Composición:
Usado en tratamiento:
Revisión médica por Fedorchenko Olga Valeryevna Última actualización de farmacia el 04.04.2022
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Los 20 mejores medicamentos con los mismos ingredientes:
Como parte de la terapia combinada de enfermedades Bronco-pulmonares agudas y crónicas, acompañadas de la formación de una secreción viscosa difícil de separar:
asma bronquial,
traheobronhit,
bronquitis obstructiva,
neumonía,
enfisema pulmonar,
tos ferina,
neumoconiosis,
tuberculosis pulmonar.
Adentro, 3 veces al día. Adultos y niños mayores de 12 años: 10 ml (2 cucharaditas), niños menores de 6 años: 5 ml (1 cucharadita), de 6 a 12 años: 5-10 ml (1-2 cucharaditas).
Agitar antes de usar.
hipersensibilidad a los componentes del medicamento.,
taquiarritmia, miocarditis,
defectos cardíacos,
diabetes mellitus descompensada,
tirotoxicosis,
glaucoma,
insuficiencia hepática o renal,
úlcera péptica del estómago y el duodeno en la etapa de exacerbación,
embarazo,
período de lactancia.
Con precaución se prescribe a pacientes con diabetes mellitus, úlceras estomacales y duodenales en remisión.
Rara vez: cuando se usa en dosis altas, a veces hay dolor de cabeza, mareos, aumento de la excitabilidad nerviosa, trastornos del sueño, somnolencia, temblores, calambres, náuseas, vómitos, diarrea, exacerbación de úlceras gástricas y duodenales, palpitaciones, posible tinción de orina de color rosa, reacciones alérgicas (erupción cutánea, urticaria), colapso, broncoespasmo.
Síntomas: aumento de las manifestaciones de los efectos secundarios, con la excepción de las reacciones alérgicas no dependientes de la dosis.
Tratamiento: terapia sintomática.
El fármaco combinado tiene un efecto broncodilatador, expectorante y mucolítico.
Bromhexina - mucolítico. Tiene un efecto expectorante, mejora la salida de esputo.
Guaifenesina - mucolítico, reduce la tensión superficial de las estructuras del aparato broncopulmonar, estimula las células secretoras de la mucosa bronquial que producen polisacáridos neutros, despolimeriza los mucopolisacáridos ácidos, reduce la viscosidad del esputo, facilita la eliminación del esputo y promueve la transición de la tos improductiva a productiva.
Salbutamol - broncodilatador, estimula la beta2- adrenoceptores bronquiales, vasos sanguíneos y miometrios. Previene o elimina el espasmo bronquial, reduce la resistencia en las vías respiratorias, aumenta la capacidad vital de los pulmones. Causa dilatación de las arterias coronarias, no reduce la PA.
Bromhexina. Cuando se ingiere casi por completo (99%) se absorbe en el tracto digestivo durante 30 min.Biodisponibilidad baja (efecto del paso primario a través del hígado). Penetra a través de la barrera placentaria y GEB. En el hígado se somete a desmetilación y oxidación, se metaboliza a ambroxol farmacológicamente activo. T1/2 - 15 h (debido a la lenta difusión inversa de los tejidos). Excretado por los riñones. Con la IRC, la excreción de metabolitos se altera. Cuando se aplica repetidamente, puede acumularse.
Guaifenesina. La absorción del tracto gastrointestinal es rápida (después de 25-30 minutos después de la ingestión). T1/2 - 1 h. Penetra en los tejidos que contienen mucopolisacáridos ácidos. Aproximadamente el 60% del medicamento administrado sufre metabolismo hepático. Se excreta por los pulmones (con flema) y los riñones, tanto en forma inalterada como en forma de metabolitos inactivos.
Salbutamol. Cuando se toma por vía oral, la absorción es alta. La ingesta de alimentos reduce la tasa de absorción, pero no afecta la biodisponibilidad. Enlace con proteínas plasmáticas-10%. Penetra a través de la placenta. Se somete a un metabolismo presystem en el hígado y la pared intestinal, a través de la fenolsulfotransferasa inactivada al éter 4-o-sulfato. T1/2 - 3,8 - 6 h. Excretado por los riñones (69-90%), principalmente en forma de metabolito de fenolsulfato inactivo (60%) durante 72 h y con bilis (4%). La biodisponibilidad del salbutamol administrado por vía oral es de alrededor del 50%.
- Agente combinado expectorante [secretolíticos Y estimulantes de la función motora de las vías respiratorias en combinaciones]
Otros beta2- los agentes adrenomiméticos y la teofilina aumentan los efectos del salbutamol y aumentan la probabilidad de efectos secundarios.
Askoril expectorant no se prescribe simultáneamente con medicamentos que contienen codeína y otros antitusivos, ya que esto dificulta la salida del esputo diluido.
La bromhexina, que forma parte del fármaco, ayuda a la penetración de antibióticos (eritromicina, cefalexina, oxitetraciclina) en el tejido pulmonar.
No se recomienda el uso del medicamento askoril expectorant al mismo tiempo que los bloqueadores no selectivos de los receptores beta adrenérgicos, como el propranolol.
El salbutamol, que forma parte del medicamento, no se recomienda A los pacientes que reciben inhibidores de la MAO.
Los diuréticos y los medicamentos GCS aumentan el efecto hipopotasémico del salbutamol.
No se recomienda tomar bebidas alcalinas con El medicamento askoril expectorant.
En un lugar seco, protegido de la luz, a una temperatura no superior a 25 °C.
Mantener fuera del alcance de los niños.
La vida útil de la Droga askoril expectorant2 года.No aplicar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
Jarabe | 10 ml |
material activo: | |
clorhidrato de bromhexina | 4 mg |
guaifenesina | 100 mg |
sulfato de salbutamol (equivalente a salbutamol) | 2 mg |
excipientes: sacarosa (azúcar), sorbitol (solución al 70%), glicerol (glicerol), propilenglicol, benzoato de sodio, monohidrato de ácido cítrico, ácido sórbico, tinte "Sunset" amarillo (FCF), mentol (levomentol), sabor a grosella negra (fragancia de grosella negra ID20158), sabor a piña (fragancia de piña súper "PH"), agua purificada |
Jarabe. 100 o 200 ml en una botella de plástico de color oscuro con tapa de aluminio atornillada con control de primera apertura, en la que se fija una tapa de medición de plástico de color blanco o una tapa de medición de plástico transparente con logotipo "G" y riesgos multicolores (verde para 2,5 ml, amarillo para 5 ml y rojo para 10 ml). Cada vial se coloca en un paquete de cartón.
Contraindicado en el embarazo. Durante el tratamiento, debe dejar de amamantar.
Por receta.
R05c Expectorantes que no sean combinaciones con antitusivos
- A15-A19 Tuberculosis
- A16 Tuberculosis respiratoria no confirmada bacteriológicamente o histológicamente
- A37 Tos Ferina
- J18 Neumonía sin aclarar el patógeno
- Bronquitis J40, no refinada como aguda o crónica
- J43 Enfisema
- J44 otra enfermedad pulmonar obstructiva crónica
- J45 Asma
- Neumoconiosis j64 no especificada
- R09.3 Esputo
Líquido viscoso transparente de color naranja con olor específico.