Kompozisyon:
Militian Inessa Mesropovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 04.04.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Taro-Aminonid® (amsinonid), yüz, aksilla, skrotum ve kafa derisinde maksimum 5 gün ve vücutta maksimum 3 hafta boyunca kortikosteroid duyarlı dermatozların enflamatuar ve kaşıntılı belirtilerinin giderilmesi için belirtilen yüksek güçlü bir topikal kortikosteroiddir.
Geriatri (> 65 Yaş)
Taro-Aminonidin güvenliği ve etkinliği® 65 yaşın üzerindeki geriatrik hastalarda kurulmamıştır (bkz UYARILAR VE ÖNLEMLER, Özel Nüfuslar, Geriatri (> 65 Yaş)).
Pediatri (<18 Yaş)
Taro-Aminonidin güvenliği ve etkinliği® 18 yaşından küçük pediyatrik hastalarda kurulmamıştır (bkz UYARILAR VE ÖNLEMLER, Özel Nüfuslar, Pediatri (<18 Yaş)).
Dozlama Konuları
- Hastalara / bakıcılara minimum miktarda Taro-Amcinonid kullanmaları talimatı verilmelidir® kortikosteroidlerin hipotalamik-hipofiz-adrenal (HPA) eksenini baskılama ve cilt atrofisine neden olma potansiyeli nedeniyle istenen terapötik faydayı elde etmek için gereken en kısa süre için (Bkz UYARILAR VE ÖNLEMLER).
- Durum kötüleşirse veya 2 hafta içinde düzelmezse, tedavi ve tanı yeniden değerlendirilmelidir.
- Pediatrik hastalarda kullanılması önerilmez. Pediatrik hastaların, daha büyük cilt yüzeyleri ile vücut ağırlığı oranları nedeniyle eşdeğer topikal kortikosteroid dozlarından lokal ve sistemik toksisite geliştirme olasılığı daha yüksektir.
- Geriatrik hastalar perkütan emilime ve sistemik emilimin potansiyel etkilerine karşı daha duyarlı olabilirler. Yaşlılarda azalmış hepatik veya böbrek fonksiyon sıklığı, sistemik emilim meydana gelirse eliminasyonu geciktirebilir.
Önerilen Doz ve Dozaj Ayarı
Etkilenen bölgeye günde bir veya iki kez ince bir tabaka uygulayın ve hafifçe ovalayın. Bir yumuşatıcı uygulamadan önce her uygulamadan sonra emilim için yeterli zaman tanıyın.
Taro-Aminonid® daha uzun süre kullanılmamalıdır Yüzde 5 gün, aksilla, skrotum ve kafa derisi (Görmek UYARILAR VE ÖNLEMLER).
Taro-Aminonid® daha uzun süre kullanılmamalıdır Vücutta 2 ila 3 hafta (Görmek UYARILAR VE ÖNLEMLER). Durum kötüleşirse veya 2 hafta içinde düzelmezse, tedavi ve tanı yeniden değerlendirilmelidir.
Taro-Amcinonide'nin aniden kesilmesinden kaçının® önceden var olan dermatozların geri tepmesi meydana gelebileceğinden kontrol sağlandıktan sonra tedavi. Bakım tedavisi olarak yumuşatıcıya devam edin.
Pediatri (<18 Yaş)
Taro-Aminonidin güvenliği ve etkinliği® 18 yaşından küçük pediyatrik hastalarda kurulmamıştır (bkz UYARILAR VE ÖNLEMLER - Özel Nüfuslar, Pediatri (<18 Yaş)).
Geriatri (> 65 Yaş)
Taro-Aminonid® bu popülasyonda böbrek veya karaciğer yetmezliği riskinin artması nedeniyle geriatrik hastalarda dikkatle kullanılmalıdır. İstenen terapötik faydayı elde etmek için minimum miktar en kısa süre kullanılmalıdır (bkz UYARILAR VE ÖNLEMLER - Özel Nüfuslar, Geriatri (> 65 Yaş)).
Böbrek / Hepatik Bozukluk
Böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda, istenen terapötik faydayı elde etmek için minimum miktar en kısa süre kullanılmalıdır (bkz UYARILAR VE ÖNLEMLER - Özel Nüfuslar, Böbrek / Karaciğer yetmezliği olan hastalar).
