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Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Fedorchenko Olga Valeryevna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 26.06.2023
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Albotyl
Nicergoline
akute und chronische zerebrale metabolische und vaskuläre Störungen (aufgrund von Atherosklerose, arterielle Hypertonie, Thrombose oder Embolie der Hirngefäße, einschließlich. transitorische ischämische Attacke, vaskuläre Demenz und Kopfschmerzen, verursacht durch Vasospasmus),
akute und chronische periphere metabolische und vaskuläre Störungen (organische und funktionelle Arteriopathie der Extremitäten, Raynaud-Krankheit, Syndrome, durch eine Verletzung des peripheren Blutflusses verursacht),
als zusätzliches Mittel bei der Behandlung von hypertensiven Krisen.
akute und chronische zerebrale metabolische und vaskuläre Störungen (aufgrund von Atherosklerose, arterielle Hypertonie, Thrombose oder Embolie der Hirngefäße, einschließlich. transitorische zerebrale Attacke, vaskuläre Demenz und Kopfschmerzen, verursacht durch Vasospasmus),
akute und chronische periphere metabolische und vaskuläre Störungen (organische und funktionelle Arteriopathie der Extremitäten, Raynaud-Krankheit, Syndrome, durch eine Verletzung des peripheren Blutflusses verursacht),
als zusätzliches Mittel bei der Behandlung von hypertensiven Krisen (parenteral).
akute und chronische zerebrale metabolische und vaskuläre Störungen (aufgrund von Atherosklerose, arterielle Hypertonie, Thrombose oder Embolie der Hirngefäße, einschließlich. transitorische ischämische Attacke, vaskuläre Demenz und Kopfschmerzen, verursacht durch Vasospasmus),
akute und chronische periphere metabolische und vaskuläre Störungen (organische und funktionelle Arteriopathie der Extremitäten, Raynaud-Krankheit, Syndrome, durch eine Verletzung des peripheren Blutflusses verursacht),
als zusätzliches Mittel bei der Behandlung von hypertensiven Krisen.
Filmtabletten
Hinein.
Chronische zerebrale Durchblutungsstörungen, vaskuläre kognitive Beeinträchtigungen, postinsultäre Zustände: Nitzergolin wird in einer Dosis von 10 mg 3 mal täglich verabreicht. Die therapeutische Wirksamkeit des Medikaments entwickelt sich allmählich, und der Behandlungsverlauf sollte mindestens 3 Monate betragen.
Vaskuläre Demenz: die Verwendung von 30 mg 2 mal täglich wird gezeigt (alle 6 Monate wird empfohlen, einen Arzt über die Machbarkeit der Fortsetzung der Therapie zu konsultieren).
Akute Störungen der zerebralen Durchblutung, ischämischer Schlaganfall aufgrund von Atherosklerose, Thrombose und Embolie der zerebralen Gefäße, vorübergehende Störungen der zerebralen Durchblutung (transitorische ischämische Angriffe, hypertensive zerebrale Krisen): es ist vorzugsweise, den Verlauf der Behandlung mit der parenteralen Verabreichung des Arzneimittels zu beginnen, dann die Einnahme des Arzneimittels im Inneren fortzusetzen.
Störungen der peripheren Durchblutung: Nitzergolin wird oral für 10 mg 3 mal täglich für einen langen Zeitraum (bis zu mehreren Monaten) verabreicht.
Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung
In / m. 2-4 mg (2-4 ml) 2 mal täglich.
In/in, durch langsame Infusion. 4-8 mg in 100 ml 0,9% Natriumchloridlösung oder 5-10% Traubenzuckerlösung, wie von einem Arzt verschrieben, kann diese Dosis mehrmals täglich verabreicht werden.
B / a. 4 mg in 10 ml 0,9% Natriumchloridlösung, das Medikament wird für 2 Minuten verabreicht.
Die wiederhergestellte Lösung wird empfohlen, sofort nach dem Kochen zu verwenden.
Die Dosis, die Dauer der Therapie und die Art der Verabreichung hängen von der Art der Krankheit ab. In einigen Fällen ist es vorzuziehen, die Therapie mit einer parenteralen Verabreichung zu beginnen und dann zur Erhaltungsbehandlung das Medikament oral einzunehmen.
Spezielle Patientengruppen
Verletzung der Niere (Serumkreatinin ≥2 mg / dl). Albotyl® es wird empfohlen, in niedrigeren therapeutischen Dosen zu verwenden.
Überempfindlichkeit gegen Nitzergolin oder andere Komponenten des Arzneimittels,
kürzlich erlittener Myokardinfarkt,
Blutung,
ausgeprägte Bradykardie,
orthostatische Hypotonie,
Galaktose-Intoleranz,
mangel an Laktose oder Glucose-Galactose-Malabsorption,
Schwangerschaft,
Stillen,
kinder unter 18 Jahren (aufgrund fehlender Daten).
Mit Vorsicht - Hyperurikämie oder Gicht in der Geschichte in Kombination mit Medikamenten, die den Stoffwechsel oder die Ausscheidung von Harnsäure stören.
