Naflax

Jede Tablette enthält Naproxen 200 mg und Natrium 20 mg. Es enthält auch die folgenden inaktiven Inhaltsstoffe: Povidon, mikrokristalline Cellulose, Talk, Magnesiumstearat, gereinigtes Wasser und Opadry (blau) in der Beschichtung. Es ist laktose- und glutenfrei.

Der Natriumgehalt von Naflax ist niedrig, ähnlich einer Scheibe Weizenbrot.

Berücksichtigen Sie sorgfältig die potenziellen Vorteile und Risiken der Naflax-, EC-Naflax- oder Naflax-Suspension und anderer Behandlungsoptionen, bevor Sie sich für die Verwendung der Naflax-, EC-Naflax- oder Naflax-Suspension entscheiden. Verwenden Sie die niedrigste wirksame Dosis für die kürzeste Dauer, die mit den einzelnen Behandlungszielen des Patienten übereinstimmt.

Naflax als Naflax-, EC-Naflax- oder Naflax-Suspension ist angezeigt:

• Zur Linderung der Anzeichen und Symptome der rheumatoiden Arthritis
• Zur Linderung der Anzeichen und Symptome von Arthrose
• Zur Linderung der Anzeichen und Symptome einer Spondylitis ankylosans
• Zur Linderung der Anzeichen und Symptome der juvenilen Arthritis

Naflax als Naflax Suspension wird bei juveniler rheumatoider Arthritis empfohlen, um die maximale Dosierungsflexibilität basierend auf dem Gewicht des Patienten zu erhalten.

Naflax als Naflax und Naflax Suspension ist ebenfalls angezeigt:

• Zur Linderung der Anzeichen und Symptome einer Sehnenentzündung
• Zur Linderung der Anzeichen und Symptome einer Schleimbeutelentzündung
• Zur Linderung der Anzeichen und Symptome einer akuten Gicht
• Für die Behandlung von Schmerzen
• Zur Behandlung von primärer Dysmenorrhoe

EC-Naflax wird für die Erstbehandlung von akuten Schmerzen nicht empfohlen, da sich die Absorption von Naflax im Vergleich zur Absorption von anderen Naflax-haltigen Produkten verzögert.

Naflax ist ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament (NSAID). Naflax reduziert Hormone, die Entzündungen und Schmerzen im Körper verursachen.

Naflax wird zur Behandlung von Schmerzen oder Entzündungen angewendet, die durch Erkrankungen wie Arthritis, Spondylitis ankylosans, Tendinitis, Bursitis, Gicht oder Menstruationsbeschwerden verursacht werden.

Die Tabletten mit verzögerter Freisetzung oder verlängerter Freisetzung sind langsamer wirkende Formen von Naflax, die nur zur Behandlung chronischer Erkrankungen wie Arthritis oder Spondylitis ankylosans verwendet werden. Diese Formen von Naflax wirken nicht schnell genug, um akute Schmerzen zu behandeln.

Naflax kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Medikamentenführer aufgeführt sind.

Übliche Erwachsenendosis für Spondylitis ankylosans:

Anfänglich: 250 mg bis 500 mg (Naflax) oder 275 mg bis 550 mg (Naflax-Natrium) oral zweimal täglich. Die Anfangsdosis für die natriumgesteuerte Freisetzung von Naflax beträgt zwei 375-mg-Tabletten (750 mg) oral einmal täglich, eine 750-mg-Tablette oral einmal täglich oder zwei 500-mg-Tabletten (1000 mg) oral einmal täglich.

Wartung: Kann in 2 aufgeteilten Dosen für begrenzte Zeiträume von bis zu 6 Monaten auf ein tägliches Maximum von 1500 mg (Naflax) oder 1650 mg (Naflax-Natrium) erhöht werden. Bei Patienten, die niedrigere Dosen gut vertragen, kann die Dosis der natriumkontrollierten Freisetzung von Naflax für begrenzte Zeiträume auf zwei 750-mg-Tabletten (1500 mg) oder drei 500-mg-Tabletten (1500 mg) oral einmal täglich erhöht werden.

