Kompozisyon:
Kovalenko Svetlana Olegovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 24.05.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Melankoli Olmadan Major Depresif Bölüm tedavisi için.
Tranilcypromin-neuraxpharm 10mg (Tranylcypromin-neuraxpharm 10mg) yakından denetlenebilen yetişkin hastalarda kullanılmalıdır. Nadiren verilen ilk antidepresan ilaç olmalıdır. Aksine, ilaç depresyon için daha yaygın olarak uygulanan ilaçlara cevap vermeyen hastalar için uygundur.
Tranylcypromin-neuraxpharm 10mg'nin (Tranylcypromin-neuraxpharm 10mg) etkinliği, çoğu Melankoli Olmadan Major Depresif Bölüm tanısına karşılık gelen depresif bir hastalığı olan yetişkin ayaktan hastalarda kurulmuştur. Amerikan Psikiyatri Birliği'nin Tanı ve İstatistik El Kitabında açıklandığı gibi, üçüncü baskı (DSM III) Major Depresif Bölüm, belirgin ve nispeten kalıcı bir bölüm anlamına gelir (en az 2 hafta boyunca neredeyse her gün) genellikle günlük işleyişe müdahale eden ve aşağıdaki 8 semptomdan en az 4'ünü içeren depresif veya disforik ruh hali: iştah değişikliği, uykuda değişiklik, psikomotor ajitasyon veya geciktirme, olağan faaliyetlere ilgi kaybı veya cinsel dürtü azalması, artan yorgunluk, suçluluk veya değersizlik duyguları, yavaş düşünme veya konsantrasyon bozukluğu, ve intihar düşüncesi veya girişimleri.
Melankoli ile Majör Depresif Bölüm (endojen özellikler) kriterlerini karşılayan hastalarda Tranylcypromin-neuraxpharm 10mg'nin (Tranylcypromin-neuraxpharm 10mg) etkinliği belirlenmemiştir.
Kontrendikasyonların Özeti
Tranilcypromin-nöraksfarm 10mg (Tranilcypromin-nöraksfarm 10mg) aşağıdakilerden herhangi biriyle kombinasyon halinde uygulanmamalıdır: MAO inhibitörleri veya dibenzazepin türevleri; sempatomimetikler (amfetaminler dahil) bazı merkezi sinir sistemi depresanları (uyuşturucu ve alkol dahil) antihipertansif, diüretik, antihistaminik, sakinleştirici, veya anestezik ilaçlar; bupropion HCl; buspiron HCl; dekstrometorfan; peynir veya yüksek tiramin içeriğine sahip diğer gıdalar; veya aşırı miktarda kafein.
Tranilcypromin-nöraksfarm 10mg (Tranylcypromin-nöraksfarm 10mg), doğrulanmış veya şüphelenilen serebrovasküler kusuru olan herhangi bir hastaya veya kardiyovasküler hastalık, hipertansiyon veya baş ağrısı öyküsü olan herhangi bir hastaya uygulanmamalıdır.
Tranilcypromin-nöraksfarm 10mg belirli depresyon tiplerini tedavi etmek için kullanılır. Monoamin oksidaz inhibitörleri (MAOI) adı verilen ilaç grubuna aittir. Tranilcypromin-nöraksfarm 10mg, sinir sisteminde monoamin oksidaz (MAO) olarak bilinen kimyasal bir maddenin etkisini bloke ederek çalışır.
Tranylcypromin-neuraxpharm 10mg bazı hastalar için çok etkili olmasına rağmen, yanlış bir şekilde alınırsa bazı istenmeyen reaksiyonlara da neden olabilir. Tranylcypromin-neuraxpharm 10mg kullanırken bazı yiyeceklerden, içeceklerden ve ilaçlardan kaçınmak çok önemlidir. Doktorunuz hangi ürünlerden kaçınmanız gerektiğini hatırlatmak için bir liste sağlayabilir.
Tranylcypromin-neuraxpharm 10mg sadece doktorunuzun reçetesiyle mevcuttur.
Depresyon için Olağan Yetişkin Dozu
Melankoli Olmadan Büyük Depresif Bölüm:
Başlangıç dozu: günde iki kez oral olarak 10 mg
Bakım dozu: Genellikle bölünmüş dozlarda 30 mg / gün etkilidir; ancak dozaj bireysel ihtiyaçlara göre ayarlanmalıdır
Tedaviye başlandıktan sonraki 48 saat ila 3 hafta içinde iyileşme görülmelidir. 2 hafta sonra iyileşme belirtisi yoksa, dozaj 1 ila 3 hafta aralıklarla maksimum 60 mg / güne kadar 10 mg / gün içinde arttırılabilir.
Böbrek Doz Ayarlamaları
Üretici, bu ilacı böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalara uygularken dikkatli olmanızı önerir.
Karaciğer Doz Ayarlamaları
Tranylcypromin-neuraxpharm 10mg kullanımı, karaciğer hastalığı öyküsü olan hastalarda ve anormal karaciğer fonksiyon testleri olan hastalarda kontrendikedir.
Doz Ayarlamaları
Hasta başka bir monoamin oksidaz inhibitöründen veya dibenzazepin ile ilişkili bir varlıktan (örn., Tranylcypromin-neuraxpharm 10 mg) transfer ediliyorsa (ör., trisiklik antidepresanlar), en az bir haftalık ilaçsız bir aralığa izin verilmeli, daha sonra tedavinin en az ilk haftası için normal başlangıç dozunun yarısında 10 mg Tranylcypromin-nöraksfarm başlatılmalıdır.
Önlemler
Majör depresif bozukluğu ve diğer psikiyatrik bozuklukları olan çocuklar, ergenler ve genç yetişkinler (18 ila 24 yaş), antidepresan kullanımı ile intihar düşüncesi ve intihar riski artabilir. Bir çocuk, ergen veya genç yetişkinde Tranylcypromin-neuraxpharm 10mg veya başka bir antidepresan kullanımı göz önüne alındığında bu risk klinik ihtiyaç ile dengelenmelidir. Herhangi bir endikasyon için antidepresanlarla tedavi edilen tüm hastalar uygun şekilde izlenmeli ve özellikle tedavinin ilk birkaç ayında veya doz arttığında veya azaldığında klinik kötüleşme, intihar veya olağandışı davranış değişiklikleri açısından yakından izlenmelidir. Depresyonu sürekli olarak daha kötü olan hastalarda mevcut ilaç tedavisinin kesilmesi veya değiştirilmesi düşünülmelidir, ya da kötüleşen depresyon ya da intiharlığın öncüsü olabilecek acil intihar ya da semptomlar yaşayanlar (özellikle semptomlar şiddetli ise, başlangıçta ani, veya ortaya çıkan semptomların bir parçası değildi). Tranylcypromin-neuraxpharm 10mg ve diğer psikotropik ilaçlar için reçeteler, aşırı doz girişimi riskini azaltmak için mümkün olan en az miktarda yazılmalıdır. Sağlık hizmeti sağlayıcıları hastalara, ailelerine ve bakıcılarına ajitasyon, sinirlilik ve diğer semptomların ortaya çıkması, intihar ve kötüleşen depresyonun ortaya çıkması konusunda uyanık olmaları ve bu semptomları derhal sağlık uzmanlarına bildirmeleri konusunda talimat vermelidir. .
