Überblick über Pedialyte

Was ist Pedialyte? (Identität und Klassifikation)

Pedialyte wird nicht als herkömmliches Medikament klassifiziert, sondern als ein spezialisiertes, strukturiertes medizinisches Lebensmittel, das der Kategorie der Oralen Rehydratationslösungen (Elektrolytersatzmittel) angehört.

Die Formulierung ist für die orale Verabreichung konzipiert, um die systemische Rehydratation zu unterstützen und den Flüssigkeitshaushalt wiederherzustellen, indem der körpereigene Vorrat an essenziellen Mineralionen (Natrium, Kalium, Chlorid) aufgefüllt wird. Ihre Struktur ist präzise auf die etablierten physiologischen Anforderungen für eine effiziente Flüssigkeitsaufnahme abgestimmt. Forschungsergebnisse bestätigen, dass Lösungen, welche die Richtlinien der Weltgesundheitsorganisation (WHO) zur oralen Rehydratation einhalten, bei der Behandlung von Flüssigkeitsverlust hochwirksam sind. Dieser Ansatz zur Flüssigkeitsbilanzierung ist klinisch anerkannt für seine essenzielle Rolle bei der Erholung von Zuständen, die mit einer signifikanten Verringerung des Flüssigkeitsvolumens einhergehen. Sein grundlegendes Ziel ist die Wiederherstellung des kritischen osmotischen Gleichgewichts im Körper.

Zusammensetzung und verfügbare Darreichungsformen

Die Formulierung wird als Kombinationsprodukt definiert, da ihre Wirksamkeit vom synergistischen Gleichgewicht mehrerer essenzieller Komponenten abhängt, zu denen Elektrolyte und eine Kohlenhydratquelle zählen. Die Schlüsselkomponenten umfassen verschiedene Mineralsalze, wie Natriumchlorid, Kaliumchlorid und Natriumcitrat, zusammen mit Dextrose (Glukose). Einige Formulierungen enthalten zudem das essenzielle Spurenelement Zink (Zn).

Die National Institutes of Health (NIH) weisen darauf hin, dass Orale Rehydratationslösungen notwendig sind, um die gleichzeitige Aufnahme von Wasser und Elektrolyten zu gewährleisten – ein Prozess, der von der spezifischen Glukosekonzentration abhängt. Dies unterstreicht, dass das spezifische Gleichgewicht von Zucker und Salz entscheidend für die korrekte Funktion der Lösung ist.

Pedialyte zeichnet sich durch eine Vielzahl von Geschmacksvariationen und diverse Darreichungsformen aus, wodurch es sich von standardmäßigen generischen ORS-Pulvern unterscheidet. Es ist rezeptfrei (OTC – Over-The-Counter) in verschiedenen Präsentationen erhältlich, um unterschiedlichen Bedürfnissen gerecht zu werden. Dazu gehören die gebrauchsfertige Elektrolyt-Trinklösung, praktische Elektrolyt-Pulverpäckchen zur Auflösung und spezialisierte Darreichungen wie Freezer-Pops und Jell Cups.

Therapeutische Anwendungsgebiete von Pedialyte

Wofür Pedialyte verwendet wird: Hauptnutzen und Vorteile

Der primäre therapeutische Nutzen von Pedialyte, einer oralen Rehydratationslösung (ORS), liegt in der unterstützenden symptomatischen Linderung von Zuständen, die mit einem erheblichen Verlust an Flüssigkeit und Elektrolyten verbunden sind. Orale Rehydratationslösungen werden allgemein dann angewendet, wenn eine kurzfristige symptomatische Hilfe bei Dehydration erforderlich ist. Dieser Ansatz wird in Bereichen eingesetzt, in denen bei einem vorübergehenden physiologischen Ungleichgewicht zusätzliche symptomatische Unterstützung notwendig ist.

Anwendungsbereiche und Symptome

Pedialyte wird zur Behandlung von Symptomkomplexen eingesetzt, die mit akuten oder episodischen Veränderungen in Verbindung stehen. Dazu gehören Beschwerden, die durch Magen-Darm-Probleme (Erbrechen und Durchfall), starke körperliche Belastung und Belastungen aufgrund von Hitze verursacht werden. Diese Zustände sind durch zeitweilige oder schwankende Manifestationen gekennzeichnet.

