Komposition:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Militian Inessa Mesropovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 05.04.2022
![](/style/images/attention_blue.png)
Achtung! Die Informationen auf der Seite sind nur für medizinisches Fachpersonal! Die Informationen werden in öffentlichen Quellen gesammelt und können aussagekräftige Fehler enthalten! Seien Sie vorsichtig und überprüfen Sie alle Informationen auf dieser Seite!
Top 20 Medikamente mit den gleichen Inhaltsstoffen:
Top 20 Medikamente mit dem gleichen Gebrauch:
![](/style/images/attention_blue.png)
Aknemin
![](/style/images/attention_blue.png)
Minocyclin base 100 mg (als Hydrochlorid Ph Eur) pro Kapsel.
![](/style/images/attention_blue.png)
Kapsel
![](/style/images/attention_blue.png)
Minocyclin ist ein Antibiotikum mit einem Wirkungsspektrum, das anderen Tetracyclinen ähnelt,jedoch aktiver gegen Staphylococcus aureus und Nocardia spp.
es ist indiziert für die Behandlung von tetracyclinempfindlichen Organismen wie Akne, Atemwegsinfektionen, Gonorrhoe, nookardiose, staphylokokkeninfektionen; die Chemoprophylaxe von meningokokkeninfektionen.
![](/style/images/attention_blue.png)
Zur oralen Verabreichung.
Erwachsene:
1) Routinemäßige Anwendung von Antibiotika: 200 mg täglich in geteilten Dosen.
2) Akne: 50 mg zweimal täglich oder 100 mg einmal täglich.
3) Gonorrhoe: bei Erwachsenen Männern 200 mg, gefolgt von 100 mg alle 12 Stunden für mindestens 4 Tage mit Kulturen nach der Therapie innerhalb von 2-3 Tagen. Erwachsene Frauen benötigen möglicherweise eine längere Therapie.
4) Prophylaxe von meningokokkeninfektionen: 100 mg zweimal täglich für fünf Tage, in der Regel gefolgt von einem Kurs von rifampicin.
Kinder:
Aknemin wird nicht für Kinder unter 12 Jahren empfohlen. Für Kinder über 12 Jahren beträgt die empfohlene Dosis 50 mg alle 12 Stunden oder 100 mg einmal täglich.
Ältere Menschen:
Aknemin kann bei älteren Patienten in der normalen empfohlenen Dosierung angewendet werden, bei Patienten mit Nierenfunktionsstörung ist jedoch Vorsicht geboten.
Im Gegensatz zu früheren Tetracyclinen wird die Resorption von Aknemin durch die Nahrungsaufnahme oder moderate Milchmengen nicht signifikant beeinträchtigt.
Die Behandlung von Akne sollte für mindestens 6 Wochen fortgesetzt werden. Wenn nach 6 Monaten kein zufriedenstellendes ansprechen Auftritt, sollte Aknemin abgesetzt und andere Therapien in Betracht gezogen werden. Wenn Aknemin länger als 6 Monate fortgesetzt werden soll, sollten die Patienten danach mindestens 3 Monate lang auf Anzeichen und Symptome einer hepatitis oder SLE überwacht werden (Siehe 4.4).
![](/style/images/attention_blue.png)
Überempfindlichkeit gegen tetracycline, systemischer lupus erythematodes, Nierenversagen, Kinder unter 12 Jahren, Schwangerschaft, Stillzeit.
![](/style/images/attention_blue.png)
Aknemin sollte bei Patienten mit Leberfunktionsstörungen und in Verbindung mit Alkohol und anderen hepatotoxischen Arzneimitteln mit Vorsicht angewendet werden.
Kreuzresistenz zwischen Tetracyclinen kann sich in Mikroorganismen und kreuzsensibilisierung bei Patienten entwickeln. Aknemin sollte abgesetzt werden, wenn Anzeichen oder Symptome einer überwucherung resistenter Organismen vorliegen, Z. B. enteritis, glossitis, stomatitis, vaginitis, pruritus ani oder Staphylokokken-enteritis.
Patienten, die orale Kontrazeptiva einnehmen, sollten gewarnt werden, dass bei Durchfall oder Durchbruchblutungen die Möglichkeit eines verhütungsversagens besteht.
Seltene Fälle von autoimmunhepatotoxizität und Einzelfälle von systemischem lupus erythematodes (SLE) und auch Exazerbationen von bereits bestehenden SLE wurden berichtet. Wenn Patienten Anzeichen oder Symptome von SLE oder Hepatotoxizität entwickeln oder eine Verschlimmerung bestehender SLE erleiden, sollte Minocyclin abgesetzt werden.
Bei Patienten mit Myasthenia Gravis ist Vorsicht geboten, da tetracycline eine schwache neuromuskuläre blockade verursachen können.
![](/style/images/attention_blue.png)
Patienten sollten vor Gefahren beim fahren oder bedienen von Maschinen gewarnt werden, bis die Wirkung der Behandlung bekannt ist (Siehe 4.8).
![](/style/images/attention_blue.png)
Störungen des Blut-und Lymphsystems: bei Tetracyclinen wurde über Hämolytische Anämie, Thrombozytopenie, Neutropenie und Eosinophilie berichtet.
überempfindlichkeitsreaktionen: Urtikaria, Fieber, Arthralgie, angioneurotisches ödem, Anaphylaxie und anaphylaktoide purpura. Häufigkeit unbekannt: polyarteritis nodosa.
Störungen des Nervensystems: Hypästhesie, parästhesie wurden selten berichtet.
Kopfschmerzen, Schwindel, Schwindel und Ataxie können auftreten. Diese Störungen sind innerhalb von 3-48 Stunden nach absetzen der Therapie reversibel und treten seltener auf, wenn eine niedrige Dosis verabreicht wird.
