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Medizinisch geprüft von Fedorchenko Olga Valeryevna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 15.05.2022
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Berücksichtigen Sie sorgfältig die potenziellen Vorteile und Risiken von Bonmin, EC-Bonmin, ANAPROX, ANAPROX DS oder Bonmin Suspension und anderen Behandlungsoptionen, bevor Sie sich für Bonmin, EC-Bonmin, ANAPROX, ANAPROX DS oder Bonmin Suspension entscheiden. Verwenden Sie die niedrigste wirksame Dosis für die kürzeste Dauer im Einklang mit den individuellen behandlungszielen des Patienten.
Bonmin als Bonmin, EC-Bonmin, ANAPROX, ANAPROX DS oder Bonmin Suspension ist angezeigt:
- zur Linderung der Anzeichen und Symptome der rheumatoiden arthritis
- zur Linderung der Anzeichen und Symptome der Arthrose
- zur Linderung der Anzeichen und Symptome der ankylosierenden spondylitis
- zur Linderung der Anzeichen und Symptome der juvenilen arthritis
Bonmin as Bonmin Suspension wird für juvenile rheumatoide arthritis empfohlen, um die maximale dosierungsflexibilität basierend auf dem Gewicht des Patienten zu erhalten.
Bonmin als Bonmin, ANAPROX, ANAPROX DS und Bonmin Suspension ist ebenfalls indiziert:
- zur Linderung der Anzeichen und Symptome einer Sehnenentzündung
- zur Linderung der Anzeichen und Symptome einer bursitis
- zur Linderung der Anzeichen und Symptome einer akuten Gicht
- zur Schmerzbehandlung
- zur Linderung der primären Dysmenorrhoe
EC-Bonmin wird nicht zur Erstbehandlung akuter Schmerzen empfohlen, da die Resorption von Bonmin im Vergleich zur Resorption aus anderen Bonmin-haltigen Produkten verzögert ist.
Bonmin Ist ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament (NSAID). Bonmin reduziert Hormone, die Entzündungen und Schmerzen im Körper verursachen.
Bonmin wird verwendet, um Schmerzen oder Entzündungen zu behandeln, die durch Erkrankungen wie arthritis, ankylosierende spondylitis, tendinitis, bursitis, Gicht oder Menstruationsbeschwerden verursacht werden.
Die Tabletten mit verzögerter oder verlängerter Freisetzung sind langsamer wirkende Formen von Bonmin, die nur zur Behandlung chronischer Erkrankungen wie arthritis oder ankylosierender spondylitis verwendet werden. Diese Formen von Bonmin wirken nicht schnell genug, um akute Schmerzen zu behandeln.
Bonmin kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem medikamentenhandbuch aufgeführt sind.
Übliche Erwachsenendosis bei Ankylosierender Spondylitis:
Initial: 250 mg bis 500 mg (Bonmin) oder 275 mg bis 550 mg (Bonmin) oral zweimal täglich. Die Anfangsdosis für die kontrollierte Bonmin-Freisetzung beträgt zwei 375 mg Tabletten (750 mg) oral einmal täglich, eine 750 mg Tablette oral einmal täglich oder zwei 500 mg Tabletten (1000 mg) oral einmal täglich.
Wartung: Kann auf ein tägliches maximum von 1500 mg (Bonmin) oder 1650 mg (Bonmin) in 2 geteilten Dosen für begrenzte Zeiträume bis zu 6 Monaten erhöht werden. Bei Patienten, die niedrigere Dosen gut vertragen, kann die Dosis der kontrollierten Bonmin-Freisetzung auf zwei 750 mg Tabletten (1500 mg) oder drei 500 mg Tabletten (1500 mg) oral einmal täglich für begrenzte Zeiträume erhöht werden.
Übliche Erwachsenendosis bei Arthrose:
Initial: 250 mg bis 500 mg (Bonmin) oder 275 mg bis 550 mg (Bonmin) oral zweimal täglich. Die Anfangsdosis für die kontrollierte Bonmin-Freisetzung beträgt zwei 375 mg Tabletten (750 mg) oral einmal täglich, eine 750 mg Tablette oral einmal täglich oder zwei 500 mg Tabletten (1000 mg) oral einmal täglich.