Allgemein für alle Darreichungsformen
Überempfindlichkeit gegen Nitzergolin und / oder andere Komponenten des Arzneimittels,
akute Blutungen,
akuter Myokardinfarkt,
orthostatische Hypotonie,
ausgeprägte Bradykardie.
Optional für Filmtabletten
mangel an Saccharase / Isomaltase, Fructoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption,
Schwangerschaft,
stillzeit,
alter bis 18 Jahre.
Mit Vorsicht: Hyperurikämie oder Gicht in der Geschichte und/oder in Kombination mit Medikamenten, die den Stoffwechsel oder die Ausscheidung von Harnsäure stören.
Überempfindlichkeit gegen Albotyl oder andere Komponenten des Arzneimittels,
kürzlich erlittener Myokardinfarkt,
Blutung,
ausgeprägte Bradykardie,
orthostatische Hypotonie,
Galaktose-Intoleranz,
mangel an Laktose oder Glucose-Galactose-Malabsorption,
Schwangerschaft,
Stillen,
kinder unter 18 Jahren (aufgrund fehlender Daten).
Mit Vorsicht - Hyperurikämie oder Gicht in der Geschichte in Kombination mit Medikamenten, die den Stoffwechsel oder die Ausscheidung von Harnsäure stören.
Selten-deutliche Abnahme des Blutdrucks, vor allem nach der parenteralen Verabreichung, Schwindel, dyspeptische Erscheinungen, ein Gefühl von Bauchschmerzen, Hautausschläge, ein Gefühl von Hitze, Schläfrigkeit oder Schlaflosigkeit. Es ist möglich, die Konzentration von Harnsäure im Blut zu erhöhen, und dieser Effekt hängt nicht von der Dosis und Dauer der Therapie ab. Nebenwirkungen sind in der Regel leicht oder mäßig ausgeprägt.
Symptome: vorübergehende deutliche Abnahme des Blutdrucks.
Die Behandlung: spezielle Behandlung ist in der Regel nicht erforderlich, der Patient ist genug für ein paar Minuten, um eine horizontale Position zu nehmen. In Ausnahmefällen mit einer starken Verletzung der Blutversorgung des Gehirns und des Herzens wird die Einführung von Sympathomimetika unter ständiger Kontrolle des Blutdrucks empfohlen.
Nitzergolin-ein Derivat von Ergolin-verbessert die metabolischen und hämodynamischen Prozesse im Gehirn, reduziert die Thrombozytenaggregation und verbessert die hämoreologischen Indikatoren des Blutes, erhöht die Durchblutung in den oberen und unteren Extremitäten, zeigt Alpha1- adrenoblocking Aktion. Bei Patienten mit arterieller Hypertonie kann es zu einer allmählichen moderaten Abnahme des Drucks kommen.
Nitzergolin - ein Derivat von Ergolin, verbessert die metabolische und hämodynamische Prozesse im Gehirn, reduziert die Thrombozytenaggregation und verbessert die hämoreologischen Indikatoren des Blutes, erhöht die Durchblutung in den oberen und unteren Extremitäten. Nicergoline α zeigt1- adrenoblokiruûееee Wirkung, die zu einer Verbesserung der Durchblutung führt, und hat eine direkte Wirkung auf die zerebralen Neurotransmitter — Systeme-adrenerge, dopaminerge und cholinerge. Vor dem Hintergrund der Verwendung des Medikaments erhöht die Aktivität der adrenergen, dopaminergen und cholinergen zerebralen Systeme, was zur Optimierung der kognitiven Prozesse beiträgt. Als Ergebnis der Langzeittherapie mit Nitzergolin wurde eine anhaltende Verbesserung der kognitiven Funktionen und eine Abnahme der Schwere von Verhaltensstörungen im Zusammenhang mit Demenz beobachtet.
Albotyl-ein Derivat von Ergolin-verbessert die metabolischen und hämodynamischen Prozesse im Gehirn, reduziert die Thrombozytenaggregation und verbessert die hämoreologischen Indikatoren des Blutes, erhöht die Durchblutung in den oberen und unteren Extremitäten, zeigt Alpha1- adrenoblocking Aktion. Bei Patienten mit arterieller Hypertonie kann es zu einer allmählichen moderaten Abnahme des Drucks kommen.
Die wichtigsten Produkte des Stoffwechsels von nicergolin: 1,6-Dimethyl-8β-hydroxymethyl-10α-метоксиэрголин (MMDL, das Produkt der Hydrolyse) und 6-Methyl-8β-hydroxymethyl-10α-метоксиэрголин (MDL, Produkt диметилирования unter dem Einfluss von CYP2D6). Nitzergolin ist aktiv (>90%) bindet an Plasmaproteine, und der Grad seiner Affinität zu Alpha1- saures Glykoprotein ist größer als Serumalbumin. Es wurde gezeigt, dass Nitzergolin und seine Metaboliten in Blutzellen verteilt werden können. Die Pharmakokinetik von Nitzergolin ist linear und ändert sich nicht je nach Alter des Patienten. Nicergolin ist in Form von Metaboliten hauptsächlich durch die Nieren (etwa 80% der Gesamtdosis) und in kleinen Mengen (10-20 %) — durch den Darm. Bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz gab es eine signifikante Abnahme der Ausscheidung von Stoffwechselprodukten im Urin im Vergleich zu Patienten mit normaler Nierenfunktion.