Tranilcypromin-nöraksfarm 10mg bipolar bozukluğun tedavisi için onaylanmamıştır. Hastalar, tedavi sırasında uygun şekilde izlenebilmeleri için Tranylcypromin-neuraxpharm 10mg ile tedaviye başlamadan önce bipolar bozukluk riski altında olup olmadıklarını belirlemek için yeterince taranmalıdır. Bu tarama, ailede intihar, bipolar bozukluk ve depresyon öyküsü de dahil olmak üzere ayrıntılı bir psikiyatrik öykü içermelidir.
Tranylcypromin-neuraxpharm 10mg kullanımı, karaciğer hastalığı öyküsü olan hastalarda ve anormal karaciğer fonksiyon testleri olan hastalarda kontrendikedir. Tranilcypromin-nöraksfarm 10mg, basıncı aminlerini arttırır ve kardiyovasküler hastalık, hipertansiyon, şiddetli veya sık baş ağrısı öyküsü veya doğrulanmış veya şüpheli serebrovasküler defekti olan hastalarda kontrendikedir. Tranilcypromin-nöraksfarm 10mg, feokromositoma hastalarında da kontrendikedir, çünkü bu tür tümörler baskı maddeleri salgılar.
Tranilsikpromin-nöraksfarm 10mg, monoamin oksidaz (MAO) inhibitörleri veya dibenzazepin ile ilişkili varlıklar ile kombinasyon halinde kontrendikedir. Tranilcypromin-nöraksfarm 10mg, diğer MAO inhibitörleri veya dibenzazepin ile ilişkili varlıklar (örn.trisiklik antidepresanlar, siklobenzaprin, karbamazepin) çünkü birlikte uygulama hipertansif krizlere veya ciddi konvülsif nöbetlere yol açabilir. Tranylcypromin-neuraxpharm 10mg tedavisinin kesilmesi ile bu ilaçlarla tedaviye başlanması arasında en az 7 ila 14 gün geçmelidir.
Bir MAO inhibitörü ve bupropionun birlikte uygulanması kontrendikedir. Bir MAO inhibitörünün kesilmesi ile bupropion tedavisinin başlatılması arasında en az 14 gün geçmelidir.
Tranilispromin-nöraksfarm 10mg, seçici serotonin geri alım inhibitörleri (SSRI) veya seçici norepinefrin geri alım inhibitörleri (SNRI) ile kombinasyon halinde kontrendikedir. SSRI'lar ve SNRI'lar, bir MAO inhibitörü ile tedaviyi bıraktıktan sonraki 14 gün içinde kullanılmamalıdır. Daha önce fluoksetin ile tedavi edilen hastalar, Tranylcypromin-neuraxpharm 10mg tedavisine başlamadan önce ilacı en az 5 hafta süreyle bırakmalıdır. Bir MAO inhibitörüne başlamadan önce sertralin veya paroksetin kesildikten sonra en az 2 haftaya izin verilmelidir. SNRI'yi bırakan hastalar, bir MAO inhibitörü başlatmadan önce en az 1 hafta beklemelidir.
Tranilcypromin-nöraksfarm 10mg, buspiron ile kombinasyon halinde kontrendikedir. Tranylcypromin-nöraksfarm 10mg tedavisinin kesilmesi ile buspironun başlatılması arasında en az 10 gün geçmelidir.
Tranilcypromin-nöraksfarm 10mg, birçok bitkisel preparatta bulunabilen amfetaminlerin yanı sıra soğuk, saman nezlesi veya vazokonstriktörler içeren kilo azaltıcı preparatlar dahil olmak üzere sempatomimetiklerle kombinasyon halinde kontrendikedir. Sempatomimetiklerin ve guanetidin, metildopa, reserpin, dopamin, levodopa ve 10 mg Tranylcypromin-nöraksfarm ile triptofan gibi diğer ilaçların kullanımı hipertansiyon, baş ağrısı ve ilgili semptomları çökeltebilir. Serebral kanama da ortaya çıkabilir. MAO inhibitörleri ve triptofan kombinasyonunun davranışsal ve nörolojik sendromlara neden olduğu bildirilmiştir.
Tranilcypromin-nöraksfarm 10mg, meperidin ile kombinasyon halinde kontrendikedir. Meperidin, MAO inhibitörleri ile birlikte veya MAO inhibitörü tedavisini takip eden 2 veya 3 hafta içinde kullanılmamalıdır. Eşzamanlı kullanımda ciddi reaksiyonlar (koma, şiddetli hipertansiyon veya hipotansiyon, şiddetli solunum depresyonu, konvülsiyonlar, malign hiperpireksi, uyarma, periferik vasküler çökme ve ölüm dahil) bildirilmiştir.
Tranilcypromin-nöraksfarm 10mg dekstrometorfan ile kombinasyon halinde kontrendikedir. MAO inhibitörleri ve dekstrometorfan kombinasyonu ile kısa psikoz veya tuhaf davranış atakları bildirilmiştir.
Tranilcypromin-nöraksfarm 10mg, peynir veya yüksek tiramin içeriğine sahip diğer gıdalarla kombinasyon halinde kontrendikedir. Tranylcypromin-nöraksfarm 10mg ile birlikte veya tedaviyi bıraktıktan sonraki 2 hafta içinde aşırı miktarda tiramin tüketildiğinde ciddi ve bazen ölümcül hipertansif reaksiyon meydana gelebilir. Tranylcypromin-neuraxpharm 10mg ile tüketildiğinde ciddi bir hipertansif reaksiyona neden olduğu bildirilen gıdalar, tüm olgunlaşmış veya yaşlı peynirleri içerir; hepsi yaşlı, tedavi, veya fermente et, balık, veya kümes hayvanları; tüm fermente soya ürünleri; lahana turşusu; fava veya geniş fasulye baklaları; muz kabuğu (ama hamur değil) konsantre maya özleri; ve tüm musluk / taslak biralar (bazı şişelenmiş bira, alkolsüz bira dahil, ayrıca risk oluşturabilir). Hastalar Tranylcypromin-nöraksfarm 10mg alırken alkollü içeceklerin tüm kullanımını en aza indirmeli veya önlemelidir. Hastalara sadece taze yiyecekler almaları ve yemeleri talimatı verilmeli veya uygun şekilde dondurulmuş olanlar, saklama koşullarından veya tazelikten emin değilseniz yiyecekleri yemekten kaçınmalı ve soğutulmuş olsa bile yaşı veya bileşimi bilinmeyen gıdalara karşı dikkatli olmalıdır.
