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Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Militian Inessa Mesropovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 02.04.2022
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Top 20 Medikamente mit den gleichen Inhaltsstoffen:
Top 20 Medikamente mit dem gleichen Gebrauch:
Não aplicável.
Não aplicável.
Nenhum.
Dados administrativosTal como para todos os produtos para uso parentérico, como ampolas de Ibucler devem ser inspecionadas visualmente quanto à presença de Partes e à integração fazer destinatário antes da utilização. Als ampolas destinadas-se apenas a uma única utilização, pelo que estas porções não utilizadas devem ser eliminadas.
Um clorhexidina não deve ser utilizada para violar o peso da ampola, uma vez que não é compatível com a solução de Ibucler. Portanto, para assepsia da ampola antes de usar, etanol 60% ou álcool isopropílico 70% é recomendado.
Ao desinfectar o pescoço da ampola com um anti-séptico para evitar qualquer interacção com a solução de Ibucler, uma ampola deve estar completamente seca antes de ser aberta.
O volume necessário uma ao administrar lactente deve ser determinado de acordo com o peso corporal, e deve ser injectado por via intravenosa, sob a forma de uma perfusão curta durante 15 minutos, de preferência não diluído.
Utilizar apenas Solução injectável de cloreto de sódio einer 9 mg/ml (0, 9%) ou solução de glucose 50 mg/ml (5%) para ajustar o volume de injecção.
O volume total da solução injectável em lactentes pré-termo deve ter em conta o volume total DIÁRIO de fluido administrado. Deve normalmente ser respeitado um Volumen máximo de 80 ml/kg/dia, sem primeiro dia de vida, que deve ser progressivamente aumentado nas 1-2 semanas seguintes (cerca de 20 ml/kg de peso-à nascença/dia) até um Volumen máximo de 180 ml/kg de peso-à nascença/dia.
Antes e nachdem ein administração de Ibucler, para evitar o contacto com qualquer solução ácida, lavar uma linha de perfusão durante 15 minutos, com 1, 5 eine 2 ml de cloreto de sódio 9 mg/ml (0, 9%) glicose ou 50 mg/ml (5%), Solução injectável.
Nachdem ein primeira abertura de uma ampola, quaisquer porções não utilizadas devem ser eliminadas.
Os produtos não utilizados ou os recursos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.
Não aplicável.
Não aplicável.
Nenhum.
Dados administrativosTal como para todos os produtos para uso parentérico, como ampolas de Ibucler devem ser inspecionadas visualmente quanto à presença de Partes e à integração fazer destinatário antes da utilização. Als ampolas destinadas-se apenas a uma única utilização, pelo que estas porções não utilizadas devem ser eliminadas.
Um clorhexidina não deve ser utilizada para violar o peso da ampola, uma vez que não é compatível com a solução de Ibucler. Portanto, para assepsia da ampola antes de usar, etanol 60% ou álcool isopropílico 70% é recomendado.
Ao desinfectar o pescoço da ampola com um anti-séptico para evitar qualquer interacção com a solução de Ibucler, uma ampola deve estar completamente seca antes de ser aberta.
O volume necessário uma ao administrar lactente deve ser determinado de acordo com o peso corporal, e deve ser injectado por via intravenosa, sob a forma de uma perfusão curta durante 15 minutos, de preferência não diluído.
Utilizar apenas Solução injectável de cloreto de sódio einer 9 mg/ml (0, 9%) ou solução de glucose 50 mg/ml (5%) para ajustar o volume de injecção.
O volume total da solução injectável em lactentes pré-termo deve ter em conta o volume total DIÁRIO de fluido administrado. Deve normalmente ser respeitado um Volumen máximo de 80 ml/kg/dia, sem primeiro dia de vida, que deve ser progressivamente aumentado nas 1-2 semanas seguintes (cerca de 20 ml/kg de peso-à nascença/dia) até um Volumen máximo de 180 ml/kg de peso-à nascença/dia.
Antes e nachdem ein administração de Ibucler, para evitar o contacto com qualquer solução ácida, lavar uma linha de perfusão durante 15 minutos, com 1, 5 eine 2 ml de cloreto de sódio 9 mg/ml (0, 9%) glicose ou 50 mg/ml (5%), Solução injectável.
Nachdem ein primeira abertura de uma ampola, quaisquer porções não utilizadas devem ser eliminadas.
Os produtos não utilizados ou os recursos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.
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Um clorhexidina não deve ser utilizada para violar o peso da ampola, uma vez que não é compatível com a solução de Ibucler. Portanto, para assepsia da ampola antes de usar, etanol 60% ou álcool isopropílico 70% é recomendado.
Ao desinfectar o pescoço da ampola com um anti-séptico para evitar qualquer interacção com a solução de Ibucler, uma ampola deve estar completamente seca antes de ser aberta.
O volume necessário uma ao administrar lactente deve ser determinado de acordo com o peso corporal, e deve ser injectado por via intravenosa, sob a forma de uma perfusão curta durante 15 minutos, de preferência não diluído.
Utilizar apenas Solução injectável de cloreto de sódio einer 9 mg/ml (0, 9%) ou solução de glucose 50 mg/ml (5%) para ajustar o volume de injecção.
O volume total da solução injectável em lactentes pré-termo deve ter em conta o volume total DIÁRIO de fluido administrado. Deve normalmente ser respeitado um Volumen máximo de 80 ml/kg/dia, sem primeiro dia de vida, que deve ser progressivamente aumentado nas 1-2 semanas seguintes (cerca de 20 ml/kg de peso-à nascença/dia) até um Volumen máximo de 180 ml/kg de peso-à nascença/dia.
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Um clorhexidina não deve ser utilizada para violar o peso da ampola, uma vez que não é compatível com a solução de Ibucler. Portanto, para assepsia da ampola antes de usar, etanol 60% ou álcool isopropílico 70% é recomendado.
Ao desinfectar o pescoço da ampola com um anti-séptico para evitar qualquer interacção com a solução de Ibucler, uma ampola deve estar completamente seca antes de ser aberta.
O volume necessário uma ao administrar lactente deve ser determinado de acordo com o peso corporal, e deve ser injectado por via intravenosa, sob a forma de uma perfusão curta durante 15 minutos, de preferência não diluído.
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O volume total da solução injectável em lactentes pré-termo deve ter em conta o volume total DIÁRIO de fluido administrado. Deve normalmente ser respeitado um Volumen máximo de 80 ml/kg/dia, sem primeiro dia de vida, que deve ser progressivamente aumentado nas 1-2 semanas seguintes (cerca de 20 ml/kg de peso-à nascença/dia) até um Volumen máximo de 180 ml/kg de peso-à nascença/dia.
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O volume total da solução injectável em lactentes pré-termo deve ter em conta o volume total DIÁRIO de fluido administrado. Deve normalmente ser respeitado um Volumen máximo de 80 ml/kg/dia, sem primeiro dia de vida, que deve ser progressivamente aumentado nas 1-2 semanas seguintes (cerca de 20 ml/kg de peso-à nascença/dia) até um Volumen máximo de 180 ml/kg de peso-à nascença/dia.
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