Nach oraler Verabreichung wird Nitzergolin schnell und fast vollständig absorbiert. Die wichtigsten Produkte des Stoffwechsels von nicergolin: 1,6-Dimethyl-8β-hydroxymethyl-10α-метоксиэрголин (MMDL, produkt Hydrolyse) und 6-Methyl-8β-hydroxymethyl-10α-methoxyergolin (MDL, Demethylierungsprodukt unter der Wirkung des Isoenzyms CYP2D6). Das Verhältnis der AUC-Werte für MMDL und MDL bei Einnahme und intravenöser Verabreichung von Nitzergolin zeigt der erste Durchgang einen ausgeprägten Stoffwechsel an. Nach Einnahme von 30 mg Nitzergolin in CmaxMMDL — (21±14) ng / ml und MDL — (41±14) ng / ml, Tmax - 1 und 4 h, dann Konzentration MDL sank mit T1/2 13-20 h. Studien bestätigen das Fehlen von Akkumulation anderer Metaboliten (einschließlich MMDL) mit Blut bespritzt. Die Nahrungsaufnahme oder Darreichungsform hat keinen signifikanten Einfluss auf den Grad und die Geschwindigkeit der Absorption von Nitzergolin. Nitzergolin ist aktiv (>90%) bindet an Plasmaproteine, und der Grad seiner Affinität zu α-Säure Glykoprotein ist größer als Serumalbumin. Es wurde gezeigt, dass Nitzergolin und seine Metaboliten in Blutzellen verteilt werden können. Die Pharmakokinetik von Nitzergolin bei der Anwendung von Dosen bis zu 60 mg ist linear und ändert sich nicht je nach Alter der Patienten.
Nitzergolin wird in Form von Metaboliten ausgeschieden, hauptsächlich im Urin (etwa 80% der Gesamtdosis), und in einer kleinen Menge (10-20%) — mit Kot. Bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz gab es eine signifikante Abnahme der Ausscheidung von Stoffwechselprodukten im Urin im Vergleich zu Patienten mit normaler Nierenfunktion.
Die wichtigsten Produkte des Stoffwechsels Albotylа: 1,6-Dimethyl-8β-hydroxymethyl-10α-метоксиэрголин (MMDL, das Produkt der Hydrolyse) und 6-Methyl-8β-hydroxymethyl-10α-метоксиэрголин (MDL, Produkt диметилирования unter dem Einfluss von CYP2D6). Albotyl ist aktiv (>90%) bindet an Plasmaproteine, und der Grad seiner Affinität zu Alpha1- saures Glykoprotein ist größer als Serumalbumin. Es wurde gezeigt, dass Albotyl und seine Metaboliten in Blutzellen verteilt werden können. Die Pharmakokinetik von Albotyl ist linear und ändert sich nicht je nach Alter des Patienten. Albotyl wird in Form von Metaboliten ausgeschieden, hauptsächlich durch die Nieren (etwa 80% der Gesamtdosis) und in einer kleinen Menge (10-20 %) — durch den Darm. Bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz gab es eine signifikante Abnahme der Ausscheidung von Stoffwechselprodukten im Urin im Vergleich zu Patienten mit normaler Nierenfunktion.
- Alpha-Adrenoblocker [Alpha-Adrenoblocker]
- Alpha-Adrenoblokator [Korrektoren für zerebrale Durchblutungsstörungen]
Stärkt die Wirkung von blutdrucksenkenden Medikamenten. Nitzergolin wird unter der Wirkung von CYP2D6 metabolisiert, daher kann die Möglichkeit seiner Wechselwirkung mit Medikamenten nicht ausgeschlossen werden, die unter Beteiligung des gleichen Enzyms metabolisiert werden.
Albotyl® kann die Wirkung von blutdrucksenkenden Mitteln verstärken.
Albotyl® es wird unter der Wirkung des Isoenzyms CYP2D6 metabolisiert, daher kann die Möglichkeit seiner Wechselwirkung mit Medikamenten nicht ausgeschlossen werden, die unter Beteiligung des gleichen Enzyms metabolisiert werden.
Bei der Anwendung von Nitzergolin mit Acetylsalicylsäure kann die Blutungszeit erhöht werden.
Stärkt die Wirkung von blutdrucksenkenden Medikamenten. Albotyl wird unter der Wirkung von CYP2D6 metabolisiert, daher kann die Möglichkeit seiner Wechselwirkung mit Medikamenten nicht ausgeschlossen werden, die unter Beteiligung des gleichen Enzyms metabolisiert werden.
