Wofür wird Alledryl-D eingesetzt: Hauptanwendungen und Nutzen

Dieses Medikament wird häufig zur Behandlung von Symptomen im Zusammenhang mit Erkrankungen der oberen Atemwege und allergischen Reaktionen eingesetzt.

Das Präparat dient vorrangig der symptomatischen Behandlung der allergischen Rhinitis (bekannt als Heuschnupfen) sowie akuter Erkältungsepisoden, bei denen eine Nasenverstopfung das Hauptproblem darstellt. Es hilft bei der Bewältigung von Symptomkomplexen, die sehr intensiv oder störend werden können. Dazu gehören häufiges Niesen, irritierender Juckreiz in Nase und Rachen, starkes Nasenlaufen (Rhinorrhoe) sowie das körperliche Unbehagen durch Druck in den Nebenhöhlen und eine verstopfte Nase.

Die Kombination der Wirkstoffe ist klinisch relevant in Situationen, in denen die Beschwerden – sowohl die Histamin-bedingten Symptome als auch die starke Nasenobstruktion – zu einer spürbaren Beeinträchtigung des täglichen Wohlbefindens führen. Das Medikament bietet während dieser schwierigen Phasen eine unterstützende Linderung zur Entlastung.

„Dieses Arzneimittel wird in Bereichen angewendet, in denen zusätzliche symptomatische Unterstützung erforderlich ist. Es hilft sowohl bei Histamin-gesteuerten als auch bei verstopfungsbedingten Beschwerden.“

Kurzinformation: Linderung dualer Symptome	Beschreibung
Symptomgruppe	Nasenverstopfung, Niesen, laufende Nase und Juckreiz.
Typischer Kontext	Verschlimmerung saisonaler Allergien oder akute Erkältungsepisoden.
Wesentlicher Patientennutzen	Trägt dazu bei, die Gesamtbelastung der Symptome während symptomatischer Perioden zu mindern.

Offizielle Zulassung und Einschränkungen

Alledryl-D (Loratadin und Pseudoephedrin) ist offiziell für die Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren zugelassen. Die Sicherheit und Wirksamkeit konnten nicht belegt werden für Kinder unter 12 Jahren; diese sollten einen Arzt konsultieren.

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Kontraindizierte Personengruppen (Dürfen nicht anwenden)	Anwendung nur nach ärztlicher Rücksprache
Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile	Herzerkrankungen oder Bluthochdruck
Anwendung von Monoaminoxidase-Hemmern (MAO-Hemmern) innerhalb von 14 Tagen	Diabetes mellitus (Zuckerkrankheit) oder Schilddrüsenerkrankungen
Schwere Hypertonie (Bluthochdruck) oder schwere koronare Herzkrankheit	Leber- oder Nierenerkrankungen

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Patienten mit schweren kardiovaskulären Erkrankungen sind formal von der Anwendung ausgeschlossen (kontraindiziert). Die Einnahme während der Schwangerschaft oder Stillzeit erfordert eine Konsultation, da beide Wirkstoffe in die Muttermilch übergehen und generell nicht empfohlen werden. Personen mit weniger schweren kardiovaskulären, metabolischen oder Organfunktionsstörungen (z. B. eingeschränkte Nierenfunktion) benötigen eine ärztliche Entscheidung über die geeignete Anwendung.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Produkten

Klassifizierung der Wechselwirkungsrisiken

Das offizielle Interaktionsprofil ist durch streng kontraindizierte Kombinationen und klinisch signifikante Interaktionen, die die Wirkstoffexposition verändern, gekennzeichnet. Diese Klassifikationen basieren auf behördlichen Dokumenten.

