DNCG iso

DNCG iso Eye Drops dienen zur Prophylaxe und symptomatischen Behandlung von akuter allergischer Bindehautentzündung, chronischer allergischer Bindehautentzündung und vernaler Kerato-Bindehautentzündung.

DNCG iso Hay Fever Eye Drops dienen zur Behandlung der akuten saisonalen allergischen Bindehautentzündung.

Zur Linderung und Behandlung von saisonaler und mehrjähriger allergischer Bindehautentzündung.

Katakrom 2% w / v Augentropfen sind zur Linderung und Behandlung von saisonaler und mehrjähriger allergischer Bindehautentzündung indiziert.

DNCG iso ist für Nahrungsmittelallergien (bei denen angemessene Untersuchungen durchgeführt wurden, um die Empfindlichkeit gegenüber einem oder mehreren aufgenommenen Allergenen zu bestimmen) in Verbindung mit einer Einschränkung der wichtigsten ursächlichen Allergene angezeigt.

Verabreichungsweg:

Zur topischen Verabreichung an das Auge.

Erwachsene, Kinder und ältere Menschen

Ein oder zwei Tropfen bis zu viermal täglich in jedes Auge.

Topische ophthalmologische Verabreichung

Ein oder zwei Tropfen in jedes Auge viermal täglich oder wie vom Arzt angegeben.

Ältere

Keine aktuellen Hinweise auf eine Änderung der Dosis.

Topische ophthalmologische Anwendung.

Erwachsene, Kinder und ältere Menschen: viermal täglich oder nach Anweisung des Arztes ein oder zwei Tropfen in jedes Auge.

DNCG iso muss oral verabreicht werden

Erwachsene (einschließlich älterer Menschen)

Anfangsdosis: 2 Kapseln viermal täglich vor den Mahlzeiten

Kinder (2 - 14 Jahre)

Anfangsdosis: 1 Kapsel viermal täglich vor den Mahlzeiten

Wenn für Erwachsene (einschließlich älterer Menschen) und Kinder innerhalb von zwei bis drei Wochen keine zufriedenstellende Kontrolle erreicht wird, kann die Dosierung verdoppelt werden, sollte jedoch 40 mg / kg / Tag nicht überschreiten.

Erhaltungsdosis: Sobald eine therapeutische Reaktion erreicht ist, kann die Dosis auf das Minimum reduziert werden, das erforderlich ist, um den Patienten frei von Symptomen zu halten.

Bekannte Überempfindlichkeit gegen Benzalkoniumchlorid, Natriumcromoglycat oder andere Bestandteile.

Das Produkt ist bei Patienten kontraindiziert, die eine Überempfindlichkeit gegen Natriumkromoglikat, Benzalkoniumchlorid oder Dinatriumedetat gezeigt haben.

Bekannte Überempfindlichkeit gegen DNCG iso.

DNCG iso ist bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Natriumkromoglikat oder einen der Hilfsstoffe kontraindiziert.

Die Lösung sollte 1 Monat nach dem ersten Öffnen der Flasche oder bei Auftreten einer Trübung entsorgt werden. Nicht verwenden, wenn die Flasche vor dem Empfang geöffnet wurde. DNCG iso Eye Drops und DNCG iso Hay Fever Eye Drops enthalten Benzalkoniumchlorid. Tragen Sie während der Nutzungsdauer keine weichen Kontaktlinsen.

Verwerfen Sie den verbleibenden Inhalt vier Wochen nach dem Öffnen der Flasche.

Wie bei anderen ophthalmologischen Lösungen, die Benzalkoniumchlorid enthalten, sollten während der Behandlungsdauer keine weichen Kontaktlinsen getragen werden.

Natriumpromoglikat kann prophylaktisch verwendet werden. Patienten sollten sich beraten lassen, bevor sie die Verwendung des Produkts einstellen.

Katakrom 2% mit Augentropfen sind steril, konservierungsmittelfrei und in einem Einwegbehälter enthalten, der nach Gebrauch entsorgt werden sollte.

Keine angegeben

Bei der Instillation kann es zu vorübergehendem Stechen oder verschwommenem Sehen kommen. Fahren oder bedienen Sie keine Maschinen, bis die richtige Sicht wiederhergestellt ist.

