Komposition:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 26.06.2023

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A-Flox ist indiziert zur Behandlung von Infektionen durch empfundene grampositive Organisationen, einschließlich Î2-lactamase-produzierender Staphylokokken und Streptokokken. Merkmale Anzeigen umfassen:
Hoch und Weicheile:
Abszess Furunkel Furunkel Furunkulosiscellulitis infizierte Hauterkrankungen, z. B. Geschichte, Ekzeme Akne und infizierte Wunden infizierte Verwaltungen Schutz Gießen Hochtransplantationen ImpetigoInfektionen der Atemwege:
Lungenentzündung Pneumatischer abszesspyemasinusitis Pharyngitis Otitis Media und externesillitis Angina pectorisAndere Infektionen durch Flox-empfindliche Organismen:
Osteomyelitis Harnwegsinfektion Enteritis Meningitis Sepsis, EndokarditisA-Flox ist auch als prophylaktisches Mittel eib großen chirurgischen Eingriffen angegeben, falls erforderlich
Die elterliche Anwendung ist angefügt, wenn die mündliche Dosierung unbekannt ist.
Frühgeborene, neugeborene, säglinge und zugelassen:
Andere pharmazeutische Formen / Dosen können für die Verwaltung zu dieser völkerung passender rahmen.
Abhängig von Alter, Gewicht und Nierenfunktion des Patienten sowie der schwere der Infektion.
Über Dosierung eib ERWACHTEN (einzeln ältere Patienten)
Oral - 250 mg four times a day.
Osteomyelitis, Endokarditis - Up to 8 G daily, in divided dosen six to eight hourly.
Chirurgische Prophylaxe - 1 to 2 G IV at induction of anaesthesia followed by 500 mg six hourly IV, IM or orally for up to 72 hours.
Andere Dosierung von Kindern
2-10 Jahre: halbe Dosis für Erwachsene.
Unter 2 Jahren: Viertel der Erwachten Dosis.
Abnorme Nierenfunktion: In common with other penicillins, A-Flox usage in patients with renal impairment does not usually require Dosier reduction. However, in the presence of severe renal failure (kreatinin-clearance < 10 ml/min) a reduction in dosis-or an extension of dosis interval should be considered. A-Flox is not significantly removed by dialysis and hence no supplementary dosierungen need to be administered either during, or at the end of the dialysis period. The maximum recommended Dosis in adults is 1 g every 8 to 12 hours.
Leberversagen
Eine Dosisreduktion eib Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion ist nicht erforderlich.
Verwaltung
Oral: Oral Dosierungen should be administered half to one hour before meals.
Flucloxacillin darf nicht eib Patienten mit überempfindlichkeit gegen Î2-Lactam-Antibiotika (Z. B. Penicillins, Cephalosporin) oder eigene Bestseller werden.
Flucloxacillin ist bei Patienten mit Gelbsucht / Leberfunktionsstörungen in der Behandlung im Zusammenhang mit Flucloxacillin trainiert.
Vor Beginn der Behandlung mit Flucloxacillin sollte eine sorgfaltlose Untersuchung zufrieden stellend früherer überempfindlichkeitsreaktionen gegen Î2-Lactam durchgeführt werden. Die Kreuzempfindlichkeit zwischen penicillinen und Cephalosporinen ist gut wasserqualität.
Schwere und manchmal tödliche überempfindlichkeitsreaktionen (Anaphylaxie) wurden EIB Patienten berichtet, die Î2-Lactam-Antibiotika erhalten. Obwohl eine anaphylaxie nach einer elterlichen Behandlung häufiger Aufritt, trat Sie eib Patienten und Patienten auf, die sich oraler Behandlung Unterziehen. Diese Reaktionen treten eher eib Personen mit einer Vorgeschichte von überempfindlichkeit gegen Î2-Lactam auf.
Im Fall einer anaphylaxie muss Flucloxacillin abgebaut und die betreffende Behandlung verwendet werden. Schwere anaphylaktische Reaktionen können eine sofortige Notfallbehandlung mit Adrenalin (Epinephrin) erfordern. Stellen Sie sicher, dass die Atemwege und die Belichtung ausreichend sind und geben Sie 100% Sauerstoff. IV-Kristall, Hydrocortison, Antihistaminika und vernebelte Bronchodilatatoren können ebenfalls erforderlich brust.