Wartung: Kann auf ein tägliches maximum von 1500 mg (Bonmin) oder 1650 mg (Bonmin) in 2 geteilten Dosen für begrenzte Zeiträume bis zu 6 Monaten erhöht werden. Bei Patienten, die niedrigere Dosen gut vertragen, kann die Dosis der kontrollierten Bonmin-Freisetzung auf zwei 750 mg Tabletten (1500 mg) oder drei 500 mg Tabletten (1500 mg) oral einmal täglich für begrenzte Zeiträume erhöht werden.
Übliche Erwachsenendosis bei Rheumatoider Arthritis:
Initial: 250 mg bis 500 mg (Bonmin) oder 275 mg bis 550 mg (Bonmin) oral zweimal täglich. Die Anfangsdosis für die kontrollierte Bonmin-Freisetzung beträgt zwei 375 mg Tabletten (750 mg) oral einmal täglich, eine 750 mg Tablette oral einmal täglich oder zwei 500 mg Tabletten (1000 mg) oral einmal täglich.
Wartung: Kann auf ein tägliches maximum von 1500 mg (Bonmin) oder 1650 mg (Bonmin) in 2 geteilten Dosen für begrenzte Zeiträume bis zu 6 Monaten erhöht werden. Bei Patienten, die niedrigere Dosen gut vertragen, kann die Dosis der kontrollierten Bonmin-Freisetzung auf zwei 750 mg Tabletten (1500 mg) oder drei 500 mg Tabletten (1500 mg) oral einmal täglich für begrenzte Zeiträume erhöht werden.
Übliche Erwachsenendosis bei Akuter Gicht:
750 mg (Bonmin) oder 825 mg (Bonmin) oral einmal, gefolgt von 250 mg (Bonmin) oder 275 mg (Bonmin) alle 8 Stunden, bis der Gichtanfall abgeklungen ist, normalerweise 2 bis 3 Tage. Die empfohlene Dosis von Bonmin controlled-release beträgt zwei bis drei 500 mg Tabletten (1000 bis 1500 mg) oral am ersten Tag, gefolgt von zwei 500 mg Tabletten (1000 mg) oral täglich, bis der Angriff abgeklungen ist.
Übliche Erwachsenendosis bei Bursitis:
550 mg Bonmin einmal oral, gefolgt von 550 mg Bonmin alle 12 Stunden oder 275 mg (Bonmin) / 250 mg (Bonmin) alle 6 bis 8 Stunden nach Bedarf. Titrieren Sie auf eine maximale Tagesdosis von 1100 mg Bonmin oder 1000 mg Bonmin. Die empfohlene Anfangsdosis von Bonmino-release beträgt zwei 500 mg Tabletten (1000 mg) oral einmal täglich. Für Patienten, die einen größeren analgetischen nutzen benötigen, können zwei 750 mg Tabletten (1500 mg) oder drei 500 mg Tabletten (1500 mg) für einen begrenzten Zeitraum verwendet werden. Danach sollte die tägliche Gesamtdosis zwei 500 mg Tabletten (1000 mg) nicht überschreiten.
Übliche Erwachsenendosis bei Sehnenentzündung:
550 mg Bonmin einmal oral, gefolgt von 550 mg Bonmin alle 12 Stunden oder 275 mg (Bonmin) / 250 mg (Bonmin) alle 6 bis 8 Stunden nach Bedarf. Titrieren Sie auf eine maximale Tagesdosis von 1100 mg Bonmin oder 1000 mg Bonmin. Die empfohlene Anfangsdosis von Bonmino-release beträgt zwei 500 mg Tabletten (1000 mg) oral einmal täglich. Für Patienten, die einen größeren analgetischen nutzen benötigen, können zwei 750 mg Tabletten (1500 mg) oder drei 500 mg Tabletten (1500 mg) für einen begrenzten Zeitraum verwendet werden. Danach sollte die tägliche Gesamtdosis zwei 500 mg Tabletten (1000 mg) nicht überschreiten.
