Composición:
Usado en tratamiento:
Revisión médica por Fedorchenko Olga Valeryevna Última actualización de farmacia el 19.03.2022
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Metocarbamol
Metocarbamol
Tablet
Como un complemento a corto plazo para el tratamiento sintomático de los trastornos musculoesqueléticos agudos asociados con espasmos musculares dolorosos.
Para uso oral.
Posología
Adultos: La dosis habitual es de 2 comprimidos cuatro veces al día, pero se ha logrado una respuesta terapéutica con dosis tan bajas como 1 comprimido tres veces al día.
Ancianos: La mitad de la dosis máxima o menos puede ser suficiente para producir una respuesta terapéutica.
Población pediátrica
No se recomienda.
Deterioro hepático
En pacientes con enfermedad hepática crónica, la semivida de eliminación puede prolongarse. Por lo tanto, se debe considerar el aumento del intervalo de dosis.
Estados de coma o pre-coma. Daño cerebral conocido o epilepsia. Miastenia gravis.
Methocarbamol-750 debe usarse con precaución en pacientes con insuficiencia renal y hepática.
Este producto puede causar somnolencia y los pacientes que lo reciben no deben conducir ni operar maquinaria a menos que sus capacidades físicas y mentales no se vean afectadas, especialmente si también se está tomando otro medicamento capaz de causar somnolencia.
Las reacciones adversas notificadas coincidentes con la administración de metocarbamol incluyen
Cuerpo como un todo: Edema angioneurótico, reacción anafiláctica, fiebre, dolor de cabeza.
Sistema cardiovascular: bradicardia, enrojecimiento, hipotensión, síncope.
Sistema digestivo: Dispepsia, ictericia (incluso ictericia colestásica), náuseas y vómitos.
Sangre y sistema linfático: Leucopenia.
Sistema nervioso: inquietud, ansiedad, temblor, amnesia, confusión, diplopía, mareos o aturdimiento, vértigo, somnolencia, insomnio, falta de coordinación muscular leve, nistagmo, convulsiones (incluido el gran mal).
Piel y sentidos especiales: Visión borrosa, conjuntivitis con congestión nasal, sabor metálico, prurito, erupción cutánea, urticaria.
Notificación de sospechas de reacciones adversas
Es importante notificar sospechas de reacciones adversas tras la autorización del medicamento. Permite un seguimiento continuo de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se les pide a los profesionales de la salud que informen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del Plan de Tarjeta Amarilla, Sitio web: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Se dispone de información limitada sobre la toxicidad aguda del metocarbamol. La sobredosis de metocarbamol es frecuentemente junto con alcohol u otros depresores del SNC e incluye los siguientes síntomas: náuseas, somnolencia, visión borrosa, hipotensión, convulsiones y coma. Un adulto sobrevivió a la ingestión deliberada de 22 a 30 gramos de metocarbamol sin toxicidad grave. Otro adulto sobrevivió a una dosis de 30 a 50 gramos. El síntoma principal en ambos casos fue la somnolencia extrema. El tratamiento fue sintomático y la recuperación fue sin incidentes. Sin embargo, ha habido casos de sobredosis fatal.
El manejo de la sobredosis incluye un tratamiento sintomático y de apoyo. Las medidas de apoyo incluyen el mantenimiento de una vía aérea adecuada, el control de la producción urinaria y los signos vitales, y la administración de líquidos intravenosos si es necesario. Se desconoce la utilidad de la hemodiálisis en el manejo de la sobredosis.
Grupo farmacoterapéutico: Relajantes musculares, agentes de acción central
Methocarbamol-750 se usa como un complemento a corto plazo para el tratamiento sintomático de los trastornos musculoesqueléticos agudos asociados con espasmos musculares dolorosos.
El mecanismo de acción del metocarbamol en humanos no se ha establecido, pero puede deberse a la depresión general del sistema nervioso central. No tiene acción directa sobre el mecanismo contráctil del músculo estriado, la placa del extremo del motor o la fibra nerviosa.
El metocarbamol se absorbe en el tracto gastrointestinal y produce concentraciones plasmáticas máximas después de aproximadamente 1-3 horas. Su actividad se deriva de la molécula intacta y solo una pequeña proporción se convierte en guaifenesina.
Insuficiencia renal
El aclaramiento de metocarbamol en pacientes con discapacidad renal en hemodiálisis de mantenimiento se redujo alrededor del 40% en comparación con una población normal, aunque la semivida de eliminación media en estos dos grupos fue similar (1,2 versus 1,1 horas, respectivamente).
Deterioro hepático
En pacientes con cirrosis secundaria al abuso de alcohol, el aclaramiento total medio de metocarbamol se redujo aproximadamente en un 70% en comparación con una población normal (11,9 L/h), y la semivida de eliminación media se extendió a aproximadamente 3,4 horas. La fracción de metocarbamol unido a proteínas plasmáticas se redujo a aproximadamente 40 a 45% en comparación con 46 a 50% en una población normal de edad y peso.
Relajantes musculares, agentes de acción central
Nada de nota para el médico.
No aplicable.
Ninguno