Hipertansif kriz (bazen ölümcül) Tranylcypromin-neuraxpharm 10mg tedavisi ile ilişkili en önemli reaksiyondur ve aşağıdaki semptomların bir kısmı veya tamamı ile karakterizedir: önden yayılabilen oksipital baş ağrısı, çarpıntı, boyun sertliği veya ağrı, mide bulantısı veya kusma, terleme (bazen ateşle, bazen soğukla, rutubetli cilt) öğrenci dilatasyonu, fotofobi, taşikardi veya bradikardi, ve göğüs ağrısını daraltmak. Ölümcül olabilen intrakraniyal kanama, kan basıncındaki paradoksal artışla bildirilmiştir. Hipertansif krizler, sempatomimetik ilaçların veya ilgili bileşiklerin, diğer MAO inhibitörlerinin veya dibenzazepin ile ilişkili varlıkların birlikte uygulanmasıyla çökelebilir. Yüksek konsantrasyonda tiramin içeren gıdaların yutulması da hipertansif bir krize neden olabilir. Herhangi bir baskılayıcı tepkisini tespit etmek için tüm hastalarda kan basıncı yakından izlenmelidir. Kan basıncı okumalarına tam olarak güvenilmemesi gerektiğinden hastalar sık sık gözlemlenmelidir. Bu belirtiler hipertansif bir krizin prodromal olabileceğinden, çarpıntı veya sık baş ağrılarının ortaya çıkmasından hemen sonra tedavi kesilmelidir.
Hipertansif bir kriz meydana gelirse, 10 mg Tranylcypromin-neuraxpharm kesilmeli ve genellikle 5 mg intravenöz fentolamin olan kan basıncını düşürmek için tedavi derhal uygulanmalıdır. Parenteral reserpin kullanmayın. Ateş harici soğutma ile yönetilmelidir.
Elektif cerrahi geçiren hastalarda 10 mg tranilsikpromin-nöraksfar kontrendikedir. Tranylcypromin-neuraxpharm 10mg ile tedavi sırasında genel anestezi gerektiren elektif cerrahi önerilmez. Tranylcypromin-neuraxpharm 10mg ile tedavi sırasında kokain veya sempatomimetik vazokonstriktörler içeren lokal anestezi kullanımından da kaçınılmalıdır. MAO inhibitörü tedavisi spinal anestezi ile birleştirildiğinde ilave hipotansif etkiler ortaya çıkabilir. Herhangi bir elektif cerrahiden en az 10 gün önce 10 mg tranilsikpromin-nöraksfar kesilmelidir.
Tranilcypromin-nöraksfarm 10mg, narkotik ve alkol gibi bazı merkezi sinir sistemi depresanları veya hipotansif ajanlarla kombinasyon halinde kullanılmamalıdır. Bu ilaç sınıfları üzerinde belirgin bir güçlendirici etki bildirilmiştir.
Tranylcypromin-neuraxpharm 10mg alan hastalarda herhangi bir formda aşırı kafein kullanımından kaçınılmalıdır.
Şiddetli reaksiyonlar bildirildiği için Tranylcypromin-nöraksfarm 10mg alan hastalarda antiparkinsonizm ilaçları dikkatle kullanılmalıdır.
Hipotansiyon, Tranylcypromin-neuraxpharm 10mg tedavisi sırasında ortaya çıkabilir. Postüral hipotansiyon belirtileri en sık görülür ancak önceden var olan hipertansiyonu olan hastalarda gözlenmez. Kan basıncı genellikle ilacın kesilmesinden sonra hızla ön tedavi seviyelerine döner. Günde 30 mg'ın üzerindeki dozajlarda, postüral hipotansiyon önemli bir yan etkidir ve senkop ile sonuçlanabilir. Tedavinin başlangıcında hipotansiyon belirtileri gösteren hastalar için dozaj artışları daha kademeli olmalıdır. Tranylcypromin-neuraxpharm 10mg'nin antihipertansif ilaçlar (tiazidler ve diüretikler dahil), fenotiyazin türevleri, yatıştırıcılar veya anestezik ilaçlarla birlikte uygulanması, ilave hipotansif etkilere neden olabilir.
10 mg'lık önemli ölçüde aşırı dozlarda Tranylcypromin-neuraxpharm kullanan hastalarda ilaç bağımlılığı bildirilmiştir. Bazı durumlarda, önceki madde bağımlılığı öyküsü vardı. Yoksunluk belirtileri huzursuzluk, anksiyete, depresyon, karışıklık, halüsinasyon, baş ağrısı, halsizlik ve ishali içerir. Doktorlar hastaları uyuşturucu bağımlılığı öyküsü açısından dikkatle değerlendirmeli ve bu hastaları yakından takip etmelidir.
Tranilcypromin-nöraksfarm 10mg yaşlı popülasyonda dikkatle kullanılmalıdır. Yaşlı hastalar, hipertansiyon veya malign hipertermi atağı sırasında ve sonrasında genç hastalardan daha fazla morbidite çekebilir ve ciddi advers reaksiyonlarla başa çıkmak için daha az telafi edici rezervleri olabilir.
Tranylcypromin-neuraxpharm 10mg atılımı hızlı olmasına rağmen, MAO inhibisyonu kesildikten sonra 10 güne kadar devam edebilir.
Hipertiroid, diyabetik ve epileptik hastalarda 10 mg tranilsikpromin-nöraksfar dikkatle kullanılmalıdır. MAO inhibitörleri de dahil olmak üzere nöbet eşiğini düşüren ilaçlar metrizamid ile kullanılmamalıdır. Tranilcypromin-nöraksfarm 10mg miyelografiden en az 48 saat önce kesilmeli ve işlemden sonra en az 24 saat boyunca sürdürülmemelidir.
Tranilcypromin-nöraksfarm 10mg, ciddi yan etkiler üretebilen güçlü bir ajandır. Diğer antidepresan ajanların etkili olabileceği depresif reaksiyonlarda önerilmez. Tranilcypromin-neuraxpharm 10mg, yakından izlenebilen ve daha yaygın olarak kullanılan diğer antidepresan ajanlara cevap vermeyen hastalar için ayrılmalıdır.
Pediyatrik hastalarda (18 yaşından küçük) güvenlik ve etkinlik belirlenmemiştir. Tranilcypromin-nöraksfarm 10mg pediyatrik hastalarda kullanım için onaylanmamıştır.
Diyaliz
Veri mevcut değil
Ayrıca bakınız:
Tranylcypromin-neuraxpharm 10mg hakkında bilmem gereken en önemli bilgi nedir??
Tranilcypromin-nöraksfarm 10mg (Tranylcypromin-nöraksfarm 10mg) kontrendikedir:
Serebrovasküler defektleri veya kardiyovasküler bozuklukları olan hastalarda
Tranilcypromin-nöraksfarm 10mg (Tranylcypromin-nöraksfarm 10mg), doğrulanmış veya şüphelenilen serebrovasküler kusuru olan herhangi bir hastaya veya kardiyovasküler hastalık veya hipertansiyonu olan herhangi bir hastaya uygulanmamalıdır.
Feokromositoma varlığında
Tranilcypromin-nöraksfarm 10mg (Tranylcypromin-nöraksfarm 10mg) feokromositoma varlığında kullanılmamalıdır, çünkü bu tür tümörler baskı maddeleri salgılar.
MAO inhibitörleri veya dibenzazepin ile ilişkili varlıklar ile kombinasyon halinde
Tranilcypromin-nöraksfarm 10mg (Tranylcypromin-nöraksfarm 10mg), diğer MAO inhibitörleri veya dibenzazepin ile ilişkili varlıklar ile birlikte veya hızlı bir şekilde uygulanmamalıdır. Bu tür kombinasyonlar alan hastalarda hipertansif krizler veya şiddetli konvülsif nöbetler ortaya çıkabilir.