Klassifizierung	Offizielle behördliche Hinweise
Kontraindikationen	Die gleichzeitige Verabreichung mit Monoaminoxidase-Hemmern (MAO-Hemmern) ist untersagt und erfordert zwingend eine 14-tägige Wartezeit (Washout-Periode) nach Absetzen der MAO-Hemmer. Die Kombination ist ebenso streng mit Ergot-Derivaten (z. B. Ergotamin) verboten. Diese Beschränkungen beruhen auf dem Risiko eines pharmakodynamischen Synergismus durch die Pseudoephedrin-Komponente, der zu akuten Bluthochdruckkrisen führen kann.
Metabolische/ Expositionsverändernde Faktoren	Inhibitoren von CYP3A4 und CYP2D6 (z. B. Cimetidin, Erythromycin, Ketoconazol) bewirken eine erheblich erhöhte Plasmakonzentration von Loratadin, da sie dessen metabolische Ausscheidung verringern. Loratadin ist zudem ein dokumentierter Hemmer des P-Glykoprotein (P-gp) Efflux-Transporters.
Pharmakodynamische Effekte	Pseudoephedrin kann die blutdrucksenkende Wirkung von Antihypertonika abschwächen oder aufheben. Die gleichzeitige Einnahme von Alkohol oder anderen zentral dämpfenden Mitteln (ZNS-Depressiva) birgt ein additives Risiko für zentrale Nervensystem-Effekte.
Hinweise zu Substanzen/ Zuständen	Es ist dokumentiert, dass die systemische Bioverfügbarkeit (AUC) von Loratadin ansteigt, wenn es zusammen mit Nahrung eingenommen wird, wobei sich die Zeit bis zur maximalen Konzentration verzögert. Bei schwerer Leberinsuffizienz wird das Produkt nicht empfohlen, da eine dokumentierte Verdoppelung der Loratadin-Exposition vorliegt. Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung zeigen ebenfalls eine signifikante Zunahme der systemischen Exposition beider Komponenten.

Diese Struktur legt Verbote fest, weist auf metabolische Störungen durch gleichzeitig eingenommene Arzneimittel hin und enthält Einschränkungen für Patienten mit Vorerkrankungen, welche die Arzneimittel-Clearance beeinflussen, basierend auf offiziellen behördlichen Dokumenten.

Wie Alledryl-D wirkt: Die Mechanistischen Grundlagen

Die Wirkung dieses Kombinationspräparates basiert auf der gleichzeitigen Beeinflussung von zwei unterschiedlichen physiologischen Systemen: der Histamin-Signalkaskade und der autonomen Regulierung des Gefäßtonus.

Die Loratadin-Komponente greift molekular über einen Mechanismus namens inverser Agonismus an den peripheren Histamin-H₁-Rezeptoren ein. Diese Interaktion verhindert, dass Histamin selbst an die Rezeptoren bindet. Dadurch wird die Fähigkeit des Entzündungsmediators, die Durchlässigkeit der Kapillaren zu erhöhen und sensorische Nerven zu erregen, eingeschränkt. Dieser Prozess führt zur Unterdrückung der Signalwege, die physiologische Effekte wie Flüssigkeitsaustritt und Reizungen auslösen.

Gleichzeitig moduliert die Pseudoephedrin-Komponente das sympathische Nervensystem, indem sie als Agonist an den Alpha-1-Adrenergen Rezeptoren (α₁) in den kleinen Blutgefäßen der oberen Atemwege wirkt. Durch die Einleitung von Signalen, die zur Kontraktion der umliegenden glatten Muskulatur führen, bewirkt dieser Mechanismus eine lokalisierte Vasokonstriktion (Gefäßverengung). Diese physiologische Anpassung reduziert die Gefäßaktivität in diesen Bahnen, wodurch die lokale Gewebedurchblutung und das Volumen abnehmen. Die Kombination erzielt somit synchronisierte physiologische Anpassungen auf mehreren Ebenen.

Anwendung von Alledryl-D: Offizielle Richtlinien zur Einnahme

Die Anwendung von Alledryl-D, einer Retard-Tablette, die Loratadin und Pseudoephedrin enthält, folgt den strikten Vorgaben der offiziellen Produktinformation, um die korrekte Verabreichung zu gewährleisten. Die Einnahme erfolgt oral, wobei das Hauptprinzip besagt, dass die Tablette mit einem vollen Glas Wasser unzerkaut und im Ganzen geschluckt werden muss. Es ist unbedingt darauf zu achten, die Tablette weder zu teilen, zu zerdrücken, zu zerkauen noch aufzulösen, da andernfalls der beabsichtigte Retard-Wirkmechanismus (kontrollierte Freisetzung der Wirkstoffe) beeinträchtigt würde.