Übliche Erwachsenendosis für Arthrose:

Anfänglich: 250 mg bis 500 mg (Naflax) oder 275 mg bis 550 mg (Naflax-Natrium) oral zweimal täglich. Die Anfangsdosis für die natriumgesteuerte Freisetzung von Naflax beträgt zwei 375-mg-Tabletten (750 mg) oral einmal täglich, eine 750-mg-Tablette oral einmal täglich oder zwei 500-mg-Tabletten (1000 mg) oral einmal täglich.

Wartung: Kann in 2 aufgeteilten Dosen für begrenzte Zeiträume von bis zu 6 Monaten auf ein tägliches Maximum von 1500 mg (Naflax) oder 1650 mg (Naflax-Natrium) erhöht werden. Bei Patienten, die niedrigere Dosen gut vertragen, kann die Dosis der natriumkontrollierten Freisetzung von Naflax für begrenzte Zeiträume auf zwei 750-mg-Tabletten (1500 mg) oder drei 500-mg-Tabletten (1500 mg) oral einmal täglich erhöht werden.

Übliche Erwachsenendosis für rheumatoide Arthritis:

Anfänglich: 250 mg bis 500 mg (Naflax) oder 275 mg bis 550 mg (Naflax-Natrium) oral zweimal täglich. Die Anfangsdosis für die natriumgesteuerte Freisetzung von Naflax beträgt zwei 375-mg-Tabletten (750 mg) oral einmal täglich, eine 750-mg-Tablette oral einmal täglich oder zwei 500-mg-Tabletten (1000 mg) oral einmal täglich.

Wartung: Kann in 2 aufgeteilten Dosen für begrenzte Zeiträume von bis zu 6 Monaten auf ein tägliches Maximum von 1500 mg (Naflax) oder 1650 mg (Naflax-Natrium) erhöht werden. Bei Patienten, die niedrigere Dosen gut vertragen, kann die Dosis der natriumkontrollierten Freisetzung von Naflax für begrenzte Zeiträume auf zwei 750-mg-Tabletten (1500 mg) oder drei 500-mg-Tabletten (1500 mg) oral einmal täglich erhöht werden.

Übliche Erwachsenendosis für akuten Gicht:

750 mg (Naflax) oder 825 mg (Naflax-Natrium) oral einmalig, gefolgt von 250 mg (Naflax) oder 275 mg (Naflax-Natrium) alle 8 Stunden, bis der Gichtanfall abgeklungen ist, normalerweise 2 bis 3 Tage. Die empfohlene Dosis der natriumgesteuerten Naflax-Freisetzung beträgt zwei bis drei 500-mg-Tabletten (1000 bis 1500 mg) oral am ersten Tag, gefolgt von zwei 500-mg-Tabletten (1000 mg) oral täglich, bis der Angriff abgeklungen ist.

Übliche Erwachsenendosis gegen Bursitis:

550 mg Naflax-Natrium einmal oral, gefolgt von 550 mg Naflax-Natrium alle 12 Stunden oder 275 mg (Naflax-Natrium) / 250 mg (Naflax) alle 6 bis 8 Stunden nach Bedarf. Titrieren Sie auf eine maximale Tagesdosis von 1100 mg Naflax-Natrium oder 1000 mg Naflax. Die empfohlene Anfangsdosis der natriumgesteuerten Freisetzung von Naflax beträgt zwei 500-mg-Tabletten (1000 mg) oral einmal täglich. Für Patienten, die einen größeren analgetischen Nutzen benötigen, können zwei 750-mg-Tabletten (1500 mg) oder drei 500-mg-Tabletten (1500 mg) für einen begrenzten Zeitraum verwendet werden. Danach sollte die tägliche Gesamtdosis zwei 500-mg-Tabletten (1000 mg) nicht überschreiten.