Tranylcypromin-neuraxpharm'a başka bir MAO inhibitöründen veya dibenzazepin ile ilişkili bir varlıktan 10 mg (Tranylcypromin-neuraxpharm 10mg) transfer edilen hastalarda, en az bir hafta boyunca ilaçsız bir aralığa izin verin, daha sonra normal Tranylcypromin-neuraxpharm 10mg (Tranylcyprom. Benzer şekilde, en az bir hafta Tranylcypromin-neuraxpharm 10mg (Tranylcypromin-neuraxpharm 10mg) kesilmesi ile başka bir MAO inhibitörü veya dibenzazepin ile ilişkili bir varlığın uygulanması veya Tranylcypromin-neuraxpharmg 10mg (Tranylcypromin).
Aşağıdaki listede diğer bazı MAO inhibitörleri, dibenzazepin ile ilgili varlıklar ve trisiklik antidepresanlar ve bunları pazarlayan şirketler bulunmaktadır.
Diğer MAO İnhibitörleri
Genel Ad | Kaynak |
Furazolidon | |
İzokarboksazid | Marplan® (Oxford Pharm Services) |
Pargyline HCl | |
Pargilin HCl ve metiklotiyazid | |
Fenelzin sülfat | Nardil® (Pfizer) |
Procarbazin HCl | Matulane® (Sigma Tau) |
Dibenzazepin ile İlgili ve Diğer Trisiklik | |
Genel Ad | Kaynak |
Amitriptilin HCl | (Sandoz) |
Perfenazin ve amitriptilin HCl | (Sandoz) |
Klomipramin hidroklorür | Anafranil® (Mallinckrodt) |
Desipramin HCl | (Sandoz) |
İmipramin HCl | (Sandoz) |
Nortriptyline HCl | Tofranil® (Mallinckrodt) (Mylan) |
Pamelor® (Mallinckrodt) | |
Protriptilin HCl | Vivactil® (Odyssey Pharmaceuticals, Inc.) |
Doksepin HCl | Sinequan® (Pfizer) |
Karbamazepin | Tegretol® (Novartis) |
Siklobenzaprin HCl | (Mylan) |
Flexeril® (McNeil) | |
Amoksapin | (Watson) |
Maprotilin HCl | (Mylan) |
Trimipramin maleat | Surmontil® (Odyssey Pharmaceuticals, Inc.) |
Bupropion ile kombinasyon halinde
Bir MAO inhibitörü ve bupropion hidroklorürün (Wellbutrin®, Wellbutrin SR®, Wellbutrin XL®, Zyban®, GlaxoSmithKline) eşzamanlı uygulanması kontrendikedir. Bir MAO inhibitörünün kesilmesi ile bupropion hidroklorür ile tedavinin başlatılması arasında en az 14 gün geçmelidir.
Seçici serotonin geri alım inhibitörleri (SSRI'lar) veya seçici norepinefrin geri alım inhibitörleri (SNRI'lar) ile kombinasyon halinde
Genel bir kural olarak, Tranilcypromin-nöraksfarm 10mg (Tranilcypromin-nöraksfarm 10mg) herhangi bir SSRI veya SNRI ile kombinasyon halinde uygulanmamalıdır. Ciddi raporlar var, bazen ölümcül, reaksiyonlar (hipertermi dahil, katılık, miyoklonus, hayati belirtilerin olası hızlı dalgalanmaları ile otonom istikrarsızlık, ve deliryum ve komaya doğru ilerleyen aşırı ajitasyonu içeren zihinsel durum değişiklikleri) SSRI alan hastalarda (Örneğin., fluoksetin, Prozac®, Eli Lilly ve Company) veya bir SNRI (ör.venlafaksin, Effexor®, Effexor XR®, Wyeth) bir monoamin oksidaz inhibitörü (MAOI) ile kombinasyon halinde ve yakın zamanda bir SSRI veya SNRI bırakan ve daha sonra bir MAOI üzerinde başlayan hastalarda. Bazı vakalar nöroleptik malign sendroma benzeyen özelliklere sahiptir. Bu nedenle SSRI'lar ve SNRI'lar bir MAOI ile kombinasyon halinde veya bir MAOI ile tedaviyi bıraktıktan sonraki 14 gün içinde kullanılmamalıdır
Fluoksetin ve ana metaboliti çok uzun eliminasyon yarılanma ömrüne sahip olduğundan, bir MAOI başlamadan önce fluoksetini durdurduktan sonra en az 5 haftaya izin verilmelidir
MAOI başlamadan önce sertralin (Zoloft®, Pfizer) veya paroksetin (Paxil®, Paxil CR®, GlaxoSmithKline) durdurulduktan sonra en az 2 haftaya izin verilmelidir
Bir SNRI durdurulduktan sonra en az bir haftaya izin verilmelidir (ör., venlafaksin) bir MAOI başlamadan önce .
Buspirone ile birlikte
Tranilcypromin-nöraksfarm 10mg (Tranylcypromin-nöraksfarm 10mg) buspiron HCl ile kombinasyon halinde kullanılmamalıdır, çünkü daha sonra buspiron HCl verilen MAO inhibitörleri alan hastalarda birkaç yüksek kan basıncı vakası bildirilmiştir. Tranylcypromin-neuraxpharm 10mg (Tranylcypromin-neuraxpharm 10mg) kesilmesi ile buspirone HCl kurumu arasında en az 10 gün geçmelidir.
Sempatomimetiklerle kombinasyon halinde
Tranilcypromin-neuraxpharm 10mg (Tranylcypromin-neuraxpharm 10mg), birçok bitkisel preparatta bulunabilen amfetaminler ve ayrıca soğuk, saman nezlesi veya içeren kilo azaltıcı preparatlar dahil olmak üzere sempatomimetiklerle kombinasyon halinde uygulanmamalıdır. vazokonstriktörler.
Tranylcypromin-neuraxpharm 10mg (Tranylcypromin-neuraxpharm 10mg) ile tedavi sırasında, bazı hastaların belirli enzimlerin aktivitesi inhibe edildiğinde sempatomimetiklerin etkilerine karşı özellikle savunmasız olduğu görülmektedir. Sempatomimetiklerin ve guanetidin, metildopa, reserpin, dopamin, levodopa ve triptofan gibi bileşiklerin Tranylcypromin-neuraxpharm 10mg (Tranylcypromin-neuraxpharm 10mg) ile kullanılması hipertansiyon, baş ağrısı ve ilgili semptomları hızlandırabilir. Serebral kanama da ortaya çıkabilir. MAOI'ler ve triptofan kombinasyonunun yönelim bozukluğu, konfüzyon, amnezi, deliryum, ajitasyon, hipomanik belirtiler, ataksi, miyoklonus, hiperrefleksi, titreme, oküler salınımlar ve Babinski'nin belirtileri dahil olmak üzere davranışsal ve nörolojik sendromlara neden olduğu bildirilmiştir.
Meperidin ile kombinasyon halinde
Meperidin'i MAO inhibitörleri ile birlikte veya MAOI tedavisini takip eden 2 veya 3 hafta içinde kullanmayın. Koma, şiddetli hipertansiyon veya hipotansiyon, şiddetli solunum depresyonu, konvülsiyonlar, malign hiperpireksi, uyarma, periferik vasküler çökme ve ölüm gibi eşlik eden kullanımla ciddi reaksiyonlar tetiklenmiştir. Bu reaksiyonlara, MAO inhibisyonuna bağlı olarak 5-HT (serotonin) birikimi aracılık edebileceği düşünülmektedir.
