Composición:
Usado en tratamiento:
Revisión médica por Kovalenko Svetlana Olegovna Última actualización de farmacia el 30.03.2022
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Local al aire libre.
La dosis puede variar según las lecturas y el tamaño del área a anestesiar. Una dosis de aerosol liberada presionando la válvula dosificadora contiene 4,6 mg de LidaMantlea. Para evitar alcanzar altas concentraciones del fármaco en el plasma sanguíneo, se deben usar las dosis más bajas, a las cuales se observa un efecto satisfactorio. Por lo general, 1–2 de la presión sobre la válvula es suficiente, sin embargo, en la práctica obstétrica aplican 15–20 o más dosis (la cantidad máxima es de 40 dosis por 70 kg).
Mesa
Dosis recomendadas para varias lecturas
Aplicación | Dosis (número de clics en la válvula) |
Odontología | 1-3 |
Odontología quirúrgica | 1-4 |
Otorrinolaringología | 1-4 |
Endoscopia | 2-3 |
Obstetricia | 15-20 |
Ginecología | 4-5 |
Dermatología | 1-3 |
El medicamento también se puede aplicar con un bastoncillo de algodón empapado en él.
Niños Al realizar procedimientos y operaciones dentales en niños, es preferible usar el aerosol LidaMantle con bastoncillo de algodón, lo que evita el miedo al rociar el medicamento, así como una sensación de hormigueo (efecto secundario ordinario).
Localmente. El parche está pegado a la piel en el área del dolor 1 vez al día durante un período de hasta 12 horas. Al mismo tiempo, no se pueden usar más de 3 parches. Si es necesario, el parche se puede cortar en pedazos antes de quitar la película protectora de plástico. El parche debe pegarse a una piel intacta, seca y no inflamable (después de que las erupciones herméticas se curen por completo), cubriendo el área del dolor. Luego se retira el parche y se toma un descanso de al menos 12 horas. No use el parche eliminado nuevamente.
El parche se pega a la piel inmediatamente después de la extracción del sasha y la eliminación de la película de plástico de la capa adhesiva. El cabello debe cortarse con unas tijeras (no afeitadas). La efectividad de la terapia debe reevaluarse después de 2-4 semanas desde el inicio del tratamiento. Si la respuesta a la terapia es insuficiente o el efecto terapéutico está determinado solo por las propiedades protectoras del parche, se debe suspender el tratamiento. Es necesario evaluar regularmente la efectividad de la terapia para determinar el número óptimo de parches usados simultáneamente necesarios para cubrir el área del dolor o para aumentar los períodos de tiempo entre las aplicaciones adhesivas.
No se recomienda el uso del parche LidaMantle en pacientes menores de 18 años. No hay datos sobre la seguridad y la eficiencia del parche LidaMantle en pacientes menores de 18 años.
Después de pegar el parche, se debe evitar el contacto de las manos con los ojos, debe lavarse las manos de inmediato.
El parche usado contiene el principio activo. El parche debe eliminarse inmediatamente después de la interrupción del uso.
Después de retirar de la piel, el parche debe doblarse por la mitad con el lado adhesivo hacia adentro para que la superficie que contiene el principio activo no sea visible.
Los parches usados no deben estar disponibles para niños o mascotas.
Hipersensibilidad (incluyendo. H. a otros. estética local del tipo medio), hipovolemia.
Nerviosismo, discapacidad visual (azul), euforia, depresión respiratoria, náuseas, temblor, calambres, hipotensión, bradicardia (hasta paro cardíaco).
Síntomas : sujeto al régimen de dosificación recomendado del medicamento, es improbable el desarrollo de signos de toxicidad sistémica. Los síntomas de intoxicación son probablemente los mismos que cuando se usan otros anestésicos locales, por ejemplo, el inicio del sistema nervioso central y, en casos severos, la opresión del sistema nervioso central y la actividad cardíaca.
En casos raros, los niños experimentaron el desarrollo de metahemoglobinemia clínicamente significativa. La prelocaína en dosis altas puede causar un aumento en los niveles de metemoglobina.
La aplicación superficial de 125 mg de prelocaína que duró 5 horas causó el desarrollo de metahemoglobinemia moderada en un niño de 3 meses. La lidocaína superficial en una dosis de 8.6–17.2 mg / kg causó intoxicación grave en los recién nacidos.
Tratamiento: Los síntomas neurológicos graves (campos, depresión del SNC) requieren tratamiento sintomático, incluido el h. el nombramiento de medicamentos anticonvulsivos y, si es necesario, el ventilador. En el caso del desarrollo de la metahemoglobinemia, el antídoto es el cloruro de metilción (azul metileno).
Debido a la absorción sistémica lenta del medicamento, se debe garantizar el monitoreo del paciente dentro de unas horas después del inicio del tratamiento de intoxicación
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