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Standarddosierung und Einnahmehäufigkeit

Die Anwendung ist für Personen ab 12 Jahren zugelassen. Die Einnahmehäufigkeit hängt von der jeweiligen Formulierung ab:

• 12-Stunden-Tablette (5 mg Loratadin / 120 mg Pseudoephedrin): Die empfohlene Standarddosierung ist eine Tablette alle 12 Stunden. Die maximale Tagesdosis beträgt zwei Tabletten innerhalb von 24 Stunden.
• 24-Stunden-Tablette (10 mg Loratadin / 240 mg Pseudoephedrin): Die empfohlene Standarddosierung ist eine Tablette einmal täglich. Die maximale Tagesdosis beträgt eine Tablette innerhalb von 24 Stunden.

Einnahmedauer und Besondere Hinweise

Die Anwendung dieses Kombinationspräparates ist ausschließlich für die kurzfristige symptomatische Behandlung vorgesehen. Patienten wird nahegelegt, einen Arzt aufzusuchen, falls sich die Symptome innerhalb von sieben Tagen nach Einnahmebeginn nicht verbessern sollten. Darüber hinaus sollten Personen mit bekannten Nieren- oder Lebererkrankungen unbedingt einen Arzt konsultieren, da aufgrund der veränderten Ausscheidung der Wirkstoffe möglicherweise eine Dosisanpassung erforderlich ist.

Aktuelle Klinische Evidenz / Überblick über Studien zu Alledryl-D

Evidenz bei saisonaler und perenniale allergischer Rhinitis

Die Forschung zur Untersuchung von Alledryl-D bei allergischer Rhinitis – einer Erkrankung, die durch schwankende oder episodische Erscheinungen wie Heuschnupfen gekennzeichnet ist – stützte sich hauptsächlich auf kurzfristige Randomisierte Kontrollierte Studien (RCTs). Diese Studien waren darauf ausgelegt, die Symptomveränderungen über definierte Zeiträume hinweg zu verfolgen. Viele dieser Studien verglichen das Kombinationspräparat mit einem Placebo (einer inaktiven Substanz) sowie mit den einzelnen aktiven Bestandteilen allein. Die in dieser Forschung untersuchten Kohorten bestanden hauptsächlich aus Erwachsenen und Jugendlichen (ab 12 Jahren), die Phasen erhöhter Symptomaktivität durchlebten.

Der Fokus dieser Studien lag auf Endpunkten im Zusammenhang mit körperlichen Beschwerden, wie beispielsweise der Messung von Veränderungen der Gesamtsymptom-Scores (TSS) der Patienten. Die Forschung überwachte, wie sich Symptome wie Niesen, laufende Nase, Juckreiz in der Nase und verstopfte Nase in den beobachteten Populationen während der Studienzeit entwickelten. Die Ergebnisse beschreiben die Muster, die in Studien beobachtet wurden, in denen die Beziehung der Kombination zu mehreren Symptomen gleichzeitig untersucht wurde.

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Evidenz bei akuter Verstopfung der oberen Atemwege

Die Studienlage zur Anwendung der Kombination bei akuter Verstopfung der oberen Atemwege (wie der verstopften Nase im Zusammenhang mit einer Erkältung) umfasst andere Studienszenarien. In diesem Bereich wurde die abschwellende Komponente untersucht, ein Zustand, der mit akuten oder störenden Episoden assoziiert ist. Die Forschung beinhaltet oft systematische Übersichtsarbeiten, die den etablierten Nutzen von abschwellenden Mitteln untersuchen, sowie kurzfristige Studien zur Überwachung von Veränderungen der physiologischen Belastung im Zusammenhang mit dem Nasenluftstrom.

Zu den in diesen Forschungsumgebungen erfassten Endpunkten gehören objektive Messungen der nasalen Durchgängigkeit (nasal patency) und patientenberichtete Ergebnisse, die das empfundene Unbehagen durch eine blockierte Nase beschreiben. Die in diesem Kontext berichteten Ergebnisse beschreiben primär Muster im Zusammenhang mit dem abschwellenden Wirkstoff, wobei Muster im Zusammenhang mit der Veränderung des nasalen Widerstands untersucht wurden.