Wie bei allen Augentropfen kann die Instillation dieser Augentropfen zu einer vorübergehenden Sehstörungen führen oder lokale Reizungen verursachen, die sich auf das Fahren oder Bedienen von Maschinen auswirken können. Fahren oder bedienen Sie keine Maschinen, wenn Sie betroffen sind.

Wie bei allen Augentropfen kann bei der Instillation eine vorübergehende Sehstörungen auftreten. Fahren oder bedienen Sie keine Maschinen, bis die normale Sicht wiederhergestellt ist.

Keiner bekannt.

Vorübergehendes Stechen und Brennen kann nach der Instillation auftreten, andere Symptome lokaler Reizungen wurden selten berichtet.

Augenerkrankungen

Nach der Instillation kann es zu vorübergehendem Stechen und Brennen kommen. Andere Symptome lokaler Reizungen wurden selten berichtet.

Meldung vermuteter Nebenwirkungen

Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen nach Zulassung des Arzneimittels ist wichtig. Es ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das Yellow Card Scheme zu melden unter: www.mhra.gov.uk/yellowcard

Bei Instillation kann es zu vorübergehendem Stechen oder Brennen kommen. In seltenen Fällen wurden andere Symptome einer lokalen Reizung berichtet.

Meldung vermuteter Nebenwirkungen

Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen nach Zulassung des Arzneimittels ist wichtig. Es ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über zu melden

Gelbes Kartenschema

Website: www.mhra.gov.uk/yellowcard

In einigen Fällen wurde über Übelkeit, Hautausschläge und Gelenkschmerzen berichtet.

Meldung vermuteter Nebenwirkungen

Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen nach Zulassung des Arzneimittels ist wichtig. Es ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das Yellow Card Scheme zu melden unter: www.mhra.gov.uk/yellowcard

Da Natriumcromoglycat nur in sehr begrenztem Umfang von Augentropfen absorbiert wird, sollte keine andere Wirkung als die medizinische Beobachtung erforderlich sein.

Es sollten keine anderen Maßnahmen als die medizinische Beobachtung erforderlich sein.

Nur ärztliche Überwachung sollte erforderlich sein.

Wenn die Lösung versehentlich eingenommen wird, da DNCG iso nur schlecht absorbiert wird, sollten keine anderen Maßnahmen als die ärztliche Überwachung erforderlich sein.

Da DNCG iso nur in minimalem Umfang absorbiert wird, sollten keine anderen Maßnahmen als die ärztliche Überwachung erforderlich sein.

Natriumcromoglycat hat weder eine antihistaminische noch eine entzündungshemmende Wirkung. Es gibt Hinweise darauf, dass Natriumcromoglycat die Freisetzung von Mediatoren der allergischen Reaktion hemmt, indem es die Membranen sensibilisierter Mastzellen stabilisiert.

Pharmakotherapeutische Gruppe: Ophthalmologika; Andere Antiallergika, ATC-Code: S01GX01

In vitro und in vivo Tierstudien haben gezeigt, dass Natriumkromoglikat die Degranulation sensibilisierter Mastzellen hemmt, die nach Exposition gegenüber spezifischen Antigenen auftritt. Natriumkromoglikat wirkt durch Hemmung der Freisetzung von Histamin und verschiedenen von Membranen abgeleiteten Mediatoren aus der Mastzelle.

Natriumkromoglikat hat die Aktivität gezeigt in vitro die Degranulation nicht sensibilisierter Rattenmastzellen durch Phospholipase A und die anschließende Freisetzung chemischer Mediatoren zu hemmen. Natriumkromoglikat hemmte die enzymatische Aktivität der freigesetzten Phospholipase A auf seinem spezifischen Substrat nicht.

Natriumkromoglikat hat keine intrinsische Vasokonstriktor- oder Antihistaminikaktivität.

Pharmakotherapeutische Gruppe: Andere Antiallergika; Cromoglic Säure, ATC-Code: S01G X01

Die Lösung übt ihre Wirkung lokal im Auge aus. Es wurde gezeigt, dass DNCG iso die Degranulation sensibilisierter Mastzellen hemmt, die nach Exposition gegenüber bestimmten Antigenen auftreten. DNCG iso hemmt die Freisetzung von Histamin und verschiedenen von Membranen abgeleiteten Mediatoren aus Mastzellen.

