Komposition:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Fedorchenko Olga Valeryevna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 26.06.2023
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Anolexinon
Metoclopramid
Erwachsene Bevölkerung
Metoclopramid ist bei Erwachsenen indiziert für:
- Vorbeugung von zögerter Chemotherapie mit Übelkeit und Ausbrechen (CINV)
- Prävention von Strahlentherapie-induzierte übelkeit und Erbrechen (RINV).
- Symptomatische Behandlung von Übelkeit und Erbrechen, einschließlich akuter Migräne, Übelkeit und Erbrechen. Metoclopramid kann in Kombination mit oralen Analgetika verwendet werden, um die Resorption von Analgetika bei akuter Migräne zu verbessern.
Pädiatrische Bevölkerung
Metoclopramid ist bei Kindern (im Alter von 1-18 Jahren) angezeigt für:
- Vorbeugung von zögerter Chemotherapie mit Übelkeit und Ausbrechen (CINV) als zweite Option
Erwachsene Bevölkerung
Anolexinon ist bei Erwachsenen angezeigt für:
- Vorbeugung von zögerter Chemotherapie mit Übelkeit und Ausbrechen (CINV)
- Prävention von Strahlentherapie-induzierte übelkeit und Erbrechen (RINV).
- Symptomatische Behandlung von Übelkeit und Erbrechen, einschließlich akuter Migräne, Übelkeit und Erbrechen. Anolexinon kann in Kombination mit oralen Analgetika verwendet werden, um die Resorption von Analgetika bei akuter Migräne zu verbessern.
Pädiatrische Bevölkerung
Anolexinon 10 mg Tabletten sind bei Kindern (im Alter von 15-18 Jahren) angezeigt für:
- Vorbeugung von zögerter Chemotherapie mit Übelkeit und Ausbrechen (CINV) als zweite Option
Posologie
Erwachsene Bevölkerung
Sterben empfohlene Einzeldosis beträgt 10 mg und wird bis zu dreimal täglich wiederholt.
Sterben, sterben maximale empfohlene Tagesdosis beträgt 30 mg oder 0, 5 mg/kg Körpergewicht.
Sterben, sterben maximale empfohlene Behandlungsdauer beträgt 5 Tage.
Prävention von verzögerter Chemotherapie mit Übelkeit und Erbrechen (CINV) (pädiatrische Patienten im Alter von 1-18 Jahren)
Sterben empfohlene Dosis beträgt 0,1 bis 0,15 mg / kg Körpergewicht und wird bis zu dreimal täglich oral wiederholt. Sterben maximale Dosis in 24 Stunden beträgt 0,5 mg/kg Körpergewicht.
Dosiertabelle
Alter Körpergewicht D-Häufigkeit 1-3 Jahre, 10 bis 14 kg 1 mg Bis zu 3-mal täglich 3-5 Jahre 15-19 kg 2 mg Bis zu 3-mal täglich 5-9 Jahre 20-29 kg 2,5 mg Bis zu 3-mal täglich 9-18 Jahre von 30 bis 60 kg 5 mg Bis zu 3-mal täglich 15-18 Jahre Über 60 kg 10 mg Bis zu 3-mal täglichSterben maximale Behandlungsdauer beträgt 5 Tage zur Vorbeugung von verzögerter Chemotherapie mit Übelkeit und Erbrechen (CINV).
Tabletten sind nicht für Kinder mit einem Gewicht von weniger als 30 kg geeignet.
Andere pharmazeutische Formen / Stärken können für die Verabreichung einer diese Bevölkerung besser geeignet sein.
Art der Vereinbarung:
Ein minimales Intervall von 6 Stunden zwischen zwei Verabreichungen ist einzuhalten, auch bei Erbrechen oder Abstoßung der Dosis.
Besondere Bevölkerung
Ältere
Bei älteren Patienten sollte eine Dosisreduktion in Betracht gezogen werden, die auf der Nieren-und Leberfunktion und der allgemeinen Gebrechlichkeit beruht.
