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Medizinisch geprüft von Kovalenko Svetlana Olegovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 25.03.2022
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Artikel (Ibuprofen)
Articalm (Ibuprofen lindert Schmerzen und reduziert Entzündungen und Temperatur sowie lindert Kopfschmerzen und andere Arten von Schmerzen. Es lindert auch Bewältigungs-und Grippesymptome.
Verwenden
- reduziert vorrangig Fieber
Articalm (Ibuprofen) ist wegen seiner analgetischen und entzündungshemmenden Wirkung bei der Behandlung von rheumatoider Arthritis (einschließlich juveniler rheumatoider Arthritis oder Still-Krankheit), ankylosierender Spondylitis, Osteoarthritis und anderen nicht-rheumatoiden (seronegativen) Arthropathien indiziert.
Articalm (Ibuprofen) ist auch wegen seiner analgetischen Wirkung bei der Linderung von leichten bis mittelschweren Schmerzen wie Dysmenorrhoe eingesetzt eingesetzt, zahn-und postoperativen Schmerzen sowie zur symptomatischen Linderung von Kopfschmerzen einschließlich Migränekopfschmerzen indiziert.
Articalm (Ibuprofen) ist bei Erwachsenen und pädiatrischen Patienten ab sechs Wochen für die:
bei Frühgeborenen unter 34 Schwangerschaftswochen.
Articalm (Ibuprofen) ist indiziert, um einen klinisch signifikanten Patent Ductus arteriosus (PDA) bei Frühgeborenen mit einem Gewicht zwischen 500 und 1500 g zu schließen, die nicht älter als 32 Wochen sind Schwangerschaftsalter bei üblicher medizinischer Behandlung (z. B. Flüssigkeitsrestriktion, Diuretika, Atemunterstützung usw.) ist unwirksam. Die klinische Studie wurde bei Säuglingen mit einem asymptomatischen PDA durchgeführt. Sterben Folgen über 8 Wochen nach der Behandlung hinaus wurden jedoch nicht bewertet, daher sollte die Behandlung Säuglingen vorbehalten bleiben, die eindeutig einen klinisch signifikanten PDA aufweisen.
Nehmen Sie 1 oder 2 Kapseln mit Wasser bis zu dreimal täglich nach Bedarf.
- erwachsene und Kinder ab 12 Jahren: Nehmen Sie alle 4 bis 6 Stunden 1 Tablette ein, während sterben Symptome anhalten
Unerwünschte Wirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die kürzeste Dauer verwendet wird, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist.
Wichtige Dosis-und Verabreichungsanweisungen
Nach Beobachtung der Reaktion auf die Ersttherapie mit Articalm (Ibuprofen) sollten die Dosis und Häufigkeit an die Bedürfnisse eines einzelnen Patienten angepasst werden. Überschreiten Sie bei Erwachsenen sterben tägliche Gesamtdosis von 3200 mg nicht. Überschreiten Sie nicht die 40 mg / kg oder 2.400 mg, je nachdem, Krieg weniger tritt, die tägliche Gesamtdosis bei pädiatrischen Patienten unter 17 Jahren.
Um das Risiko von Nebenwirkungen auf die Nieren zu verringern, müssen sterben Patienten vor der Verabreichung von Articalm (Ibuprofen) gut hydratisiert sein. Artikel (Ibuprofen)
Erwachsene
Die Dosis beträgt 400 mg bis 800 mg intravenös alle 6 Stunden nach Bedarf. Sterben Infusionszeit muss mindestens 30 Minuten betragen. Sterben maximale Tagesdosis beträgt 3.200 mg.
Alle 4 bis 6 Stunden nach Bedarf | ||||
Posologie
Sterben Ibuprofen-Dosis wird wie folgt an das Körpergewicht angepasst:
Wenn die schließt nicht 48 Stunden nach der letzten Injektion oder wenn es sich wieder öffnet, kann ein zweiter Kurs von 3 Dosen, wie oben, gegeben werden.
Art der Vereinbarung
Nur zur auflösung Verabreichung. Parenterale Arzneimittel sollten vor der Verabreichung visuell auf Partikel und Verfärbungen untersucht werden, wenn Lösung und Behälter stirbt zulassen. Verwenden Sie Articalm (Ibuprofen) nicht, wenn Artikel beobachtet werden.
