Bonmin

Jede Tablette enthält Naproxen 200 mg und Natrium 20 mg. Es enthält auch die folgenden inaktiven Bestandteile: Povidon, mikrokristalline cellulose, Talk, Magnesiumstearat, gereinigtes Wasser und Opadry (blau) in der Beschichtung. Es ist Laktose - und glutenfrei.

der Natriumgehalt von Bonmin ist niedrig, ähnlich einer Scheibe weizenbrot.

Berücksichtigen Sie sorgfältig die potenziellen Vorteile und Risiken von Bonmin, EC-Bonmin, ANAPROX, ANAPROX DS oder Bonmin Suspension und anderen Behandlungsoptionen, bevor Sie sich für Bonmin, EC-Bonmin, ANAPROX, ANAPROX DS oder Bonmin Suspension entscheiden. Verwenden Sie die niedrigste wirksame Dosis für die kürzeste Dauer im Einklang mit den individuellen behandlungszielen des Patienten.

Bonmin als Bonmin, EC-Bonmin, ANAPROX, ANAPROX DS oder Bonmin Suspension ist angezeigt:

• zur Linderung der Anzeichen und Symptome der rheumatoiden arthritis
• zur Linderung der Anzeichen und Symptome der Arthrose
• zur Linderung der Anzeichen und Symptome der ankylosierenden spondylitis
• zur Linderung der Anzeichen und Symptome der juvenilen arthritis

Bonmin as Bonmin Suspension wird für juvenile rheumatoide arthritis empfohlen, um die maximale dosierungsflexibilität basierend auf dem Gewicht des Patienten zu erhalten.

Bonmin als Bonmin, ANAPROX, ANAPROX DS und Bonmin Suspension ist ebenfalls indiziert:

• zur Linderung der Anzeichen und Symptome einer Sehnenentzündung
• zur Linderung der Anzeichen und Symptome einer bursitis
• zur Linderung der Anzeichen und Symptome einer akuten Gicht
• zur Schmerzbehandlung
• zur Linderung der primären Dysmenorrhoe

EC-Bonmin wird nicht zur Erstbehandlung akuter Schmerzen empfohlen, da die Resorption von Bonmin im Vergleich zur Resorption aus anderen Bonmin-haltigen Produkten verzögert ist.

Bonmin Ist ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament (NSAID). Bonmin reduziert Hormone, die Entzündungen und Schmerzen im Körper verursachen.

Bonmin wird verwendet, um Schmerzen oder Entzündungen zu behandeln, die durch Erkrankungen wie arthritis, ankylosierende spondylitis, tendinitis, bursitis, Gicht oder Menstruationsbeschwerden verursacht werden.

Die Tabletten mit verzögerter oder verlängerter Freisetzung sind langsamer wirkende Formen von Bonmin, die nur zur Behandlung chronischer Erkrankungen wie arthritis oder ankylosierender spondylitis verwendet werden. Diese Formen von Bonmin wirken nicht schnell genug, um akute Schmerzen zu behandeln.

Bonmin kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem medikamentenhandbuch aufgeführt sind.

Übliche Erwachsenendosis bei Ankylosierender Spondylitis:

Initial: 250 mg bis 500 mg (Bonmin) oder 275 mg bis 550 mg (Bonmin) oral zweimal täglich. Die Anfangsdosis für die kontrollierte Bonmin-Freisetzung beträgt zwei 375 mg Tabletten (750 mg) oral einmal täglich, eine 750 mg Tablette oral einmal täglich oder zwei 500 mg Tabletten (1000 mg) oral einmal täglich.

Wartung: Kann auf ein tägliches maximum von 1500 mg (Bonmin) oder 1650 mg (Bonmin) in 2 geteilten Dosen für begrenzte Zeiträume bis zu 6 Monaten erhöht werden. Bei Patienten, die niedrigere Dosen gut vertragen, kann die Dosis der kontrollierten Bonmin-Freisetzung auf zwei 750 mg Tabletten (1500 mg) oder drei 500 mg Tabletten (1500 mg) oral einmal täglich für begrenzte Zeiträume erhöht werden.