Das Mittel bietet einen unterstützenden therapeutischen Nutzen, indem es Symptomgruppen anspricht, die mit einem systemischen Ungleichgewicht zusammenhängen, wie beispielsweise Kopfschmerzen und Schwindel. Die Lösung ist relevant in Situationen, die durch erhöhte Belastung gekennzeichnet sind, und bietet unterstützende Linderung, wenn die Symptome die Routinetätigkeiten stören. Es trägt dazu bei, den allgemeinen Komfort während symptomatischer Perioden zu verbessern.

Kurzinfo: Pedialyte wird zur Behandlung von Symptomen eingesetzt, die durch systemisches Ungleichgewicht infolge von Flüssigkeits- und Elektrolytverlust entstehen.

Anwendungsberechtigung und Nutzungsbeschränkungen

Eignungsprofil: Wer Pedialyte anwenden darf und wer nicht — Offizielle regulatorische Informationen

Das offizielle Eignungsprofil für Pedialyte, eine Orale Rehydratationslösung, wird durch regulatorische Dokumente definiert, die auf dem Alter, bestehenden Gesundheitszuständen und dem Verabreichungsweg basieren.

Einschränkungen und Voraussetzungen

Kategorie	Eignungsregel
Zulässige Bevölkerung	Erwachsene, Jugendliche und Kinder ab 1 Jahr sind zur Anwendung unter den standardmäßig gekennzeichneten Bedingungen berechtigt.
Absolute Kontraindikationen	Die Anwendung ist für Patienten mit bekannter Allergie gegen einen Inhaltsstoff oder bei Vorliegen eines Darmverschlusses oder einer Darmperforation untersagt.
Pädiatrische Beschränkung	Säuglinge jünger als 1 Jahr sind von der unbeaufsichtigten Anwendung ausgeschlossen und benötigen vor der Verabreichung Rücksprache mit einem Arzt/einer Ärztin.
Vorsicht bei Organfunktion	Patienten mit Nierenerkrankungen (Niereninsuffizienz), Herzinsuffizienz oder Flüssigkeitsansammlungen dürfen das Produkt nur mit Vorsicht und unter ärztlicher Aufsicht anwenden.
Metabolische Vorsicht	Personen mit Diabetes oder eingeschränkter Glukosetoleranz wird geraten, sich vor der Anwendung an einen Gesundheitsdienstleister zu wenden, da das Produkt Glukose enthält.
Reproduktionsstatus	Schwangere und stillende Personen müssen mit einem Arzt/einer Ärztin sprechen, um Nutzen und potenzielle Risiken zu erörtern.

Offizielle Erklärung zur Eignung: Die regulatorische Struktur sieht absolute Verbote für bestimmte akute Zustände vor und schreibt eine bedingte Anwendung oder medizinische Konsultation für sensible Bevölkerungsgruppen, einschließlich Säuglinge und Personen mit vorbestehenden Erkrankungen, die den Flüssigkeitshaushalt oder den Glukosestoffwechsel beeinflussen, zwingend vor. Das Produkt ist nicht für die parenterale Anwendung (intravenöse Verabreichung) gestattet.

Was sollte ich über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wissen?

Wechselwirkungen von Pedialyte mit anderen Arzneimitteln und Produkten

Pedialyte ist eine orale Elektrolyterhaltungslösung, die ausgewogene Mengen an Flüssigkeit und Elektrolyten liefert. Aufgrund des Mineralstoffgehalts beziehen sich potenzielle Wechselwirkungen primär auf einen additiven Effekt auf den körpereigenen Elektrolythaushalt und nicht auf pharmakokinetische Mechanismen, an denen arzneimittelmetabolisierende Enzyme beteiligt sind.

Dokumentierte interagierende Produkte

Kategorie	Spezifische Produkte/Substanzen
Mineralstoffpräparate	Produkte, die Elektrolyte enthalten, insbesondere Kaliumpräparate. Die gleichzeitige Anwendung kann das Risiko eines Elektrolytungleichgewichts (z. B. erhöhte Kaliumwerte/Hyperkaliämie) steigern.
Nahrungsmittel/Getränke	Fruchtsäfte und stark gesalzene Speisen (Natrium). Diese sollten vermieden oder eingeschränkt werden, da ihr hoher Gehalt an Zucker oder Salz die angestrebte therapeutische Elektrolytbalance stören und potenziell den Flüssigkeitsverlust verschlimmern könnte.

