Composición:
Usado en tratamiento:
Revisión médica por Kovalenko Svetlana Olegovna Última actualización de farmacia el 24.03.2022
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como suplemento a corto plazo para el tratamiento sintomático de trastornos musculoesqueléticos agudos en relación con calambres musculares dolorosos.
zur oralen Anwendung.
Dosierung
Erwachsene: die übliche Dosis beträgt viermal täglich 2 Tabletten, aber ein therapeutisches ansprechen wurde mit Dosen von nur 1 Tablette dreimal täglich erreicht.
ältere Menschen: die Hälfte der maximalen Dosis oder weniger kann ausreichen, um ein therapeutisches ansprechen zu erzeugen.
Pädiatrische population
Nicht empfohlen.
Leberfunktionsstörung
bei Patienten mit chronischer Lebererkrankung kann die eliminationshalbwertszeit verlängert werden. Daher sollte eine Erhöhung des dosisintervalls in Betracht gezogen werden.
Coma o estados precoma. Daño cerebral conocido o epilepsia. Miastenia gravis.
Metocarbamol MK-750 sollte bei Patienten mit Nieren-und Leberinsuffizienz mit Vorsicht angewendet werden.
Este producto puede causar somnolencia y los pacientes que lo reciben no deben conducir ni operar maquinaria a menos que sus habilidades físicas y mentales no se vean afectadas, especialmente si también se toman otros medicamentos que pueden causar somnolencia.
Los efectos secundarios asociados con la administración de methodcarbamol incluyen
Cuerpo en su conjunto : Edema angioneurótico, reacción anafiláctica, fiebre, dolor de cabeza.
Sistema cardiovascular : Bradicardia, enrojecimiento, hipotensión, síncope.
Sistema digestivo : Dispepsia, ictericia (incluida la ictericia colestática), náuseas y vómitos.
Sangre y sistema linfático: Leucopenia.
Sistema nervioso : Inquietud, ansiedad, temblores, amnesia, confusión, diplopía, mareos o somnolencia, mareos, somnolencia, insomnio, fácil coordinación muscular, nistagmo, convulsiones (incluida la gran mal).
Piel y sentidos especiales: Ver borroso, conjuntivitis con congestión nasal, sabor metálico, picazón, erupción cutánea, urticaria.
Notificación de sospecha de efectos secundarios
Es importante informar los efectos secundarios sospechosos después de la aprobación del medicamento. Permite el monitoreo continuo del equilibrio beneficio-riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales de la salud que informen sobre los presuntos efectos secundarios a través del sistema de Tarjeta Amarilla, el sitio web: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Hay información limitada sobre la toxicidad aguda del metocarbamol. La sobredosis de methodcarbamol a menudo se asocia con alcohol u otros depresores del SNC e incluye los siguientes síntomas: náuseas, somnolencia, visión borrosa, hipotensión, convulsiones y coma. Un adulto sobrevivió a la ingesta deliberada de 22 a 30 gramos de methodcarbamol sin toxicidad grave. Otro adulto sobrevivió a una dosis de 30 a 50 gramos. El síntoma principal en ambos casos fue la somnolencia extrema. El tratamiento fue sintomático y la recuperación sin incidentes. Sin embargo, ha habido casos de sobredosis fatal.
El tratamiento de una sobredosis incluye tratamiento sintomático y de apoyo. Las medidas de apoyo incluyen mantener una vía aérea adecuada, monitorear las funciones urinarias y vitales y, si es necesario, administrar fluidos intravenosos. Se desconoce la utilidad de la hemodiálisis en el tratamiento de una sobredosis.
Grupo farmacoterapéutico: relajantes musculares, agentes centrales; Ésteres de ácido carbámico, código ATC: M03BA03.
Metocarbamol MK-750 se usa como un suplemento a corto plazo para el tratamiento sintomático de trastornos musculoesqueléticos agudos en relación con calambres musculares dolorosos.
El mecanismo de acción del methodcarbamol en humanos no se ha establecido, pero puede atribuirse a una depresión general del sistema nervioso central. No tiene efecto directo sobre el mecanismo de contracción del músculo estriado, la placa del extremo del motor o la fibra nerviosa.
El metocarbamol se absorbe del tracto gastrointestinal y produce concentraciones plasmáticas máximas después de aproximadamente 1-3 horas. Su actividad se deriva de la molécula intacta y solo una pequeña parte se convierte en guaifenesina.
Deterioro renal
El aclaramiento de methodcarbamol en pacientes con insuficiencia renal bajo hemodiálisis de mantenimiento se redujo en aproximadamente un 40% en comparación con una población normal, aunque la vida media de eliminación fue similar en estos dos grupos (1.2 versus 1.1 horas).
Insuficiencia hepática
En pacientes con cirrosis después del abuso de alcohol, el aclaramiento total medio de methodcarbamol se redujo en aproximadamente un 70% en comparación con una población normal (11.9 L / h) y la vida media de eliminación se extendió a aproximadamente 3.4 horas. La proporción de metocarbamol unido a proteínas plasmáticas se redujo a aproximadamente 40 a 45% en comparación con 46 a 50% en una población normal dependiente de la edad y el peso.
Nada importante para el médico que prescribe.
No aplica.
No
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