Methocarbamol Recordati

como suplemento a corto plazo para el tratamiento sintomático de trastornos musculoesqueléticos agudos en relación con calambres musculares dolorosos.

para uso oral.

Dosis

Adultos: la dosis habitual es de 2 tabletas cuatro veces al día, pero la respuesta terapéutica se logró con dosis de solo 1 tableta tres veces al día.

ancianos: la mitad de la dosis máxima o menos puede ser suficiente para producir una respuesta terapéutica.

Población pediátrica

No recomendado.

Insuficiencia hepática

La vida media de eliminación puede extenderse en pacientes con enfermedad hepática crónica. Por lo tanto, se debe considerar un aumento en el intervalo de dosis.

Coma o estados precoma. Daño cerebral conocido o epilepsia. Miastenia gravis.

Methocarbamol Recordati-750 debe usarse con precaución en pacientes con insuficiencia renal y hepática.

Este producto puede causar somnolencia y los pacientes que lo reciben no deben conducir ni operar maquinaria a menos que sus habilidades físicas y mentales no se vean afectadas, especialmente si también se toman otros medicamentos que pueden causar somnolencia.

Los efectos secundarios asociados con la administración de methodcarbamol incluyen

Cuerpo en su conjunto : Edema angioneurótico, reacción anafiláctica, fiebre, dolor de cabeza.

Sistema cardiovascular : Bradicardia, enrojecimiento, hipotensión, síncope.

Sistema digestivo : Dispepsia, ictericia (incluida la ictericia colestática), náuseas y vómitos.

Sangre y sistema linfático: Leucopenia.

Sistema nervioso : Inquietud, ansiedad, temblores, amnesia, confusión, diplopía, mareos o somnolencia, mareos, somnolencia, insomnio, fácil coordinación muscular, nistagmo, convulsiones (incluida la gran mal).

Piel y sentidos especiales: Ver borroso, conjuntivitis con congestión nasal, sabor metálico, picazón, erupción cutánea, urticaria.

Notificación de sospecha de efectos secundarios

Es importante informar los efectos secundarios sospechosos después de la aprobación del medicamento. Permite el monitoreo continuo del equilibrio beneficio-riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales de la salud que informen sobre los presuntos efectos secundarios a través del sistema de Tarjeta Amarilla, el sitio web: www.mhra.gov.uk/yellowcard.

Hay información limitada sobre la toxicidad aguda del metocarbamol. La sobredosis de methodcarbamol a menudo se asocia con alcohol u otros depresores del SNC e incluye los siguientes síntomas: náuseas, somnolencia, visión borrosa, hipotensión, convulsiones y coma. Un adulto sobrevivió a la ingesta deliberada de 22 a 30 gramos de methodcarbamol sin toxicidad grave. Otro adulto sobrevivió a una dosis de 30 a 50 gramos. El síntoma principal en ambos casos fue la somnolencia extrema. El tratamiento fue sintomático y la recuperación sin incidentes. Sin embargo, ha habido casos de sobredosis fatal.

El tratamiento de una sobredosis incluye tratamiento sintomático y de apoyo. Las medidas de apoyo incluyen mantener una vía aérea adecuada, monitorear las funciones urinarias y vitales y, si es necesario, administrar fluidos intravenosos. Se desconoce la utilidad de la hemodiálisis en el tratamiento de una sobredosis.

Grupo farmacoterapéutico: relajantes musculares, agentes centrales; Ésteres de ácido carbámico, código ATC: M03BA03.

Methocarbamol Recordati-750 se usa como un suplemento a corto plazo para el tratamiento sintomático de trastornos musculoesqueléticos agudos en relación con calambres musculares dolorosos.

El mecanismo de acción del methodcarbamol en humanos no se ha establecido, pero puede atribuirse a una depresión general del sistema nervioso central. No tiene efecto directo sobre el mecanismo de contracción del músculo estriado, la placa del extremo del motor o la fibra nerviosa.

El metocarbamol se absorbe del tracto gastrointestinal y produce concentraciones plasmáticas máximas después de aproximadamente 1-3 horas. Su actividad se deriva de la molécula intacta y solo una pequeña parte se convierte en guaifenesina.

Deterioro renal

El aclaramiento de methodcarbamol en pacientes con insuficiencia renal bajo hemodiálisis de mantenimiento se redujo en aproximadamente un 40% en comparación con una población normal, aunque la vida media de eliminación fue similar en estos dos grupos (1.2 versus 1.1 horas).

Insuficiencia hepática

En pacientes con cirrosis después del abuso de alcohol, el aclaramiento total medio de methodcarbamol se redujo en aproximadamente un 70% en comparación con una población normal (11.9 L / h) y la vida media de eliminación se extendió a aproximadamente 3.4 horas. La proporción de metocarbamol unido a proteínas plasmáticas se redujo a aproximadamente 40 a 45% en comparación con 46 a 50% en una población normal dependiente de la edad y el peso.

Nada importante para el médico que prescribe.

No aplica.

No