Regulatorische Vorsichtsmaßnahmen

Patienten sollten grundsätzlich ihren Arzt oder Apotheker bezüglich aller verwendeten Medikamente, rezeptfreien Arzneimittel, Vitamine und Naturprodukte konsultieren. Dies gilt insbesondere für Produkte, die Elektrolyte oder Mineralien enthalten.

Die Anwendung dieses Produkts bei Patienten mit bestimmten Vorerkrankungen, wie einer schweren Nierenfunktionsstörung, Bluthochdruck oder einer salzarmen Diät, erfordert eine professionelle ärztliche Anleitung, um schwerwiegende Komplikationen im Zusammenhang mit einer Elektrolytüberladung zu verhindern. Die Patienteninformation betont nachdrücklich die Notwendigkeit, das Hinzufügen anderer Flüssigkeiten zu Pedialyte zu vermeiden, da dies das entscheidende Gleichgewicht von Zucker und Elektrolyten verändern würde.

Wirkmechanismus

Wie Pedialyte wirkt: Wirkmechanismus

Der Wirkmechanismus beruht auf der direkten Aktivierung eines essenziellen physiologischen Transportsystems und nicht auf einer herkömmlichen Wechselwirkung zwischen einem Arzneimittel und einem Rezeptor.

Aktivierung der SGLT1 Wasser- und Substratpumpe

Die zentrale Wirkung nutzt das SGLT1-Protein (Sodium-Glucose Linked Transporter 1), das sich in der Schleimhaut des Dünndarms befindet. Die ausgewogene Anwesenheit von Dextrose (Glukose) und Natrium (Na^+) wirkt synergistisch, um diesen Cotransporter auszulösen. SGLT1 transportiert beide gelösten Stoffe aktiv in die Zellen, wodurch ein starker osmotischer Gradient über die Darmschleimhaut erzeugt wird. Dieser Gradient ist der direkte Vermittler, der einen massiven, passiven Fluss von Wasser (H2O) über Aquaporin-Kanäle in den Blutkreislauf bewirkt. Diese Kaskade erhöht schnell das zirkulierende Plasmavolumen, beeinflusst die systemische Flüssigkeitsdynamik und wirkt den durch Flüssigkeitsverlust verursachten Veränderungen entgegen.

Gleichzeitige Wiederherstellung des systemischen pH-Werts und der Elektrolyte

Ergänzend zum volumenerhöhenden Mechanismus bewirkt die Formulierung die Modulation der systemischen chemischen Konzentrationen. Essenzielle Ionen wie Kalium (K^+) und Chlorid (Cl^-) werden gleichzeitig absorbiert, wodurch die systemischen Ionenkonzentrationen wieder aufgefüllt werden. Die absorbierte Citrat-Komponente wird anschließend zu Bikarbonat (HCO3^-) metabolisiert, das als physiologischer Puffer fungiert, um überschüssige systemische H^+-Ionen zu neutralisieren. Dieser Mechanismus trägt direkt zur Modulation des systemischen Säure-Basen-Verhältnisses bei und beeinflusst somit die systemische H^+-Konzentration und die daraus resultierenden Säure-Basen-Parameter.

Dosierungs- und Anwendungshinweise

Anwendung von Pedialyte

Die Verabreichung dieser oralen Rehydratationslösung (ORS) dient ausschließlich dem Ersatz von Flüssigkeitsverlusten und der Aufrechterhaltung des notwendigen osmotischen Gleichgewichts des Produkts, wie in den offiziellen Produktinformationen beschrieben. Der einzig zugelassene Weg ist die orale Verabreichung.

Verabreichung und Dosierungsmuster

Die Dosierung folgt einem Ersatzschema und nicht einem festen Tagesplan. Die Lösung sollte häufig in kleinen, schrittweisen Mengen angeboten werden, in der Regel beginnend mit Schlucken alle 15 Minuten, wobei die Menge schrittweise erhöht wird, sobald die Aufnahme gut vertragen wird. Dieses Vorgehen gewährleistet einen kontinuierlichen Flüssigkeits- und Elektrolytersatz während der Dauer des Verlusts.