Wie bei anderen Tetracyclinen wurden prall gefüllte Fontanellen bei Säuglingen und gutartige intrakranielle Hypertonie bei Erwachsenen berichtet. Die Behandlung sollte abgebrochen werden, wenn Anzeichen für erhöhten intrakraniellen Druck auftreten.
Augenerkrankungen: es gibt vereinzelte Fälle von Verfärbungen der Bindehaut und der tränensekrete. (Siehe 4.6).
Ohr-und labyrinthstörungen: selten wurde über Hörstörungen berichtet. Tinnitus auftreten.
Herzerkrankungen: Selten wurde über Perikarditis berichtet.
Respiratorische, thorakale und mediastinale Störungen: Selten wurde über eine lungeninfiltration berichtet. Häufigkeit unbekannt: pulmonale Eosinophilie.
Gastrointestinale Störungen: es können Störungen wie Magersucht, übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Dyspepsie, Dysphagie, Antibiotika-assoziierte Kolitis auftreten. Es gab vereinzelte Fälle von Pankreatitis. Einige Fälle von ösophagitis und ösophagusgeschwüren wurden berichtet. Um das Risiko von ösophagusreizungen und Ulzerationen zu verringern, sollten die Kapseln mit ausreichender Flüssigkeitsmenge verabreicht und wahrscheinlich nicht vor dem Schlafengehen oder bei Patienten mit ösophagusobstruktion oder-Kompression verabreicht werden
Leber-gallenstörungen: gemeinsam mit anderen Tetracyclinen wurden vorübergehende Erhöhungen der leberfunktionstestwerte und selten hepatitis berichtet. Einige leberreaktionen haben eine autoimmunbasis und können nach mehreren Monaten minocyclinbehandlung auftreten (Siehe 4.2). Häufigkeit unbekannt: Akutes Leberversagen, leberverletzung, Gelbsucht, Hyperbilirubinämie.
Erkrankungen der Haut und des unterhautgewebes: Dermatologische Reaktionen sind selten, aber es wurden erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom, exfoliative dermatitis, Lichtempfindlichkeit und Alopezie berichtet.
Hyperpigmentierung der Haut wurde gelegentlich berichtet.
Häufigkeit unbekannt: Hautausschlag (einschließlich Hautausschlag makulopapulös), arzneimittelausschlag mit Eosinophilie und systemischen Symptomen (DRESS)
Nieren-und Harnwegserkrankungen: Selten wurde über akutes Nierenversagen berichtet.
Sonstiges: es wurde berichtet, dass tetracycline bei längerer Gabe eine bräunlich-schwarze mikroskopische Verfärbung des schilddrüsengewebes hervorrufen; es sind keine Funktionsstörungen bekannt.
Gelegentlich wurde über Verfärbungen der Zähne, der Mundschleimhaut und der Zunge berichtet. Diese sind im Allgemeinen nach Beendigung der Therapie reversibel. Es gibt vereinzelte Fälle von Brust-sekret und Schweiß. (Siehe 4.6).
Meldung vermuteter Nebenwirkungen
Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen nach der Zulassung des Arzneimittels ist wichtig. Es ermöglicht eine kontinuierliche überwachung des nutzen-Risiko-Gleichgewichts des Arzneimittels. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das Yellow Card-System, die Website, zu melden: www.mhra.gov.uk/yellowcard
![](/style/images/attention_blue.png)
Es gibt kein spezifisches Antidot. Die Behandlung ist Magenspülung mit entsprechender unterstützender Behandlung.
![](/style/images/attention_blue.png)
Minocyclin ist ein Antibiotikum mit einem Wirkungsspektrum, das anderen Tetracyclinen ähnelt,jedoch aktiver gegen Staphylococcus aureus und Nocardia spp.
![](/style/images/attention_blue.png)
Minocyclin wird nach oraler Verabreichung fast vollständig resorbiert.
die Absorption wird durch das Vorhandensein von Nahrung oder Milch nicht signifikant beeinflusst. Dosen von 200 mg, gefolgt von 100 mg alle 12 Stunden, erzeugen Plasmakonzentrationen von 1 bis 4 mg pro ml.
die Plasma-Halbwertszeit beträgt bei Patienten mit normaler Nierenfunktion 12-16 Stunden, bei Nierenfunktionsstörungen jedoch erhöht.
Minocyclin ist weit verbreitet in Körperflüssigkeiten und Gewebe. Es überquert die Plazenta und wird in die Muttermilch ausgeschieden.
![](/style/images/attention_blue.png)
es wurden Keine relevanten präklinischen Sicherheitsdaten generiert.
![](/style/images/attention_blue.png)
Polyethylenglykol
Erythrosin (E127)
Rotes Eisenoxid (E172)
Gelbes Eisenoxid (E172)
Titandioxid (E171)
Gelatine
![](/style/images/attention_blue.png)
Keine Angabe
![](/style/images/attention_blue.png)
36 Monate
![](/style/images/attention_blue.png)
unter 25°C Lagern
![](/style/images/attention_blue.png)
Aluminium / PVC-Streifen von 14 in einem Karton mit 28 oder 56 Kapseln.
![](/style/images/attention_blue.png)
Keine Angabe
![](/style/images/attention_blue.png)
Almirall Hermal GmbH
Scholtzstrasse 3
D-21465
Reinbek
Deutschland
![](/style/images/attention_blue.png)
PL 33016/0006
![](/style/images/attention_blue.png)
30th Januar 2009
![](/style/images/attention_blue.png)
06/2015
However, we will provide data for each active ingredient