Vorgeschichte von oberen gastrointestinalen Blutungen oder Perforationen im Zusammenhang mit einer früheren NSAID-Therapie.
Brufen darf nicht bei Patienten angewendet werden, bei denen zuvor Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. Asthma, Urtikaria, Angioödem oder Rhinitis) nach Einnahme von Ibuprofen, Aspirin oder anderen NSAIDs aufgetreten sind.
Brufen ist auch bei Patienten mit gastrointestinalen Blutungen oder Perforationen in der Vorgeschichte im Zusammenhang mit einer früheren NSAID-Therapie kontraindiziert. Brufen darf nicht bei Patienten mit aktiven oder in der Vorgeschichte wiederkehrenden Magengeschwüren oder gastrointestinalen Blutungen (zwei oder mehr verschiedene Episoden nachgewiesener Ulzerationen oder Blutungen) angewendet werden.
Brufen sollte nicht einen Patienten mit Erkrankungen mit erhöhter Blutungsneigung verabreicht werden.
Laufen tritt während des letzten Trimesters der Schwangerschaft kontraindiziert.
Articalm (Ibuprofen) ist bei folgenden Patienten kontraindiziert:
- Bekannte Überempfindlichkeit (z. B. anaphylaktische Reaktionen und schwere Hautreaktionen) gegen Ibuprofen oder andere Bestandteile des Arzneimittels
- Bei der Einstellung der Koronarararterien-Bypass-Transplantation (CABG) Chirurgie
- Lebensbedrohliche Infektion,
- Frühgeborene mit Gerinnungsdefekten,
- Frühgeborene mit signifikanter Beeinträchtigung der Nierenfunktion.
- Gastrointestinale Störungen und chronisch entzündliche Darmerkrankungen, da diese Zustände verschlimmert werden können (Colitis Ulcerosa, Morbus Crohn).
- Leberfunktionsstörung.
Unerwünschte Wirkungen können minimiert werden, indem die minimale wirksame Dosis für die kürzestmögliche Dauer zur Kontrolle der Symptome verwendet wird (siehe GI und kardiovaskuläre Risiken unten).
Verwendung mit begleitenden NSAR abschließend Cyclooxygenase-2-spezifischen Inhibitoren sollte vermieden werden
Kardiovaskuläre und zerebrovaskuläre Effekte
Klinische Studien legen nahe, dass die Anwendung von Articalm (Ibuprofen, insbesondere in hohen Dosen (2400 mg/Tag), mit einem geringen erhöhten Risiko für arterielle thrombotische Ereignisse (z. B. Myokardinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann.
Es gibt einige Hinweise darauf, dass Medikamente, die die Cyclooxygenase/ Prostaglandinsynthese hemmen, eine Beeinträchtigung der weiblichen Fruchtbarkeit durch einen Einfluss auf den Eisprung verursachen können. Dies ist bei Entzug der Behandlung reversibel.
Dermatologisch
Schwerwiegende Hautreaktionen, von denen einige tödlich sind, einschließlich exfoliativer Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom und toxischer epidermaler Nekrolyse, wurden sehr selten in Verbindung mit der Verwendung von NSAR berichtet. Patienten scheinen zu Beginn der Therapie ein höchstes Risiko für diese Reaktionen zu haben: Der Beginn der Reaktion tritt in den meisten Fällen innerhalb des ersten Behandlungsmonats auf. Articalm (Ibuprofen) sollte beim ersten Auftreten von Hautausschlag, Schleimhautläsionen oder anderen Anzeichen von Überempfindlichkeit abgesetzt werden.
Sprechen Sie vor der Einnahme mit einem Apotheker oder Ihrem Arzt, wenn Sie:
- schwanger sind
Bronchospasmus kann bei Patienten mit oder mit einer früheren Geschichte von Asthma bronchiale oder allergischen Erkrankungen ausgefällt werden.
Sterben Anwendung von Ibuprofen mit begleitenden NSAR einschließlich selektiver Cyclooxygenase-2-Inhibitoren sollte vermieden werden.