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Nachbeobachtungsdauer und Daten zur Langzeitanwendung

Der Großteil der Evidenz, die die untersuchten Anwendungsbereiche von Alledryl-D stützt, stammt aus Studien, die sich auf akute oder episodische Veränderungen konzentrierten. Die Nachbeobachtungsdauern dieser Studien waren begrenzt und erstreckten sich oft nur auf bis zu zwei oder vier Wochen. Dementsprechend gibt es nur begrenzte Informationen zu Langzeitergebnissen, und die langfristigen Auswirkungen sind nicht vollständig gesichert. Die Forschung liefert Erkenntnisse über kurzfristige Veränderungen, aber die Gewissheit bleibt für Ergebnisse über Zeiträume von mehr als einem Monat gering.

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Zusammenfassung der Evidenzlücken und Unsicherheiten

Die Forschungsbasis für Alledryl-D weist mehrere wesentliche Einschränkungen auf. Es fehlt an vergleichender Evidenz aus dedizierten direkten Vergleichsstudien (Head-to-Head) mit allen anderen verfügbaren Kombinationspräparaten zur Allergiebehandlung. Darüber hinaus bieten die bestehenden Studien nur begrenzte Einblicke in die vollständigen symptomatischen Ergebnisse der Kombination bei der gewöhnlichen Erkältung, da die Antihistamin-Komponente in diesem nicht-allergischen Kontext eine geringe gemessene Wirksamkeit aufweist.

Häufig gestellte Fragen zu Alledryl-D (FAQ)

F: Wie schnell beginnt Alledryl-D typischerweise zu wirken?

A: Offizielle Angaben zeigen, dass die Antihistamin-Komponente, Loratadin, typischerweise innerhalb von einer bis drei Stunden nach der Einnahme zu wirken beginnt. Die volle bzw. maximale Wirkung des Medikaments wird üblicherweise zwischen acht und zwölf Stunden nach der Verabreichung erreicht.

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F: Wie lange hält eine Dosis Alledryl-D gewöhnlich an?

A: Die Dauer der Medikamentenwirkung wird durch die spezifische verwendete Formulierung definiert. Alledryl-D ist sowohl als 12-Stunden-Retard-Tablette als auch als 24-Stunden-Retard-Tablette erhältlich, was dem vorgesehenen Dosierungsintervall entspricht.

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F: Wird Alledryl-D manchmal zum Schlafen verwendet?

A: Die offiziellen Produktinformationen weisen darauf hin, dass Schlaflosigkeit (Insomnie), oder Einschlafschwierigkeiten, eine häufig berichtete Nebenwirkung dieses Medikaments ist. Darüber hinaus ist die Antihistamin-Komponente Loratadin mit minimaler Sedierung assoziiert, was bedeutet, dass sie im Allgemeinen nicht erwartet, Schläfrigkeit zu verursachen.

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F: Stimmt es, dass Alledryl-D Schläfrigkeit verursachen kann?

A: Benommenheit/Schläfrigkeit ist als mögliche Nebenwirkung in der offiziellen Produktinformation für Alledryl-D aufgeführt. Behördliche Dokumente vermerken, dass die Einnahme von Dosen, die über die vorgeschriebene Menge hinausgehen, spezifisch als Szenario genannt wird, das eine verstärkte Schläfrigkeit verursachen kann.

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F: Kann Alledryl-D den Blutdruck beeinflussen?

A: Die abschwellende Komponente ist dafür bekannt, das sympathische Nervensystem des Körpers zu beeinflussen. Diese Art der Wirkung kann potenziell Nebenwirkungen wie eine erhöhte Herzfrequenz und einen Anstieg des Blutdrucks verursachen. Aufgrund dieser potenziellen Wirkung ist die Anwendung für Personen mit schwerem Bluthochdruck streng verboten.

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F: Ist Alledryl-D für ältere Erwachsene im Allgemeinen akzeptabel?

A: Behördliche Warnhinweise deuten darauf hin, dass ältere Erwachsene empfindlicher auf die zentralnervösen und kardiovaskulären Effekte des Medikaments reagieren können. Die offizielle Kennzeichnung weist darauf hin, dass spezifische Daten zu den Auswirkungen bei älteren Erwachsenen begrenzt sind, was die Notwendigkeit einer sorgfältigen Abwägung der Anwendung in dieser Population nahelegt.

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F: Warum kann Alledryl-D manchmal zu Mundtrockenheit führen?