Übliche Erwachsenendosis für Dysmenorrhoe:
550 mg Bonmin einmal oral, gefolgt von 550 mg Bonmin alle 12 Stunden oder 275 mg (Bonmin) / 250 mg (Bonmin) alle 6 bis 8 Stunden nach Bedarf. Titrieren Sie auf eine maximale Tagesdosis von 1100 mg Bonmin oder 1000 mg Bonmin.
Rezeptfreie Zubereitung: Bonmin 220 mg oral alle 8 Stunden nach Bedarf. Überschreiten Sie nicht 2 caplets in einem Zeitraum von 8 bis 12 Stunden.
Die empfohlene Anfangsdosis von Bonmino-release beträgt zwei 500 mg Tabletten (1000 mg) oral einmal täglich. Für Patienten, die einen größeren analgetischen nutzen benötigen, können zwei 750 mg Tabletten (1500 mg) oder drei 500 mg Tabletten (1500 mg) für einen begrenzten Zeitraum verwendet werden. Danach sollte die tägliche Gesamtdosis zwei 500 mg Tabletten (1000 mg) nicht überschreiten.
Übliche Erwachsenendosis für Schmerzen:
550 mg Bonmin einmal oral, gefolgt von 550 mg Bonmin alle 12 Stunden oder 275 mg (Bonmin) / 250 mg (Bonmin) alle 6 bis 8 Stunden nach Bedarf. Titrieren Sie auf eine maximale Tagesdosis von 1100 mg Bonmin oder 1000 mg Bonmin.
Rezeptfreie Zubereitung: Bonmin 220 mg oral alle 8 Stunden nach Bedarf. Überschreiten Sie nicht 2 caplets in einem Zeitraum von 8 bis 12 Stunden.
Die empfohlene Anfangsdosis von Bonmino-release beträgt zwei 500 mg Tabletten (1000 mg) oral einmal täglich. Für Patienten, die einen größeren analgetischen nutzen benötigen, können zwei 750 mg Tabletten (1500 mg) oder drei 500 mg Tabletten (1500 mg) für einen begrenzten Zeitraum verwendet werden. Danach sollte die tägliche Gesamtdosis zwei 500 mg Tabletten (1000 mg) nicht überschreiten.
Übliche Geriatrische Dosis für Schmerzen:
Rezeptfreie Zubereitung-220 mg (Bonmin) oral alle 12 Stunden oder 250 mg (Bonmin) oral alle 8 Stunden nach Bedarf.
Übliche Pädiatrische Dosis für Fieber:
Dosierungsrichtlinien basieren auf Bonmin:
Mehr als 2 Jahre: 2,5 bis 10 mg/kg/Dosis. Die maximale Tagesdosis beträgt 10 mg/kg alle 8 bis 12 Stunden.
Übliche Pädiatrische Dosis für Schmerzen:
Dosierungsrichtlinien basieren auf Bonmin:
Mehr als 2 Jahre: 2,5 bis 10 mg/kg/Dosis. Die maximale Tagesdosis beträgt 10 mg/kg alle 8 bis 12 Stunden.
Übliche Pädiatrische Dosis für Juvenile Rheumatoide Arthritis:
Dosierungsrichtlinien basieren auf Bonmin:
Größer oder gleich 2 Jahre: 5 mg/kg oral zweimal täglich. Maximale Dosis: 1000 mg/Tag.
Siehe auch:
Was sind die wichtigsten Informationen, die ich über Bonmin wissen sollte?
Bonmin, EC-Bonmin, ANAPROX, ANAPROX DS und Bonmin Suspension sind bei Patienten mit bekannter überempfindlichkeit gegen Bonmin und Bonmin kontraindiziert.
Bonmin, EC-Bonmin, ANAPROX, ANAPROX DS und Bonmin Suspension sollten nicht an Patienten verabreicht werden, bei denen asthma, Urtikaria oder allergische Reaktionen nach der Einnahme von aspirin oder anderen NSAIDs aufgetreten sind. Bei solchen Patienten wurden schwere, selten tödliche anaphylaktische Reaktionen auf NSAIDs berichtet.