Leberfunktion:
Klinische Studien legen nahe, dass die Anwendung von Ibuprofen, insbesondere bei einer hohen Dosis (2400 mg/Tag), mit einem geringen erhöhten Risiko für arterielle thrombotische Ereignisse (z. B. Myokardinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann. Insgesamt deuten epidemiologische Studien nicht darauf hin, dass niedrig dosiertes Ibuprofen (z. B. ≤1200mg / Tag) mit einem erhöhten Risiko für arterielle thrombotische Ereignisse verbunden ist.
Patienten mit unkontrollierter Hypertonie, kongestiver Herzinsuffizienz (NYHA II-III), etablierter ischämischer Herzkrankheit, peripherer arterieller Erkrankung und/oder zerebrovaskulärer Erkrankung sollten nur nach sorgfältiger Abwägung mit Ibuprofen behandelt werden und hohe Dosen (2400 mg/Tag) sollten vermieden werden.
Vor Beginn der Langzeitbehandlung von Patienten mit Risikofaktoren für kardiovaskuläre Ereignisse (z. B. Bluthochdruck, Hyperlipidämie, Diabetes mellitus, Rauchen) sollte auch sorgfältig überlegt werden, insbesondere wenn hohe Dosen von Ibuprofen (2400 mg/Tag) erforderlich sind.
NSAR sollten Patienten mit Magen-Darm-Erkrankungen in der Vorgeschichte (Colitis Ulcerosa, Morbus Crohn) mit Vorsicht verabreicht werden, da diese Zustände verschlimmert werden können.
GI-Blutungen, Ulzerationen oder Perforationen, die tödlich sein können, wurden bei allen NSAR jederzeit während der Behandlung mit oder ohne Warnsymptome oder GI-Ereignisse in der Vorgeschichte berichtet.
Das Risiko von GI-Blutungen, Ulzerationen oder Perforationen tritt mit zunehmenden NSAR-Dosen bei Patienten mit Geschwüren in der Vorgeschichte, insbesondere bei Komplikationen mit Blutungen oder Perforationen , und bei älteren Menschen höher. Diese Patienten sollten die Behandlung mit der niedrigsten verfügbaren Dosis beginnen.
Patienten mit GI-Toxizität in der Vorgeschichte, insbesondere ältere Menschen, sollten insbesondere in den Anfangsstadien der Behandlung ungewöhnliche abdominale Symptome (insbesondere GI-Blutungen) melden.
Wenn GI-Blutungen oder Ulzerationen bei Patienten auftreten, die Ibuprofen erhalten, sollte die Behandlung abgebrochen werden.
Dieses Arzneimittel enthält 1,1 mmol (oder 25,3 mg) Natrium pro 2 Dosen (2 Tabletten). Von Patienten mit einer kontrollierten Natriumdiät zu berücksichtigen.
Lesen Sie die beiliegende Packungsbeilage, bevor Sie dieses Produkt einnehmen
- allergisch gegen Ibuprofen, gegen einen der Inhaltsstoffe oder gegen Aspirin oder andere verwandte Schmerzmittel sind
- Schwanger Sind
- asthma (wheezing)
- das hatten Magengeschwüre oder Blutungsprobleme
- Magen-Blutungen Warnung vergoldeten dir
- sie haben Bluthochdruck, Herzerkrankungen, Leberzirrhose oder Nierenerkrankungen
- fühlen Sie sich schwach haben blutigen oder schwarzen Stuhl erbrechen Blut haben Bauchschmerzen, die nicht besser wird
Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
Sehen
Ältere
Atemwegserkrankungen und Überempfindlichkeitsreaktionen
Sterben Verabreichung eines NSAR kann zu einer dosisabhängigen Verringerung der Prostaglandinbildung führen und Nierenversagen auslösen.).
Renale Effekte
Vorsicht ist geboten, wenn die Behandlung mit Ibuprofen bei Patienten mit erheblicher Dehydratation begonnen wird.
Kardiovaskuläre thrombotische Ereignisse
Zwei große, kontrollierte klinische Studien mit einem selektiven COX-2-NSAID zur Behandlung von Schmerzen in den ersten 10-14 Tagen nach der CABG-Operation ergaben eine erhöhte Inzidenz von Myokardinfarkt und Schlaganfall. NSAR sind bei der Einstellung von CABG kontraindiziert.