Übliche Erwachsenendosis bei Arthrose:

Initial: 250 mg bis 500 mg (Bonmin) oder 275 mg bis 550 mg (Bonmin) oral zweimal täglich. Die Anfangsdosis für die kontrollierte Bonmin-Freisetzung beträgt zwei 375 mg Tabletten (750 mg) oral einmal täglich, eine 750 mg Tablette oral einmal täglich oder zwei 500 mg Tabletten (1000 mg) oral einmal täglich.

Wartung: Kann auf ein tägliches maximum von 1500 mg (Bonmin) oder 1650 mg (Bonmin) in 2 geteilten Dosen für begrenzte Zeiträume bis zu 6 Monaten erhöht werden. Bei Patienten, die niedrigere Dosen gut vertragen, kann die Dosis der kontrollierten Bonmin-Freisetzung auf zwei 750 mg Tabletten (1500 mg) oder drei 500 mg Tabletten (1500 mg) oral einmal täglich für begrenzte Zeiträume erhöht werden.

Übliche Erwachsenendosis bei Rheumatoider Arthritis:

Initial: 250 mg bis 500 mg (Bonmin) oder 275 mg bis 550 mg (Bonmin) oral zweimal täglich. Die Anfangsdosis für die kontrollierte Bonmin-Freisetzung beträgt zwei 375 mg Tabletten (750 mg) oral einmal täglich, eine 750 mg Tablette oral einmal täglich oder zwei 500 mg Tabletten (1000 mg) oral einmal täglich.

Wartung: Kann auf ein tägliches maximum von 1500 mg (Bonmin) oder 1650 mg (Bonmin) in 2 geteilten Dosen für begrenzte Zeiträume bis zu 6 Monaten erhöht werden. Bei Patienten, die niedrigere Dosen gut vertragen, kann die Dosis der kontrollierten Bonmin-Freisetzung auf zwei 750 mg Tabletten (1500 mg) oder drei 500 mg Tabletten (1500 mg) oral einmal täglich für begrenzte Zeiträume erhöht werden.

Übliche Erwachsenendosis bei Akuter Gicht:

750 mg (Bonmin) oder 825 mg (Bonmin) oral einmal, gefolgt von 250 mg (Bonmin) oder 275 mg (Bonmin) alle 8 Stunden, bis der Gichtanfall abgeklungen ist, normalerweise 2 bis 3 Tage. Die empfohlene Dosis von Bonmin controlled-release beträgt zwei bis drei 500 mg Tabletten (1000 bis 1500 mg) oral am ersten Tag, gefolgt von zwei 500 mg Tabletten (1000 mg) oral täglich, bis der Angriff abgeklungen ist.

Übliche Erwachsenendosis bei Bursitis:

550 mg Bonmin einmal oral, gefolgt von 550 mg Bonmin alle 12 Stunden oder 275 mg (Bonmin) / 250 mg (Bonmin) alle 6 bis 8 Stunden nach Bedarf. Titrieren Sie auf eine maximale Tagesdosis von 1100 mg Bonmin oder 1000 mg Bonmin. Die empfohlene Anfangsdosis von Bonmino-release beträgt zwei 500 mg Tabletten (1000 mg) oral einmal täglich. Für Patienten, die einen größeren analgetischen nutzen benötigen, können zwei 750 mg Tabletten (1500 mg) oder drei 500 mg Tabletten (1500 mg) für einen begrenzten Zeitraum verwendet werden. Danach sollte die tägliche Gesamtdosis zwei 500 mg Tabletten (1000 mg) nicht überschreiten.

Übliche Erwachsenendosis bei Sehnenentzündung:

550 mg Bonmin einmal oral, gefolgt von 550 mg Bonmin alle 12 Stunden oder 275 mg (Bonmin) / 250 mg (Bonmin) alle 6 bis 8 Stunden nach Bedarf. Titrieren Sie auf eine maximale Tagesdosis von 1100 mg Bonmin oder 1000 mg Bonmin. Die empfohlene Anfangsdosis von Bonmino-release beträgt zwei 500 mg Tabletten (1000 mg) oral einmal täglich. Für Patienten, die einen größeren analgetischen nutzen benötigen, können zwei 750 mg Tabletten (1500 mg) oder drei 500 mg Tabletten (1500 mg) für einen begrenzten Zeitraum verwendet werden. Danach sollte die tägliche Gesamtdosis zwei 500 mg Tabletten (1000 mg) nicht überschreiten.

