D 1000 IU

Hypoparathyreoidismus, Pseudohipoparathyreoidismus, Tetanie, Knochenerkrankungen, die durch Vitamin-D-Mangel verursacht werden.

Das Medikament ist für die Verwendung bei rh-negativen Frauen indiziert, nicht sensibilisiert für das Antigen Rh0(D) (dh in Abwesenheit von Rh-Antikörpern) unter der Bedingung:

schwangerschaft und Geburt eines Rhesus-positiven Kindes,

bei künstlicher und spontaner Abtreibung,

bei Beendigung der Eileiterschwangerschaft,

mit der Gefahr einer Unterbrechung der Schwangerschaft zu jedem Zeitpunkt,

nach der Amniozentese und anderen Verfahren, die mit dem Risiko des fetalen Blutes in den Blutkreislauf der Mutter verbunden sind, sowie bei einer Verletzung der Bauchhöhle.

Hypoparathyreoidismus (idiopathisch oder postoperativ), Pseudohipoparathyreoidismus.

Hinein, auf nüchternen Magen oder nach dem Essen mit einer kleinen Menge Flüssigkeit ist es möglich — mit Nahrung (zum Beispiel auf einer Scheibe Brot oder Zucker), wird die Öllösung nicht mit Wasser gemischt.

Die tägliche Dosis wird vom Arzt individuell bestimmt, abhängig vom Kalziumspiegel im Blut.

0,5 mg des Medikaments D 1000 IE^® entspricht etwa 15 Tropfen.

Empfohlene Dosen: wenn Hypoparathyreoidismus-0,75-2,5 mg/Tag für mehrere Tage, Erhaltungsdosis — 0,2–1 mg / Tag.

Die tägliche Dosis des Medikaments kann in mehreren Dosen eingenommen werden. Die Dauer der Behandlung wird vom Arzt bestimmt.

Behandlung mit D 1000 IE^® sie können nicht selbst unterbrechen.

In / m. 1 Dosis (1500 IE) oder 2 Dosis (3000 IE) einmal: die Mutter — für 72 Stunden nach der Geburt, mit der Unterbrechung der Schwangerschaft — unmittelbar nach dem Ende der Operation.

Folgende Kriterien sind zu beachten:

- die Mutter sollte Rh-negativ sein und sollte nicht bereits auf den Faktor Rh0(D) sensibilisiert werden),

- ihr Kind muss rhesus-positiv sein.

Wenn das Medikament vor der Geburt verabreicht wird, ist es wichtig, dass die Mutter nach der Geburt eines rh-positiven Kindes innerhalb von 72 Stunden nach der Geburt eine weitere Dosis des Arzneimittels erhält. Wenn festgestellt wird, dass der Vater Rh — negativ ist, ist es nicht notwendig, das Medikament einzuführen.

Vor der Verabreichung werden Spritzen mit dem Medikament für 2 Stunden bei Raumtemperatur (20±2 °C) gehalten. Um die Bildung von Schaum zu vermeiden, wird das Medikament mit einer Nadel mit einem breiten Lumen in die Spritze aufgenommen.

Das Medikament kann nicht intravenös verabreicht werden!

Zur Vorbeugung in der postpartalen Periode geben Sie 1 Dosis (1500 IE) des Medikaments D 1000 IE während der ersten 72 Stunden nach der Geburt ein. Die Notwendigkeit für eine bestimmte Dosis im Falle einer vollständigen Schwangerschaft ist abhängig von der Menge des fetalen Blutes unterschiedlich, die in den Blutkreislauf der Mutter gelangt ist. In 1 Dosis (1500 IE) enthält eine ausreichende Anzahl von Antikörpern, um eine Sensibilisierung gegen den Rh-Faktor zu verhindern, wenn das Volumen der fetalen roten Blutkörperchen, die in den Blutkreislauf gelangen, 15 ml nicht überschreitet. In Fällen, in denen angenommen wird, in den Blutkreislauf der Mutter ein größeres Volumen von fetalen Erythrozyten (über 30 ml Vollblut oder über 15 ml Erythrozyten), sollten Sie die fetalen Erythrozyten mit einer anerkannten Labormethode (zB modifizierte Methode der sauren Waschen-Färbung von Kleihauer und Betka), um die erforderliche Dosis des Arzneimittels zu bestimmen. Das berechnete Volumen der fetalen Erythrozyten, die in den Blutkreislauf der Mutter gelangen, wird durch 15 ml geteilt und die Anzahl der Dosen des Medikaments D 1000 IE erhalten, die eingegeben werden müssen. Wenn das Vorhandensein von mehr als 15 ml fetalen Erythrozyten oder als Ergebnis der Berechnung der Dosis erhalten eine Bruchzahl, sollte die Anzahl der Dosen auf die nächste ganze Zahl in Richtung der Erhöhung abgerundet werden, zum Beispiel, wenn das Ergebnis 1,4 sollte 2 Dosen (3000 IE) des Arzneimittels eingeben

Zur Vorbeugung während der pränatalen Periode sie sollten 1 Dosis des Arzneimittels (1500 IE) in etwa 28-ten Schwangerschaftswoche eingeben. Dann müssen Sie eine weitere Dosis (1500 IE) eingeben, vorzugsweise innerhalb von 72 Stunden nach der Geburt, wenn das geborene Kind rhesus-positiv ist.