Übliche Erwachsenendosis gegen Tendonitis:

550 mg Naflax-Natrium einmal oral, gefolgt von 550 mg Naflax-Natrium alle 12 Stunden oder 275 mg (Naflax-Natrium) / 250 mg (Naflax) alle 6 bis 8 Stunden nach Bedarf. Titrieren Sie auf eine maximale Tagesdosis von 1100 mg Naflax-Natrium oder 1000 mg Naflax. Die empfohlene Anfangsdosis der natriumgesteuerten Freisetzung von Naflax beträgt zwei 500-mg-Tabletten (1000 mg) oral einmal täglich. Für Patienten, die einen größeren analgetischen Nutzen benötigen, können zwei 750-mg-Tabletten (1500 mg) oder drei 500-mg-Tabletten (1500 mg) für einen begrenzten Zeitraum verwendet werden. Danach sollte die tägliche Gesamtdosis zwei 500-mg-Tabletten (1000 mg) nicht überschreiten.

Übliche Erwachsenendosis für Dysmenorrhoe:

550 mg Naflax-Natrium einmal oral, gefolgt von 550 mg Naflax-Natrium alle 12 Stunden oder 275 mg (Naflax-Natrium) / 250 mg (Naflax) alle 6 bis 8 Stunden nach Bedarf. Titrieren Sie auf eine maximale Tagesdosis von 1100 mg Naflax-Natrium oder 1000 mg Naflax.

rezeptfreie Zubereitung: Naflax Natrium 220 mg oral alle 8 Stunden nach Bedarf. Überschreiten Sie nicht 2 Kapseln in einem Zeitraum von 8 bis 12 Stunden.

Die empfohlene Anfangsdosis der natriumgesteuerten Freisetzung von Naflax beträgt zwei 500-mg-Tabletten (1000 mg) oral einmal täglich. Für Patienten, die einen größeren analgetischen Nutzen benötigen, können zwei 750-mg-Tabletten (1500 mg) oder drei 500-mg-Tabletten (1500 mg) für einen begrenzten Zeitraum verwendet werden. Danach sollte die tägliche Gesamtdosis zwei 500-mg-Tabletten (1000 mg) nicht überschreiten.

Übliche Erwachsenendosis gegen Schmerzen:

550 mg Naflax-Natrium einmal oral, gefolgt von 550 mg Naflax-Natrium alle 12 Stunden oder 275 mg (Naflax-Natrium) / 250 mg (Naflax) alle 6 bis 8 Stunden nach Bedarf. Titrieren Sie auf eine maximale Tagesdosis von 1100 mg Naflax-Natrium oder 1000 mg Naflax.

rezeptfreie Zubereitung: Naflax Natrium 220 mg oral alle 8 Stunden nach Bedarf. Überschreiten Sie nicht 2 Kapseln in einem Zeitraum von 8 bis 12 Stunden.

Die empfohlene Anfangsdosis der natriumgesteuerten Freisetzung von Naflax beträgt zwei 500-mg-Tabletten (1000 mg) oral einmal täglich. Für Patienten, die einen größeren analgetischen Nutzen benötigen, können zwei 750-mg-Tabletten (1500 mg) oder drei 500-mg-Tabletten (1500 mg) für einen begrenzten Zeitraum verwendet werden. Danach sollte die tägliche Gesamtdosis zwei 500-mg-Tabletten (1000 mg) nicht überschreiten.

Übliche geriatrische Dosis gegen Schmerzen:

rezeptfreie Zubereitung - 220 mg (Naflax-Natrium) oral alle 12 Stunden oder 250 mg (Naflax) oral alle 8 Stunden nach Bedarf.

Übliche pädiatrische Dosis für Fieber:

Dosierungsrichtlinien basieren auf Naflax:

Mehr als 2 Jahre: 2,5 bis 10 mg / kg / Dosis. Die maximale Tagesdosis beträgt 10 mg / kg, alle 8 bis 12 Stunden.

Übliche pädiatrische Dosis gegen Schmerzen:

Dosierungsrichtlinien basieren auf Naflax:

Mehr als 2 Jahre: 2,5 bis 10 mg / kg / Dosis. Die maximale Tagesdosis beträgt 10 mg / kg, alle 8 bis 12 Stunden.

Übliche pädiatrische Dosis bei juveniler rheumatoider Arthritis:

Dosierungsrichtlinien basieren auf Naflax:

Größer oder gleich 2 Jahre: 5 mg / kg oral zweimal täglich. Maximale Dosis: 1000 mg / Tag.