Kaçırılan Doz
Kaçırılan bir doz durumunda, Taro-Amcinonide® kaçırılan doz hatırlandıktan sonra mümkün olan en kısa sürede uygulanmalıdır. Bu, planlanan uygulama süresine veya bir sonraki doza yakınsa, hasta beklemeli ve bir sonraki programlanmış dozu uygulamalıdır. Daha sonra olağan programa devam edilmelidir.
Yönetim
- Taro-Aminonid ® sadece topikal kullanım içindir.
- Oklüzif pansumanlarla kullanılması önerilmez (bkz UYARILAR VE ÖNLEMLER).
- Taro-Aminonid® gözün içinde veya yakınında veya diğer mukoza zarlarında kullanım için değildir.
- Bu ilaca veya kabın formülasyonundaki veya bileşenindeki herhangi bir bileşene aşırı duyarlı olan hastalar. Tam bir liste için, bkz Dozaj Formları, Kompozisyon ve Ambalaj Ürün Monografı bölümü.
- Diğer kortikosteroidlere aşırı duyarlı hastalar.
- Viral hastaları (ör. herpes veya suçiçeği) cilt lezyonları, bakteriyel veya fungal cilt enfeksiyonları, parazitik enfeksiyonlar, tüberküloz veya sifiliz ile ilgili cilt belirtileri, aşılardan sonra patlamalar, iltihapsız kaşıntı, perioral dermatit, rosacea, akne vulgaris, perianal ve genital kaşıntı.
- Göze topikal uygulama.
UYARILAR
Bir parçası olarak dahil "KORUMALAR" Bölüm
ÖNLEMLER
Genel
Hastalara sonraki doktorları kortikosteroidlerin önceden kullanımı hakkında bilgilendirmeleri tavsiye edilmelidir.
Taro-Aminonid® Krem, Merhem ve Losyon, sistemik maruziyet ve enfeksiyon riskinin artması nedeniyle oklüzyon altında kullanılmamalıdır. Oklüzif pansuman altında, geniş alanlarda veya yüz, kafa derisi, aksilla veya skrotum üzerinde kullanıldığında, adrenal supresyon ve diğer sistemik etkilere neden olmak için yeterli emilim oluşabilir (bkz Endokrin ve Metabolizma, Bağışıklık ve Oftalmolojik).
Kardiyovasküler
Staz dermatiti olan hastalarda ve dolaşım bozukluğu olan diğer cilt hastalıklarında topikal kortikosteroidler kullanılırken uygun önlemler alınmalıdır.
Kronik bacak ülserleri çevresinde kortikosteroid kullanımı, lokal aşırı duyarlılık reaksiyonlarının daha yüksek ortaya çıkması ve lokal enfeksiyon riskinin artmasıyla ilişkili olabilir.
Endokrin ve Metabolizma
Topikal kortikosteroidlerin sistemik emiliminin artması nedeniyle bazı bireylerde hiperkortizolizm (Cushing sendromu) ve geri dönüşümlü hipotalamik-hipofiz-adrenal (HPA) eksen supresyonunun tezahürleri ortaya çıkabilir. Hiperglisemi ve glukozüri bazı hastalarda topikal kortikosteroidlerin sistemik emilimi ile de üretilebilir (bkz REKLAM REAKSİYONLARI).
Sistemik emilimi artıran koşullar arasında topikal kortikosteroidin formülasyonu ve gücü, topikal kortikosteroidlerin geniş vücut yüzey alanlarına uygulanması, intertriginous alanlara (aksilla gibi) uygulama, uygulama sıklığı, uzun süreli kullanım veya oklüzif pansumanların kullanımı yer alır. . Artan sistemik etkiler için diğer risk faktörleri arasında stratum corneum'un hidrasyonunun arttırılması, ince cilt bölgelerinde (yüz gibi) kullanım ve kırık ciltte veya cilt bariyerinin bozulabileceği durumlarda kullanım yer alır.
Hastalar geniş vücut yüzey alanları üzerinde tedavi edilmelidirlerse, HPA ekseni baskılanması kanıtı açısından periyodik olarak değerlendirilmelidirler (bkz İzleme ve Laboratuvar Testleri). HPA ekseni supresyonu veya Cushing sendromu gözlenirse, uygulama sıklığını azaltarak ilacı geri çekmeye çalışılmalıdır. Tedavinin aniden kesilmesi glukokortikosteroid yetmezliğine neden olabilir (bkz REKLAM REAKSİYONLARI).
