Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Fedorchenko Olga Valeryevna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 18.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
İntrabrushin enfeksiyonları, alt solunum yolu enfeksiyonları, genitoüriner sistem, kemikler ve eklemler, cilt ve yumuşak dokular; septisemi; endokardit; postoperatif enfeksiyonların önlenmesi; karışık enfeksiyonlar.
V / m ve c / v. İnfüzyon formunda B / c: ≤500 mg - 20-30 dakika,> 500 mg - 40-60 dakika. Ortalama günlük doz 2000 mg'dır (4 enjeksiyon). Maksimum günlük doz 4000 mg'dır (50 mg / kg). Doz, hastanın böbreklerinin durumunun şiddeti, vücut ağırlığı ve fonksiyonu dikkate alınarak ayarlanır.
Yetişkinler tarafından postoperatif enfeksiyonların önlenmesi için, giriş anestezi ile - 1000 mg ve 3 saat sonra 1000 mg. Postoperatif enfeksiyon riski çok yüksek olduğunda, anestezi sonrası 8 ve 16 saat içinde / başına 500 mg daha. Çocuklar dahil. H. vücut ağırlığı 40 kg'dan az ve sepsis ile - her 6 saatte bir 15 mg / kg (ancak 2000 mg / gün'den fazla değil).
V / m, yetişkinler için - her 12 saatte bir 500 veya 750 mg (1500 mg / güne kadar).
Aşırı duyarlılık (dahil. başkalarına. beta laktam - penisilinler, sefalosporinler), çocukluk (3 aya kadar).
Dispepsi, kan hücrelerinin kantitatif içeriğinde bir değişiklik, hepatik enzimlerin aktivitesinde bir artış; oligüri, anüri, poliüri, akut böbrek yetmezliği; epileptik nöbetler, miyoklon, zihinsel bozukluklar ve karışıklık; tat bozukluğu, lokal reaksiyonlar (uygulama yerinde eritmi, ağrı ve infiltrat, trombofleblat), psödoem.).
- Kombinasyonlarda Carbapeny
Diğer antibiyotiklerle farmakolojik olarak uyumsuz. Laktik asit varlığında inaktive edilir.
Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun.
İlacın raf ömrü Tienam'dırkas içi uygulama için bir çözelti hazırlamak için toz 500 mg + 500 mg 500 mg + 500 - 3 yıl.
infüzyonlar için bir çözelti hazırlamak için toz 500 mg + 500 mg 500 mg + 500 - 2 yıl.
Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra uygulamayın.
Uygulamada / uygulamada bir çözelti hazırlamak için steril toz ile 120 ml kapasiteli 1 şişe, 500 mg'lık bir impeneme ve 500 mg'lık sodyum silastatini içerir; 5 şişe kutuda.
Sırasıyla 500 mg ve 500 mg'lık giriş için süspansiyon hazırlamak için steril tozlu 1 şişe; kutu 1 şişesinde.
Hamilelik sırasında, sadece yaşam için reçete edilir. Emziren anneleri atarken emzirme askıya alınmalıdır.
Bir şırıngaya diğer antibiyotiklerle enjekte etmeyin. Çözücü olarak laktat içeren çözeltiler kullanmayın.