Logest

Empfängnisverhütung.

Innerhalbmit etwas Wasser täglich ungefähr zur gleichen Tageszeit in der auf der Verpackung angegebenen Reihenfolge. Nimm 1 Tisch. pro Tag, kontinuierlich für 21 Tage. Der Empfang der nächsten Packung beginnt nach einer 7-tägigen Pause bei der Einnahme von Pillen, bei der normalerweise eine Blutungsstornierung erfolgt. Die Blutung beginnt normalerweise 2-3 Tage nach der Einnahme der letzten Pille und endet möglicherweise nicht vor dem Starten der neuen Verpackung.

Empfang der Logistik^® Start:

- in Abwesenheit hormoneller Verhütungsmittel im Vormonat. Empfang der Logistik^® beginnt am ersten Tag des Menstruationszyklus (d.h. am ersten Tag der Menstruationsblutung). Es ist zulässig, die Einnahme am 2-5 Tag des Menstruationszyklus zu beginnen. In diesem Fall wird jedoch empfohlen, die Barrieremethode der Empfängnisverhütung während der ersten 7 Tage nach der Einnahme von Tabletten aus der ersten Packung zusätzlich anzuwenden

- beim Wechsel von anderen kombinierten oralen Kontrazeptiva, einem Vaginalring oder einem Verhütungspflaster. Es ist vorzuziehen, die Logistik zu akzeptieren^® am Tag nach der Einnahme der letzten hormonhaltigen Pille aus der vorherigen Packung, jedoch nicht später als am nächsten Tag nach der üblichen 7-tägigen Pause (für Arzneimittel mit 21 Tabletten.) oder nach Einnahme der letzten inaktiven Pille (für Arzneimittel mit 28 Tabletten. im Paket). Empfang der Logistik^® Sie sollten am Tag der Entfernung des Vaginalrings oder -pflasters beginnen, jedoch spätestens an dem Tag, an dem ein neuer Ring betreten oder ein neuer Fleck geklebt werden sollte

- beim Wechsel von Verhütungsmitteln, die nur Gestagen enthalten (Mini-Pili, injizierbare Formen, Implantat), oder von der Freisetzung des intrauterinen Gebrechungsmittels Gestagen (Mirena). Eine Frau kann von einer Minisäge zur Logistik gehen^® an jedem Tag (ohne Unterbrechung) mit einem Implantat oder einem intrauterinen Verhütungsmittel mit dem Gestagen - am Tag seiner Entfernung, mit injizierbarer Form - ab dem Tag, an dem die nächste Injektion durchgeführt werden sollte. In allen Fällen ist es erforderlich, in den ersten 7 Tagen nach der Einnahme von Tabletten eine zusätzliche Barriere-Verhütungsmethode anzuwenden

- nach einer Abtreibung im I-Trimester der Schwangerschaft. Eine Frau kann sofort mit der Einnahme des Arzneimittels beginnen. Vorbehaltlich dieser Bedingung benötigt eine Frau keinen zusätzlichen Verhütungsschutz

- nach der Geburt oder Abtreibung im II. Schwangerschaftstrimester. Es wird empfohlen, das Medikament am 21. und 28. Tag nach der Entbindung (wenn die Frau nicht stillt) oder der Abtreibung im II. Schwangerschaftstrimester einzunehmen. Wenn der Empfang später gestartet wird, muss in den ersten 7 Tagen nach der Einnahme von Tabletten eine zusätzliche Barriere-Verhütungsmethode angewendet werden. Wenn eine Frau bereits vor Beginn der Einnahme von Logest ein Sexualleben geführt hat^® Eine Schwangerschaft sollte ausgeschlossen oder die erste Menstruation gewartet werden.

Empfang von verpassten Pillen. Wenn die Verzögerung bei der Einnahme des Arzneimittels weniger als 12 Stunden betrug, wird der Verhütungsschutz nicht verringert. Eine Frau sollte die Pille so schnell wie möglich einnehmen, die nächste wird zu normalen Zeiten eingenommen.

