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Anwendung:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Fedorchenko Olga Valeryevna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 08.04.2022
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Angina Picks kaufen;
Prävention von Anfällen stabiler Angina pectoris (in Kombination mit anderen Anti-Anginal-Wirkstoffen und in Monotherapie zur Unverträglichkeit von β-Adrenoblockatoren und BKK).
Innerhalb, Trinkwasser, unabhängig vom Essen.
Prävention von Anfällen einer stabilen Angina pectoris (Langzeittherapie bei stabiler Angina pectoris). Das Medikament wird normalerweise in einer Dosis von 10 bis 20 mg 2–3 mal täglich verschrieben. Empfohlene Anfangsdosis des Arzneimittels 10 mg 2-mal täglich. Eine wirksame therapeutische Dosis des Arzneimittels wird je nach Schweregrad und Dauer der Krankheit einzeln ausgewählt. Die maximale Tagesdosis beträgt 80 mg. Wenn Kopfschmerzen auftreten, kann die Anfangsdosis reduziert werden.
Alkohol einen Stenokardienangriff. Das Medikament sollte sofort bei den ersten Anzeichen eines Angina pectoris-Angriffs eingenommen werden - das Medikament in einer Dosis von 20 mg wird unter die Zunge gelegt und bis zur vollständigen Auflösung ohne Schlucken aufbewahrt.
Überempfindlichkeit gegen das Medikament;
akuter Myokardinfarkt (und innerhalb von 3 Monaten danach);
kardiogener Schock, Zusammenbruch;
instabile Angina pectoris;
chronische Herzinsuffizienz der III oder IV Funktionsklasse nach Klassifizierung NYHA;
ausgeprägte Bradykardie (CSS <50 oud./ min);
atrioventrikuläre Blockade der II und III Grad;
geringe Füllung links ventrikulärer Fehler;
arterielle Hypotonie (SAD <100 mm RT.Art.);
gleichzeitige Aufnahme der Inhibitoren von FDE-5 (Sildenafil, Vardenafil, Tadalafil);
Schwangerschaft (siehe. "Antrag auf Schwangerschaft und Stillzeit");
Stillzeit (siehe. "Antrag auf Schwangerschaft und Stillzeit");
Alter bis 18 Jahre (Effizienz und Sicherheit nicht nachgewiesen).
Mit Vorsicht : Herzrhythmusstörungen; Princemetal Angina pectoris; arterielle Hypotonie; atrioventrikuläre Blockade des Grades I; beeinträchtigte Funktion der Nieren und / oder der Leber; Hypovolämie; Lungenödem; Engwinkelglaukom; Hyperkaliämie; Anämie.
Von der Seite des MSS : Herzschlag, Tachykardie, Blutdruckabfall, Blutrausch im Gesicht, peripheres Ödem.
Von der Seite der zentralen Finanzbehörde: Schwäche, Kopfschmerzen (erfordert nicht die Abschaffung des Arzneimittels, kann durch Reduzierung der Anfangsdosis des Arzneimittels gemindert werden), Schwindel, Tinnitus, Schlaflosigkeit.
Aus dem Verdauungstrakt : Übelkeit, Erbrechen, unangenehme Empfindungen, ein Gefühl des Überlaufs im Magen, Stomatitis (äußerst selten); In einigen Fällen ist es möglich, die Aktivität von Lebertransaminasen (ALT, AST), SHF zu erhöhen
Empfindlichkeitsreaktionen : Die Entwicklung allergischer Reaktionen ist möglich.
Symptome : ausgeprägter Blutdruckabfall, Tachykardie.
Behandlung: Magenspülung, Aktivkohletermin (insbesondere in den ersten 2 Stunden nach einer Überdosierung), Aufrechterhaltung der Funktion des CCC, erhöhte Extremitätenposition, symptomatische und unterstützende Therapie bei / bei der Einführung von Gluconat und Dopamin-Calcium. Hämodialyse ist möglich.
Nicorandil hat eine antianginale Wirkung, die auf einer Kombination nitratartiger Eigenschaften und der Fähigkeit zum Öffnen von Kaliumkanälen basiert. Durch Öffnen der Kaliumkanäle verursacht Nicorandil eine Hyperpolarisation der Zellmembran, und der nitratartige Effekt besteht darin, den intrazellulären Gehalt an cyclischem Guanylmonophosphat zu erhöhen. Diese pharmakologischen Wirkungen führen zur Entspannung glatter Muskelzellen und zum zellulären Schutz von Myokard während der Ischämie. Hämodynamische Effekte werden in einer ausgewogenen Abnahme des Vor- und Nachladens ausgedrückt (im Gegensatz zu BKK, die hauptsächlich zum Nachladen arbeiten). Angesichts der selektiven Vasodilatation von Koronararterien ist die Belastung des ischemisierten Myokards minimal. Nicorandil beeinflusst die Kontraktivität von Myokard nicht, verändert das NSS praktisch nicht. Reduziert den systemischen Blutdruck um weniger als 10% und wirkt sich positiv positiv auf zerebrovaskuläre Erkrankungen bei Patienten mit ischämischem Schlaganfall aus. Nicorandil beeinflusst den Lipidstoffwechsel und den Glukosestoffwechsel nicht. Nicorandil kauft innerhalb von 4 bis 7 Minuten nach der Einnahme unter der Zunge einen Angina pectoris-Angriff mit einer Abnahme des Schmerzsyndroms und kauft innerhalb von 12 bis 17 Minuten vollständig ein.
Nicorandil absorbierte schnell und vollständig vom LCD und erreichte Cmax in einem Blutplasma nach 0,5–1 h. Nicht einem intensiven Stoffwechsel in der Leber ausgesetzt, T1/2 - 50 Minuten. Es wird hauptsächlich von Nieren abgeleitet.
Nicorandil ist leicht mit Blutplasmaproteinen assoziiert. Die freie Fraktion im Blutplasma beträgt etwa 75%.
Pharmakokinetische Indikatoren hängen kaum vom Alter des Patienten, dem Vorhandensein einer gleichzeitigen Pathologie der Leber oder Nieren und dem Beginn einer gleichzeitigen Therapie ab.
- Anti-Anginal-Mittel - Kaliumkanal-Aktivator [Andere kardiovaskuläre Mittel]
Gleichzeitig erhöhten Vasodilatatoren, hypotempfindliche Arzneimittel, trizyklische Antidepressiva, Diuretika, β-Adrenoblocatoren, MAO-Hemmer und Ethanol mit Antidepressiva, FDE-5-Inhibitoren (Sildenafil, Vardenafil, Tadalafil) die antianginale Wirkung.
Bei gleichzeitiger Einnahme eines Arzneimittels mit Sapropterin ist ein Blutdruckabfall niedriger als normal.