Dekstrometorfan ile kombinasyon halinde
MAO inhibitörleri ve dekstrometorfan kombinasyonunun kısa psikoz ataklarına veya tuhaf davranışlara neden olduğu bildirilmiştir.
Peynir veya yüksek tiramin içeriğine sahip diğer gıdalarla kombinasyon halinde
Tranylcypromin-nöraksfarm 10mg ile birlikte aşırı miktarda tiramin tüketildiğinde veya tedaviyi bıraktıktan sonraki 2 hafta içinde ciddi ve bazen ölümcül hipertansif reaksiyon meydana gelebilir.
Tyramine bazı gıdalarda doğal olarak oluşur veya fermente edilmiş, yaşlanmış veya şımarık gıdalardaki proteinin bakteriyel parçalanmasından kaynaklanabilir. Güvenilir bir şekilde yüksek tiramin içeriği içerdiği gösterilen ve ayrıca Tranylcypromin-neuraxpharm 10mg ile tüketildiğinde ciddi bir hipertansif reaksiyona neden olduğu bildirilen gıdalar şunlardır:
- tüm olgunlaşmış veya yaşlı peynirler (not: taze peynir, krem peynir, ricotta ve işlenmiş peynir hariç tüm peynirler olgunlaşmış veya yaşlı kabul edilir. Peynir dışı tüm süt ürünleri taze olmaları koşuluyla tüketilebilir)
- tüm yaşlı, kurutulmuş veya fermente edilmiş et, balık veya kümes hayvanları (not: yaşlanma, kürleme veya fermantasyona uğramamış ve taze olarak satın alınmış, doğru şekilde depolanmış ve taze yenen et, balık veya kümes hayvanları kontrendike değildir)
- tüm fermente soya ürünleri (ör., soya sosu, miso, fermente tofu)
- lahana turşusu
- fava veya geniş fasulye baklaları
- muz kabuğu (ama hamur değil)
- konsantre maya özleri (ör., Marmite veya Vegemite yayıldı)
- tüm musluk / taslak biralar (not: alkolsüz bira da dahil olmak üzere bazı şişelenmiş biralar da risk oluşturabilir).
Hastalara Tranylcypromin-neuraxpharm 10mg (Tranylcypromin-neuraxpharm 10mg) alırken tüm alkollü içecekleri en aza indirmeleri veya kullanmaktan kaçınmaları tavsiye edilmelidir. Hastalara taze yiyecekler yemekle ilgili aşağıdaki diyet rehberliğine uymaları tavsiye edilmelidir:
Gıdalar, işlemlerinin bir parçası olarak kasıtlı olarak yaşlandırılabilir ve bunlar kontrendikedir. Yiyecekler, soğutulmuş olsalar bile, doğal olarak zaman içinde yaşlanabilir. Bu nedenle, hastalara sadece taze yiyecekler veya uygun şekilde dondurulmuş yiyecekler almaları ve yemeleri talimatı verilmesi son derece önemlidir. Depolama koşullarından veya tazeliklerinden emin değilse yiyecekleri yemekten kaçınmalı ve soğutulmuş olsa bile yaşı veya bileşimi bilinmeyen gıdalara karşı dikkatli olmalıdırlar.
Yiyeceklerin ne kadar uzun süre kötüleşmesi ve yenen yiyecek miktarı ne kadar büyük olursa, yutulan potansiyel tiramin miktarı o kadar fazla olur. Herhangi bir şüphe olduğunda, hastalara aksi halde kontrendike değilse, yiyeceklerden kaçınmaları veya katı bir şekilde tüketmeleri tavsiye edilmelidir.
Hastalar ayrıca tiramin seviyelerinin markaya veya hatta partiye göre değişebileceği ve bir kişinin belirli bir gıdadan farklı zamanlarda farklı miktarlarda tiramin emebileceği konusunda uyarılmalıdır. Bu nedenle, bir kerede yanlışlıkla yasaklanmış bir yiyecek tüketmiş ve bir reaksiyon göstermemişlerse, bu, aynı yemeği farklı bir durumda tüketmeleri durumunda ciddi bir hipertansif reaksiyona sahip olmayacakları anlamına gelmez.
Elektif cerrahi geçiren hastalarda
Tranylcypromin-neuraxpharm 10mg (Tranylcypromin-neuraxpharm 10mg) alan hastalar, genel anestezi gerektiren elektif cerrahiye tabi tutulmamalıdır. Ayrıca, sempatomimetik vazokonstriktörler içeren kokain veya lokal anestezi verilmemelidir. Tranylcypromin-neuraxpharm 10mg (Tranylcypromin-neuraxpharm 10mg) ve spinal anestezinin olası birleşik hipotansif etkileri akılda tutulmalıdır. Tranilcypromin-nöraksfarm 10mg (Tranylcypromin-nöraksfarm 10mg) elektif cerrahiden en az 10 gün önce kesilmelidir.
Ek Kontrendikasyonlar
Genel olarak, güçlü ilaçlarla kombinasyon halinde Tranylcypromin-neuraxpharm 10mg (Tranylcypromin-neuraxpharm 10mg) uygulandığında doktorun güvenlik marjının azalması olasılığını akılda tutmalıdır.
- Tranilcypromin-neuraxpharm 10mg (Tranylcypromin-neuraxpharm 10mg), narkotik ve alkol gibi bazı merkezi sinir sistemi depresanları veya hipotansif ajanlarla kombinasyon halinde kullanılmamalıdır. Bu ilaç sınıfları üzerinde belirgin bir güçlendirici etki bildirilmiştir.
- Şiddetli reaksiyonlar bildirildiğinden, anti-parkinsonizm ilaçları Tranylcypromin-neuraxpharm 10mg (Tranylcypromin-neuraxpharm 10mg) alan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır.
- Tranilcypromin-neuraxpharm 10mg (Tranylcypromin-neuraxpharm 10mg), karaciğer hastalığı öyküsü olan hastalarda veya anormal karaciğer fonksiyon testleri olanlarda kullanılmamalıdır.
- Tranylcypromin-neuraxpharm 10mg (Tranylcypromin-neuraxpharm 10mg) alan hastalarda herhangi bir formda aşırı kafein kullanımından kaçınılmalıdır.
Doktorlara Uyarılar
Klinik Kötüleşme ve İntihar Riski: Hem yetişkin hem de pediatrik majör depresif bozukluğu (MDD) olan hastalar, antidepresan ilaçlar alıp almadıklarına bakılmaksızın depresyonlarında kötüleşme ve / veya intihar düşüncesi ve davranışının (intihar) ortaya çıkması veya olağandışı davranış değişiklikleri yaşayabilir ve bu risk önemli ölçüde remisyon meydana gelene kadar devam edebilir. İntihar, bilinen bir depresyon riski ve diğer bazı psikiyatrik bozukluklardır ve bu bozuklukların kendileri intiharın en güçlü yordayıcılarıdır. Bununla birlikte, antidepresanların, tedavinin erken aşamalarında bazı hastalarda depresyonun kötüleşmesine ve intiharlığın ortaya çıkmasına neden olmada rol oynayabileceği konusunda uzun süredir devam eden bir endişe vardır. Antidepresan ilaçların (SSRI'lar ve diğerleri) kısa süreli plasebo kontrollü çalışmalarının birleştirilmiş analizleri, bu ilaçların majör depresif olan çocuklarda, ergenlerde ve genç yetişkinlerde (18-24 yaş) intihar düşünme ve davranış riskini (intihar) artırdığını göstermiştir. bozukluk (MDD) ve diğer psikiyatrik bozukluklar. Kısa süreli çalışmalar, 24 yaşın üzerindeki yetişkinlerde plaseboya kıyasla antidepresanlarla intihar riskinde bir artış göstermemiştir; 65 yaş ve üstü erişkinlerde antidepresanlarda plaseboya kıyasla bir azalma vardı.