Bonmin, EC-Bonmin, ANAPROX, ANAPROX DS und Bonmin Suspension sind für die Behandlung von peri-operativen Schmerzen bei der Einstellung der Koronararterien-bypass-Transplantation (CABG) kontraindiziert.
Verwenden Sie Bonmin sustained-release-Tabletten nach Anweisung Ihres Arztes. Überprüfen Sie das Etikett auf dem Arzneimittel auf genaue dosierungsanweisungen.
- Bonmin sustained-release tablets wird mit einem zusätzlichen patienteninformationsblatt geliefert, das als Medikamentenführer bezeichnet wird. Lesen Sie es sorgfältig. Lesen Sie es jedes mal erneut, wenn Sie Bonmin sustained-release-Tabletten nachgefüllt bekommen.
- Bonmin sustained-release Tabletten ganz Schlucken. Vor dem schlucken nicht brechen, zerdrücken oder kauen.
- nehmen Sie Bonmin sustained-release-Tabletten durch den Mund. Es kann mit Nahrung eingenommen werden, wenn es Ihren Magen stört. Die Einnahme mit Nahrung kann das Risiko von Magen-oder Darmproblemen (Z. B. Blutungen, Geschwüre) nicht verringern). Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie anhaltende Magenverstimmung haben.
- nehmen Sie Bonmin sustained-release-Tabletten mit einem vollen Glas Wasser (8 oz [240 mL]) nach Anweisung Ihres Arztes Ein.
- wenn Sie Antazida, cholestyramin oder Sucralfat einnehmen, Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wie Sie diese mit Bonmin retardtabletten einnehmen sollen.
- wenn Sie eine Dosis Bonmin retardtabletten verpassen und diese regelmäßig einnehmen, nehmen Sie Sie so schnell wie möglich ein. Wenn es fast Zeit für Ihre nächste Dosis ist, überspringen Sie die verpasste Dosis. Gehen Sie zurück zu Ihrem regulären dosierplan. Nehmen Sie nicht 2 Dosen auf einmal.
Stellen Sie Ihrem Arzt Fragen zur Verwendung von Bonmin sustained-release-Tabletten.
es gibt spezifische sowie Allgemeine Verwendungen eines Arzneimittels oder Arzneimittels. Ein Medikament kann verwendet werden, um eine Krankheit zu verhindern, eine Krankheit über einen Zeitraum zu behandeln oder eine Krankheit zu heilen. Es kann auch verwendet werden, um das Besondere symptom der Krankheit zu behandeln. Der Drogenkonsum hängt von der form ab, die der patient einnimmt. Es kann in injektionsform oder manchmal in Tablettenform nützlicher sein. Das Medikament kann für ein einziges beunruhigendes symptom oder einen lebensbedrohlichen Zustand verwendet werden. Während einige Medikamente nach einigen Tagen abgesetzt werden können, müssen einige Medikamente über einen längeren Zeitraum fortgesetzt werden, um den nutzen daraus zu ziehen.Bonmin wird verwendet, um leichte bis mittelschwere Schmerzen von verschiedenen Bedingungen zu lindern. Es reduziert auch Schmerzen, Schwellungen und gelenksteifigkeit bei arthritis. Dieses Medikament ist als nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament (NSAID) bekannt. Es blockiert die Produktion bestimmter natürlicher Substanzen, die Entzündungen verursachen, in Ihrem Körper.
Wenn Sie eine chronische Erkrankung wie arthritis behandeln, Fragen Sie Ihren Arzt nach nicht-medikamentösen Behandlungen und/oder anderen Medikamenten zur Behandlung Ihrer Schmerzen. Siehe auch Abschnitt Warnung.
Diese Form von Bonmin wird langsam absorbiert und sollte nicht bei Schmerzen angewendet werden, die schnell gelindert werden müssen (Z. B. während eines gichtanfalls). Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach einer anderen form dieses Arzneimittels oder anderer Medikamente zur schnellen Schmerzlinderung.
