han notificado en niños que reciben corticosteroides tópicos. La manifestación de supresión suprarrenal en niños incluye retraso del crecimiento lineal, retraso en el aumento de peso, niveles bajos de cortisol en plasma y ausencia de respuesta a la estimulación con ACTH. La manifestación de la hipertensión intracraneal incluye fontanelas abultadas, dolores de cabeza y papilloedema bilateral.
Las reacciones adversas notificadas para Beta-Micoter incluyen: ardor y escozor, erupción maculopapular, edema, parestesia e infección secundaria.
Las reacciones reportadas al clotrimazol incluyen eritema, escozor, ampollas, descamación, edema, prurito, urticaria e irritación general de la piel.
Las reacciones al dipropionato de betametasona incluyen: ardor, picazón, irritación, sequedad, foliculitis, hipertricosis, erupciones acneiformes, hiperpigmentación, hipopigmentación, dermatitis perioral, dermatitis de contacto alérgica, maceración de la piel, infección secundaria, atrofia de la piel, estrías miliarias, fragilidad capilar (ecquimosis), visión borrosa y sensibilización.
En niños que reciben corticosteroides tópicos, se han reportado supresión del eje hipotalámico-hipofisario suprarrenal (HPA), supresión del eje (HPA), síndrome de Cushing e hipertensión intracraneal.
Notificación de sospechas de reacciones adversas
La notificación de sospechas de reacciones adversas después de la autorización del medicamento es importante. Permite un seguimiento continuo de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se pide a los profesionales de la salud que informen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del plan de tarjeta amarilla en: www.Más información.Gobierno.uk/yellowcard o busque la tarjeta amarilla MHRA en Google Play o Apple App Store.
La sobredosis aguda con la aplicación tópica de la crema Beta-Micoter es poco probable y no se espera que conduzca a una situación potencialmente mortal; sin embargo, los corticosteroides aplicados tópicamente pueden absorberse en cantidades suficientes para producir efectos sistémicos.
Es poco probable que se produzcan efectos tóxicos después de la ingestión accidental de la crema Beta-Micoter. Los signos de toxicología que aparecen después de tal ingestión accidental deben tratarse sintomáticamente.
Beta-Micoter Cream contiene el éster dipropionato de betametasona, un glucocorticoide que exhibe las propiedades generales de los corticosteroides, y clotrimazol que es un agente antifúngico imidazol.
Los corticosteroides tópicos son efectivos en el tratamiento de una variedad de dermatosis debido a sus acciones antiinflamatorias anti-pruriginosas y vasoconstrictoras.
El clotrimazol es un agente antifúngico de amplio espectro con actividad contra tricomonas, estafilococos y bacteroides.
Beta-Micoter está diseñado para el tratamiento de afecciones de la piel y se aplica tópicamente. Por lo tanto, hay aspectos farmacocinéticos mínimos relacionados con la biodisponibilidad en el sitio de acción.
El clotrimazol penetra en la epidermis después de la administración tópica, pero hay poca, si la hay, absorción sistémica.
El grado de absorción percutánea de los corticosteroides tópicos está determinado por muchos factores, incluyendo el vehículo, la integridad de la piel y el uso de la oclusión.
Los corticosteroides tópicos de absorción sistémica se unen a proteínas plasmáticas metabolizadas en el hígado y excretadas por los riñones. Algunos corticosteroides y sus metabolitos también se excretan en la bilis.
No hay datos preclínicos relevantes para el médico que sean adicionales a los ya incluidos en otras secciones de esta ficha técnica.
No aplicable.
No hay requisitos especiales para la eliminación.
