Teoula

Die arterielle Hypertonie ist leicht bis mittelschwer.
Akuter Myokardinfarkt mit Symptomen einer Herzinsuffizienz bei Patienten mit stabiler Hämodynamik und ohne thrombolytische Therapie.

Erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Zophenopril und anderen APF-Inhibitoren, Vorhandensein eines anagioneurotischen Ödems im Zusammenhang mit der Behandlung mit APF-Inhibitoren, Porphyrie, schwerer Leberfunktionsstörung, schwerem Nierenversagen, Schwangerschaft, Stillen, Alter bis zu 18 Jahren (Effizienz und Sicherheit nicht nachgewiesen).
Mit Vorsicht — primärer Aldosteronismus, bilaterale Stenose der Nierenarterien, Stenose der Arterie der einzigen Niere, Hyperkaliämie, Zustand nach Nierentransplantation, Aortenstenose, Mitralstenose (mit Hämodynamikstörungen) idiopathische hypertrophe subaortale Stenose, Bindegewebserkrankung, zerebrovaskuläre Erkrankung, Diabetes mellitus, Nierenversagen (Proteinurie mehr als 1 g / Tag) Leberversagen, bei Patienten, Beobachtung einer Diät mit Salzbeschränkung oder Hämodialyse, gleichzeitige Einnahme mit Immunsuppressiva und Saluretika, bei älteren Menschen (über 75 Jahre alt) Psoriasis, bei Patienten mit reduzierten CROs (als Ergebnis der Therapie mit Diuretika, während der Verbrauch von Speisesalz begrenzt, Durchführung der Hämodialyse, Durchfall und Erbrechen) — erhöhtes Risiko einer plötzlichen und ausgeprägten Blutdruckabnahme nach Verwendung der Anfangsdosis des APF-Inhibitors.

Calciumasche wird im Magen-Darm-Trakt schnell und vollständig resorbiert und in der Leber mit der Bildung eines aktiven Metaboliten von Zophenoprilat, C, fast vollständig metabolisiert_max die nach 1,5 Stunden nach der Einnahme von Zokardis im Blut erreicht wird.
Ungefähr 88% der Calciumasche sind mit Blutplasmaproteinen assoziiert.
T_1/2 zophenoprilata - 5,5 h, seine Gesamtclearance beträgt 1300 ml / min nach oraler Verabreichung von Calciumasche. Zophenoprilat wird hauptsächlich von Nieren - 69%, über den Darm - 26% abgeleitet.