MDD, obsesif kompulsif bozukluk (OKB) veya diğer psikiyatrik bozuklukları olan çocuklarda ve ergenlerde plasebo kontrollü çalışmaların birleştirilmiş analizleri, 4.400'den fazla hastada toplam 24 kısa süreli 9 antidepresan ilaç çalışmasını içermektedir. MDD veya diğer psikiyatrik bozuklukları olan yetişkinlerde plasebo kontrollü çalışmaların birleştirilmiş analizleri, 77.000'den fazla hastada toplam 295 kısa süreli çalışmayı (ortalama 2 ay) 11 antidepresan ilacı içermektedir. İlaçlar arasında intihar riski açısından önemli farklılıklar vardı, ancak incelenen hemen hemen tüm ilaçlar için genç hastalarda bir artışa eğilim vardı. MDB'de en yüksek insidans ile farklı endikasyonlarda mutlak intihar riski açısından farklılıklar vardı. Bununla birlikte, risk farklılıkları (ilaç ve plasebo) yaş katmanları içinde ve endikasyonlar arasında nispeten stabildir. Bu risk farklılıkları (tedavi edilen 1000 hasta başına intihar vakası sayısında ilaç-plasebo farkı) Tablo 1'de verilmiştir.
Tablo 1
Yaş aralığı | Tedavi Edilen 1000 Hastada Suikidite Olgu Sayısında İlaç-Plasebo Farkı |
Plasebo ile karşılaştırıldığında artar | |
<18 | 14 ek vaka |
18-24 | 5 ek vaka |
Plasebo ile karşılaştırıldığında azalır | |
25-64 | 1 daha az vaka |
≥ 65 | 6 daha az vaka |
Pediatrik çalışmaların hiçbirinde intihar olmamıştır. Yetişkin çalışmalarında intiharlar vardı, ancak sayı intihar üzerindeki uyuşturucu etkisi hakkında herhangi bir sonuca varmak için yeterli değildi.
İntihar riskinin uzun süreli kullanıma uzanıp uzanmadığı bilinmemektedir, yani., birkaç aydan fazla. Bununla birlikte, depresyonu olan yetişkinlerde plasebo kontrollü bakım çalışmalarından, antidepresan kullanımının depresyonun tekrarını geciktirebileceğine dair önemli kanıtlar vardır.
Herhangi bir endikasyon için antidepresanlarla tedavi edilen tüm hastalar uygun şekilde izlenmeli ve özellikle ilaç tedavisinin ilk birkaç ayında veya doz değişikliklerinde klinik kötüleşme, intihar ve olağandışı davranış değişiklikleri açısından yakından izlenmelidir. veya azalır.
Yetişkin ve pediatrik hastalarda majör depresif bozukluk için antidepresanlarla tedavi edilen yetişkin ve pediatrik hastalarda aşağıdaki belirtiler, anksiyete, ajitasyon, panik atak, uykusuzluk, sinirlilik, düşmanlık, saldırganlık, dürtüsellik, akatizi (psikomotor huzursuzluk), hipomani ve mani bildirilmiştir. hem psikiyatrik hem de psikiyatrik olmayan diğer endikasyonlar için. Her ne kadar bu tür semptomların ortaya çıkması ile depresyonun kötüleşmesi ve / veya intihar dürtülerinin ortaya çıkması arasında nedensel bir bağlantı kurulmamış olsa da, bu semptomların ortaya çıkan intiharlığın öncüllerini temsil edebileceği endişesi vardır.
Terapötik rejimin değiştirilmesine dikkat edilmelidir, muhtemelen ilacı bırakma dahil, depresyonu sürekli daha kötü olan hastalarda, ya da kötüleşen depresyon ya da intiharlığın öncüsü olabilecek acil intihar ya da semptomlar yaşayanlar, özellikle bu belirtiler şiddetli ise, başlangıçta ani, veya hastanın semptomlarının bir parçası değildi.
Majör depresif bozukluk veya diğer endikasyonlar için antidepresanlarla tedavi edilen hastaların aileleri ve bakıcıları, hem psikiyatrik hem de psikiyatrik olmayan, ajitasyonun ortaya çıkması için hastaları izleme ihtiyacı konusunda uyarılmalıdır, sinirlilik, davranışta olağandışı değişiklikler, ve yukarıda açıklanan diğer semptomlar, intiharlığın ortaya çıkmasının yanı sıra, ve bu tür semptomları derhal sağlık hizmeti sağlayıcılarına bildirmek. Bu izleme, aileler ve bakıcılar tarafından günlük gözlemleri içermelidir.
Doz aşımı riskini azaltmak için iyi hasta yönetimi ile tutarlı en az miktarda tablet için Tranylcypromin-neuraxpharm 10mg (Tranylcypromin-neuraxpharm 10mg) reçeteleri yazılmalıdır.
Hastaların Bipolar Bozukluk için Taranması: Majör depresif dönem bipolar bozukluğun ilk sunumu olabilir. Genellikle (kontrollü çalışmalarda belirlenmemiş olsa da), böyle bir atakın tek başına bir antidepresan ile tedavi edilmesinin, bipolar bozukluk riski altındaki hastalarda karışık / manik atak çökme olasılığını artırabileceğine inanılmaktadır. Yukarıda açıklanan semptomlardan herhangi birinin böyle bir dönüşümü temsil edip etmediği bilinmemektedir. Bununla birlikte, bir antidepresan ile tedaviye başlamadan önce, depresif semptomları olan hastalar bipolar bozukluk riski altında olup olmadıklarını belirlemek için yeterince taranmalıdır; bu tarama, ailede intihar öyküsü, bipolar bozukluk ve depresyon gibi ayrıntılı bir psikiyatrik öykü içermelidir. Tranylcypromin-neuraxpharm 10mg'nin (Tranylcypromin-neuraxpharm 10mg) bipolar depresyon tedavisinde kullanım için onaylanmadığı belirtilmelidir.
Tranilcypromin-neuraxpharm 10mg (Tranylcypromin-neuraxpharm 10mg), ciddi yan etkiler üretme yeteneğine sahip güçlü bir ajandır.
Diğer antidepresan ilaçların etkili olabileceği depresif reaksiyonlarda 10 mg (Tranylcypromin-neuraxpharm 10mg) tranylcypromin-neuraxpharm önerilmez. Depresyon için daha yaygın olarak uygulanan ilaçlara yakından denetlenebilen ve tatmin edici bir şekilde cevap vermeyen hastalar için ayrılmalıdır.