DNCG iso hat keine intrinsische antihistaminische oder vasokonstriktorische Aktivität.

Pharmakotherapeutische Gruppe: Antiallergika, ausgenommen Kortikosteroide, ATC-Code: A07EB01

Natriumkromoglikat hemmt die Freisetzung von Mediatoren der allergischen Reaktion aus Mastzellen. Bei einer gastrointestinalen Allergie kann die Freisetzung von Mediatoren zu gastrointestinalen Symptomen führen oder die Absorption von Antigenmaterial ermöglichen, was zu systemischen allergischen Reaktionen führt.

Aufgrund der Unlöslichkeit von Lipiden wird Natriumcromoglycat nach Verabreichung an das Auge schlecht resorbiert. Bei normalen Freiwilligen werden ungefähr 0,03% systemisch absorbiert. Absorbiertes Natriumcromoglycat wird unverändert in Galle und Urin ausgeschieden.

Spuren von Natriumcromoglycat wurden bis zu 24 Stunden nach der Behandlung im wässrigen Humor von Kaninchen nachgewiesen.

Natriumpromogetikum wird schlecht resorbiert. Wenn mehrere Dosen einer natriumkromoglikaten ophthalmologischen Lösung in normale Kaninchenaugen eingeflößt werden, werden weniger als 0,07% der verabreichten Dosis von Natriumkromoglikat in den systemischen Kreislauf aufgenommen (vermutlich über das Auge, Nasengänge, bukkale Höhle und Magen-Darm-Trakt). Spurenmengen (weniger als 0,01%) des Natriumkromoglikats dringen in den wässrigen Humor ein und die Clearance aus dieser Kammer ist innerhalb von 24 Stunden nach Beendigung der Behandlung praktisch abgeschlossen.

Bei normalen Probanden zeigt die Analyse der Arzneimittelausscheidung, dass nach Verabreichung an das Auge ungefähr 0,03% des Natriumkromoglikats absorbiert werden.

Eine begrenzte systemische Absorption kann über eine Augeninstillation erwartet werden.

Bei normalen Probanden hat die Analyse der Arzneimittelausscheidung gezeigt, dass ungefähr 0,03% der DNCG-Iso nach Augenverabreichung absorbiert werden.

Nicht zutreffend

Natriumcromoglycat bildet unlösliche Komplexe mit Metallionen, was zu einer Lösungstrübung führt.

Keiner bekannt.

Keiner bekannt. In Ermangelung von Verträglichkeitsstudien darf dieses Arzneimittel nicht mit anderen Arzneimitteln gemischt werden.

Keine angegeben.

Die folgenden Gebrauchsanweisungen sind in der Patientenbroschüre enthalten.

1. Bevor Sie Ihre DNCG iso Eye Drops (DNCG iso Hay Fever Eye Drops) verwenden, sollten Sie Ihre Hände waschen.

2. Möglicherweise ist es hilfreich, vor einem Spiegel zu sitzen, damit Sie sehen können, was Sie tun. Ziehen Sie Ihr unteres Augenlid vorsichtig herunter und platzieren Sie vorsichtig ein oder zwei DNCG iso Eye Drops (DNCG iso Hay Fever Eye Drops) im Raum zwischen Augenlid und Auge. Achten Sie darauf, die Pipette nicht mit Ihrem Auge oder Ihren Fingern zu berühren.

3. Lassen Sie das Augenlid los und blinzeln Sie einige Male, um sicherzustellen, dass die Flüssigkeit die gesamte Oberfläche des Auges bedeckt.

4. Wiederholen Sie den Vorgang mit dem anderen Auge und ersetzen Sie dann den Verschluss der Flasche.

Keiner.

Nur zum einmaligen Gebrauch. Sofort nach dem ersten Gebrauch entsorgen. Nicht verwendetes Produkt oder Abfallmaterial sollte gemäß den örtlichen Anforderungen entsorgt werden.

Gebrauchsanweisung wird mit jeder Packung geliefert.