A: Mundtrockenheit ist eine bekannte und häufig berichtete Nebenwirkung, die mit beiden aktiven Bestandteilen des Kombinationsmedikaments assoziiert ist. Dieser Effekt ist eine dokumentierte Eigenschaft sowohl der Antihistamin- als auch der abschwellenden Komponente.

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F: Kann Alledryl-D auf nüchternen Magen eingenommen werden?

A: Obwohl einige frühere Anweisungen die Einnahme auf nüchternen Magen erwähnten, enthält die aktuelle offizielle Kennzeichnung diese Einschränkung nicht mehr. Die aktuellen offiziellen Produktinformationen legen keine Einschränkung in Bezug auf die Einnahme zu den Mahlzeiten fest.

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F: Spielt die Tageszeit bei der Einnahme von Alledryl-D eine Rolle?

A: Die offizielle Kennzeichnung listet Schlaflosigkeit (Insomnie) (Schwierigkeiten beim Ein- oder Durchschlafen) als häufige Nebenwirkung auf. Aufgrund der Möglichkeit von Schlaflosigkeit kann die Einnahme der Dosis kurz vor der üblichen Schlafenszeit mit einer Störung der Schlafmuster verbunden sein.

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F: Wechselwirkt Alledryl-D mit Antidepressiva?

A: Die offizielle Kennzeichnung enthält eine strikte Kontraindikation in Bezug auf eine spezifische Klasse von Antidepressiva, die als Monoaminoxidase-Hemmer (MAO-Hemmer) bekannt sind. Das Medikament darf nicht gleichzeitig oder innerhalb von 14 Tagen nach Absetzen eines MAO-Hemmers verwendet werden.

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F: Beeinflusst Alledryl-D die Konzentrations- oder Aufmerksamkeitsfähigkeit?

A: Die offiziellen Produktinformationen listen 'Probleme mit Gedächtnis oder Konzentration' als potenzielle Nebenwirkungen auf, die mit der Anwendung dieses Medikaments verbunden sind. Dies hängt mit den Wirkungen des Arzneimittels auf das zentrale Nervensystem zusammen.

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F: Ist die 'D'-Komponente in Alledryl-D hauptsächlich für das Wachheitsgefühl verantwortlich?

A: Die abschwellende Komponente, Pseudoephedrin, ist der Inhaltsstoff, der mit Wirkungen wie Unruhe, Erregbarkeit und Schlaflosigkeit (Insomnie) assoziiert ist. Diese Wirkungen sind aufgrund der Art der abschwellenden Komponente in offiziellen Quellen dokumentiert.

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F: Kann Alledryl-D bei Kindern angewendet werden?

A: Die Sicherheit und Wirksamkeit von Alledryl-D konnten nicht formal belegt werden für Kinder unter 12 Jahren. Offizielle Dokumente weisen darauf hin, dass die Bestimmung der geeigneten Anwendung in dieser Population einem Arzt überlassen bleibt.

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F: Wie lange ist die längste Dauer, für die Alledryl-D im Allgemeinen empfohlen wird?

A: Offizielle Warnhinweise weisen Patienten an, die Anwendung des Medikaments zu beenden und einen Arzt zu konsultieren, falls sich ihre Symptome nicht innerhalb von sieben Tagen nach Beginn der Anwendung verbessern. Dieser Sieben-Tage-Zeitraum legt die Dauer für die kontinuierliche Anwendung ohne ärztliche Überprüfung fest.

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F: Gibt es dokumentierte Fälle allergischer Reaktionen auf Alledryl-D-Komponenten?

A: Ja, offizielle Warnhinweise weisen darauf hin, dass Personen das Produkt nicht verwenden sollen, wenn sie jemals eine allergische Reaktion auf einen seiner Inhaltsstoffe hatten. Darüber hinaus raten offizielle Dokumente den Patienten, die Anwendung sofort zu beenden und Hilfe zu suchen, falls Anzeichen einer schweren allergischen Reaktion auftreten.

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F: Kann Alledryl-D bestehende Angstsymptome verschlimmern?

A: Die offiziellen Produktinformationen listen unerwünschte Reaktionen auf, zu denen Nervosität und Erregbarkeit gehören. Diese Effekte werden berichtet und können damit zusammenhängen, wie die abschwellende Komponente des Medikaments das zentrale Nervensystem beeinflusst.