HPA ekseni fonksiyonunun geri kazanımı genellikle topikal kortikosteroidlerin kesilmesi üzerine istenir. Nadiren, tamamlayıcı sistemik kortikosteroidler gerektiren glukokortikosteroid yetmezliğinin belirtileri ve semptomları ortaya çıkabilir. Sistemik kortikosteroid takviyesi hakkında bilgi için, bu ürünler için reçete bilgilerine bakın.
Taro-Amcinonide ile tedavi altında®, sistemik istenmeyen etkiler (bkz REKLAM REAKSİYONLARI ve AŞIRI) oluşabilir. Bu, büyük miktarlarda aktif bileşenin cilt yoluyla emilmesine bağlıdır. Bu nedenle, belirtilen tedavi süresinin sağlanması sağlanmalıdır (bkz DOZAJ VE YÖNETİM) aşılmaz ve tedavi edilen alanın boyutu vücut yüzey alanının% 10-20'sinden fazla değildir.
Pediatrik hastalar, yetişkin hastalara kıyasla daha büyük miktarda topikal kortikosteroidleri emebilir ve bu nedenle eşdeğer dozlardan sistemik toksisiteye daha duyarlı olabilirler (bkz Özel Nüfuslar, Pediatri).
Bağışıklık
Topikal kortikosteroidler, kutanöz enfeksiyonun şiddetlenmesi, maskeli enfeksiyon ve sekonder enfeksiyonlar dahil enfeksiyon riskini artırabilir. Özellikle, bakteriyel enfeksiyon cilt kat alanlarındaki sıcak, nemli koşullar veya tıkayıcı pansumanlardan kaynaklanır. Eşzamanlı cilt enfeksiyonları gelişirse, Taro-Amcinonid® kesilmeli ve antimikrobiyal tedavi uygulanmalıdır.
Oftalmolojik
Topikal kortikosteroidler göze yakın lezyonlarda dikkatle kullanılmalıdır, çünkü sistemik emilim göz içi basıncının, glokomun veya kataraktın artmasına neden olabilir.
Duyarlılık
Lokal aşırı duyarlılık reaksiyonları (bkz REKLAM REAKSİYONLARI) tedavi altındaki durumun semptomlarına benzeyebilir. Aşırı duyarlılık reaksiyonları meydana gelirse, Taro-Amcinonid® kesilmeli ve uygun tedavi başlatılmalıdır.
Kortikosteroidlerle alerjik kontakt dermatit genellikle klinik alevlenmeyi fark etmek yerine iyileşme başarısızlığı gözlemlenerek teşhis edilir. Böyle bir gözlem uygun teşhis yama testi ile desteklenmelidir.
Cinsel İşlev / Üreme
İnsanlarda topikal kortikosteroidlerin doğurganlık üzerindeki etkisini değerlendirecek veri yoktur. Kortikosteroidlerin hayvan çalışmalarında doğurganlığı azalttığı gösterilmiştir.
Cilt
Topikal kortikosteroidler, sedef hastalığında ribaund relapsları, toleransların gelişimi, genel püstüler sedef hastalığı riski ve cildin bariyer fonksiyon bozukluğu nedeniyle lokal veya sistemik toksisite gelişimi olarak dikkatle kullanılmalıdır. Sedef hastalığında kullanılırsa dikkatli hasta gözetimi önemlidir.
Önemli tahriş gelişirse, Taro-Aminonid® kesilmeli ve uygun tedavi uygulanmalıdır.
Topikal kortikosteroid preparatlarının uzun süre kullanılması cildin veya deri altı dokusunun strialarına veya atrofisine neden olabilir. Topikal kortikosteroidler, yüz, kasık ve aksilla lezyonlarında dikkatli kullanılmalıdır, çünkü bu alanlar vücudun diğer bölgelerinden daha atrofik değişikliklere eğilimlidir. Bu alanların tedavi edilmesi için sık gözlem önemlidir. Deri atrofisi gözlenirse, tedavi kesilmelidir.