Siehe auch:
Was sind die wichtigsten Informationen, die ich über Naflax wissen sollte??

Naflax, EC-Naflax und Naflax Suspension sind bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Naflax und Naflax-Natrium kontraindiziert.

Naflax-, EC-Naflax- und Naflax-Suspension sollte nicht an Patienten verabreicht werden, bei denen nach der Einnahme von Aspirin oder anderen NSAIDs Asthma, Urtikaria oder allergische Reaktionen aufgetreten sind. Bei solchen Patienten wurde über schwere, selten tödliche anaphylaktische Reaktionen auf NSAIDs berichtet.

Naflax, EC-Naflax und Naflax Suspension sind für die Behandlung von perioperativen Schmerzen bei der Durchführung von CABG-Operationen (Coronary Artery Bypass Transplant) kontraindiziert.

Verwenden Sie Naflax-Tabletten mit verzögerter Freisetzung gemäß den Anweisungen Ihres Arztes. Überprüfen Sie das Etikett auf dem Arzneimittel auf genaue Dosierungsanweisungen.

• Naflax-Tabletten mit verzögerter Freisetzung werden mit einem zusätzlichen Patienteninformationsblatt geliefert, das als Medikationshandbuch bezeichnet wird. Lesen Sie es sorgfältig durch. Lesen Sie es jedes Mal noch einmal, wenn Sie Naflax-Tabletten mit verzögerter Freisetzung nachfüllen lassen.
• Schlucken Sie Naflax Retardtabletten ganz. Vor dem Schlucken nicht brechen, zerdrücken oder kauen.
• Nehmen Sie Naflax-Tabletten mit verzögerter Freisetzung oral ein. Es kann zusammen mit einer Mahlzeit eingenommen werden, wenn es Ihren Magen stört. Die Einnahme mit einer Mahlzeit kann das Risiko von Magen- oder Darmproblemen (z. B. Blutungen, Geschwüren) nicht verringern. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie anhaltende Magenverstimmung haben.
• Nehmen Sie Naflax-Tabletten mit verzögerter Freisetzung mit einem vollen Glas Wasser (240 ml)) ein, wie von Ihrem Arzt angewiesen.
• Wenn Sie Antazida, Cholestyramin oder Sucralfat einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wie Sie sie mit Naflax-Tabletten mit verzögerter Freisetzung einnehmen sollen.
• Wenn Sie eine Dosis Naflax-Tabletten mit verzögerter Freisetzung vergessen haben und diese regelmäßig einnehmen, nehmen Sie sie so bald wie möglich ein. Wenn es fast Zeit für Ihre nächste Dosis ist, überspringen Sie die vergessene Dosis. Kehren Sie zu Ihrem regulären Dosierungsplan zurück. Nehmen Sie nicht 2 Dosen gleichzeitig ein.

Stellen Sie Ihrem Arzt Fragen zur Verwendung von Naflax-Tabletten mit verzögerter Freisetzung.

Naflax wird verwendet, um leichte bis mittelschwere Schmerzen bei verschiedenen Erkrankungen zu lindern. Es reduziert auch Schmerzen, Schwellungen und Gelenksteifheit durch Arthritis. Dieses Medikament ist als nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament (NSAID) bekannt. Es blockiert die Produktion bestimmter natürlicher Substanzen, die Entzündungen verursachen, durch Ihren Körper.

Wenn Sie eine chronische Erkrankung wie Arthritis behandeln, fragen Sie Ihren Arzt nach nicht-medikamentösen Behandlungen und / oder der Verwendung anderer Medikamente zur Behandlung Ihrer Schmerzen. Siehe auch Warnbereich.

Diese Form von Naflax wird langsam absorbiert und sollte nicht bei Schmerzen angewendet werden, die eine schnelle Linderung erfordern (z. B. während eines Gichtangriffs). Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach der Verwendung einer anderen Form dieses Arzneimittels oder anderer Medikamente zur schnellen Schmerzlinderung.