Übliche Erwachsenendosis für Dysmenorrhoe:

550 mg Bonmin einmal oral, gefolgt von 550 mg Bonmin alle 12 Stunden oder 275 mg (Bonmin) / 250 mg (Bonmin) alle 6 bis 8 Stunden nach Bedarf. Titrieren Sie auf eine maximale Tagesdosis von 1100 mg Bonmin oder 1000 mg Bonmin.

Rezeptfreie Zubereitung: Bonmin 220 mg oral alle 8 Stunden nach Bedarf. Überschreiten Sie nicht 2 caplets in einem Zeitraum von 8 bis 12 Stunden.

Die empfohlene Anfangsdosis von Bonmino-release beträgt zwei 500 mg Tabletten (1000 mg) oral einmal täglich. Für Patienten, die einen größeren analgetischen nutzen benötigen, können zwei 750 mg Tabletten (1500 mg) oder drei 500 mg Tabletten (1500 mg) für einen begrenzten Zeitraum verwendet werden. Danach sollte die tägliche Gesamtdosis zwei 500 mg Tabletten (1000 mg) nicht überschreiten.

Übliche Erwachsenendosis für Schmerzen:

550 mg Bonmin einmal oral, gefolgt von 550 mg Bonmin alle 12 Stunden oder 275 mg (Bonmin) / 250 mg (Bonmin) alle 6 bis 8 Stunden nach Bedarf. Titrieren Sie auf eine maximale Tagesdosis von 1100 mg Bonmin oder 1000 mg Bonmin.

Rezeptfreie Zubereitung: Bonmin 220 mg oral alle 8 Stunden nach Bedarf. Überschreiten Sie nicht 2 caplets in einem Zeitraum von 8 bis 12 Stunden.

Die empfohlene Anfangsdosis von Bonmino-release beträgt zwei 500 mg Tabletten (1000 mg) oral einmal täglich. Für Patienten, die einen größeren analgetischen nutzen benötigen, können zwei 750 mg Tabletten (1500 mg) oder drei 500 mg Tabletten (1500 mg) für einen begrenzten Zeitraum verwendet werden. Danach sollte die tägliche Gesamtdosis zwei 500 mg Tabletten (1000 mg) nicht überschreiten.

Übliche Geriatrische Dosis für Schmerzen:

Rezeptfreie Zubereitung-220 mg (Bonmin) oral alle 12 Stunden oder 250 mg (Bonmin) oral alle 8 Stunden nach Bedarf.

Übliche Pädiatrische Dosis für Fieber:

Dosierungsrichtlinien basieren auf Bonmin:

Mehr als 2 Jahre: 2,5 bis 10 mg/kg/Dosis. Die maximale Tagesdosis beträgt 10 mg/kg alle 8 bis 12 Stunden.

Übliche Pädiatrische Dosis für Schmerzen:

Dosierungsrichtlinien basieren auf Bonmin:

Mehr als 2 Jahre: 2,5 bis 10 mg/kg/Dosis. Die maximale Tagesdosis beträgt 10 mg/kg alle 8 bis 12 Stunden.

Übliche Pädiatrische Dosis für Juvenile Rheumatoide Arthritis:

Dosierungsrichtlinien basieren auf Bonmin:

Größer oder gleich 2 Jahre: 5 mg/kg oral zweimal täglich. Maximale Dosis: 1000 mg/Tag.

Siehe auch:
Was sind die wichtigsten Informationen, die ich über Bonmin wissen sollte?

Bonmin, EC-Bonmin, ANAPROX, ANAPROX DS und Bonmin Suspension sind bei Patienten mit bekannter überempfindlichkeit gegen Bonmin und Bonmin kontraindiziert.