Im Falle der Fortsetzung der Schwangerschaft nach der Drohung der Abtreibung bei jeder Schwangerschaft sollte 1 Dosis (1500 IE) des Arzneimittels verabreicht werden. Wenn Sie vermuten, dass mehr als 15 ml fetale rote Blutkörperchen in den Blutkreislauf der Mutter gelangen, müssen Sie die Dosis ändern (wie oben beschrieben).

Nach spontaner Abtreibung, künstlicher Abtreibung oder Abbruch der Eileiterschwangerschaft bei einer Schwangerschaft von mehr als 13 Wochen es wird empfohlen, 1 Dosis (1500 IE) des Arzneimittels einzuführen. Wenn Sie vermuten, dass mehr als 15 ml fetale rote Blutkörperchen in den Blutkreislauf der Mutter gelangen, müssen Sie die Dosis ändern (wie oben beschrieben). Wenn die Schwangerschaft für weniger als 13 Wochen unterbrochen wird, ist eine einmalige Verabreichung einer Mini-Dosis von D 1000 IE (ca. 250 IE) möglich.

Schwangerschaftswoche oder während des dritten Trimesters der Schwangerschaft, oder wenn ein Trauma der Bauchhöhle während des II und / oder III Trimesters der Schwangerschaft sie sollten 1 Dosis (1500 IE) des Arzneimittels eingeben. Wenn Sie vermuten, dass mehr als 15 ml rote Blutkörperchen in den Blutkreislauf der Mutter gelangen, müssen Sie die Dosis wie oben beschrieben ändern. Wenn die Verletzung der Bauchhöhle, Amniozentese oder andere ungünstige Umstände erfordert die Einführung des Medikaments in der Zeit von 13-18 Wochen der Schwangerschaft, Sie sollten eine weitere 1 Dosis (1500 IE) in der Zeit von 26-28 Wochen.

Um den Schutz während der gesamten Schwangerschaft aufrechtzuerhalten, sollten Sie die Konzentration passiv erhaltener Antikörper gegen Rh0(D) nicht unter das Niveau fallen lassen, das erforderlich ist, um eine Immunantwort auf Rhesus-positive rote Blutkörperchen zu verhindern. T_1/2 human Immunglobulin antiresus Rh0 (D) ist 23-26 tage. In jedem Fall sollte die Dosis des Arzneimittels innerhalb von 72 Stunden nach der Geburt verabreicht werden, wenn das Kind rh-positiv ist. Wenn die Geburt innerhalb von 3 Wochen nach Erhalt der letzten Dosis auftritt, kann die postpartale Dosis abgebrochen werden (außer wenn mehr als 15 ml fetale rote Blutkörperchen in den Blutkreislauf der Mutter gelangt sind).

Innen, nach dem Essen oder auf nüchternen Magen, mit einer kleinen Menge Flüssigkeit (hohe Dosen werden mit Lebensmitteln gemischt). Die Dosis wird individuell eingestellt (abhängig vom Gehalt an Kalzium im Serum). Normalerweise beträgt die tägliche Dosis 0,5–1,5 mg (entspricht 12-36 Tropfen).

Hyperkalzämie, Kohlendioxidvergiftung, tetanische Krämpfe.

Überempfindlichkeit gegen das Medikament,

rhesus-positive Gebärden,

rh-negative Gebärden, sensibilisiert für das Antigen Rh0 (D) (im Serum von denen Rh-Antikörper gefunden werden).

Die Verabreichung des Medikaments an Neugeborene ist verboten.

Hyperkalzämie, Überdosierung von Vitamin-D-Medikamenten.

Hyperkalzämie, Appetitlosigkeit, dyspeptische Störungen, erhöhte Müdigkeit, Durst, Kopfschmerzen, Polyurie, Kalziumablagerung im Gewebe (Verkalkung).

Moeglicher: hyperämie, Erhöhung der Körpertemperatur auf 37,5° (während der ersten Tage nach der Verabreichung), dyspeptische Phänomene.

Vereinzelt — bei Patienten mit veränderter Reaktivität (einschl. der иммуноглобулину A) entwickeln können allergische Reaktionen verschiedener Art (einschließlich anaphylaktischer Schock).

Hyperkalzämie (Appetitlosigkeit, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Blässe, Kopfschmerzen, Herzklopfen, Durst, mit längerer Hyperkalzämie — Verletzung der Niere, Kardiosklerose, Pneumosklerose, Nephrosklerose), Dyspepsie.

• Regulator des Austausches von Kalzium und Phosphor [Korrektoren des Metabolismus von Knochen-und Knorpelgewebe]
• Vitamine und vitaminähnliche Mittel

• Immunglobuline

• Korrektoren des Knochen-und Knorpelstoffwechsels
• Vitamine und vitaminähnliche Mittel

Es ist nicht kompatibel mit Calciumpräparaten, Parathormon, einigen Diuretika, Vitamin D und ähnlichen Substanzen.

Arzneimittelwechselwirkungen des Medikaments D 1000 IU nicht beschrieben.

Nicht kompatibel mit Vitamin-D-Präparaten.Hyperkalzämie kann Thiazide verstärken, Thyroxin abbrechen.