Пипем

Akute und chronische Harnwegsinfektionen durch arzneimittelempfindliche Mikroorganismen (Uretritis, Cistitis, Pyelonephritis, Prostatitis), Infektionsprävention mit instrumentellen Eingriffen in die Organe des Urogenitalsystems (Catering, Endoskopie usw.).).

Im Inneren beträgt die durchschnittliche Dosis für Erwachsene vor dem Essen zweimal täglich (morgens und abends) 400 mg. Bei stabilen Mikroorganismen wird die Dosis um das Zweifache erhöht. Bei Staphylokokkeninfektionen sollte das Intervall zwischen den Dosen 8 Stunden nicht überschreiten. Der Behandlungsverlauf beträgt 10 Tage (falls erforderlich, von einem Arzt verlängert), bei Nierenerkrankungen - 3-6 Wochen, Prostatitis - 6-8 Wochen.

Überempfindlichkeit (einschließlich.h. in der Anamnese für Pipedamidinsäure), schwere beeinträchtigte Leber- und Nierenfunktion (Cl Kreatinin unter 60 ml / min), Störungen des Zentralnervensystems, einschließlich.h. intrakraniell, Epilepsie, Schwangerschaft, Stillen, Kindheit.

Während der Schwangerschaft kontraindiziert (insbesondere im I- und III-Trimester). Das Stillen sollte während der Behandlung abgebrochen werden.

Von der Seite des Nervensystems und der Sinne : Kopfschmerzen, Schwindel, Sehbehinderung, Schwäche, sehr selten - depressive Störungen, Halluzinationen, Psychosen, große krampfhafte Anfälle.

Aus dem Herz-Kreislauf-System und Blut (Blutzucht, Hämostase) : hämolytische Anämie (bei Patienten mit Glukosemangel-6-dihydrogenase).

Von der Seite des LCD : Übelkeit, Erbrechen, Durchfall.

Von der Seite des Bewegungsapparates : Muskelschwäche, Myalgie.

Allergische Reaktionen : Photosensibilisierung, Erythem, Hautausschlag, Urtikaria, Juckreiz.

Bei einer Überdosierung sollte die Einnahme des Arzneimittels abgebrochen werden. Die Durchführung von Zwangsdiurese und Hämodialyse trägt dazu bei, die Ausscheidung aus dem Körper zu stärken. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel.

In-vivo-Studien haben die Wirksamkeit der Behandlung von Infektionskrankheiten gezeigt, die durch Bakterien verursacht werden: Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Neisseria. Der Stabilitätsprozentsatz reicht von 10% (im Verhältnis zu Escherichia coli, Staphylococcus aureus) bis 62% (Pseudomonas aeruginosa). Grampositive Mikroorganismen sind stabil.

Die biologische Verfügbarkeit wird schnell absorbiert und beträgt 30–50%. C_max (3,5 μg / ml) wird nach 70–80 Minuten nach Einnahme in einer Dosis von 400 mg erreicht. In den Nieren und in der Prostata entstehen hohe Konzentrationen. Überschreitet die fetoplazentare Barriere und dringt in Spuren in die Muttermilch ein. T_1/2 - 2 h 15 min, Gesamt-Cl - 6,3 ml / min, bei Verletzung der Nierenfunktion T_1/2 - 5,7–16 h. Bei schwerer Nierenfunktionsstörung entstehen auch therapeutische Konzentrationen. Es wird hauptsächlich von den Nieren in unveränderter Form (50–85%) abgeleitet.

• Hinolons / Fluorbolone

Hemmt das Cytochrom P450, hemmt den Stoffwechsel und erhöht die Wahrscheinlichkeit von Nebenwirkungen von Theophyllin und Koffein.

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Nicht nach dem auf dem Paket angegebenen Ablaufdatum bewerben.

1 Kapsel enthält Pipedamidinsäure 200 mg; in der Konturzellverpackung 10 Stk., in Box 2 Packungen.

• N12 Tubulointertistische Jade, nicht als akut oder chronisch spezifiziert
• N30 Cistitis
• N34 Uretrit- und Harnröhrensyndrom
• N39.0 Harnwegsinfektion ohne etablierte Lokalisierung
• N41.9 Falsche entzündliche Prostata-Erkrankung nicht spezifiziert
• Z29.8 Andere spezifizierte vorbeugende Maßnahmen