NSAIDs, einschließlich Ibuprofen, verursachen schwerwiegende gastrointestinale (GI) Nebenwirkungen, einschließlich Entzündungen, Blutungen, Ulzerationen und Perforationen der Speiseröhre, des Magens, des Dünndarms oder des Dickdarms, die tödlich sein können. Diese schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse können jederzeit mit oder ohne Warnsymptome bei Patienten auftreten, die mit NSAIDs behandelt werden. Nur jeder fünfte Patient, der ein schwerwiegendes unerwünschtes Ereignis des oberen GI bei der NSAR-Therapie entwickelt, ist symptomatisch. Obere GI-Geschwüre, starke Blutungen oder Perforationen durch NSAIDs traten bei etwa 1% der Patienten auf, die 3-6 Monate lang behandelt wurden, und bei etwa 2% -4% der Patienten, die ein Jahr lang behandelt wurden. Aber auch eine Kurzzeittherapie ist nicht ohne Risiko
- Bleiben Sie wachsam auf Anzeichen und Symptome von GI-Ulzerationen und Blutungen während der NSAID-Therapie.
- Überwachen Sie bei gleichzeitiger Anwendung von niedrig dosiertem Aspirin zur Herzprophylaxe sterben Patienten genauer auf Hinweise auf GI-Blutungen.
Bei etwa 1% der mit NSAR behandelten Patienten wurden in klinischen Studien Erhöhungen von ALT oder AST (drei-oder mehrfache Obergrenze des normalen [ULN]) berichtet. Darüber hinaus wurden seltene, manchmal tödliche Fälle von schweren Leberverletzungen, einschließlich fulminanter Hepatitis, Lebernekrose und Leberversagen, berichtet.
Vermeiden Sie die Anwendung von Articalm (Ibuprofen) bei Patienten mit schwerer Herzinsuffizienz, es sei denn, es wird erwartet, dass der Nutzen das Risiko einer Verschlechterung der Herzinsuffizienz überwiegt. Wenn Articalm (Ibuprofen) bei Patienten mit schwerer Herzinsuffizienz angewendet wird, überwachen Sie die Patienten auf Anzeichen einer Verschlechterung der Herzinsuffizienz.
Sterben langfristige Verabreichung von NSAIDs hat zu einer papillären Nierennekrose und anderen Nierenschäden geführt.
Bei Verwendung von NSAR wurde sogar bei einigen Patienten ohne Nierenfunktionsstörung über einen Anstieg der Serumkaliumkonzentration, einschließlich Hyperkaliämie, berichtet. Bei Patienten mit normaler Nierenfunktion wurden diese Wirkungen auf einen Hyporen-Hemicâhypoaldosteronismus-Zustand zurückgeführt.
Suchen Sie Notfallhilfe auf, wenn eine anaphylaktische Reaktion auftritt.
Schwere Hautreaktionen
NSAIDs, einschließlich Ibuprofen, können schwerwiegende Nebenwirkungen auf die Haut verursachen, wie exfoliative Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom (SJS) und toxische epidermale Nekrolyse (TEN), die tödlich sein können. Diese schwerwiegenden Ereignisse können ohne Vorwarnung auftreten. Informieren Sie die Patienten über die Anzeichen und Symptome schwerwiegender Hautreaktionen und beenden Sie die Anwendung von Articalm (Ibuprofen) beim ersten Auftreten von Hautausschlag oder anderen Anzeichen von Überempfindlichkeit. Articalm (Ibuprofen) tritt bei Patienten mit früheren schweren Hautreaktionen auf NSAIDs kontraindiziert.
Laborüberwachung
Ophthalmologische Effekte
Informationen zur Patientenberatung
Medikamente-Ein Leitfaden), sterben jedes beschreibungspflichtige Rezept begleitet. Patienten, Familien oder ihre Betreuer sollten vor Beginn der Therapie mit Articalm (Ibuprofen) und periodisch während der laufenden Therapie über die folgenden Informationen informiert werden.
Informieren Sie die Patienten über die Warnzeichen und Symptome einer Hepatotoxizität (z. B. Übelkeit, Müdigkeit, Lethargie, Juckreiz, Durchfall, Gelbsucht, Empfindlichkeit des rechten oberen Quadranten und "grippeähnliche" Symptome). Wenn diese auftreten, weisen Sie die Patienten an, Articalm (Ibuprofen) abzubrechen und sofort einen Arzt aufzusuchen.