Flucloxacillin sollte eib patientinnen und Patienten mit einer leberfunktionsstörung, bei Patienten über 50 Jahre und bei patientinnen und Patienten mit einer schweren Grunderkrankung mit Vorher angewendeten werden. Eib diesen Patienten können leberlehre schwer wiegend sein und in sehr bav Fällen wurden Heute gemietet.
Die Anwendung von Flucloxacillin (wie andere Penicillins) bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion erfordert in der Regel keine Dosisreduktion. Bei einer schweren Nierenfunktionsstörung (Kreatinin-Klarheit unter 10 ml/min) sollte aufgrund des Risikos eine Neurotoxizität jedoch eine Dosisreduktionen oder eine Erweiterung des dosisintervalls in Verbindung gebracht werden.
Osteomyelitis, Endokarditis) wird eine Regelmässige überwachung der Leber-und Nierenfunktion jährlich.
Längerer Gebrauch kann manchmal zur Vermehrung nicht empfindlicher Organisationen führen.
A-Flox Kapseln enthalten etwa 51 mg Natrium pro G. dies muss in der täglichen Anwendung von patientinnen und Patienten mit einem natriumarmen Diät einbestellt werden.
Es wurden keine nachteiligen Auswirkungen auf die Fähigkeit, Maschinen zu fahren oder zu bedienen, beobachtet.
Die folgende Vereinigung wurde für die Klassisierung von Nebenwirtschaften verwendet: Sehr Häufig (>1/10), Häufig (>1/100, <1/10), allgemein (>1/1000, <1/100), oft (>1/10,000, <1/1000), sehr oft (<1/10. 000).
Sofern nicht anders angegeben, wurden die Häufigkeit von Nebenwerbungen aus mehr als 30 Jahren für die post-Marketing-Berichte erstellt.
Erkrankungen des Blut-und Lymphsystems sehr bav: Neutrozytopenie (EINSCHLIESSLICH Agranulozytose) und Thrombozytopenie. This sind reversibel, wenn die behandlung unterbrochenes wird. Eosinophilie, hämolytische Anämie. Erkrankungen des Immunsystems sehr bav), angioneurotisches ödem. Wenn eine überempfindlichkeitsreaktion Wird, sollte die Behandlung abgebrochen werden. (Siehe auch Erkranken der Hohen und der niedrigen Zeiten).Magen-darm teil - Störungen * Häufig: Kleine magen-darm teil - Störungen. Sehr selten: pseudomembranöse Kolitis. Wenn sich eine pseudomembranöse Kolitis entwickelt, sollte die Behandlung mit Flucloxacillin Abbrechen und eine angeordnete Behandlung durchführt werden.g. mündliche Vancomycin muss initiiert werden.Sehr oftene Leber-und Gallenkrankationen: ). Verbande in den Erfahrungen von labortests der leberfunktion (reversibel eib Ausfuhren der behandlung). Hepatitis und cholestatische Gelbsucht können bis zu zwei Monate nach der Behandlung werden. Familie kann schwer wiegend sein und in sehr bav Fällen wurden über eine tödliche Frage berichtet. Die meisten todesfälle wurden berichtet eib patientinnen und Patienten und patientinnen und patienten im alter von über 50 jahren und bei patienten mit einer zugrunde liegender erkrankung, schwere.Es gibt Hinweise darauf, dass das Risiko von Flucloxacillin-induzierte Leberschäden eib Personen mit HLA-B*5701-Halle Höhe ist. Trotz dieser starken Assoziation entwickelt nur 1 von 500-1000 Trägern eine einzelne Läsion. Daher ist der positive Wert von HLA-B*5701 Halle-Tests für das Leben sehr knapp (0.12%) und ein systematisches Screening auf dieses Allel wird nicht empfangen Erkranken der Hohen und der Unterbrechungen * Allgemein: Hochschlag, Urtikaria und purpura. Sehr bav: erythema multiforme, Stevens-Johnson-syndrom und toxische epidermale nekrolyse. (Siehe auch Meldungen von Immunsystemen).Erkranken Bewegungsapparates und des Bindegewebes sehr bav: Arthralgie und Myalgie entwickeln sich manchmal mehr als 48 Stunden nach Behandlungsbeginn. Andere-noch Harnwegserkrankungen sehr bav: interstitielle Nierenentzündung. Dies ist reversibel, wenn die Behandlung unterbrochenes sti.Allgemeine Erkranken und Anteile am vergabeort sehr bav: Fieber sich manchmal mehr als 48 Stunden nach Beginn der Behandlung.* Die Inzidenz dieser IE wurde aus klinischen Studien mit insgesamt etwa 929 Erwachten und pädiatrischen Patienten und Patienten unter Flucloxacillin bestimmt.