Verwendung von EC-Bonmin
Lesen Sie den Medikamentenleitfaden Ihres Apothekers, bevor Sie Bonmin verwenden Und jedes mal, wenn Sie eine Nachfüllung erhalten. Wenn Sie Fragen haben, Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Nehmen Sie dieses Medikament nach Anweisung Ihres Arztes oral ein, normalerweise zweimal täglich mit oder ohne Nahrung. Schlucken Sie dieses Medikament ganz. Brechen, zerdrücken oder kauen Sie die Tabletten nicht. Dies kann das Medikament zu schnell freisetzen und das Risiko von Nebenwirkungen erhöhen. Nehmen Sie dieses Medikament mit einem vollen Glas Wasser (8 Unzen/240 Milliliter) ein, es sei denn, Ihr Arzt weist Sie anders an. Legen Sie sich nach der Einnahme dieses Medikaments nicht mindestens 10 Minuten hin.
Die Dosierung basiert auf Ihrem Gesundheitszustand und dem ansprechen auf die Behandlung. Um das Risiko von Magenblutungen und anderen Nebenwirkungen zu verringern, nehmen Sie dieses Medikament in der niedrigsten wirksamen Dosis für die kürzeste mögliche Zeit ein. Erhöhen Sie nicht Ihre Dosis oder nehmen Sie dieses Medikament öfter als angegeben. Bei anhaltenden Erkrankungen wie arthritis nehmen Sie dieses Medikament weiterhin nach Anweisung Ihres Arztes ein.
Bei bestimmten Erkrankungen (Z. B. arthritis) kann es bis zu zwei Wochen dauern, bis Sie dieses Medikament regelmäßig einnehmen, bis Sie den vollen nutzen gezogen haben.
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn sich Ihr Zustand nicht verbessert oder verschlechtert.
Siehe auch:
Welche anderen Medikamente beeinflussen Bonmin?
Die Anwendung von NSAIDs bei Patienten,die ACE-Hemmer erhalten, kann Nierenerkrankungen verstärken.
in vitro < /em> Studien haben gezeigt, dass Bonminanion aufgrund seiner Affinität zu protein andere Arzneimittel, die auch albumingebunden sind, von Ihren Bindungsstellen verdrängen kann.
Theoretisch könnte das Bonmin-anion selbst ebenfalls verdrängt werden. Kurzfristige kontrollierte Studien konnten nicht zeigen, dass die Einnahme des Arzneimittels die Prothrombinzeit signifikant beeinflusst, wenn es Personen verabreicht wird, die Antikoagulanzien vom Cumarin-Typ einnehmen. Vorsicht ist dennoch geboten, da Wechselwirkungen mit anderen nichtsteroidalen Wirkstoffen dieser Klasse beobachtet wurden. Ebenso sollten Patienten, die das Medikament und ein hydantoin, Sulfonamid oder Sulfonylharnstoff erhalten, auf Anzeichen einer Toxizität für diese Medikamente beobachtet werden.
Die gleichzeitige Verabreichung von Bonmin und aspirin wird nicht empfohlen, da Bonmin während der gleichzeitigen Verabreichung von aspirin von seinen Bindungsstellen verdrängt wird, was zu niedrigeren Plasmakonzentrationen und spitzenplasmaspiegeln führt.
Es wurde berichtet, dass die natriuretische Wirkung von Furosemid durch einige Arzneimittel dieser Klasse gehemmt wird. Es wurde auch über eine Hemmung der renalen lithium-clearance berichtet, die zu einem Anstieg der lithiumkonzentrationen im plasma führt. Bonmin und andere NSAIDs können die blutdrucksenkende Wirkung von propranolol und anderen Betablockern reduzieren.
Probenecid, das gleichzeitig verabreicht wird, erhöht die Bonmin-anionenplasmaspiegel und verlängert seine plasma-Halbwertszeit signifikant.
Vorsicht ist geboten, wenn Bonmin gleichzeitig mit Methotrexat verabreicht Wird. Es wurde berichtet, dass Bonmin, Bonmin und andere NSAIDs die tubuläre Sekretion von Methotrexat in einem Tiermodell reduzieren und möglicherweise die Toxizität von Methotrexat erhöhen.