Schwere Hautreaktionen
Vermeiden Sie Die Gleichzeitige Anwendung Von NSAIDs
In einer veröffentlichten Studie wirkte sich die diätetische Verabreichung von Ibuprofen eine männliche und weibliche Ratten 8 Wochen vor und während der Paarung in Dosierungen von 20 mg/kg (0,06-fache MRHD basierend auf dem Vergleich der Körperoberfläche) nicht auf die männliche oder weibliche Fruchtbarkeit oder Abfallgröße aus.
In anderen Studien wurde erwachsenen Mäusen Ibuprofen intraperitoneal in einer Dosis von 5, 6 mg/kg/Tag (0,0085-fache MRHD basierend auf dem Vergleich der Körperoberfläche) für 35 oder 60 Tage bei Männern und 35 Tage bei Frauen verabreicht. Es gab keinen Einfluss auf die Beweglichkeit oder Lebensfähigkeit der Spermien bei Männern, aber bei Frauen wurde ein verminderter Eisprung berichtet.
Schwangerschaft
Es gibt keine adäquaten und gut kontrollierten Studien von Articalm (Ibuprofen) bei Schwangeren. Daten aus Beobachtungsstudien zu potenziellen embryofetalen Risiken der NSAR-Anwendung bei Frauen im ersten oder zweiten Schwangerschaftstrimester sind nicht schlüssig. Im allgemeinen U.FuE. daher haben alle klinisch anerkannten Schwangerschaften, unabhängig von der Arzneimittelexposition, eine Hintergrundrate von 2-4% für schwere Missbildungen und 15-20% für Schwangerschaftsverlust. In veröffentlichten Tiervermehrungsstudien, Es gab keine klaren Entwicklungseffekte bei Dosen bis zu 0.4-fache der empfohlenen maximalen menschlichen Dosis (MRHD) beim Kaninchen und 0.5-mal in der MRHD Ratte, wenn während der Schwangerschaft dosiert. Im Gegensatz dazu wurde bei Ratten, die eine Trächtigkeitstagen behandelt wurden, ein Anstieg der membranösen ventrikulären Septumdefekte berichtet 9 .8-mal die MRHD. Basierend auf Tierdaten wurde gezeigt, dass Prostaglandine eine wichtige Rolle bei der endometrialen Gefäßpermeabilität, Blastozystenimplantation und Dezidualisierung spielen. In Tierversuchen führte sterben Verabreichung von Prostaglandinsynthesehemmern wie Ibuprofen zu einem erhöhten Verlust vor und nach der Implantation. Beraten Sie eine schwangere Frau über das potenzielle Risiko für einen Fötus
Klinische Überlegungen
Es gibt keine Studien zu den Auswirkungen von Articalm (Ibuprofen) während der Wehen oder der Entbindung. In Tierversuchen hemmen NSAIDs, einschließlich Ibuprofen, die Prostaglandinsynthese, verursachen eine verzögerte Geburt und erhöhen sterben Inzidenz von Totgeburten.
Tierdaten
Weiblich
Pädiatrische Verwendung
Geriatrische Verwendung
Klinische Studien mit Articalm (Ibuprofen) umfassten keine ausreichende Anzahl von Probanden ab 65 Jahren, um festzustellen, ob sie anders ansprechen als jüngere Probanden. Sterben Dosisauswahl für einen älteren Patienten sollte vorsichtig sein, in der Regel beginnend am unteren Ende des Dosierungsbereichs, was die größere Häufigkeit einer verminderten Leber -, Nieren-oder Herzfunktion sowie einer Begleiterkrankung oder einer anderen medikamentösen Therapie widerspiegelt. Ältere Patienten haben ein erhöhtes Risiko für schwerwiegende GI-Nebenwirkungen.
ductus arteriosus
Articalm (Ibuprofen) sollte sorgfältig verabreicht werden, um eine Extravasation und mögliche daraus resultierende Reizung des Gewebes zu vermeiden.