Reçete yazmadan önce, doktor MAO inhibitörü tedavisi prensipleri ve bu ilaç sınıfının yan etkileri ile bu sayfalardaki dozaj, yan etkiler ve kontrendikasyonlar hakkındaki tam materyale tamamen aşina olmalıdır. Ayrıca, doktor Tranylcypromin-neuraxpharm 10mg (Tranylcypromin-neuraxpharm 10mg) ile tedavi için hastaların dikkatli seçimine yardımcı olmak için zihinsel depresyonların semptomatolojisine ve alternatif tedavi yöntemlerine aşina olmalıdır.
Gebelik Uyarısı: Hamilelikte, emzirme döneminde veya çocuk doğurma çağındaki kadınlarda herhangi bir ilacın kullanılması, ilacın potansiyel faydalarının anne ve çocuk için olası tehlikelerine karşı tartılmasını gerektirir.
Hayvan üreme çalışmaları, Tranylcypromin-neuraxpharm 10mg'nin (Tranylcypromin-neuraxpharm 10mg) plasental bariyerden sıçanın fetüsüne ve emziren köpeğin sütüne geçtiğini göstermektedir. Tranylcypromin-neuraxpharm 10mg'nin (Tranylcypromin-neuraxpharm 10mg) doğurganlık veya doğum sonrası tedavi veya tedavi edilen hayvanların sütünden doğum sonrası gelişim üzerinde zararlı bir etkisinin olmadığı kanıtlanmamıştır. Tranilcypromin-nöraksfarm 10mg anne sütüne geçer.
Hastaya Uyarı
Hastalara baş ağrısı veya diğer olağandışı semptomların ortaya çıkışını derhal bildirmeleri söylenmelidir, yani.çarpıntı ve / veya taşikardi, boğazda veya göğüste daralma hissi, terleme, baş dönmesi, boyun sertliği, bulantı veya kusma.
Tranylcypromin-neuraxpharm 10mg (Tranylcypromin-neuraxpharm 10mg) ile tedavi edilirken hastalar Bölüm 11'de listelenen gıdaları Kontrendikasyonlar altında yemeye karşı uyarılmalıdır. Ayrıca, alkollü içecek içmemeleri söylenmelidir. Hasta ayrıca, araba kullanmak veya makine kullanmak gibi potansiyel olarak tehlikeli görevlerin performansını bozmaya yetecek uyuşukluğun yanı sıra hipotansiyon ve bayılma olasılığı konusunda da uyarılmalıdır.
Hastalar ayrıca, bir doktorun tavsiyesi olmadan, ister soğuk algınlığı, saman nezlesi veya kilo azaltıcı preparatlar gibi reçeteli veya reçetesiz satılan ilaçlar olsun, eşlik eden ilaçlar almamaları konusunda uyarılmalıdır. Aşırı miktarda kafein tüketmemeleri tavsiye edilmelidir
herhangi bir form. Aynı şekilde, diğer doktorları ve diş hekimlerini Tranylcypromin-neuraxpharm 10mg kullanımları hakkında bilgilendirmelidirler.
Doktorunuz tarafından belirtildiği gibi Tranylcypromin-neuraxpharm 10mg kullanın. Tam dozlama talimatları için ilacın etiketini kontrol edin.
- Tranylcypromin-neuraxpharm 10mg, İlaç Kılavuzu adı verilen ekstra bir hasta bilgi sayfası ile birlikte gelir. Dikkatlice okuyun. Tranylcypromin-neuraxpharm 10mg yeniden doldurulduğunda tekrar okuyun.
- Tranylcypromin-neuraxpharm'ı yiyecekle birlikte veya yiyeceksiz ağızdan 10 mg alın.
- Kendinizi iyi hissetseniz bile Tranylcypromin-neuraxpharm 10mg almaya devam edin. Herhangi bir dozu kaçırmayın.
- Bir doz Tranylcypromin-neuraxpharm 10mg kaçırırsanız, mümkün olan en kısa sürede alın. Bir sonraki dozunuzun zamanı gelmişse, kaçırılan dozu atlayın ve düzenli doz programınıza geri dönün. Aynı anda 2 doz almayın.
Tranylcypromin-neuraxpharm 10mg nasıl kullanılacağına dair sorularınızı sağlık uzmanınıza sorun.
Bir ilacın veya ilacın spesifik ve genel kullanımları vardır. Bir ilaç, bir hastalığı önlemek, bir süre boyunca bir hastalığı tedavi etmek veya bir hastalığı tedavi etmek için kullanılabilir. Hastalığın belirli semptomlarını tedavi etmek için de kullanılabilir. İlaç kullanımı hastanın aldığı forma bağlıdır. Enjeksiyon formunda veya bazen tablet formunda daha yararlı olabilir. İlaç tek bir rahatsız edici semptom veya hayatı tehdit eden bir durum için kullanılabilir. Bazı ilaçlar birkaç gün sonra durdurulabilirken, bazı ilaçların bundan faydalanabilmesi için uzun süre devam etmesi gerekir.Tranilsikpromin-nöraksfarm 10mg bir antidepresandır (monoamin oksidaz inhibitörü). Bu ilaç, beyindeki bazı doğal maddelerin (nörotransmitterler) dengesini geri yükleyerek depresyonu tedavi eder. Tranylcypromin-neuraxpharm 10mg ruh halinizi ve refah duygularınızı geliştirebilir. Genellikle, bu ilaç diğer ilaçlarla tedaviye cevap vermeyen kişilerde kullanılır.
Tranylcypromin-neuraxpharm 10mg nasıl kullanılır
Tranylcypromin-neuraxpharm 10mg kullanmaya başlamadan önce ve her doldurma işleminde eczacınızdan temin edilebilen İlaç Kılavuzunu okuyun. Herhangi bir sorunuz varsa, doktorunuza veya eczacınıza danışın.
Bu ilacı ağızdan, genellikle bölünmüş dozlarda veya doktorunuz tarafından belirtildiği şekilde alın. Bu ilaç yiyecekle birlikte veya yiyeceksiz alınabilir. Dozaj, tıbbi durumunuza ve tedaviye yanıtınıza dayanır ve genellikle günde 60 miligramdan fazla olmayacaktır.
Yan etki riskinizi azaltmak için doktorunuz sizi düşük bir dozda başlatabilir ve dozunuzu kademeli olarak artırabilir. Durumunuz düzeldiğinde ve bir süre daha iyi olduğunuzda, doktorunuz normal dozunuzu azaltmak için sizinle birlikte çalışabilir. Doktorunuzun talimatlarını dikkatlice izleyin. Az ya da çok ilaç almayın ya da reçetelenenden daha sık almayın. Durumunuz daha hızlı iyileşmeyecek ve yan etki riskiniz artacaktır.
En fazla faydayı elde etmek için bu ilacı düzenli olarak kullanın. Hatırlamanıza yardımcı olmak için, her gün aynı saatlerde kullanın. Bu ilacın tüm faydalarının fark edilmesi birkaç hafta sürebilir. Doktorunuza danışmadan bu ilacı almayı bırakmayın.
