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Usado en tratamiento:
Revisión médica por Kovalenko Svetlana Olegovna Última actualización de farmacia el 10.04.2022
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Como herramienta sintomática para aliviar el dolor de garganta de enfermedades infecciosas e inflamatorias de la cavidad oral y la garganta.
Dentro. Las pastillas deben ser succionadas en la cavidad oral hasta que se disuelvan por completo. Al agarrar, la píldora debe moverse por toda la cavidad oral para evitar daños a la membrana mucosa en el lugar de succión.
Se recomienda utilizar adultos y niños mayores de 12 años con 1 mesa. según sea necesario. No use más de 5 tabletas. dentro de las 24 horas. No tome píldoras por más de 3 días.
hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del medicamento;
úlcera gástrica (obostricidad);
asma bronquial y rinitis en medio de la toma de ácido acetilsalicílico u otro VPN;
deficiencia de glucoso-6-fosfato deshidrogenasa;
embarazo;
período de lactancia ;
infancia (hasta 12 años).
Con precaución : hiperbilirrubinemia (incluyendo.h. Gilbert, Dubina-Johnson y síndrome del rotor); insuficiencia circulatoria crónica; hinchazón; hipertensión arterial; hemofilia; hipocagulación; enfermedad ulcerosa del estómago o duodeno (en remisión, en anamnesis); insuficiencia hepática y / o renal; disminución de la coagulación sanguínea; angularidad. Al nombrar a personas mayores, el uso del medicamento solo es posible después de consultar con el médico tratante.
Reacciones secundarias con respecto al uso de estreptocos® Los intensos se asocian principalmente con la distorsión del gusto y los elementos de pasteurización (quema, hormigueo o pellizco). La mucosa oral mucosa es posible. Se pueden observar efectos secundarios no deseados inherentes a los medicamentos del grupo NSA al tomar el medicamento dentro de una dosis de 50–100 mg 2–3 veces al día (12–30 tabletas. Estrepitos® Intensivo por día).
Desde el lado de la pantalla LCD: dispepsia (náuseas, vómitos, acidez estomacal, diarrea), VPN - gastropatía, dolor abdominal, insuficiencia hepática; para uso a largo plazo en grandes dosis: eliminación de la mucosa gastrointestinal, sangrado (pastrico, gomas, hemorroide).
Desde el lado del MSS: Aumento de AD, taquicardia, insuficiencia cardíaca.
Desde el lado de los órganos formadores de sangre: raramente: anemia (deficiencia de hierro, hemolítica, aplásica), agranulocitosis, leucopenia, trombocitopenia.
Desde el lado del sistema nervioso : dolor de cabeza, mareos, somnolencia o insomnio, astenia, depresión, amnesia, temblor, excitación; raramente - ataxia, pastezia, alteración de la conciencia.
Del sistema urinario: jade interestrista tubular, síndrome comestible, insuficiencia renal.
Reacciones alérgicas : erupción cutánea, picazón, urticaria, broncoespasmo, fotosensibilización, edema de Quinke, shock anafiláctico.
Otro: pérdida auditiva, tinnitus, aumento de la sudoración.
Síntomas : cuando se toma 1 g - somnolencia; más de 1.5 g - excitación; 2.5–4 g - náuseas, dolor de cabeza, mareos, dolor en las epigastria, diplopía, miosis, hipotono; más de 4 g - opresión de la conciencia hasta el coma. Para una sobredosis, se debe suspender el consumo de drogas.
Tratamiento: sintomático.
El mecanismo de acción del flurbiprofeno está asociado con la inhibición de las enzimas TsOG-1 y TsOG-2, seguido de la inhibición de la síntesis de GEI: mediadores del dolor. Tiene un efecto antiinflamatorio y analgésico. El medicamento no tiene un efecto antimicrobiano.
La acción del medicamento ocurre 30 minutos después del inicio de la absorción de la píldora en la cavidad oral y continúa durante 2-3 horas.
La absorción es alta. La conexión con las proteínas plasmáticas en sangre es superior al 99%. Cmax en plasma se logra en 30-40 minutos. Se metaboliza principalmente a través de la hidroxilación y se excreta por los riñones. T1/2 son 3-6 horas.
- Medicamento antiinflamatorio no esteroideo (NPVP) [NPVS - Ácido propiónico productivo]
La oxidación microsómica en el hígado (fenitoína, etanol, barbitúricos, rifampicina, fenilbutazona, antidepresivos tricíclicos) aumenta los productos de los metabolitos activos hidroxilados. Reduce la efectividad de los medicamentos uricosúricos, mejora el efecto de los anticoagulantes (aumenta el riesgo de sangrado), antiagregantes, fibrinolizadores, efectos secundarios de los mineralosteroides y SCS, estrógenos; reduce la efectividad de los agentes hipotensores y diuréticos; mejora el efecto hipoglucemiante de la derivada sulfonilurea. Aumenta la concentración sanguínea de preparaciones de litio, metotrexato.
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