Lumirelax

Als kurzfristige Ergänzung zur symptomatischen Behandlung von akuten Erkrankungen des Bewegungsapparates im Zusammenhang mit schmerzhaften Muskelkrämpfen.

Zur oralen Anwendung.

Posologie

Erwachsene: Die übliche Dosis beträgt 2 Tabletten viermal täglich, aber das therapeutische Ansprechen wurde mit Dosen von nur 1 Tablette dreimal täglich erreicht.

Ältere Menschen: Die Hälfte der Maximaldosis oder weniger kann ausreichen, um eine therapeutische Reaktion hervorzurufen.

Pädiatrische Bevölkerung

Nicht empfohlen.

Hepatisch beeinträchtigt

Bei Patienten mit chronischer Lebererkrankung kann die Eliminationshalbwertszeit verlängert werden. Daher sollte erwogen werden, das Dosisintervall zu erhöhen.

Koma oder Vorkoma Staaten. Bekannte Hirnschäden oder Epilepsie. Myasthenia gravis.

Lumirelax-750 sollte bei Patienten mit Nieren- und Leberinsuffizienz mit Vorsicht angewendet werden.

Dieses Produkt kann Schläfrigkeit verursachen, und Patienten, die es erhalten, sollten keine Maschinen fahren oder bedienen, es sei denn, ihre körperlichen und geistigen Fähigkeiten bleiben unberührt - insbesondere, wenn auch andere Medikamente eingenommen werden, die Schläfrigkeit verursachen können.

Zu den gemeldeten Nebenwirkungen, die mit der Verabreichung von Methocarbamol zusammenfallen, gehören

Körper als Ganzes: Angioneurotisches Ödem, anaphylaktische Reaktion, Fieber, Kopfschmerzen.

Herz-Kreislauf-System: Bradykardie, Spülung, Hypotonie, Synkope.

Verdauungssystem: Dyspepsie, Gelbsucht (einschließlich cholestatischer Gelbsucht), Übelkeit und Erbrechen.

Blut- und Lymphsystem: Leukopenie.

Nervensystem: Unruhe, Angst, Zittern, Amnesie, Verwirrung, Diplopie, Schwindel oder Benommenheit, Schwindel, Schläfrigkeit, Schlaflosigkeit, leichte Muskelinkoordination, Nystagmus, Krampfanfälle (einschließlich Grand Mal).

Haut und besondere Sinne: Verschwommenes Sehen, Bindehautentzündung mit verstopfter Nase, metallischer Geschmack, Juckreiz, Hautausschlag, Urtikaria.

Meldung vermuteter Nebenwirkungen

Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen nach Zulassung des Arzneimittels ist wichtig. Es ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das Yellow Card Scheme, Website: www.mhra.gov.uk/yellowcard, zu melden.

Über die akute Toxizität von Methocarbamol liegen nur begrenzte Informationen vor. Eine Überdosierung von Methocarbamol erfolgt häufig in Verbindung mit Alkohol oder anderen ZNS-Depressiva und umfasst die folgenden Symptome: Übelkeit, Schläfrigkeit, verschwommenes Sehen, Hypotonie, Krampfanfälle und Koma. Ein Erwachsener überlebte die absichtliche Einnahme von 22 bis 30 Gramm Methocarbamol ohne ernsthafte Toxizität. Ein anderer Erwachsener überlebte eine Dosis von 30 bis 50 Gramm. Das Hauptsymptom war in beiden Fällen extreme Schläfrigkeit. Die Behandlung war symptomatisch und die Genesung verlief ereignislos. Es gab jedoch Fälle einer tödlichen Überdosierung.

Das Management einer Überdosierung umfasst eine symptomatische und unterstützende Behandlung. Zu den unterstützenden Maßnahmen gehören die Aufrechterhaltung einer angemessenen Atemwege, die Überwachung der Harnleistung und der Vitalfunktionen sowie gegebenenfalls die Verabreichung intravenöser Flüssigkeiten. Die Nützlichkeit der Hämodialyse bei der Behandlung einer Überdosierung ist unbekannt.

Pharmakotherapeutische Gruppe: Muskelrelaxantien, zentral wirkende Mittel; Carbaminsäureester, ATC-Code: M03BA03.

Lumirelax-750 wird als kurzfristige Ergänzung zur symptomatischen Behandlung von akuten Erkrankungen des Bewegungsapparates im Zusammenhang mit schmerzhaften Muskelkrämpfen eingesetzt.

Der Wirkungsmechanismus von Methocarbamol beim Menschen wurde nicht nachgewiesen, kann jedoch auf eine allgemeine Depression des Zentralnervensystems zurückzuführen sein. Es hat keine direkte Wirkung auf den kontraktilen Mechanismus des gestreiften Muskels, die motorische Endplatte oder die Nervenfaser.

Methocarbamol wird aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert und erzeugt nach etwa 1-3 Stunden maximale Plasmakonzentrationen. Seine Aktivität leitet sich vom intakten Molekül ab und nur ein kleiner Teil wird in Guaiphenesin umgewandelt.

Nierenfunktionsstörung

Die Clearance von Methocarbamol bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion bei Erhaltungshämodialyse war im Vergleich zu einer normalen Population um etwa 40% verringert, obwohl die mittlere Eliminationshalbwertszeit in diesen beiden Gruppen ähnlich war (1,2 gegenüber 1,1 Stunden).

Hepatisch beeinträchtigt

Bei Patienten mit Zirrhose infolge von Alkoholmissbrauch war die mittlere Gesamtclearance von Methocarbamol im Vergleich zu einer normalen Population (11,9 l / h) um etwa 70% reduziert, und die mittlere Eliminationshalbwertszeit wurde auf ungefähr 3,4 Stunden verlängert. Der an Plasmaproteine gebundene Anteil an Methocarbamol war in einer alters- und gewichtsgerechten Normalpopulation auf ungefähr 40 bis 45% im Vergleich zu 46 bis 50% verringert.

Für den verschreibenden Angestellten nichts Besonderes.

Nicht zutreffend.

Keiner