Verwendung von EC-Naflax

Lesen Sie den von Ihrem Apotheker bereitgestellten Medikamentenleitfaden, bevor Sie mit der Verwendung von Naflax beginnen und jedes Mal, wenn Sie eine Nachfüllung erhalten. Wenn Sie Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Nehmen Sie dieses Medikament nach Anweisung Ihres Arztes oral ein, normalerweise zweimal täglich mit oder ohne Nahrung. Schlucken Sie dieses Medikament ganz. Die Tabletten nicht zerbrechen, zerdrücken oder kauen. Auf diese Weise kann das Medikament zu schnell freigesetzt werden, was das Risiko von Nebenwirkungen erhöht. Nehmen Sie dieses Medikament mit einem vollen Glas Wasser (8 Unzen / 240 Milliliter) ein, es sei denn, Ihr Arzt weist Sie anders an. Legen Sie sich nach der Einnahme dieses Arzneimittels mindestens 10 Minuten lang nicht hin.

Die Dosierung basiert auf Ihrem Gesundheitszustand und dem Ansprechen auf die Behandlung. Nehmen Sie dieses Medikament so schnell wie möglich in der niedrigsten wirksamen Dosis ein, um das Risiko von Magenblutungen und anderen Nebenwirkungen zu verringern. Erhöhen Sie Ihre Dosis nicht und nehmen Sie dieses Medikament nicht häufiger als angegeben ein. Nehmen Sie dieses Medikament unter anhaltenden Bedingungen wie Arthritis gemäß den Anweisungen Ihres Arztes weiter ein.

Bei bestimmten Erkrankungen (wie Arthritis) kann die regelmäßige Einnahme dieses Arzneimittels bis zu zwei Wochen dauern, bis Sie den vollen Nutzen daraus ziehen.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn sich Ihr Zustand nicht verbessert oder wenn er sich verschlechtert.

Siehe auch:
Welche anderen Medikamente wirken sich auf Naflax aus??

Die Verwendung von NSAIDs bei Patienten, die ACE-Hemmer erhalten, kann Nierenerkrankungen potenzieren.

In vitro Studien haben gezeigt, dass Naflax-Anionen aufgrund ihrer Affinität zu Protein andere Medikamente, die ebenfalls an Albumin gebunden sind, von ihren Bindungsstellen verdrängen können.

Theoretisch könnte das Naflax-Anion selbst ebenfalls verdrängt werden. Kurzzeitkontrollierte Studien konnten nicht zeigen, dass die Einnahme des Arzneimittels die Prothrombinzeiten bei Verabreichung an Personen mit Antikoagulanzien vom Cumarin-Typ signifikant beeinflusst. Vorsicht ist jedoch geboten, da Wechselwirkungen mit anderen nichtsteroidalen Wirkstoffen dieser Klasse beobachtet wurden. In ähnlicher Weise sollten Patienten, die das Arzneimittel und ein Hydantoin, Sulfonamid oder Sulfonylharnstoff erhalten, auf Anzeichen einer Toxizität für diese Arzneimittel beobachtet werden.

Die gleichzeitige Anwendung von Naflax und Aspirin wird nicht empfohlen, da Naflax während der gleichzeitigen Verabreichung von Aspirin von seinen Bindungsstellen verdrängt wird, was zu niedrigeren Plasmakonzentrationen und maximalen Plasmaspiegeln führt.

Es wurde berichtet, dass die natriuretische Wirkung von Furosemid durch einige Arzneimittel dieser Klasse gehemmt wird. Es wurde auch über eine Hemmung der renalen Lithium-Clearance berichtet, die zu einem Anstieg der Plasma-Lithium-Konzentrationen führt. DL Naflax und andere NSAIDs können die blutdrucksenkende Wirkung von Propranolol und anderen Betablockern verringern.

Probenecid, das gleichzeitig verabreicht wird, erhöht die Naflax-Anion-Plasmaspiegel und verlängert seine Plasma-Halbwertszeit signifikant.

Vorsicht ist geboten, wenn Naflax gleichzeitig mit Methotrexat verabreicht wird. Es wurde berichtet, dass DL Naflax, Naflax-Natrium und andere NSAIDs die tubuläre Sekretion von Methotrexat in einem Tiermodell verringern und möglicherweise die Toxizität von Methotrexat erhöhen.