Nierenfunktionsstörung:
Bei Patienten mit Nierenerkrankung im Endstadium (Kreatinin-Clearance ≤ 15 ml/min) sollte die Tagesdosis um 75% reduziert werden.
Bei Patienten mit mäßiger bis schwerer Nierenfunktionsstörung (Kreatinin-clearance 15-60 ml/min) sollte die Dosis um 50% reduziert werden.
Leberfunktionsstörung:
Bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung sollte die Dosis um 50% reduziert werden.
Pädiatrische Bevölkerung
Metoclopramid ist bei Kindern unter 1 Jahr kontraindiziert.
Alle Indikatoren (erwachsene Patienten)
Sterben empfohlene Einzeldosis beträgt 10 mg und wird bis zu dreimal täglich wiederholt.
Sterben, sterben maximale empfohlene Tagesdosis beträgt 30 mg oder 0, 5 mg/kg Körpergewicht.
Sterben, sterben maximale empfohlene Behandlungsdauer beträgt 5 Tage.
Pädiatrischen Patienten im Alter von 15-18 Jahren
Prävention von zögerter Chemotherapie induzierte Übelkeit und Ausbrechen (CINV)
Sterben empfohlene Dosis beträgt 0,1 bis 0,15 mg / kg Körpergewicht und wird bis zu dreimal täglich oral wiederholt. Sterben maximale Dosis in 24 Stunden beträgt 0,5 mg/kg Körpergewicht.
Dosiertabelle
Alter Körpergewicht D-Häufigkeit 15-18 Jahre Über 60 kg 10 mg Bis zu 3-mal täglichSterben maximale Behandlungsdauer beträgt 5 Tage zur Vorbeugung von verzögerter Chemotherapie mit Übelkeit und Erbrechen (CINV).
Tabletten sind nicht für Kinder mit einem Gewicht von weniger als 61 kg geeignet.
Andere pharmazeutische Formen / Stärken können für die Verabreichung einer diese Bevölkerung besser geeignet sein.
Art der Vereinbarung:
Ein minimales Intervall von 6 Stunden zwischen zwei Verabreichungen ist einzuhalten, auch bei Erbrechen oder Abstoßung der Dosis.
Besondere Bevölkerung
Ältere
Bei älteren Patienten sollte eine Dosisreduktion in Betracht gezogen werden, die auf der Nieren-und Leberfunktion und der allgemeinen Gebrechlichkeit beruht.
Nierenfunktionsstörung:
Bei Patienten mit Nierenerkrankung im Endstadium (Kreatinin-Clearance ≤ 15 ml/min) sollte die Tagesdosis um 75% reduziert werden. Bei Patienten mit mäßiger bis schwerer Nierenfunktionsstörung (Kreatinin-clearance 15-60 ml/min) sollte die Dosis um 50% reduziert werden.
Leberfunktionsstörung:
Bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung sollte die Dosis um 50% reduziert werden.
Pädiatrische Bevölkerung
Anolexinon ist bei Kindern unter 1 Jahr kontraindiziert.
- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in 6.1 aufgeführten Hilfsstoffe.
- Gastrointestinale Blutungen, mechanische Obstruktionen oder gastrointestinale Perforationen, bei denen die Stimulierung der gastrointestinalen Motilität ein Risiko darstellt.
- Eine Geschichte von neuroleptischen oder Metoclopramid-induzierten tardiven Dyskinesien.
- Epilepsie (erhöhte Krisenfrequenz und Intensität)
- Parkinson Krankheit
- Bestätigtes oder vermutetes Phäochromozytom aufgrund des Risikos einer schweren Hypertonie-Episode.
- Kombination mit levodopa oder dopaminergen Agonisten.
- Bekannte Vorgeschichte einer Methämoglobinämie mit Metoclopramid oder eines NADH-Cytochrom-b5-Mangels.
