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Revisión médica por Fedorchenko Olga Valeryevna Última actualización de farmacia el 17.03.2022
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Los 20 mejores medicamentos con los mismos ingredientes:
hemorroides;
proctit;
eccema en la región del ano (crema correctal).
Exteriormente, rectal.
Se recomienda usar Doloproct después de la defecación. Antes de usar el medicamento, se debe realizar la higiene del ano (paso trasero).
La duración del tratamiento no debe exceder las 2 semanas.
La crema es rectal
La crema rectal debe aplicarse 2 veces al día: por la mañana y por la noche. En los primeros días de tratamiento, la crema se puede aplicar 3 veces al día. A medida que los síntomas se vuelven leves, una aplicación por día suele ser suficiente.
Al exprimir una pequeña cantidad de crema en su dedo (aproximadamente del tamaño de un guisante), debe lubricar el área alrededor del ano y dentro del anillo anal. Para superar la resistencia del esfínter, debe aplicar la crema con la punta del dedo.
Para ingresar la crema en el recto, debe atornillar el aplicador adjunto en el tubo e ingresarlo en el ano. Luego, presionando ligeramente el tubo, exprima una pequeña cantidad de crema en el recto.
Los repositorios son rectales
1 soupp. se inyectan profundamente en el ano 2 veces al día, mañana y tarde, sin embargo, con una forma grave de la enfermedad, los primeros 3 días se administran a 1 soupp. 3 veces al día. Con una mejora estable, en muchos casos es suficiente introducir 1 sopa. por día o en un día.
Con ganglios hemorroideos altamente inflamados y, en consecuencia, dolorosos, se recomienda comenzar el tratamiento con crema. Los ganglios hemorroideos sobresalientes deben lubricarse suavemente con crema, señalando suavemente hacia atrás con el dedo.
tuberculosis y procesos sífilos en el campo del consumo de drogas;
enfermedades virales (p. ej. varicela, reacción a la vacunación, líquenes ceñidos) en la aplicación del medicamento;
no se recomienda el tratamiento de niños y adolescentes debido a la falta de datos sobre ensayos clínicos;
Yo trimestre del embarazo;
hipersensibilidad a los componentes del medicamento.
Con un tratamiento prolongado con crema y supositorios del medicamento Doloprokt (más de 4 semanas), existe el riesgo de desarrollar cambios locales en la piel, como atrofia, estrías o teleangiectasia.
Crema rectal: ardor - 1–10%, raramente - irritación y reacciones alérgicas.
Superposición rectal: ardor - 1–10%, raramente - irritación y reacciones alérgicas (0.1–1%).
Cuando un medicamento se toma accidentalmente dentro (por ejemplo, al tragar varios gramos de crema o más de un supositorio) Los síntomas más graves pueden ocurrir por parte del sistema cardiovascular (función muerta del corazón, paro cardíaco) e impuesto central (calambres, depresión respiratoria, paro respiratorio) dependiendo de la dosis.
Fluocortolona Pivalat
La fluocortolona, cuando se expone a la piel, previene la acumulación regional de neutrófilos, reduce el nivel de linfocinas e inhibe la migración de macrófagos, ayudando a reducir los procesos de infiltración, excutación y granulación.
La fluocortolona suprime las reacciones cutáneas inflamatorias y alérgicas y alivia la picazón, el ardor y el dolor; reduce la dilatación capilar, la hinchazón intersticial y la infiltración de tejidos.
Lidocaína
La lidocaína es un anestésico local; El alivio del dolor se logra suprimiendo la formación y realizando impulsos nerviosos en las fibras nerviosas aferentes mediante la despolarización de los canales de sodio.
El efecto terapéutico local se logra con un bajo nivel de componentes activos en el plasma sanguíneo.
Fluocortolona Pivalat
Después de una sola aplicación rectal de 1 g de crema o la introducción de un supositorio, la absorción de glucocorticosteroides fue un máximo del 5% de la cantidad del medicamento aplicado o administrado.
Durante la administración diaria de 2 soupp. 3 veces al día durante 4 semanas, el contenido de fluocortolona en el plasma sanguíneo no alcanzó el nivel que tuvo un efecto sistémico.