Wenn die Verzögerung bei der Einnahme der Tabletten mehr als 12 Stunden betrug, kann der Verhütungsschutz verringert werden. In diesem Fall können Sie sich an den folgenden zwei Grundregeln orientieren:

- Die Einnahme des Arzneimittels sollte niemals länger als 7 Tage unterbrochen werden

- Die kontinuierliche Einnahme von Tabletten dauert 7 Tage, um eine angemessene Unterdrückung der Hypothalamo-Hypophisar-Jakonus-Regulierung zu erreichen.

Wenn die Verzögerung bei der Einnahme der Tabletten mehr als 12 Stunden betrug (das Intervall ab dem Zeitpunkt der Aufnahme der letzten Pille beträgt mehr als 36 Stunden), können die folgenden Tipps gegeben werden.

Die erste Woche der Einnahme des Arzneimittels

Eine Frau sollte die letzte verpasste Pille so bald wie möglich einnehmen (auch wenn dies bedeutet, zwei Tabletten gleichzeitig einzunehmen). Die nächste Pille wird zu normalen Zeiten eingenommen. Zusätzlich sollte die Barrieremethode der Empfängnisverhütung (z. B. ein Kondom) innerhalb der nächsten 7 Tage angewendet werden. Wenn der Geschlechtsverkehr innerhalb einer Woche vor dem Verpassen der Pille stattfand, muss die Wahrscheinlichkeit einer Schwangerschaft berücksichtigt werden.

Die zweite Woche nach der Einnahme des Arzneimittels

Eine Frau sollte die letzte verpasste Pille so bald wie möglich einnehmen (auch wenn dies bedeutet, zwei Tabletten gleichzeitig einzunehmen). Die nächste Pille wird zu normalen Zeiten eingenommen. Sofern die Frau die Pillen innerhalb von 7 Tagen vor der ersten versäumten Pille korrekt einnahm, müssen keine zusätzlichen Verhütungsmaßnahmen angewendet werden. Ansonsten sowie bei der Einnahme von zwei oder mehr Tabletten müssen zusätzlich 7 Tage lang Barrieremethoden der Empfängnisverhütung (z. B. ein Kondom) angewendet werden.

Die dritte Woche der Einnahme des Arzneimittels

Das Risiko einer Verringerung der Zuverlässigkeit ist aufgrund der bevorstehenden Unterbrechung der Einnahme von Tabletten unvermeidlich. Eine Frau muss sich strikt an eine der folgenden zwei Optionen halten (wenn in den 7 Tagen vor der ersten versäumten Pille alle Tabletten korrekt eingenommen wurden, müssen keine zusätzlichen Verhütungsmethoden angewendet werden):

1. Eine Frau sollte die letzte verpasste Pille so bald wie möglich einnehmen (auch wenn dies bedeutet, zwei Tabletten gleichzeitig einzunehmen). Die nächste Pille wird zu normalen Zeiten eingenommen, bis die Tabletten aus der aktuellen Packung fertig sind. Das nächste Paket sollte sofort beginnen. Eine Blutung der Absage ist bis zum Abschluss der zweiten Packung unwahrscheinlich, es ist jedoch ein geringer Ausfluss und eine bahnbrechende Blutung während der Einnahme von Tabletten festzustellen.

2. Eine Frau kann auch die Einnahme von Pillen aus der aktuellen Verpackung unterbrechen. Dann sollte sie eine Pause von 7 Tagen einlegen, einschließlich des Tages, an dem die Tabletten vorbeifahren, und dann mit der Einnahme einer neuen Packung beginnen.

Wenn eine Frau die Einnahme der Pille verpasst hat und während der Pause bei der Einnahme der Pille keine Blutung abgesagt wird, muss eine Schwangerschaft ausgeschlossen werden.