- Anwendung bei Kindern unter 1 Jahr aufgrund eines erhöhten Risikos für extrapyramidale Störungen
- Gastrointestinale Blutungen, mechanische Obstruktionen oder Magen-Darm-Perforationen, bei denen die Stimulierung der gastrointestinalen Motilität ein Risiko darstellt
- Bestätigtes oder vermutetes Phäochromozytom aufgrund des Risikos einer schweren Hypertonie,
- Geschichte der neuroleptischen oder Anolexinon-induzierten tardiven Dyskinesie
- Epilepsie (erhöhte Krisenfrequenz und Intensität)
- Parkinson Krankheit
- Kombination mit levodopa oder dopaminergen Agonisten
- Bekannte Vorgeschichte von Methämoglobinämie mit Anolexinon - oder NADH-Cytochrom-b5-Mangel.
- Anwendung bei Kindern unter 1 Jahr aufgrund eines erhöhten Risikos für extrapyramidale Störungen
Besondere Warnungen
Neurologische Störungen
Extrapyramidale Störungen können insbesondere bei Kindern und jungen Erwachsenen und/oder bei hohen Dosen auftreten.
Diese Reaktionen treten normalerweise zu Beginn der Behandlung auf und können nach einer einzigen Verabreichung auftreten. Metoclopramid sollte bei extrapyramidalen Symptomen sofort abgesetzt werden. Diese Wirkungen sind im Allgemeinen nach Absetzen der Behandlung vollständig reversibel, erfordern jedoch möglicherweise eine symptomatische Behandlung (Benzodiazepine bei Kindern und/oder anticholinerge Anti-Parkinson-Arzneimittel bei Erwachsenen).
Eine längere Behandlung mit Metoclopramid kann zu Spätdyskinesien führen, die möglicherweise irreversibel sind, insbesondere bei älteren Menschen. Die Behandlung sollte 3 Monate wegen des Risikos einer tardiven Dyskinesie nicht überschreiten. Die Behandlung muss abgebrochen werden, wenn klinische Anzeichen einer tardiven Dyskinesie auftreten.
Neuroleptisches malignes Syndrom wurde mit Metoclopramid in Kombination mit Neuroleptika sowie mit Metoclopramid-Monotherapie berichtet. Metoclopramid sollte bei Symptomen des malignen neuroleptischen Syndroms sofort abgesetzt und eine geeignete Behandlung eingeleitet werden.
Besondere Vorsicht ist bei Patienten mit zugrundeliegenden neurologischen Erkrankungen und bei Patienten geboten, die mit anderen zentralen wirksamen Medikamenten behandelt werden
Sterben Symptome der Parkinson-Krankheit können auch durch Metoclopramid verschlimmert werden.
Methämoglobinämie
Es wurde über eine Methämoglobinämie berichtet, die mit einem NADH-Cytochrom-b5-Reduktasemangel zusammenhängen könnte. In solchen Fällen sollte Metoclopramid sofort und dauerhaft abgesetzt und geeignete Maßnahmen eingeleitet werden (z. B. Behandlung mit Methylenblau).
Herzerkrankungen
Es gab Berichte über schwerwiegende kardiovaskuläre Nebenwirkungen, einschließlich Fälle von Kreislaufkollaps, schwerer Bradykardie, Herzstillstand und QT-Verlängerung nach Dministration von Metoclopramid durch Injektion, insbesondere über den intravenösen Weg.
Besondere Vorsicht ist geboten bei der Verabreichung von Metoclopramid, insbesondere über den intravenösen Weg eine ältere Menschen, einem Patienten mit Herzleitungsstörungen (einschließlich QT-Verlängerung), Patienten mit nicht korrigiertem Elektrolytungleichgewicht, Bradykardie und Patienten, die andere Arzneimittel einnehmen, von denen bekannt ist, dass sie das QT-Intervall verlängern vor vor.
Intravenöse Dosen sollten als langsamer Bolus (mindestens über 3 Minuten) verabreicht werden, um das Risiko von Nebenwirkungen (z. B. Hypotonie, Akathisie) zu verringern.
Nieren - und Leberfunktionsstörung
Bei Patienten mit Nierenfunktionsstörung oder mit schwerer Leberfunktionsstörung wird eine Dosisreduktion empfohlen.
Anolexinon Tabletten enthalten Laktose. Patienten mit seltenen erblichen Problemen der Galaktoseintoleranz, Lapp-Laktasemangel oder Glukose-Galaktose-Malabsorption sollten dieses Arzneimittel nicht anwenden.