Articalm (Ibuprofen) kann die üblichen Anzeichen einer Infektion verändern. Der Arzt muss ständig in Alarmbereitschaft sein und sollte das Medikament bei kontrollierter Infektion und bei infektionsgefährdeten Säuglingen besonders vorsichtig anwenden.
Articalm (Ibuprofen) kann wie andere nichtsteroidale entzündungshemmende Mittel sterben Thrombozytenaggregation hemmen. Frühgeborene sollten auf Anzeichen von Blutungen beobachtet werden. Es wurde gezeigt, dass Ibuprofen sterben Blutungszeit (jedoch innerhalb des normalen Bereichs) bei normalen erwachsenen Probanden verlängert. Dieser Effekt kann bei Patienten mit zugrunde liegenden hämostatischen Defekten übertrieben sein (siehe
Pädiatrische Verwendung
Sicherheit und Wirksamkeit wurden nur bei Frühgeborenen festgestellt.
gemeldet wurden und diese bestehen können aus
a) Unspezifische allergische Reaktionen und Anaphylaxie,
Die Liste der folgenden Nebenwirkungen bezieht sich auf diejenigen, die mit Articalm (Ibuprofen) in OTC-Dosen bei kurzfristiger Anwendung auftreten. Unter chronischen Bedingungen können unter Langzeitbehandlung zusätzliche Nebenwirkungen auftreten.
Die am häufigsten beobachteten unerwünschten Ereignisse sind gastrointestinaler Natur. Unerwünschte Ereignisse sind meist dosisabhängig, insbesondere das Risiko des Auftretens von gastrointestinalen Blutungen hängt vom Dosierungsbereich und der Dauer der Behandlung ab.
Beschreibung ausgewählter Nebenwirkungen
www.mhra.gov.uk/yellowcard
Keine Informationen zur Verfügung gestellt.
UNWETTERWARNUNGEN Abschnitt.
Sterben Meldung vermuteter Nebenwirkungen nach der Zulassung des Arzneimittels ist wichtig. Es ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Gleichgewichts des Arzneimittels. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das Gelbe-Karte-System unter zu melden:
- Hämatologische Toxizität
Schmerzstudien
7 (2%) | |||
* Alle Patienten erhielten während dieser Studien begleitendes Morphin. |
100 mg N=30 | 200 mg N=30 | |||
25 (83%) | ||||
5 (18%) | ||||
4 (13%) | ||||
0 | ||||
sowie zu direkten Wirkungen von ibuprofen.
In einer klinischen Studie, in der Articalm (Ibuprofen) während der ersten 6 Lebensstunden prophylaktisch verabreicht wurde, wurde bei 3 Neugeborenen unter 28 Schwangerschaftswochen über eine schwere Hypoxämie mit pulmonaler Hypertonie berichtet. Stirbt geschah innerhalb einer Stunde nach der ersten Infusion und wurde innerhalb von 30 Minuten nach dem Einatmen von Stickoxid umgekehrt. Es gab auch Berichte über pulmonale Hypertonie nach dem Inverkehrbringen, in denen Articalm (Ibuprofen) Frühgeborenen im therapeutischen Umfeld verabreicht wurde.
Earlsfort Terrasse
Irland
Website: www.hpra.ie
Die am häufigsten berichteten unerwünschten Ereignisse mit Articalm (Ibuprofen) waren wie in Tabelle 1 gezeigt.
29 | ||
10 | ||
Gastrointestinale Störungen | ||
3 | ||
7 | ||
Infektion der Atemwege | ||
6 | ||
10 | ||
Zusätzliche unerwünschte Ereignisse
Erfahrung nach dem Marketing
Management:
Das Management sollte symptomatisch und unterstützend sein und die Aufrechterhaltung eines klaren Atemwegs und die Überwachung von Herz-und Vitalfunktionen umfassen, bis es stabil ist. Erwägen Sie die orale Verabreichung von Aktivkohle, wenn der Patient innerhalb von 1 Stunde nach Einnahme einer potenziell toxischen Menge auftritt. Wenn häufig oder verlängert, sollten Kämpfe mit einem Diazepam oder Lorazepam behandelt werden. Geben Sie Bronchodilatatoren für Asthma.
Holen Sie sich im Falle einer Überdosierung medizinische Hilfe oder wenden Sie sich sofort an ein Giftkontrollzentrum.