Wechselwirkungen zwischen Medikamenten und Labortests

DL Naflax kann die Blutplättchenaggregation verringern und die Blutungszeit verlängern. Dieser Effekt sollte bei der Bestimmung der Blutungszeiten berücksichtigt werden. Die Verabreichung von Naflax kann aufgrund einer Wechselwirkung zwischen dem Arzneimittel und / oder seinen Metaboliten mit m-Dinitrobenzol, das in diesem Assay verwendet wird, zu erhöhten Harnwerten für 17 ketogene Steroide führen. Obwohl 17-Hydroxy-Corticosteroid-Messungen (Porter-Silber-Test) nicht künstlich verändert zu sein scheinen, wird empfohlen, die Therapie mit Naflax 72 Stunden vor Durchführung von Nebennierenfunktionstests vorübergehend abzubrechen, wenn der Porter-Silber-Test angewendet werden soll.

DL Naflax kann einige Harntests von 5-Hydroxyindoleessigsäure (5HIAA) stören.

Siehe auch:
Was sind die möglichen Nebenwirkungen von Naflax??

Nebenwirkungen, die in kontrollierten klinischen Studien bei 960 Patienten berichtet wurden, die wegen rheumatoider Arthritis oder Arthrose behandelt wurden, sind nachstehend aufgeführt. Im Allgemeinen wurden Reaktionen bei chronisch behandelten Patienten 2- bis 10-mal häufiger berichtet als in Kurzzeitstudien bei 962 Patienten, die wegen leichter bis mittelschwerer Schmerzen oder Dysmenorrhoe behandelt wurden. Die häufigsten gemeldeten Beschwerden betrafen den Magen-Darm-Trakt.

Eine klinische Studie ergab, dass gastrointestinale Reaktionen bei Patienten mit rheumatoider Arthritis, die tägliche Dosen von 1500 mg Naflax einnehmen, häufiger und schwerwiegender sind als bei Patienten, die 750 mg Naflax einnehmen.

In kontrollierten klinischen Studien mit etwa 80 pädiatrischen Patienten und bei gut überwachten Patienten, offene Studien mit etwa 400 pädiatrischen Patienten mit juveniler Arthritis, die mit Naflax behandelt wurden, Die Inzidenz von Hautausschlägen und verlängerten Blutungszeiten war erhöht, Die Inzidenz von Reaktionen des Magen-Darm- und Zentralnervensystems war ungefähr gleich, und die Inzidenz anderer Reaktionen war bei pädiatrischen Patienten geringer als bei Erwachsenen.

Bei Patienten, die Naflax in klinischen Studien einnehmen, sind die am häufigsten berichteten unerwünschten Erfahrungen bei etwa 1% bis 10% der Patienten:

Gastrointestinale (GI) Erfahrungen, einschließlich: Sodbrennen *, Bauchschmerzen *, Übelkeit *, Verstopfung *, Durchfall, Dyspepsie, Stomatitis

Zentrales Nervensystem: Kopfschmerzen *, Schwindel *, Schläfrigkeit *, Benommenheit, Schwindel

Dermatologisch: Juckreiz (Juckreiz) *, Hautausschläge *, Ekchymosen *, Schwitzen, Purpura

Besondere Sinne: Tinnitus *, Sehstörungen, Hörstörungen

Herz-Kreislauf: Ödeme *, Herzklopfen

Allgemein: Atemnot *, Durst

* Inzidenz der gemeldeten Reaktion zwischen 3% und 9%. Diese Reaktionen, die bei weniger als 3% der Patienten auftreten, sind nicht markiert.

Bei Patienten, die NSAIDs einnehmen, wurden die folgenden unerwünschten Erfahrungen auch bei etwa 1% bis 10% der Patienten berichtet.

Gastrointestinale (GI) Erfahrungen, einschließlich: Blähungen, grobe Blutungen / Perforationen, GI-Geschwüre (gastrisch / duodenal), Erbrechen

Allgemein: abnorme Nierenfunktion, Anämie, erhöhte Leberenzyme, erhöhte Blutungszeit, Hautausschläge

Im Folgenden werden zusätzliche unerwünschte Erfahrungen bei <1% der Patienten berichtet, die Naflax während klinischer Studien und durch Postmarketing-Berichte einnehmen. Diese durch Postmarketing-Berichte beobachteten Nebenwirkungen sind kursiv dargestellt.