Wechselwirkungen zwischen Arzneimitteln und Labortests
Bonmin kann die Thrombozytenaggregation verringern und die Blutungszeit verlängern. Dieser Effekt sollte bei der Bestimmung der blutungszeiten berücksichtigt werden. Die Verabreichung von Bonmin kann aufgrund einer Wechselwirkung zwischen dem Arzneimittel und/oder seinen Metaboliten mit m-dinitrobenzol, das in diesem assay verwendet wird, zu erhöhten harnwerten für 17-ketogene Steroide führen. Obwohl 17-hydroxy-corticosteroid-Messungen (Porter-Silber-test) nicht artefaktuell verändert zu sein scheinen, wird vorgeschlagen, die Therapie mit Bonmin 72 Stunden vor Durchführung von nebennierenfunktionstests vorübergehend abzubrechen, wenn der Porter-Silber-test verwendet werden soll.
Bonmin kann einige harnuntersuchungen von 5-hydroxy-Indolessigsäure (5HIAA) stören.
Siehe auch:
Was sind die möglichen Nebenwirkungen von Bonmin?
Nebenwirkungen, die in kontrollierten klinischen Studien bei 960 Patienten berichtet wurden, die wegen rheumatoider arthritis oder Arthrose behandelt wurden, sind nachstehend aufgeführt. Im Allgemeinen wurden Reaktionen bei chronisch behandelten Patienten 2-bis 10-mal häufiger berichtet als in Kurzzeitstudien bei den 962 Patienten, die wegen leichter bis mittelschwerer Schmerzen oder Dysmenorrhoe behandelt wurden. Die häufigsten Beschwerden im Zusammenhang mit dem Magen-Darm-Trakt.
Eine klinische Studie ergab, dass gastrointestinale Reaktionen bei Patienten mit rheumatoider arthritis, die täglich 1500 mg Bonmin einnehmen, häufiger und schwerwiegender sind als bei Patienten, die 750 mg Bonmin einnehmen.
In kontrollierten klinischen Studien mit etwa 80 pädiatrischen Patienten und in gut überwachten, offenen Studien mit etwa 400 pädiatrischen Patienten mit juveniler arthritis, die mit Bonmin behandelt wurden, war die Inzidenz von Hautausschlag und verlängerten blutungszeiten erhöht, die Inzidenz von Magen-Darm-und zentralnervensystemreaktionen war ungefähr gleich und die Inzidenz anderer Reaktionen war bei pädiatrischen Patienten niedriger als bei Erwachsenen.
Bei Patienten, die Bonmin in klinischen Studien einnehmen, sind die am häufigsten berichteten Nebenwirkungen bei etwa 1% bis 10% der Patienten:
Gastrointestinale (GI) Erfahrungen, einschließlich: Sodbrennen*, Bauchschmerzen*, übelkeit*, Verstopfung*, Durchfall, Dyspepsie, stomatitis
Zentralnervensystem: Kopfschmerzen*, Schwindel*, Benommenheit*, Benommenheit, Schwindel
Dermatologisch: pruritus (Juckreiz)*, Hautausschläge*, ekchymosen*, Schwitzen, purpura
Spezielle Sinne: tinnitus*, Sehstörungen, Hörstörungen
Herz-Kreislauf: ödeme*, Herzklopfen
Allgemein: Dyspnoe*, Durst
*Inzidenz der gemeldeten Reaktion zwischen 3% und 9%. Diese Reaktionen, die bei weniger als 3% der Patienten auftreten, sind nicht markiert.
Bei Patienten, die NSAIDs einnehmen, wurden bei etwa 1% bis 10% der Patienten auch die folgenden Nebenwirkungen berichtet.
Gastrointestinale (GI) Erfahrungen, einschließlich: Blähungen, grobe Blutungen/ Perforationen, gi-Geschwüre (Magen/Zwölffingerdarm), Erbrechen
Allgemein: abnormale Nierenfunktion, Anämie, erhöhte Leberenzyme, erhöhte Blutungszeit, Hautausschläge
Im folgenden sind weitere unerwünschte Erfahrungen berichtet in <1% der Patienten, die Bonmin während klinischer Studien und durch postmarketing-Berichte einnehmen. Diese Nebenwirkungen, die durch postmarketing-Berichte beobachtet werden, sind Kursiv geschrieben.