Nieren - und Leberfunktion sollten engmaschig überwacht werden.
Bei Säuglingen und Kindern, denen Ibuprofen oral verabreicht wurde, wurde jedoch eine Überdosierung beschrieben: ZNS-Depression, Krampfanfälle, gastrointestinale Störungen, Bradykardie, Hypotonie, Apnoe, abnormale Nierenfunktion, Hämaturie beobachtet wurden.
Pharmakotherapeutische Gruppe:
Articalm (Ibuprofen) ist ein Phenylpropionsäurederivat NSAID, das seine Wirksamkeit durch Hemmung der Prostaglandinsynthese gezeigt hat. Beim Menschen reduziert Articalm (Ibuprofen) entzündliche Schmerzen, Schwellungen und Fieber. Darüber hinaus hemmt Articalm (Ibuprofen) reversibel sterben Thrombozytenaggregation.
Pharmakotherapeutische Klassifikation: Entzündungshemmende und antirheumatische Produkte, nichtsteroidale, Propionsäurederivate.
Ibuprofen ist ein Propionsäurederivat mit analgetischer, entzündungshemmender und fiebersenkender Wirkung. Es wird angenommen, dass die therapeutische Wirkung des Arzneimittels als NSAR auf seine hemmende Wirkung auf das Enzym Cyclooxygenase zurückzuführen ist, was zu einer deutlichen Verringerung der Prostaglandinsynthese führt.
Experimentelle Daten legen nahe, dass Ibuprofen sterben Wirkung von niedrig dosiertem Aspirin auf die Thrombozytenaggregation kompetitiv hemmen kann, wenn sie gleichzeitig dosiert werden. Einige pharmakodynamische Studien zeigen, dass bei Einzeldosen von Ibuprofen 400 mg innerhalb von 8 Stunden vor oder innerhalb von 30 Minuten nach der sofortigen Freisetzung von Aspirin (81 mg) eine verminderte Wirkung von Aspirin auf die Bildung von Thromboxan oder Thrombozytenaggregation auftrat. Obwohl Unsicherheiten hinsichtlich der Extrapolation dieser Daten auf die klinische Situation bestehen, kann die Möglichkeit, dass eine regelmäßige Langzeitanwendung von Ibuprofen sterben kardioprotektive Wirkung von niedrig dosierter Acetylsalicylsäure verringert, nicht ausgeschlossen werden. Bei gelegentlicher Anwendung von Ibuprofen wird kein klinisch relevanter Effekt als wahrscheinlich angesehen.
Ibuprofen ist ein NSAID, das entzündungshemmende, analgetische und antipyretische Aktivität besitzt. Ibuprofen ist eine racemische Mischung aus S( ) und R(-) Enantiomeren.
In begrenzten Studien erscheint Articalm (Ibuprofen) in sehr geringen Konzentrationen in der Muttermilch.
39.2 (15.5) | ||
61.9 (26.6) | |||
Cl (mL/h) | |||
Vz (mL) | |||
109.2 (41.6) | |||
226.8 (30.4) | |||
Ibuprofen ist wie die meisten NSAIDs stark proteingebunden (>99% gebunden bei 20 mcg/ml). Sterben Proteinbindung ist sättigend und bei Konzentrationen > 20 mcg/ml nichtlinear. Basierend auf oralen Dosierungsdaten gibt es eine altersbedingte oder fieberbedingte Änderung des Verteilungsvolumens für Ibuprofen.
Verteilung
Nicht anwendbar
Bei der Desinfektion des Halses der Ampulle mit einem Antiseptikum muss die Ampulle vor dem Öffnen vollständig trocken sein, um eine Wechselwirkung mit der Lösung Articalm (Ibuprofen) zu vermeiden.
Vor und nach der Verabreichung von Articalm (Ibuprofen), um den Kontakt mit einer sauren Lösung zu vermeiden, spülen Sie die Infusionsleitung über 15 Minuten mit 1,5 bis 2 ml entweder Natriumchlorid 9 mg/ml (0,9%) oder Glucose 50 mg/ml (5%), Injektionslösung.
Jedes nicht verwendete Produkt oder Abfallmaterial sollte gemäß den lokalen Anforderungen entsorgt werden.
However, we will provide data for each active ingredient