Erwachsene und Jugendliche (ab 10 Jahren): Die Dosierung richtet sich nach dem Volumen; Betroffene können täglich 1 bis 2 Liter konsumieren, aufgeteilt in mehrere Gaben, basierend auf Durstgefühl und fortlaufendem Flüssigkeitsverlust.
Kinder (1 bis 9 Jahre): Die üblichen Erhaltungsvolumina für Kinder werden durch Gewicht und Alter bestimmt. Sie umfassen im Allgemeinen 50 bis 200 mL pro Durchfall- oder Erbrechensereignis, wobei ein Maximum von 1 Liter über ein definiertes Zeitfenster (z.B. 8 bis 24 Stunden) nicht überschritten werden sollte.
Säuglinge (unter 1 Jahr): Die Verabreichung an Säuglinge sollte ausdrücklich nur unter der Aufsicht eines medizinischen Fachpersonals erfolgen.

Zubereitung und Einschränkungen

Die Unversehrtheit der Formulierung muss gewahrt bleiben. Gebrauchsfertige flüssige Lösungen dürfen nicht mit Wasser, Säften oder anderen Flüssigkeiten verdünnt werden, da dies das essenzielle Gleichgewicht von Elektrolyten und Dextrose stören würde. Pulverpäckchen müssen sorgfältig ausschließlich mit der angegebenen Menge an sauberem Wasser rekonstituiert werden. Sobald die Lösung geöffnet oder zubereitet wurde, muss sie im Kühlschrank aufbewahrt und sollte innerhalb von 48 bis 96 Stunden verbraucht oder entsorgt werden, um die Stabilitätsrichtlinien einzuhalten.

Aktuelle klinische Erkenntnisse

Forschungsnachweise / Überblick über Studien zu Pedialyte

Evidenz für die Anwendung bei Dehydratation infolge akuter Gastroenteritis

Der primäre Forschungskorpus für Orale Rehydratationslösungen (ORS) wie Pedialyte wurde im Hinblick auf die Anwendung bei Zuständen untersucht, die durch episodische oder akute Veränderungen gekennzeichnet sind. Die Evidenzbasis umfasst eine große Anzahl Randomisierter Kontrollierter Studien (RCTs), die oft in Systematischen Reviews und Metaanalysen zusammengefasst sind. Diese Studien untersuchten die Verabreichung von ORS während Episoden von Flüssigkeits- und Elektrolytverlust durch Durchfall und Erbrechen. Dabei wurden Ergebnisse in Bezug auf körperliches Unwohlsein und physiologische Belastung überwacht, indem Faktoren wie der klinische Hydratationsstatus, die Stuhlfrequenz und gemessene Serum-Elektrolytspiegel verfolgt wurden.

Die Studien erfassten Veränderungen bei Teilnehmern, denen ORS verabreicht wurde, insbesondere in Bezug auf Messungen von Flüssigkeitsbilanzindikatoren. Die Forschung hebt Messungen des Rehydratationserfolgs hervor, die oft anhand von Veränderungen des Körpergewichts oder standardisierten klinischen Bewertungen festgestellt wurden. Dieser Forschungszweig trägt zur wissenschaftlichen Dokumentation im Zusammenhang mit dem Flüssigkeitshaushalt bei.

Vergleich mit anderen Flüssigkeiten in klinischen Studien

Die Forschung hat die relative Leistung von Oralen Rehydratationslösungen im Vergleich zu anderen Flüssigkeitsarten in klinischen Umgebungen untersucht. Studien untersuchten, ob die präzise ausgewogene Elektrolyt- und Zuckerzusammensetzung im Vergleich zu einfachem Wasser, Fruchtsaft oder anderen gängigen Getränken bewertet wurde und in welchem Zusammenhang dies mit Messungen der Flüssigkeitsabsorption und -retention stand. Die Ergebnisse dieser Studien beschreiben oft Muster, die mit zeitlich festgelegten Rehydratationsmessungen und der beobachteten Stabilität der Elektrolytspiegel in Verbindung stehen.