Neurologische Störungen
Extrapyramidale Störungen können insbesondere bei Kindern und jungen Erwachsenen und/oder bei hohen Dosen auftreten.
Eine längere Behandlung mit Anolexinon kann zu Spätdyskinesien führen, die möglicherweise irreversibel sind, insbesondere bei älteren Menschen. Die Behandlung sollte 3 Monate wegen des Risikos einer tardiven Dyskinesie nicht überschreiten. Die Behandlung muss abgebrochen werden, wenn klinische Anzeichen einer tardiven Dyskinesie auftreten.
Neuroleptisches malignes Syndrom wurde mit Anolexinon in Kombination mit Neuroleptika sowie mit Anolexinon-Monotherapie berichtet. Bei Symptomen des malignen neuroleptischen Syndroms sollte Anolexinon sofort abgesetzt und eine geeignete Behandlung eingeleitet werden.
Besondere Vorsicht ist bei Patienten mit zugrundeliegenden neurologischen Erkrankungen und bei Patienten geboten, die mit anderen zentralen wirksamen Medikamenten behandelt werden
Sterben Symptome der Parkinson-Krankheit können auch durch Anolexinon verschlimmert werden.
Methämoglobinämie
Es wurde über eine Methämoglobinämie berichtet, die mit einem NADH-Cytochrom-b5-Reduktasemangel zusammenhängen könnte. In solchen Fällen sollte Anolexinon sofort und dauerhaft abgesetzt und geeignete Maßnahmen eingeleitet werden (z. B. Behandlung mit Methylenblau).
Herzerkrankungen
Es gab Berichte über schwerwiegende kardiovaskuläre Nebenwirkungen, einschließlich Fälle von Kreislaufkollaps, schwerer Bradykardie, Herzstillstand und QT-Verlängerung nach Verabreichung von Anolexinon durch Injektion, insbesondere über den intravenösen Weg.
Besondere Vorsicht ist geboten bei der Verabreichung von Anolexinon, insbesondere über den intravenösen Weg eine ältere Menschen, einem Patienten mit Herzleitungsstörungen (einschließlich QT-Verlängerung), Patienten mit nicht korrigiertem Elektrolytungleichgewicht, Bradykardie und Patienten, die andere Arzneimittel einnehmen, von denen bekannt ist, dass sie das QT-Intervall verlängern vor vor.
Intravenöse Dosen sollten als langsamer Bolus (mindestens über 3 Minuten) verabreicht werden, um das Risiko von Nebenwirkungen (z. B. Hypotonie, Akathisie) zu verringern.
Nieren - und Leberfunktionsstörung
Bei Patienten mit Nierenfunktionsstörung oder mit schwerer Leberfunktionsstörung wird eine Dosisreduktion empfohlen.
Enthält Laktose:
Patienten mit seltenen erblichen Problemen mit Galaktoseintoleranz, Lapp-Laktase-Mangel oder Glukose-Galaktose-Malabsorption sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen.
Metoclopramid kann Schläfrigkeit, Schwindel, Dyskinesien und Dystonien verursachen, die das Sehvermögen beeinträchtigen und auch die Fähigkeit zum Fahren und Bedienen von Maschinen beeinträchtigen können.
Anolexinon kann Schläfrigkeit, Schwindel, Dyskinesien und Dystonien verursachen, die das Sehvermögen beeinträchtigen und auch die Fähigkeit zum Fahren und Bedienen von Maschinen beeinträchtigen können.
Nebenwirkungen nach Systemorganklasse aufgeführt. Frequenzen werden mit folgender Konvention definiert: sehr häufig (>1/10), häufig (>1/100, <1/10), gelegentlich (>1/1000, <1/100), selten (>1/10000, <1/1000), sehr selten (<1/10000), nicht bekannt (kann aus den verfügbaren Daten nicht geschätzt werden).