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F: Gibt es offizielle Warnungen zur Bedienung von Maschinen während der Einnahme von Alledryl-D?

A: Die offizielle Kennzeichnung listet Nebenwirkungen wie Schwindel und Benommenheit/Schläfrigkeit auf. Die Existenz dieser zentralnervösen Effekte führt oft zu offiziellen Vorsichtshinweisen bezüglich der Bedienung von Maschinen oder des Führens von Fahrzeugen.

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F: Ist es notwendig, beim Einnehmen von Alledryl-D zusätzlich Wasser zu trinken?

A: Die offiziellen Anwendungshinweise weisen den Benutzer an, die Tablette unzerkaut mit einem vollen Glas Wasser zu schlucken. Die Produktinformation enthält keine zusätzlichen Anweisungen, die den Konsum von zusätzlichem Wasser über das zur Einnahme verwendete volle Glas hinaus vorschreiben.

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F: Sind Magen-Darm-Beschwerden bei der Einnahme von Alledryl-D üblich?

A: Ja, die offiziellen Produktinformationen listen Nebenwirkungen auf, zu denen Übelkeit, Magenschmerzen und allgemeine Magenverstimmung gehören. Dies gilt als eine der potenziellen unerwünschten Reaktionen, die mit dem Medikament verbunden sind.

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F: Gibt es eine maximale Anzahl von Tagen, für die Alledryl-D ununterbrochen angewendet werden sollte?

A: Offizielle Warnhinweise besagen, dass Patienten die Anwendung des Medikaments beenden und einen Arzt konsultieren sollten, falls ihre Symptome innerhalb von sieben Tagen keine Besserung zeigen. Diese Anweisung legt die zeitlich begrenzte Dauer für die kontinuierliche Anwendung ohne ärztliche Überprüfung fest.

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F: Was ist mit der 'sympathomimetischen' Wirkung des Abschwellmittels in Alledryl-D gemeint?

A: Der Begriff Sympathomimetisches Amin ist die pharmakologische Klassifikation, die der abschwellenden Komponente, Pseudoephedrin, gegeben wird. Dies bedeutet, dass das Arzneimittel wirkt, indem es die Wirkungen des sympathischen Nervensystems nachahmt oder stimuliert, was zu Effekten wie Gefäßverengung führt, die bei der Linderung von Verstopfung hilft.

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F: Warum gibt es verschiedene Stärken oder Formulierungen von Alledryl-D?

A: Die Verfügbarkeit unterschiedlicher Stärken hängt damit zusammen, dass eine Linderung über unterschiedliche Zeiträume hinweg bereitgestellt werden soll. Die offiziellen Dosierungsanweisungen basieren auf einem 12-Stunden-Retard-Schema und einem 24-Stunden-Retard-Schema, wobei jedes eine spezifische Tablettenstärke erfordert.

Aufbewahrung und Entsorgung von Alledryl-D

Alledryl-D (Loratadin und Pseudoephedrinsulfat) muss gemäß den offiziellen behördlichen Vorgaben gelagert werden, um die Produktqualität aufrechtzuerhalten.

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Anforderungen an die Lagerung

Das Medikament ist bei kontrollierter Raumtemperatur aufzubewahren, die speziell im Bereich von 20 °C bis 25 °C (68 °F bis 77 °F) liegen sollte. Die Tabletten benötigen einen trockenen Lagerort und müssen vor Licht geschützt werden. Es ist zwingend erforderlich, das Produkt außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren. Die Unversehrtheit der Originalverpackung muss gewährleistet sein; das Arzneimittel darf nicht verwendet werden, wenn die einzelne Blistereinnahme geöffnet, eingerissen ist oder Anzeichen einer Manipulation aufweist.

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Hinweise zur Entsorgung

Die Entsorgung abgelaufener oder unbenutzter Tabletten sollte nach den etablierten Richtlinien zur Vermeidung der Entsorgung über die Toilette oder das Waschbecken erfolgen. Das Arzneimittel muss mit einer unerwünschten Substanz vermischt, in einen verschlossenen Behälter gegeben und dann über den Hausmüll entsorgt werden. Die Nutzung von kommunalen Medikamenten-Rücknahmestellen ist ebenfalls eine empfohlene Entsorgungsmethode, sofern diese verfügbar sind.