Mitteilung von vermuteten Nebenwirkungen
Es ist wichtig, mögliche Nebenwirkungen nach der Zulassung von Arzneimittel zu melden. Es bietet eine kontinuierliche überwachung der Nutzens-Risiko-Vergütungen des Medikaments. Angeordnete der Gesundheitsberatung werden abgelehnt, alle vermuteten unverwechselbare Wirkung über das Kartensystem zu melden jaunewww.mhra.gov.uk/yellowcard
Gastrointestinale Wirkung wie möglich, Erbrechenund Durchfall können offen sein und sollten symptomatisch behandelt werden.
Flucloxacillin wird nicht durch Hämodialyse aus dem Kreislauf entfernt.
Eigenschaften: Flucloxacillin ist ein engspektrum-Antibiotikum der penicillingruppe isoxazolyl
Aktivität: Flucloxacillin hat durch seine Wirkung auf die Synthese der bakterienwand eine bakterizide Wirkung auf Streptokokken mit Ausnahme der-jenigen der Gruppe D (Enterococcus faecalis) Staphylokokken. Es ist nicht gegen Methicillin-resistente Staphylokokken wirksam.
Es gibt Hinweise darauf, dass das Risiko einer Flucloxacillin-induzierten Leberschädigung eib Personen mit HLA-B*5701-Halle erhöht ist. Trotz dieser starken Assoziation entwickelt nur 1 von 500-1000 Trägern eine einzige Läsion. Daher ist der positive präventive Wert von HLA-B*5701 Halle-Tests für das Leben sehr knapp (0,12%) und ein systematisches Screening auf diese Halle wird nicht empfangen
Absorption: Flucloxacillin ist stabil in sauren Medien und kann daher mündlich oder elterlich anerkannt werden. Die maximalen support support schweren Flucloxacillin-Werte, die nach einer Stunde erreicht wurden, sind wie folgt.
- Nach 250 mg oral (bei Jugendlichen): ca. 8,8 mg / l.
- Nach 500 mg oral (bei Jugendlichen): ca. 14,5 mg / L.
- Nach 500 mg pro im: ca. 16,5 mg / L.
Die Gesamtmenge, die oral absorbiert wird, macht etwa 79% der vergaben aus.
Verteilung: Flucloxacillin diffuse well into most tissue. Specifically, Active concentrates of flucloxacillin have been recovered in bones: 11.6 mg/l (compact bone) and 15.6 mg/L (spongy bone), with a mean serum level of 8.9 mg/L.
Überschneidungen der hausgemachten Barriere: Flucloxacillin diffundiert nur in geringen teilen In der zerebrospinalflußfähigkeit von Personen, deren Hirn nicht entfernt sind.
Der Übergang in die Muttermilch: Flucloxacillin ist in kleinen Mengen in die Muttermilch ausgezählt.
Stoffwechsel: In normal subjects approximately 10% of the flucloxacillin administered is metabolised to penicilloic acid. The elimination half-life of flucloxacillin is in the order of 53 minuten.
Ausstellung: Excetion occurs mainly through the kidney. Between 65.5% (oral route) and 76.1% (parenteral route) of the Dosis administered is recovered in unaltered active form in the Urin within 8 hours. A small portion of The Dosis administered is excreted in the Galle. The Exception of flucloxacillin is slowed in cases of renal failure.
Das bindende Protein: The serum protein-binding rate is 95%.
Beta-Lactamase-Resistente Penicilline
Kein sti bekannt.
Keine.