System-Organklasse Häufigkeit Nebenwirkungen Störungen des Blut - und Lymphsystems Nicht bekannte Methämoglobinämie, die mit einem NADH-Cytochrom-b5-Reduktasemangel zusammenhängen könnte, insbesondere bei Neugeborenen Sulfhämoglobinämie, hauptsächlich bei gleichzeitiger Verabreichung hoher Dosen schwefelfreisetzender Arzneimittel Herzerkrankungen Ungewöhnliche Bradykardie, insbesondere bei größerer Reichweite Nicht bekannter Herzstillstand, der kurz nach der injizierbaren Anwendung auftritt und nach Bradykardie , atrioventrikulärer Blockade, Sinusstillstand, insbesondere bei intravenöser Formulierung, Elektrokardiogramm QT verlängert, Torsade de Pointes, auftreten kann, Endokrine Störungen* Ungewöhnliche Amenorrhoe, Hyperprolaktinämie, Seltene Galaktorrhoe Nicht bekannte Gynäkomastie Gastrointestinale Störungen Häufiger Durchfall Allgemeine Störungen und Bedingungen des Verabreichungsortes Gemeinsam Asthenie Störungen des Immunsystems Ungewöhnliche Überempfindlichkeit Nicht bekannte anaphylaktische Reaktion (einschließlich anaphylaktischer Schock) mit intravenöser Formulierung Störungen des Nervensystems Störungen des Nervensystems Sehr häufige Somnolenz Häufige extrapyramidale Störungen (insbesondere bei Kindern und jungen Erwachsenen und / oder bei Überschreitung der empfohlenen Dosis, auch nach Verabreichung einer Einzeldosis des Arzneimittels), Parkinsonismus, Akathisie Ungewöhnliche Dystonie, Dyskinesie, depressive Bewusstseinsebene Seltene Kämpfe vor allem bei epileptischen Patienten Nicht bekannt Tardive Dyskinesie, die persistent sein kann, während oder nach längerer Behandlung, insbesondere bei älteren Patienten, neuroleptisches malignes Syndrom Psychiatrischen Störungen Gemeinsame Depression Ungewöhnliche Halluzination Seltener Verwirrungszustand Vaskuläre Störung Häufige Hypotonie, insbesondere bei größeren Abweichungen Nicht bekannt Schock, Synkope nach Anwendung injizierbarer Akute Hypertonie bei Patienten mit Phäochromozytom, Vorübergehender Blutdruckanstieg* Endokrine Störungen bei längerer Behandlung im Zusammenhang mit Hyperprolaktinämie (Amenorrhoe, Galaktorrhoe, Gynäkomastie).
Die folgenden Reaktionen, die manchmal assoziiert sind, treten häufiger auf, wenn hohe Dosen verwendet werden:
- Extrapyramidale Symptome: akute Dystonie und Dyskinesie, Parkinson-Syndrom, Akathisie, auch nach Verabreichung einer Einzeldosis des Arzneimittels, insbesondere bei Kindern und jungen Erwachsenen.
- Schläfrigkeit, vermindertes Bewusstsein, Verwirrung, Halluzination.
Meldung von vermuteten Nebenwirkungen
Sterben Meldung vermuteter Nebenwirkungen nach der Zulassung des Arzneimittels ist wichtig. Es ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Gleichgewichts des Arzneimittels. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das Gelbe-Karte-System zu melden unter: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Nebenwirkungen nach Systemorganklasse aufgeführt. Frequenzen werden mit folgender Konvention definiert: sehr häufig (>1/10), häufig (>1/100, <1/10), gelegentlich (>1/1000, <1/100), selten (>1/10000, <1/1000), sehr selten (<1/10000), nicht bekannt (kann aus den verfügbaren Daten nicht geschätzt werden).