Langzeitforschung und Follow-up-Dauer

Forschungsarbeiten, die kurzfristige Symptomveränderungen untersuchen, definierten die Beobachtungszeiträume in Studien typischerweise als begrenzte Follow-up-Dauern, häufig 24 bis 48 Stunden, oder bis der Teilnehmer klinisch genesen war. Daher liegen nur begrenzte Informationen zu Langzeitergebnissen oder zur Beurteilung des Rehydratationsstatus über die unmittelbare Erholungsphase hinaus vor. Die Forschung konzentrierte sich nicht auf die Untersuchung von Ergebnissen, die sich über Wochen oder Monate erstrecken, was bedeutet, dass Langzeiteffekte hinsichtlich eines nachhaltigen physiologischen Gleichgewichts nach dem Abklingen der akuten Episode nicht vollständig gesichert sind.

Evidenz in speziellen Populationen

Die Evidenz wurde in verschiedenen demografischen Gruppen bewertet. Die Forschung konzentrierte sich spezifisch auf Kinder und Säuglinge, wobei mehrere RCTs und systematische Reviews die Verabreichung von ORS in dieser spezifischen Population untersucht haben. Getrennt davon wurde ORS in erwachsenen Populationen bewertet, typischerweise bei Patienten mit akuter viraler Gastroenteritis. Allerdings bleiben die Daten für bestimmte Gruppen unzureichend, und die Forschung zur weiteren Erforschung der Muster in allen potenziellen Untergruppen ist noch im Gange.

Verbleibende Forschungslücken und Unsicherheit

Trotz des großen Forschungsvolumens, das die ORS-Klasse untersucht, gelten mehrere Einschränkungen in der Forschung. Beispielsweise variiert die Evidenzqualität zwischen den Studien, und einige ältere Forschungsarbeiten verwendeten Formulierungen mit Osmolaritätswerten, die von den derzeit untersuchten abweichen. Des Weiteren fehlt vergleichende Evidenz für den direkten Kontrast einiger spezifischer kommerzieller ORS-Produkte mit den aktuellsten Lösungen mit reduzierter Osmolarität. Während viele Befunde Muster beschreiben, die in den Studien beobachtet wurden, waren die Stichprobengrößen in einigen Einzelstudien moderat, und diese Tatsache, kombiniert mit den begrenzten Follow-up-Dauern, bedeutet, dass die Gewissheit hinsichtlich der Ergebnisse über die unmittelbare, akute Phase hinaus gering bleibt. Die Forschung bietet Einblicke in kurzfristige Veränderungen, es besteht jedoch weiterhin die Notwendigkeit, bestimmte Bereiche umfassender zu untersuchen.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Häufig gestellte Fragen zu Pedialyte (FAQ)

F: Wofür wird Pedialyte verwendet?

Pedialyte ist eine orale Elektrolyterhaltungslösung. Sie wird eingesetzt, um einer leichten bis mittelschweren Dehydratation vorzubeugen oder diese zu behandeln, die durch Ursachen wie Durchfall, Erbrechen oder starke körperliche Betätigung entstehen kann.

Das Produkt ist speziell dafür konzipiert, Wasser und lebenswichtige Mineralien (Elektrolyte) wie Natrium und Kalium zu ersetzen, die unter diesen Bedingungen verloren gehen. Pedialyte eignet sich für die Anwendung bei Kindern und Erwachsenen.

F: Wie funktioniert Pedialyte?

Pedialyte wirkt, indem es dem Körper eine spezifische Balance aus Wasser, Zucker (Dextrose) und Elektrolyten zuführt. Diese Zusammensetzung basiert auf den Empfehlungen der Weltgesundheitsorganisation für orale Rehydratationslösungen.

Die Elektrolyte (wie Natrium und Kalium) sind essenziell für lebenswichtige Körperfunktionen, einschließlich der Nerven- und Muskelfunktion sowie der Aufrechterhaltung des Flüssigkeitshaushalts.
Die geringe Menge an Zucker (Dextrose) unterstützt den Dünndarm dabei, Natrium und in der Folge Wasser effizienter aufzunehmen (Absorption). Dieser Prozess trägt dazu bei, den Flüssigkeits- und Elektrolythaushalt des Körpers rasch wiederherzustellen.

F: Ist Pedialyte dasselbe wie ein Sportgetränk?

Nein, Pedialyte ist nicht dasselbe wie ein herkömmliches Sportgetränk wie Gatorade oder Powerade.