Bu ilaç, özellikle uzun süre düzenli olarak veya yüksek dozlarda kullanılmışsa, yoksunluk reaksiyonlarına neden olabilir. Bu gibi durumlarda, aniden bu ilacı kullanmayı bırakırsanız yoksunluk belirtileri (huzursuzluk, karışıklık, halüsinasyonlar, baş ağrısı, halsizlik ve ishal gibi) ortaya çıkabilir. Yoksunluk reaksiyonlarını önlemek için doktorunuz dozunuzu kademeli olarak azaltabilir. Daha fazla bilgi için doktorunuza veya eczacınıza danışın ve geri çekilme reaksiyonlarını hemen bildirin.
Durumunuz devam ederse veya kötüleşirse doktorunuzu bilgilendirin.
Ayrıca bakınız:
Diğer ilaçlar Tranylcypromin-neuraxpharm 10mg'ı etkileyecektir?
Tranylcypromin-neuraxpharm'ı asla aşağıdaki ilaçlarla 10 mg almayın; kombinasyon nöbetleri veya kan basıncında tehlikeli bir artışı tetikleyebilir: dibenzapin ile ilişkili ve trisiklik antidepresanlar olarak sınıflandırılan diğer ilaçlar, amitriptilin gibi, amoksapin, karbamazepin, klomipramin, siklobenzaprin, desipramin, doksepin, imipramin, maprotilin, nortriptilin, perfenazin ve amitriptilin, protriptilin, trimipramin maleat; furazolidon gibi diğer MAOI'ler, izokarboksazid, pargyline, prokarbazin, ve fenelzin.
Bu ilaçlardan birinden Tranylcypromin-neuraxpharm 10mg'a veya tam tersine geçiş yaparken, ilaçlar arasında en az 1 haftalık bir aralığa izin verin.
Tranylcypromin-neuraxpharm 10mg diğer bazı ilaçlarla birlikte alınırsa, her ikisinin etkileri arttırılabilir, azaltılabilir veya değiştirilebilir. Tranylcypromin-neuraxpharm 10mg'ı aşağıdakilerle birleştirmeden önce doktorunuza danışmak özellikle önemlidir: alkol, amfetamin, anestezikler, SSRI olarak sınıflandırılan antidepresanlar, antihistaminikler, kan basıncı ilacı, soğuk algınlığı için kan damarı daraltıcı ilaçlar, saman nezlesi ve kilo kaybı, bupropion, buspirone, kokain, dekstrometorfan içeren öksürük ilaçları, deksfenfluramin, disulfiram, diüretikler (su hapları) dopamin, guanetidin, meperidin ve diğer narkotik ağrı kesiciler, metildopa, Parkinson hastalığı ilaçları, reserpin, sakinleştirici (triazolam gibi, pentobarbital, ve secobarbital) ve triptofan
Ayrıca bakınız:
Tranylcypromin-neuraxpharm 10mg'ın olası yan etkileri nelerdir?
Tranylcypromin-neuraxpharm 10mg için geçerlidir: oral tablet
Gerekli etkilerinin yanı sıra, Tranylcypromin-neuraxpharm 10mg (Tranylcypromin-neuraxpharm 10mg'da bulunan aktif bileşen) tıbbi müdahale gerektiren istenmeyen yan etkilere neden olabilir.
Başlıca Yan Etkiler
Tranylcypromin-neuraxpharm 10mg alırken aşağıdaki yan etkilerden herhangi biri meydana gelirse, derhal doktorunuza danışın:
İnsidans bilinmiyor :
- Vücut hareketinin olmaması veya azalması
- kontrolden çıkmış eylemler
- ajitasyon
- kaygı
- siyah, katranlı tabureler
- diş etlerini kanıyor
- idrarda veya dışkıda kan
- yanma, tarama, kaşıntı, uyuşma, karıncalanma, "iğne ve iğneler" veya karıncalanma duyguları
- göğüs ağrısı
- titreme
- koma
- karışıklık
- kimlik, yer ve zaman konusunda karışıklık
- öksürük veya ses kısıklığı
- koyu idrar
- idrara çıkma sıklığında azalma
- idrar hacminde azalma
- depresyon
- idrar geçirmede zorluk (dağıtma)
- baş dönmesi
- ağız kuruluğu
- hızlı, düzensiz, vurma veya yarış kalp atışı veya nabız
- ateş
- titreme olan veya olmayan ateş
- genel yorgunluk veya halsizlik hissi
- baş ağrısı
- düşmanlık
- hiperventilasyon
- artan idrara çıkma ihtiyacı
- düzensiz kalp atışları
- sinirlilik
- uyuşukluk
- açık renkli tabureler
- meni boşalması için normalden daha uzun süre
- mesane kontrolü kaybı
- bel veya yan ağrı
- kas seğirmesi
- mide bulantısı ve kusma
- sinirlilik
- ağrılı veya zor idrara çıkma
- soluk cilt
- idrar daha sık geçer
- ciltte kırmızı lekeleri saptamak
- hızlı kilo alımı
- huzursuzluk
- nöbetler
- titreme ve kararsız yürüyüş
- nefes darlığı
- boğaz ağrısı
- dudaklarda veya ağızda yaralar, ülserler veya beyaz lekeler
- stupor
- vücudun ani sarsıntılı hareketleri
- şişme
- yüz, ayak bilekleri veya ellerin şişmesi
- şişmiş bezler
- konuşma, hissetme ve heyecanla hareket etme
- uyku ile ilgili sorun
- eforla nefes almada sorun var
- kararsızlık, titreme veya kas kontrolü veya koordinasyonu ile ilgili diğer problemler
- olağandışı kanama veya morarma
- olağandışı yorgunluk veya zayıflık
- sağ üst karın ağrısı
- sarı gözler ve cilt
Küçük Yan Etkiler
Bazı Tranylcypromin-neuraxpharm 10mg yan etkileri herhangi bir tıbbi müdahaleye ihtiyaç duymayabilir. Vücudunuz ilaca alıştıkça bu yan etkiler kaybolabilir. Sağlık uzmanınız bu yan etkileri önlemenize veya azaltmanıza yardımcı olabilir, ancak aşağıdaki yan etkilerden herhangi birinin devam edip etmediğini veya bunlarla ilgili endişeleriniz olup olmadığını kontrol edin:
İnsidans bilinmiyor :
- Karın veya mide ağrısı
- bulanık görme
- kabızlık
- kulaklarda sürekli zil veya vızıltı veya açıklanamayan diğer gürültü
- cinsel ilişkiye olan ilginin azalması
- ishal
- uyuşukluk
- ağız kuruluğu
- saç dökülmesi veya saçın incelmesi
- işitme kaybı
- kovanlar veya ağlar
- ereksiyona sahip olamama veya devam edememe
- kaşıntı
- cinsel yetenek, arzu, sürüş veya performans kaybı
- iştah kaybı
- hafıza kaybı
- kas spazmı
- cildin kızarıklığı
- deri döküntüsü
- uykusuzluk
- uyuyamıyor
- zayıflık
- kilo kaybı
Amfetamin yan zincirinin siklizasyonundan oluşan bir propilamin. Bu monoamin oksidaz inhibitörü majör depresyon, distimik bozukluk ve atipik depresyon tedavisinde etkilidir. Panik ve fobik bozukluklarda da yararlıdır. (AMA İlaç Değerlendirmeleri Yıllık, 1994, s311)