System-Organklasse Häufigkeit Nebenwirkungen Störungen des Blut - und Lymphsystems Nicht bekannte Methämoglobinämie, die mit einem NADH-Cytochrom-b5-Reduktasemangel zusammenhängen könnte, insbesondere bei Neugeborenen Sulfhämoglobinämie, hauptsächlich bei gleichzeitiger Verabreichung hoher Dosen schwefelfreisetzender Arzneimittel Herzerkrankungen Ungewöhnliche Bradykardie, insbesondere bei größerer Reichweite Nicht bekannter Herzstillstand, der kurz nach der injizierbaren Anwendung auftritt und nach Bradykardie , atrioventrikulärer Blockade, Sinusstillstand, insbesondere bei intravenöser Formulierung, Elektrokardiogramm QT verlängert, Torsade de Pointes, auftreten kann, Endokrine Störungen* Ungewöhnliche Amenorrhoe, Hyperprolaktinämie, Seltene Galaktorrhoe Nicht bekannte Gynäkomastie Gastrointestinale Störungen Häufiger Durchfall Allgemeine Störungen und Bedingungen des Verabreichungsortes Gemeinsam Asthenie Störungen des Immunsystems Ungewöhnliche Überempfindlichkeit Nicht bekannte anaphylaktische Reaktion (einschließlich anaphylaktischer Schock) mit intravenöser Formulierung Störungen des Nervensystems Sehr häufige Somnolenz Häufige extrapyramidale Störungen (insbesondere bei Kindern und jungen Erwachsenen und / oder bei Überschreitung der empfohlenen Dosis, auch nach Verabreichung einer Einzeldosis des Arzneimittels), Parkinsonismus, Akathisie Ungewöhnliche Dystonie, Dyskinesie, depressive Bewusstseinsebene Seltene Kämpfe vor allem bei epileptischen Patienten Nicht bekannt Tardive Dyskinesie, die persistent sein kann, während oder nach längerer Behandlung, insbesondere bei älteren Patienten, neuroleptisches malignes Syndrom Psychiatrischen Störungen Gemeinsame Depression Ungewöhnliche Halluzination Seltener Verwirrungszustand Vaskuläre Störung Häufige Hypotonie, insbesondere bei größeren Abweichungen Nicht bekannt Schock, Synkope nach Anwendung injizierbarer Akute Hypertonie bei Patienten mit Phäochromozytom Vorübergehender Blutdruckanstieg* Endokrine Störungen bei längerer Behandlung im Zusammenhang mit Hyperprolaktinämie (Amenorrhoe, Galaktorrhoe, Gynäkomastie).
Die folgenden Reaktionen, die manchmal assoziiert sind, treten häufiger auf, wenn hohe Dosen verwendet werden:
- Extrapyramidale Symptome: akute Dystonie und Dyskinesie, Parkinson-Syndrom, Akathisie, auch nach Verabreichung einer Einzeldosis des Arzneimittels, insbesondere bei Kindern und jungen Erwachsenen.
- Schläfrigkeit, vermindertes Bewusstsein, Verwirrung, Halluzination.
Meldung von vermuteten Nebenwirkungen
Sterben Meldung vermuteter Nebenwirkungen nach der Zulassung des Arzneimittels ist wichtig. Es ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Gleichgewichts des Arzneimittels. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das Gelbe-Karte-System, die Website zu melden: www.mhra.gov.uk/yellowcard
Problembeschreibung
Extrapyramidale Störungen, Schläfrigkeit, vermindertes Bewusstsein, Verwirrung, Halluzination und Herz-Kreislauf-Stillstand können auftreten.
Management
Bei extrapyramidalen Symptomen, die mit einer Überdosierung zusammenhängen oder nicht, ist die Behandlung nur symptomatisch (Benzodiazepine bei Kindern und/oder anticholinerge Anti-Parkinson-Arzneimittel bei Erwachsenen).
Eine symptomatische Behandlung und eine kontinuierliche Überwachung der kardiovaskulären und respiratorischen Funktionen sollten je nach klinischem Status durchgeführt werden.
Problembeschreibung
Extrapyramidale Störungen, Schläfrigkeit, vermindertes Bewusstsein, Verwirrung, Halluzination und Herz-Kreislauf-Stillstand können auftreten.
Management
Bei extrapyramidalen Symptomen, die mit einer Überdosierung zusammenhängen oder nicht, ist die Behandlung nur symptomatisch (Benzodiazepine bei Kindern und/oder anticholinerge Anti-Parkinson-Arzneimittel bei Erwachsenen). Eine symptomatische Behandlung und eine kontinuierliche Überwachung der kardiovaskulären und respiratorischen Funktionen sollten je nach klinischem Status durchgeführt werden.