Empfehlungen bei Erbrechen und Durchfall

Wenn eine Frau bis zu 4 Stunden nach der Einnahme aktiver Tabletten Erbrechen oder Durchfall hatte, kann das Absaugen unvollständig sein und es sollten zusätzliche Verhütungsmaßnahmen ergriffen werden. In diesen Fällen sollten Sie sich beim Überspringen von Tablets auf Empfehlungen konzentrieren.

Veränderung am Tag des Beginns der menstruellen Blutungen

Um den Beginn der Menstruation zu verzögern, muss eine Frau weiterhin Tabletten aus der neuen Verpackung von Logestus erhalten^® unmittelbar nachdem alle Tabletten des vorherigen ohne Unterbrechung an der Rezeption eingenommen wurden. Pillen aus diesem neuen Paket können so lange genommen werden, wie es eine Frau möchte (bis das Paket beendet ist). Vor dem Hintergrund der Einnahme des Arzneimittels aus der zweiten Packung kann bei einer Frau ein emittierender Ausfluss oder bahnbrechende Uterusblutungen auftreten. Setzen Sie den Empfang der Logistik fort^® aus dem neuen Paket folgt nach der üblichen 7-tägigen Pause.

Um den Beginn der menstruellen Blutung auf einen anderen Wochentag zu verschieben, sollte einer Frau geraten werden, die nächste Pause bei der Einnahme von Pillen um so viele Tage zu verkürzen, wie sie möchte. Je kürzer das Intervall ist, desto höher ist das Risiko, dass es keine Absagen blutet und während des zweiten Pakets weiterhin niedrig aufkommende Sekrete und Durchbruchblutungen aufweist (wie in dem Fall, in dem der Beginn der Menstruation verzögert werden soll).

Zusätzliche Informationen für einzelne Patientengruppen

Ältere Patienten. Nicht zutreffend. Das Medikament ist Logistik^® nach den Wechseljahren nicht mehr gezeigt.

Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion. Das Medikament ist Logistik^® kontraindiziert für Frauen mit schweren Lebererkrankungen, bis sich die Leberfunktionsindikatoren wieder normalisieren.

Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion. Das Medikament ist Logistik^® speziell nicht bei Patienten mit Nierenerkrankungen untersucht. Die verfügbaren Daten implizieren bei solchen Patienten keine Korrektur des Dosierungsschemas.

Logistik^® sollte nicht angewendet werden, wenn einer der unten aufgeführten Staaten. Wenn sich eine dieser Zustände zum ersten Mal vor dem Hintergrund der Zulassung entwickelt, sollte das Medikament sofort abgesagt werden.

Thrombosen (venös und arteriell) und Thromboembolien derzeit oder bei Anamnese (einschließlich h. tiefe Venenthrombose, Lungenthromboembolie, Myokardinfarkt, zerebrovaskuläre Störungen).

Die Zustände vor der Thrombose (einschließlich.h. vorübergehende ischämische Anfälle, Angina pectoris), aktuell oder in der Geschichte.

Migräne mit fokalen neurologischen Symptomen in der Geschichte.

Zuckerdiabetes mit Gefäßkomplikationen.

Mehrere oder ausgeprägte Risikofaktoren für venöse oder arterielle Thrombosen, einschließlich.h. Schädigung des Ventilapparats des Herzens, beeinträchtigter Herzrhythmus, Erkrankungen der Gefäße des Gehirns oder Koronararterien des Herzens; unkontrollierte arterielle Hypertonie.

Pankreatitis mit ausgeprägter Hypertriglyceridämie derzeit oder bei Anamnese.

Leberversagen und schwere Lebererkrankung (bis sich die Lebertests wieder normalisieren).

Lebertumoren (bapulär oder bösartig) derzeit oder in der Geschichte.

