Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Fedorchenko Olga Valeryevna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 16.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Aşağıdaki endikasyonlar yetişkinlerle sınırlıdır.
Taroflox, Taroflox'a duyarlı patojenlerden kaynaklanıyorsa, aşağıdaki bakteriyel enfeksiyonların tedavisi için uygundur:
- Gram negatif aerobik bakterilerin neden olduğu pnömoni, bronşitler ve kronik bronşitin akut alevlenmeleri dahil alt solunum yolu enfeksiyonları. (Taroflox tabletleri pnömonide ilk tercih edilen ilaç değildir Streptococcus pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae veya Chlamydia pneumoniae);
- Komplike olmayan (sistit) ve karmaşık idrar yolu enfeksiyonları dahil olmak üzere üst ve alt idrar yolu enfeksiyonları.
- Komplike olmayan üretral ve servikal gonore, gonokokal olmayan üretrit ve servisit.
Anti-bakteriyel ajanların uygun kullanımı konusunda resmi rehberliğe dikkat edilmelidir.
Taroflox® oftalmik çözelti, aşağıda listelenen koşullarda aşağıdaki bakterilerin duyarlı suşlarının neden olduğu enfeksiyonların tedavisi için endikedir:
Konjüktivit
Gram-Pozitif Bakteriler
Staphylococcus aureus
Staphylococcus epidermidis
Streptococcus pneumoniae
Gram-Negatif Bakteriler
Enterobacter cloacae
Haemophilus influenzae
Proteus mirabilis
Pseudomonas aeruginosa
Kornea Ülserleri
Gram-Pozitif Bakteriler
Staphylococcus aureus
Staphylococcus epidermidis
Streptococcus pneumoniae
Gram-Negatif Bakteriler
Pseudomonas aeruginosa
Serratia marcescens *
Anaerobik Türler
Propionibacterium acnes
* Bu organizmanın etkinliği 10'dan az enfeksiyonda incelenmiştir
Taroflox® yetişkinlerde ve ofloksasine duyarlı organizmaların neden olduğu çocuklarda dış oküler enfeksiyonların (konjonktivit ve keratokonjonktivit gibi) topikal tedavisi için endikedir. Oftalmi neonatorum tedavisinde güvenlik ve etkinlik belirlenmemiştir.
OCUFLOX® oftalmik çözelti, aşağıda listelenen koşullarda aşağıdaki bakterilerin duyarlı suşlarının neden olduğu enfeksiyonların tedavisi için endikedir:
Konjüktivit
Gram-Pozitif Bakteriler
Staphylococcus aureus
Staphylococcus epidermidis
Streptococcus pneumoniae
Gram-Negatif Bakteriler
Enterobacter cloacae
Haemophilus influenzae
Proteus mirabilis
Pseudomonas aeruginosa
Kornea Ülserleri
Gram-Pozitif Bakteriler
Staphylococcus aureus
Staphylococcus epidermidis
Streptococcus pneumoniae
Gram-Negatif Bakteriler
Pseudomonas aeruginosa
Serratia marcescens *
Anaerobik Türler
Propionibacterium acnes
* Bu organizmanın etkinliği 10'dan az enfeksiyonda incelenmiştir
Taroflox kullanımı aşağıdaki gibi kontrendikedir:
-
- Epilepsi öyküsü olan veya nöbet eşiği azalmış mevcut merkezi sinir sistemi bozukluğu olan hastalarda.
- Florokinolon uygulamasıyla ilişkili tendon bozukluğu öyküsü olan hastalarda
- Çocuklarda veya büyüyen ergenlerde ve hamile veya emziren kadınlarda, hayvan deneyleri büyüyen organizmada büyüme plakası kıkırdağına zarar verme riskini tamamen dışlamadığından tamamen dışlanamaz.
- Kinolon antibakteriyel ajanlarla tedavi edildiğinde hemolitik reaksiyonlara eğilimli olabileceğinden, glikoz-6-fosfat dehidrojenaz aktivitesinde gizli veya gerçek kusurları olan hastalarda.
Tarofloks (ofloksasin oftalmik) çözeltisi, ofloksasine, diğer kinolonlara veya bu ilaçtaki herhangi bir bileşene karşı aşırı duyarlılık öyküsü olan hastalarda kontrendikedir.
Taroflox® ofloksasine, yardımcı maddelerinden herhangi birine veya diğer kinolonlara aşırı duyarlılık gösteren bireylerde kontrendikedir.
OCUFLOX (ofloksasin oftalmik) çözeltisi, ofloksasine, diğer kinolonlara veya bu ilaçtaki herhangi bir bileşene karşı aşırı duyarlılık öyküsü olan hastalarda kontrendikedir.
Emilim
Açlık gönüllülerine oral dozların uygulanmasını Taroflox'un hızlı ve neredeyse tamamen emilmesi izledi. 200 mg'lık tek bir oral dozdan sonra pik plazma konsantrasyonu ortalama 2.6 ug / ml idi ve bir saat içinde ulaşıldı. Plazma eliminasyon yarılanma ömrü 5.7 ila 7.0 saat idi ve doza bağlı değildi.
