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Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Fedorchenko Olga Valeryevna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 26.06.2023
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Hypoparatireose; Pseudo-Hyposparatireose; Tetania; Knochenerkrankungen aufgrund von Vitamin-D-Mangel .
Das Medikament wird zur Verwendung bei nicht sensibilisierten gummernegativen Frauen von Rh0 (D) Rh gezeigt (t.e. in Abwesenheit von Rh-Antityl) vorgesehen :
Schwangerschaft und Geburt eines Rh-positiven Kindes;
in einer künstlichen und spontanen Abtreibung;
beim Abbruch einer Eileiterschwangerschaft;
wenn zu irgendeinem Zeitpunkt die Gefahr eines Schwangerschaftsabbruchs besteht;
nach Amniozentese und anderen Verfahren im Zusammenhang mit dem Blutrisiko des Fötus, der in den Blutkreislauf der Mutter gelangt, sowie im Falle einer Bauchverletzung.
Hypoparatireoidismus (idiopathisch oder postoperativ), Pseudo-Hyposparatireoidismus.
Hyperkalzium, Kohlendioxidvergiftung, Tetanakrämpfe.
Überempfindlichkeit gegen das Medikament;
Rhodos-positive Rhodien;
Rh0 (D) -Wiederbelebungs-Rholes, die gegen Antigen (D) sensibilisiert sind (in denen Blut-Rhode-Antikörper gefunden wurden).
Es ist verboten, Neugeborenen das Medikament vorzustellen.
Hyperkalzium, Überdosis von Vitamin D .
Hyperkalzium, Appetitlosigkeit, dyspeptische Störungen, erhöhte Müdigkeit, Durst, Kopfschmerzen, Polyurie, Kalziumablagerung im Gewebe (Beruhigung).
Möglich: Hyperämie, Erhöhung der Körpertemperatur auf 37,5 ° (am ersten Tag nach der Verabreichung), dyspeptische Phänomene.
In einigen Fällen - bei Patienten mit veränderter Reaktivität (einschließlich h. mit einem Immunglobulinmangel A) können allergische Reaktionen verschiedener Arten entstehen (einschließlich h. anaphylaktischer Schock).
Hyperkalzium (Mangel an Appetit, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Blässe, Kopfschmerzen, Herzschlag, Durst; bei anhaltender Hyperkalzämie - beeinträchtigte Nierenfunktion, Kardiosklerose, Pneumosklerose, Nephrosklerose); Dyspepsie.
Es handelt sich um eine immunologisch aktive Proteinfraktion, die aus menschlichem Plasma oder Serum von Spendern isoliert wurde, die auf das Fehlen von Antikörpern gegen das humane Immundefizienzvirus (HIV-1, HIV-2), das Hepatitis-C-Virus und das Oberflächenantigen des Hepatitis B-Virus getestet wurden.
Ein aktiver Bestandteil des Arzneimittels ist Immunglobulin G, das unvollständige Anti-Rh0 (D) -Antikörper enthält. Verhindert die Isoimmunisierung im Rh-negativen Organismus einer Frau, die Rh-positivem Blut infolge des Blutflusses im Blutkreislauf der Mutter bei der Geburt eines resuspositiven Kindes, Abtreibung (sowohl spontan als auch künstlich) im Falle einer Amniozentese oder ausgesetzt ist wenn während der Schwangerschaft die Bauchorgane verletzt werden.
Mit der Einführung von menschlichem Immunglobulin, Rh0 (D), wird ein Anti-Resus durch Rh0 (D), das vollständig tolerierte Rh0 (D) -positive Kind Rh0 (D), eine negative Mutter, reduziert, die Häufigkeit der Rhus-Isoimmonisierung wird verringert.
Saugen. Cmax Antikörper im Blut werden nach 24 Stunden erreicht.
Die Schlussfolgerung. T1/2 Antikörper aus dem Körper sind 4-5 Wochen.
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