Körper als Ganzes: anaphylaktoide Reaktionen, angioneurotisches Ödem, Menstruationsstörungen, Pyrexie (Schüttelfrost und Fieber)

Herz-Kreislauf: Herzinsuffizienz, Vaskulitis, Bluthochdruck, Lungenödem

Gastrointestinal: Entzündung, Blutung (manchmal tödlich, insbesondere bei älteren Menschen), Geschwüre, Perforation und Verstopfung des oberen und unteren Gatrointestinaltrakts. Ösophagitis, Stomatitis, Hämatemese, Pankreatitis, Erbrechen, Kolitis, Verschlimmerung der entzündlichen Darmerkrankung (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn)

Hepatobiliär: Gelbsucht, abnorme Leberfunktionstests, Hepatitis (einige Ursachen waren tödlich)

Hämisch und lymphatisch: Eosinophilie, Leukopenie, Melena, Thrombozytopenie, Agranulozytose, Granulozytopenie, hämolytische Anämie, aplastische Anämie

Stoffwechsel und Ernährung: Hyperglykämie, Hypoglykämie

Nervensystem: Konzentrationsunfähigkeit, Depression, Traumanomalien, Schlaflosigkeit, Unwohlsein, Myalgie, Muskelschwäche, aseptische Meningitis, kognitive Dysfunktion, Krämpfe

Atemwege: eosinophile Pneumonitis, Asthma

Dermatologisch: Alopezie, Urtikaria, Hautausschläge, toxische epidermale Nekrolyse, Erythema multiforme, Erythema nodosum, fester Arzneimittelausbruch, Lichenplanus, Pustelreaktion, systemische Lupus erythematosen, Stevens-Johnson-Syndrom, lichtempfindliche Dermatitis, Lichtempfindlichkeitsreaktionen, einschließlich seltener Fälle, die einer Porphya cutanea tard ähneln. Wenn Hautfragilität, Blasenbildung oder andere Symptome auftreten, die auf Pseudoporphyrie hinweisen, sollte die Behandlung abgebrochen und der Patient überwacht werden.

Besondere Sinne: Hörstörungen, Hornhauttrübung, Papillitis, retrobulbäre Optikusneuritis, Papilledem

Urogenital: glomeruläre Nephritis, Hämaturie, Hyperkaliämie, interstitielle Nephritis, nephrotisches Syndrom, Nierenerkrankung, Nierenversagen, papilläre Nierennekrose, erhöhtes Serumkreatinin

Fortpflanzung (weiblich): Unfruchtbarkeit

Bei Patienten, die NSAIDs einnehmen, wurden die folgenden unerwünschten Erfahrungen auch bei <1% der Patienten berichtet.

Körper als Ganzes: Fieber, Infektion, Sepsis, anaphylaktische Reaktionen, Appetitveränderungen, Tod

Herz-Kreislauf: Bluthochdruck, Tachykardie, Synkope, Arrhythmie, Hypotonie, Myokardinfarkt

Gastrointestinal: Mundtrockenheit, Ösophagitis, Magen- / Magengeschwüre, Gastritis, Glossitis, Aufstoßen

Hepatobiliär: Hepatitis, Leberversagen

Hämisch und lymphatisch: Rektalblutung, Lymphadenopathie, Panzytopenie

Stoffwechsel und Ernährung: Gewichtsänderungen

Nervensystem: Angstzustände, Asthenie, Verwirrung, Nervosität, Parästhesie, Schläfrigkeit, Zittern, Krämpfe, Koma, Halluzinationen

Atemwege: Asthma, Atemdepression, Lungenentzündung

Dermatologisch: exfoliative Dermatitis

Besondere Sinne: verschwommenes Sehen, Bindehautentzündung

Urogenital: Blasenentzündung, Dysurie, Oligurie / Polyurie, Proteinuri