Dağıtım
Görünen dağılım hacmi 120 litredir. Plazma konsantrasyonu, tekrar dozlarla önemli ölçüde artmadı (günde iki kez dozaj için birikim faktörü: 1.5). Plazma proteinlerine bağlanma yakl. % 25.
Biyotransformasyon
Taroflox'un biyotransformasyonu% 5'in altındaydı. İdrarda bulunan iki ana metabolit N-desmetil-Taroflox ve Taroflox-N-oksittir.
Eliminasyon
Boşaltım öncelikle renaldir. Dozun% 80 ila 90'ı değişmemiş madde olarak idrardan geri kazanıldı.
Taroflox safrada glukuronidize formda mevcuttu. İntravenöz infüzyondan sonra Taroflox'un farmakokinetiği, oral dozlardan sonra olanlara çok benzer. Böbrek yetmezliği olan kişilerde plazma yarılanma ömrü uzar; toplam ve böbrek klerensi kreatinin klerensine göre azalır. Böbrek yetmezliğinde doz azaltılmalıdır.
Gıda ile klinik olarak anlamlı bir etkileşim görülmedi ve Taroflox ile teofilin arasında herhangi bir etkileşim bulunmadı.
Taroflox® çözeltisi ile on günlük tedavi sırasında çeşitli sağlıklı kadınlarda serum, idrar ve gözyaşı konsantrasyonları ölçüldü. Ortalama loksasin konsantrasyonu serumu 0.4 ng / mL ila 1.9 ng / mL arasında değişmektedir. Maksimum ofloksasin konsantrasyonu, QID dozunun 10 1/2 gün sonra 11. günde 1.1 ng / mL'den 1.9 ng / mL'ye yükseldi. On günlük topikal oftalmik dozlamadan sonra maksimum serum ofloksasin konsantrasyonları, standart oral ofloksasin dozlarından sonra bildirilenlerden 1000 kat daha düşüktü.
Loksasin konsantrasyonlarının yırtılması, 11. günde son dozu takip eden 40 dakikalık süre boyunca 5.7 ila 31 mcg / g arasında değişmektedir. Topikal oftalmik dozlamadan dört saat sonra ölçülen ortalama gözyaşı konsantrasyonu 9.2 mcg / g idi.
Her 30 dakikada bir iki damla Taroflox® oftalmik çözeltinin topikal oküler uygulamasına başladıktan dört saat sonra 4.4 mcg / mL kornea doku konsantrasyonları gözlendi. Ofloksasin esas olarak değiştirilmemiş idrarla atılmıştır.
Oftalmik damlatmadan sonra, ofloksasin gözyaşı filminde iyi korunur.
Sağlıklı bir gönüllü çalışmada, topikal dozlamadan (9.2 ug / g) dört saat sonra ölçülen ortalama gözyaşı filmi konsantrasyonları, çoğu oküler bakteri suşunun (MIC)% 90'ını inhibe etmek için gerekli olan 2 ug / ml minimum ofloksasin konsantrasyonundan daha yüksekti90) in vitro.
On günlük topikal dozlamadan sonra maksimum serum loksasin konsantrasyonları, standart oral ofloksasin dozlarından sonra bildirilenlerden yaklaşık 1000 kat daha düşüktü ve topikal ofloksasine atfedilebilen sistemik bir yan etki gözlenmedi.
Serum, idrar ve gözyaşı konsantrasyonları ofloksasin, OCUFLOX® çözeltisi ile on günlük tedavi sırasında çeşitli zaman noktalarında 30 sağlıklı kadında ölçülmüştür. Ortalama loksasin konsantrasyonu serumu 0.4 ng / mL ila 1.9 ng / mL arasında değişmektedir. Maksimum ofloksasin konsantrasyonu, QID dozunun 10 1/2 gün sonra 11. günde 1.1 ng / mL'den 1.9 ng / mL'ye yükseldi. On günlük topikal oftalmik dozlamadan sonra maksimum serum ofloksasin konsantrasyonları, standart oral ofloksasin dozlarından sonra bildirilenlerden 1000 kat daha düşüktü.
Loksasin konsantrasyonlarının yırtılması, 11. günde son dozu takip eden 40 dakikalık süre boyunca 5.7 ila 31 mcg / g arasında değişmektedir. Topikal oftalmik dozlamadan dört saat sonra ölçülen ortalama gözyaşı konsantrasyonu 9.2 mcg / g idi.
Her 30 dakikada bir iki damla OCUFLOX® oftalmik çözeltinin topikal oküler uygulamasına başladıktan dört saat sonra 4.4 mcg / mL kornea doku konsantrasyonları gözlendi. Ofloksasin esas olarak değiştirilmemiş idrarla atılmıştır.
However, we will provide data for each active ingredient