Metoclopramid ist ein substituiertes Benzamid. Es wird unter anderem wegen seiner antiemetischen Eigenschaft verwendet. Sterben antiemetische Wirkung ist das Ergebnis zweier Wirkmechanismen, ein denen das zentrale Nervensystem beteiligt ist:
- Antagonismus der dopaminergen D2-Rezeptoren in der Chemorezeptor-Triggerzone und im Erbrechenzentrum der Medulla, das bei Apomorphin-induziertem Erbrechen betroffen ist,
- Antagonismus der serotoninergen 5HT3-Rezeptoren und Agonistenwirkung auf die 5HT4-Rezeptoren, die bei Chemotherapie-induziertem Erbrechen betroffen sind.
Neben der zentralen Wirkung wirkt Metoclopramid über einen peripheren Wirkungsmechanismus stimulierend auf die gastrointestinale Motilität. Es gibt eine antidopaminerge Wirkung und Potenzierung der Wirkung von Acetylcholin. Stirbt führt zu einer beschleunigten Entleerung des Magens und zu einem Druckanstieg des unteren Schließmuskels der Speiseröhre. Metoclopramid hat keine Wirkung auf Magensekrete.
Anolexinonhydrochlorid ist ein Antiemetikum und ein Beschleuniger der Magenentleerung.
Nach oraler Verwertung beträgt die relative Bioverfügbarkeit im Vergleich zur normalen Verwertung von 60 bis 100%. Spitzenplasmakonzentrationen werden innerhalb von 0,5 bis 2 Stunden erreicht.
Das Verteilungsvolumen beträgt 2-3 l / kg, 13-22% sind ein Plasmaproteine gebunden. Metoclopramid wird hauptsächlich im Urin ausgeschieden, sowohl in unveränderter Form als auch in Sulfat-oder Glucuronidkonjugatform. Der Hauptmetabolit ist ein N-4-Schwefel-Konjugat.
Sterben Halbwertszeit der Plasma-Elimination beträgt unabhängig vom Verabreichungsweg: 5 bis 6 Stunden.
Spezielle Patientenpopulationen
Nierenfunktionsstörung
Sterben Clearance von Metoclopramid ist bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung um bis zu 70% reduziert, während sterben Halbwertszeit der Plasma-Elimination erhöht ist (etwa 10 Stunden für eine Kreatinin-Clearance von 10-50 ml/Minute und 15 Stunden für eine Kreatinin-Clearance <10 ml/Minute).
Leberfunktionsstörung
Bei Patienten mit Leberzirrhose wurde eine Akkumulation von Metoclopramid beobachtet, die mit einer 50% igen Verringerung der Plasmaclearance einherging.
Nierenfunktionsstörung
Schneidspalt von Anolexinon tritt bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung um bis zu 70% reduziert, während sterben Halbwertszeit der Plasma-Elimination erhöht ist (auch also ungefähr 10 Stunden für eine Kreatinin-Clearance von 10-50 ml/Minute und 15 Stunden für eine Kreatinin-Clearance <10 ml/Minute).
Leberfunktionsstörung
Bei Patienten mit Leberzirrhose wurde eine Akkumulation von Anolexinon beobachtet, die mit einer 50% igen Verringerung der Plasmaclearance einherging.
Vorbereitungen zur Bekämpfung von übelkeit/Erbrechen.
In Tierversuchen wurden keine Auffälligkeiten gefunden, die auf ein Sicherheitsrisiko beim Menschen hinweisen. Stirbt basiert auf Daten aus pharmakologischen Studien zur Sicherheit und Daten zur Toxizität nach wiederholter Verabreichung, Genotoxizität, Karzinogenität und Reproduktionstoxizität.
Nicht anwendbar.
Keine Angaben.
Keine bekannt.
Keine besonderen Anforderungen.
Nicht anwendbar.
VerwaltungsdatenHowever, we will provide data for each active ingredient