Körper als Ganzes: anaphylaktoide Reaktionen, angioneurotisches ödem, Menstruationsstörungen, Pyrexie (Schüttelfrost und Fieber)
Herz-Kreislauf: kongestive Herzinsuffizienz, Vaskulitis, Bluthochdruck, Lungenödem
Gastrointestinal: Entzündung, Blutung (manchmal tödlich, insbesondere bei älteren Menschen), Ulzeration, perforation und Obstruktion des oberen und unteren gatrointestinaltrakts. Ösophagitis, stomatitis, Hämatemesis, Pankreatitis, Erbrechen, colitis, Verschlimmerung der entzündlichen Darmerkrankung (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn)
Hepatobiliär: Gelbsucht, abnormale leberfunktionstests, hepatitis (einige Ursachen waren tödlich)
Hemisch und Lymphatisch: Eosinophilie, Leukopenie, melena, Thrombozytopenie, Agranulozytose, granulozytopenie, hämolytische Anämie, aplastische Anämie
Stoffwechsel-und Ernährung: Hyperglykämie, Hypoglykämie
Nervensystem: konzentrationsunfähigkeit, depression, traumanomalien, Schlaflosigkeit, Unwohlsein, Myalgie, Muskelschwäche, aseptische meningitis, kognitive Dysfunktion, Krämpfe
Atemwege: eosinophile pneumonitis, asthma
Dermatologisch: Alopezie, Urtikaria, Hautausschläge, toxische epidermale Nekrolyse, erythema multiforme, erythema nodosum, fixierter arzneimittelausbruch, lichen planus, pustulöse Reaktion, systemischer lupus erythematosen, Stevens-Johnson-Syndrom, lichtempfindliche dermatitis, lichtempfindlichkeitsreaktionen, einschließlich seltener Fälle, die Porphyrie cutanea tarda (pseudoporphyrie) oder epidermolyse bullosa ähneln. Wenn hautfragilität, Blasenbildung oder andere Symptome auftreten, die auf pseudoporphyrie hindeuten, sollte die Behandlung abgebrochen und der patient überwacht werden.
Besondere Symptome: Schwerhörigkeit, hornhauttrübung, papillitis, retrobulbäre Optikusneuritis, papilledem
Urogenital: glomeruläre nephritis, Hämaturie, hyperkaliämie, interstitielle nephritis, nephrotisches Syndrom, Nierenerkrankung, Nierenversagen, nierenpapillennekrose, erhöhtes serumkreatinin
Fortpflanzung (Weiblich): Unfruchtbarkeit
Bei Patienten, die NSAIDs Einnahmen, wurden die folgenden unerwünschten Erfahrungen auch in berichtet <1% der Patienten.
Körper als Ganzes: Fieber, Infektion, sepsis, anaphylaktische Reaktionen, appetitveränderungen, Tod
Herz-Kreislauf: Hypertonie, Tachykardie, Synkope, Arrhythmie, Hypotonie, Myokardinfarkt
Magen-Darm: trockener Mund, ösophagitis, Magen - / Magengeschwüre, gastritis, glossitis, aufstoßen
Hepatobiliary: hepatitis, Leberversagen
Hemisch und Lymphatisch: rektale Blutungen, Lymphadenopathie, Panzytopenie
Stoffwechsel und Ernährung: Gewichtsveränderungen
Nervensystem: Angst, Asthenie, Verwirrtheit, Nervosität, Parästhesien, Somnolenz, zittern, Krämpfe, Koma, Halluzinationen
Atemwege: asthma, Atemdepression, Lungenentzündung
Dermatologisch: exfoliative dermatitis
Besondere Symptome: verschwommenes sehen, Konjunktivitis
Urogenital: Zystitis, Dysurie, Oligurie/Polyurie, proteinuri
Jede Tablette enthält Naproxen 200 mg und Natrium 20 mg. Es enthält auch die folgenden inaktiven Bestandteile: Povidon, mikrokristalline cellulose, Talk, Magnesiumstearat, gereinigtes Wasser und Opadry (blau) in der Beschichtung. Es ist Laktose - und glutenfrei.
der Natriumgehalt von Bonmin ist niedrig, ähnlich einer Scheibe weizenbrot.