Bonmin, EC-Bonmin, ANAPROX, ANAPROX DS und Bonmin Suspension sollten nicht an Patienten verabreicht werden, bei denen asthma, Urtikaria oder allergische Reaktionen nach der Einnahme von aspirin oder anderen NSAIDs aufgetreten sind. Bei solchen Patienten wurden schwere, selten tödliche anaphylaktische Reaktionen auf NSAIDs berichtet.

Bonmin, EC-Bonmin, ANAPROX, ANAPROX DS und Bonmin Suspension sind für die Behandlung von peri-operativen Schmerzen bei der Einstellung der Koronararterien-bypass-Transplantation (CABG) kontraindiziert.

Siehe auch:
Welche anderen Medikamente beeinflussen Bonmin?

Die Anwendung von NSAIDs bei Patienten,die ACE-Hemmer erhalten, kann Nierenerkrankungen verstärken.

in vitro < /em> Studien haben gezeigt, dass Bonminanion aufgrund seiner Affinität zu protein andere Arzneimittel, die auch albumingebunden sind, von Ihren Bindungsstellen verdrängen kann.

Theoretisch könnte das Bonmin-anion selbst ebenfalls verdrängt werden. Kurzfristige kontrollierte Studien konnten nicht zeigen, dass die Einnahme des Arzneimittels die Prothrombinzeit signifikant beeinflusst, wenn es Personen verabreicht wird, die Antikoagulanzien vom Cumarin-Typ einnehmen. Vorsicht ist dennoch geboten, da Wechselwirkungen mit anderen nichtsteroidalen Wirkstoffen dieser Klasse beobachtet wurden. Ebenso sollten Patienten, die das Medikament und ein hydantoin, Sulfonamid oder Sulfonylharnstoff erhalten, auf Anzeichen einer Toxizität für diese Medikamente beobachtet werden.

Die gleichzeitige Verabreichung von Bonmin und aspirin wird nicht empfohlen, da Bonmin während der gleichzeitigen Verabreichung von aspirin von seinen Bindungsstellen verdrängt wird, was zu niedrigeren Plasmakonzentrationen und spitzenplasmaspiegeln führt.

Es wurde berichtet, dass die natriuretische Wirkung von Furosemid durch einige Arzneimittel dieser Klasse gehemmt wird. Es wurde auch über eine Hemmung der renalen lithium-clearance berichtet, die zu einem Anstieg der lithiumkonzentrationen im plasma führt. Bonmin und andere NSAIDs können die blutdrucksenkende Wirkung von propranolol und anderen Betablockern reduzieren.

Probenecid, das gleichzeitig verabreicht wird, erhöht die Bonmin-anionenplasmaspiegel und verlängert seine plasma-Halbwertszeit signifikant.

Vorsicht ist geboten, wenn Bonmin gleichzeitig mit Methotrexat verabreicht Wird. Es wurde berichtet, dass Bonmin, Bonmin und andere NSAIDs die tubuläre Sekretion von Methotrexat in einem Tiermodell reduzieren und möglicherweise die Toxizität von Methotrexat erhöhen.

Wechselwirkungen zwischen Arzneimitteln und Labortests

Bonmin kann die Thrombozytenaggregation verringern und die Blutungszeit verlängern. Dieser Effekt sollte bei der Bestimmung der blutungszeiten berücksichtigt werden. Die Verabreichung von Bonmin kann aufgrund einer Wechselwirkung zwischen dem Arzneimittel und/oder seinen Metaboliten mit m-dinitrobenzol, das in diesem assay verwendet wird, zu erhöhten harnwerten für 17-ketogene Steroide führen. Obwohl 17-hydroxy-corticosteroid-Messungen (Porter-Silber-test) nicht artefaktuell verändert zu sein scheinen, wird vorgeschlagen, die Therapie mit Bonmin 72 Stunden vor Durchführung von nebennierenfunktionstests vorübergehend abzubrechen, wenn der Porter-Silber-test verwendet werden soll.

Bonmin kann einige harnuntersuchungen von 5-hydroxy-Indolessigsäure (5HIAA) stören.