Identifizierte hormonabhängige bösartige Krankheiten (einschließlich.h. Geschlechtsorgane oder Brustdrüsen) oder deren Verdacht.
Vaginale Blutung einer obskuren Entstehung.

Schwangerschaft oder Verdacht.

Stillzeit.

Erhöhte Empfindlichkeit gegenüber einer der Komponenten des Arzneimittels Logestus^®.

Langzeitimmobilisierung, schwerwiegender chirurgischer Eingriff, chirurgische Eingriffe an den Beinen, umfangreiche Verletzungen.

MIT WEITER

Expressstörungen des Fettstoffwechsels (Revitalisierung, Hyperlipidämie); Oberflächenvenenthrombophlebitis; Hörstörungen Osklerose, idiopathischer Gelbsucht oder Juckreiz während der vorherigen Schwangerschaft; Migräne; angeborene Hyperbilibinämie (Gilbera, Dubin-Johnson und Rotor-Syndrom); Diabetes mellitus.

Logistik^® während der Schwangerschaft und während des Stillens nicht verschrieben. Wenn während der Verabreichung des Arzneimittels Logestus eine Schwangerschaft festgestellt wird^®Das Medikament wird sofort abgesagt. Ausführliche epidemiologische Studien ergaben jedoch kein erhöhtes Risiko für Entwicklungsdefekte bei Kindern, die von Frauen geboren wurden, die vor der Schwangerschaft Sexualhormone erhielten, oder teratogene Wirkungen, wenn Sexualhormone in der frühen Schwangerschaft fahrlässig eingenommen wurden.

Die Einnahme kombinierter oraler Kontrazeptiva kann die Menge an Muttermilch verringern und deren Zusammensetzung ändern, sodass ihre Anwendung bei der Stillzeit kontraindiziert ist. Eine kleine Anzahl sexueller Steroide und / oder ihrer Metaboliten kann mit Milch entfernt werden, es gibt jedoch keine Bestätigung für ihre negativen Auswirkungen auf die Gesundheit des Neugeborenen.

In seltenen Fällen, Es kann Schmerzen und Spannungen in den Brustdrüsen geben, Zunahme der Brustdrüsen, Ausfluss aus den Brustdrüsen, ointentierter Blutausfluss und bahnbrechende Uterusblutung, Kopfschmerzen, Migräne, Veränderung der Libido, Stimmungsreduzierung / -änderung, schlechte Toleranz gegenüber Kontaktlinsen, Sehbehinderung, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Veränderungen in der Vaginalsekretion, Hautausschlag, Nodal Erythem, multiformes Erythem, verallgemeinertes Juckreiz, cholestatischer Gelbsucht, Flüssigkeitsverzögerung, Veränderung des Körpergewichts, allergische Reaktionen; selten — erhöhte Ermüdung, Durchfall; manchmal — claam, vor allem bei Frauen mit schwangerem Chlorasma in der Geschichte.

Wie bei der Verwendung anderer kombinierter oraler Kontrazeptiva ist in seltenen Fällen die Entwicklung von Thrombose und Thromboembolium möglich.

Symptome : Übelkeit, Erbrechen, smeärer Blutausfluss oder Messtechnik.

Behandlung: symptomatisch. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel.

Gestoden. Nach der Einnahme wird es schnell und vollständig absorbiert (Bioverfügbarkeit ca. 99%). C_max im Blutserum (3,5 ng / ml) wird nach etwa 1 Stunde erreicht. Gestoden bindet an Serumalbumin und Globulin-bindungsgeschlechtshormone (GSPG, 69%). Nur etwa 1,3% des gesamten Serumspiegels der Gestoden sind in freier Form. Die relative Verteilung der Fraktionen (freie Gestoden, die mit Albumin assoziiert und mit GSPS assoziiert sind) hängt von der Konzentration des GSPG im Serum ab. Nach der Induktion des APSG steigt der mit dem APSG verbundene Anteil auf 80%, der freie und der Albumin-verwandte Anteil nimmt ab. Hestoden wird fast vollständig metabolisiert. Die metabolische Clearance-Geschwindigkeit beträgt 0,8 ml / min / kg. Eine zweiphasige Abnahme der Serumkonzentration wird beobachtet, T_1/2 in der Endphase sind ca. 12 Stunden. In konstanter Form wird der Gestoden nicht ausgeschieden, sondern nur in Form von Metaboliten (T_1/2 - ungefähr 24 Stunden), die mit Urin und Galle in einem Verhältnis von ungefähr 6: 4 ausgeschieden werden.