El pivalato de fluocortolona se hidroliza por estrasas, enzimas de la fuente de ignición con la formación de fluocortolona, 11-cetofluocortolona y ácido trimetilúxico.
T1/2 del plasma de fluocortolón y sus metabolitos después de la administración rectal fueron aproximadamente 1.3 y 4 horas, respectivamente.
La fluocortolona se excreta del cuerpo en forma de metabolitos principalmente junto con la orina.
Lidocaína
La absorción y biodisponibilidad de lidocaína después de la administración rectal de la crema y el supositorio es de aproximadamente 30 y 24%, respectivamente.
T1/2 la lidocaína del plasma sanguíneo es de 1 a 2 horas. En el cuerpo humano, la lidocaína se metaboliza por N-disalquilación oxidativa, en medio de la hidrólisis e hidroxilación del anillo aromático con la formación de 4-hidroxi-2.6-xilidina, que es el metabolito principal, y el 70% del fármaco se excreta con orina en forma de este metabolito.
- Glucocorticosteroide para uso local combinado [Glukocorticosteroides en combinaciones]
Los pacientes que reciben medicamentos antiarítmicos deben usar lidocaína con precaución. Con el uso simultáneo de lidocaína con fármacos antiarítmicos, es posible extender el intervalo QT y, en casos muy raros, es posible el desarrollo del bloqueo AV o la fibrilación ventricular.
Mantener fuera del alcance de los niños.
Período de validez de la droga Doloproktcrema rectal 1 mg + 20 mg - 3 años.
supositorios rectales 1 mg + 40 mg - 4 años.
No aplique después de la fecha de vencimiento indicada en el paquete.
Crema rectal 1 mg + 20 mg | 1 tubo |
pivalato de fluocortolona | 1 mg |
clorhidrato de lidocaína (en términos de sustancia anhidra) | 20 mg |
sustancias auxiliares : dodecahidrato de hidrofosfato de sodio; dynatria edetat; dihidrofosfato de sodio dihidrato; alcohol bencílico; estearato saqueado; polisorbat 60; alcohol cetoestearílico; parafina líquida; vaselina blanca; agua purificada |
en el tubo de aluminio 10, 15, 30 o 50 g con un aplicador; en un paquete de cartón 1 tubo.
Supositorios para uso rectal 1 mg + 40 mg | 1 soupp. |
pivalato de fluocortolona | 1 mg |
clorhidrato de lidocaína (en términos de sustancia anhidra) | 40 mg |
sustancias auxiliares : grasa sólida (Vitepsol W 35) - 1775 mg |
en tira 5 o 6 piezas.; en un paquete de cartón 1 o 2 rayas.
Varios estudios epidemiológicos sugieren un posible mayor riesgo de desarrollar pasta de lobos en recién nacidos cuyas madres recibieron SCS en el trimestre del embarazo. Los datos sobre el uso de SCS local durante el embarazo no se han acumulado, sin embargo, en este caso, la probabilidad de efectos adversos es muy baja debido a la biodisponibilidad mínima de SCS para uso local.
La crema y los supositorios Doloproct deben recetarse con precaución en mujeres embarazadas. Al nombrar mujeres embarazadas y lactantes, es necesario comparar los beneficios esperados del tratamiento para la madre con un posible riesgo para el feto y el bebé.
Cuando lo recete un médico durante el embarazo y la lactancia, el medicamento debe usarse por un corto tiempo.
En presencia de infecciones fúngicas, además del medicamento Doloproct, se requiere una terapia antimicótica adecuada. Evite meter la droga dentro o póngase en contacto con los ojos. Después de aplicar la crema, se recomienda lavarse las manos a fondo.
Impacto en la capacidad de conducir un automóvil y mecanismos. No detectado.
- I84 Hemorroides
- K62.8.1 * Proctita
- L29.0 Pasaje trasero
- L30.9 Dermatitis no especificada
Crema : blanco opaco.
Supositorio: calipositorios de color blanco amarillento con forma de torpedo con superficie lisa.