Obwohl beide Elektrolyte enthalten, liegt der entscheidende Unterschied in ihrer Formulierung:

Pedialyte weist eine höhere Konzentration an Natrium und eine niedrigere Konzentration an Zucker (Dextrose) auf. Sein Hauptzweck ist die medizinische Rehydratation zur Korrektur von Flüssigkeitsverlusten aufgrund von Krankheiten.
Sportgetränke haben oft einen deutlich höheren Zuckergehalt und sind primär darauf ausgelegt, Kohlenhydrate und Elektrolyte zu ersetzen, die bei intensiver körperlicher Aktivität verloren gehen – nicht typischerweise zur Behandlung von krankheitsbedingter Dehydratation. Der hohe Zuckergehalt in Sportgetränken kann Durchfall unter Umständen verschlechtern.

F: Kann ich Pedialyte mit Saft oder anderen Getränken mischen?

Es wird generell empfohlen, Pedialyte nicht mit anderen Getränken zu mischen, wie etwa Fruchtsäften, Limonade, Milch oder Pulvergetränken.

Die Wirksamkeit von Pedialyte hängt von seinem präzisen Gleichgewicht aus Wasser, Zucker und Elektrolyten ab. Das Hinzufügen anderer Flüssigkeiten kann dieses Gleichgewicht stören, wodurch die Lösung möglicherweise weniger wirksam für die Rehydratation wird oder in einigen Fällen Symptome wie Durchfall verschlechtert werden, was auf den zusätzlichen Zuckergehalt zurückzuführen ist.

Befolgen Sie stets die Anweisungen auf dem Produktetikett. Gebrauchsfertiges Pedialyte sollte so wie es ist konsumiert werden, und Pulverformen sollten nur mit der angegebenen Wassermenge gemischt werden.

F: Läuft Pedialyte ab, und wie sollte es gelagert werden?

Ungeöffnete Flaschen oder Behälter von Pedialyte können bis zu dem auf dem Etikett aufgedruckten Verfallsdatum bei Raumtemperatur gelagert werden.

Sobald geöffnet oder zubereitet:

Gebrauchsfertige, flüssige Pedialyte-Lösung sollte abgedeckt und gekühlt werden. Sie muss innerhalb von 48 Stunden (2 Tagen) verwendet oder entsorgt werden.
Rekonstituierte (gemischte) Pulver- oder Konzentratformen müssen ebenfalls gekühlt und innerhalb der auf der Verpackung angegebenen Zeit (typischerweise 24 bis 48 Stunden) verwendet oder entsorgt werden.

Frieren Sie Pedialyte nicht ein, um Konsistenz- oder Geschmacksveränderungen zu verhindern. Kochen Sie die Lösung nicht ab.

Wie sollte Pedialyte gelagert und entsorgt werden?

Lagerungs- und Entsorgungsanforderungen

Offizielle regulatorische Richtlinien schreiben spezifische Bedingungen für die Lagerung und Handhabung von Pedialyte vor, um die Produktstabilität zu gewährleisten.

Lagerungsbedingungen

Produktzustand	Temperaturanforderung	Stabilitätsgrenze
Ungeöffnete Flüssigkeit	Kühler Ort, übermäßige Hitze vermeiden.	Bis zum Verfallsdatum.
Geöffnete Flüssigkeit	Muss sofort gekühlt werden.	Nach 48 Stunden entsorgen.
Rekonstituiertes Pulver	Muss sofort in einem verschlossenen Behälter gekühlt werden.	Nach 48 Stunden entsorgen.

Geöffnete flüssige Lösungen und rekonstituierte Lösungen dürfen nicht eingefroren werden. Alle Produktformen müssen außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden, wie es für alle oralen Gesundheitsprodukte erforderlich ist. Die Kappe von geöffneten Flüssigkeitsbehältern muss sofort vor der Kühlung wieder fest verschlossen werden.

Entsorgungsanweisungen

Nicht verwendete Reste der Lösung, die nach Ablauf der 48-Stunden-Frist verbleiben, müssen entsorgt werden. Nicht benötigte oder abgelaufene Lösung sollte nicht in den Abfluss oder die Toilette gegossen werden. Stattdessen muss sie für die Entsorgung über den Hausmüll vorbereitet werden, indem sie mit einer unattraktiven Substanz vermischt und die Mischung in einen versiegelten Behälter gegeben wird.

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