Ethinylastradiol. Nach dem Einnehmen schnell und vollständig vom LCD absorbiert. Absolute Bioverfügbarkeit von durchschnittlich 45% aufgrund der Wirkung des „ersten Durchgangs“ durch die Leber. C_max im Blutserum (65 pg / ml) wird nach 1,7 Stunden erreicht. Es ist unspezifisch, an Serumalbumin zu binden (ungefähr 98%), etwa 2% sind im freien Plasma. Das scheinbare Verteilungsvolumen beträgt 2,8–8,6 l / kg. Vorbehaltlich einer Presystemkonjugation sowohl in der Darmschleimhaut als auch in der Leber. Der Hauptweg des Stoffwechsels ist die aromatische Hydroxylierung. Die metabolische Clearance-Rate aus dem Blutplasma beträgt 2,3–7 ml / min / kg. Eine zweiphasige Abnahme des Serumspiegels wird beobachtet: T_1/2 - ca. 1 h bzw. 10–20 h. In unveränderter Form wird es nicht ausgeschieden. Ausgenommen in Form von Metaboliten mit Urin und Galle im Verhältnis 4: 6 s T_1/2 ca. 24 Stunden.

Basierend auf T_1/2 Endphase und Tagesdosis, Gleichgewichtskonzentration wird nach 5-6 Tagen Einnahme des Arzneimittels erreicht.

• Kombiniertes Verhütungsmittel (Östrogen + Gestagen) [Estrogene, Gestagene; ihre Homologen und Antagonisten in Kombinationen]

Sulfinalamide, Derivate von Pyrazolon, können den Metabolismus von Steroidhormonen, aus denen das Medikament besteht, verbessern.

Eine Langzeitbehandlung mit Arzneimitteln, die Leberenzyme induzieren und die Clearance von Sexualhormonen erhöhen, kann zu Durchbruchblutungen führen und / oder die empfängnisverhütende Wirksamkeit des Arzneimittels Logestus verringern^® Diese Medikamente umfassen: Phenytoin, Barbiturate, Primedon, Carbamazepin und Rifampicin; Es gibt auch Annahmen bezüglich Oscarbazepin, Topiramat, Falbamat, Ritonavir und Grizeofulvin sowie Zubereitungen, die Tierschlachtung enthalten.

Der Verhütungsschutz wird verringert, wenn Antibiotika wie Ampicilline und Tetracycline, d.h.Nach einigen Berichten können sie die gekochte Östrogenzirkulation verringern und dadurch die Konzentration von Ethinylestradiol verringern.

Peroral kombinierte Kontrazeptiva können den Stoffwechsel anderer Medikamente (einschließlich h) beeinflussen. Cyclosporina), was zu einer Änderung ihrer Konzentration in Plasma und Geweben führt.

Bei der Einnahme von Östrogen-Gestogen-Medikamenten kann es erforderlich sein, den Dosierungsmodus von Hypoglykämika und indirekten Antikoagulanzien zu korrigieren.

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Nicht nach dem auf dem Paket angegebenen Ablaufdatum bewerben.

Geschälte Tabletten, 75 µg + 20 µg. Jeweils 21 Tabletten. in einer Blase aus PVC-Film und Aluminiumfolie. 1 oder 3 Blasen werden in ein Kartonpaket gelegt.

Nach dem Rezept.