Özel Nüfuslar
Hamile Kadınlar
Kortikosteroidlerin hamile hayvanlara topikal uygulanması fetal gelişimde anormalliklere neden olabilir. Bu bulgunun insanlarla ilgisi belirlenmemiştir.
Taro-Amcinonide ile ilgili yeterli ve iyi kontrollü bir çalışma yoktur® hamile kadınlarda. Taro-Amcinonide uygulaması® hamilelik sırasında sadece anneye beklenen fayda fetusun potansiyel riskinden daha ağır basarsa düşünülmelidir. Minimum miktar minimum süre için kullanılmalıdır.
Aktif bileşenin beklenen sistemik yeniden emilimi nedeniyle, glukokortikoidlerle uzun süreli oral tedaviyi takiben gözlenen fetüsün adrenal korteksinin intrauterin büyüme bozuklukları ve atrofisi, Taro-Aminonidin uzun süreli kullanımı ile dışlanamaz® ve geniş alanlarda kullanımı.
Hemşirelik Kadınlar
Laktasyon sırasında topikal kortikosteroidlerin güvenli kullanımı belirlenmemiştir.
Sistematik olarak uygulanan kortikosteroidler anne sütünde görülür ve büyümeyi baskılayabilir, endojen kortikosteroid üretimine müdahale edebilir veya diğer istenmeyen etkilere neden olabilir. Kortikosteroidlerin topikal uygulanmasının anne sütünde saptanabilir miktarlar üretmek için yeterli sistemik emilim ile sonuçlanıp sonuçlanamayacağı bilinmemektedir.
Birçok ilaç anne sütüne geçtiği için Taro-Amcinonid olduğunda dikkatli olunmalıdır® emziren bir kadına uygulanır. Taro-Amcinonide uygulaması® emzirme döneminde sadece anneye beklenen fayda bebek riskinden daha ağır basarsa dikkate alınmalıdır. Hemşirelik anneler Taro-Amcinonide uygulamamalıdır® emziren bebeğin aktif bileşenle doğrudan temasını önlemek için meme bölgesine.
Taro-Aminonid olup olmadığı bilinmemektedir® anne sütüne geçer. Emzirme döneminde geniş alanlarda kullanılması gerekiyorsa, emziren anneler emzirmeyi bırakmalıdır.
Pediatri (<18 Yaş)
Taro-Amcinonide güvenliği® pediyatrik hastalarda çalışılmamıştır.
Cilt yüzey alanının vücut kütlesine oranının daha yüksek olması nedeniyle, pediatrik hastalar topikal kortikosteroidlerle tedavi edildiğinde HPA ekseni supresyonu ve Cushing sendromu yetişkinlerinden daha büyük bir risk altındadır. Bu nedenle, tedavinin kesilmesi sırasında ve / veya sonrasında adrenal yetmezlik riski daha yüksektir.
Bebeklerde ve çocuklarda topikal kortikosteroidlerin kullanımı ile stria dahil olumsuz etkiler bildirilmiştir. Topikal kortikosteroid alan çocuklarda HPA ekseni supresyonu, Cushing sendromu, doğrusal büyüme geriliği, gecikmiş kilo alımı ve intrakraniyal hipertansiyon bildirilmiştir. Çocuklarda adrenal supresyon belirtileri arasında düşük plazma kortizol seviyeleri ve ACTH stimülasyonuna yanıt olmaması bulunur. İntrakraniyal hipertansiyonun tezahürleri şişkin fontaneller, baş ağrıları ve bilateral papilödemi içerir. Kronik kortikosteroid tedavisi çocukların büyümesini ve gelişmesini engelleyebilir.
Geriatri (> 65 Yaş)
Taro-Amcinonide güvenliği® geriatrik hastalarda çalışılmamıştır.
Genel olarak, topikal kortikosteroidler yaşlı hastalarda, artan cilt kırılganlıklarını ve hepatik, böbrek veya kalp fonksiyon bozukluğu ve eşlik eden hastalık veya diğer ilaç tedavilerini yansıtan dikkatli kullanılmalıdır. Yaşlılarda azalmış hepatik veya böbrek fonksiyon sıklığı, sistemik emilim meydana gelirse eliminasyonu geciktirebilir.
Taro-Amcinonide ile ilgili yeterli ve iyi kontrollü bir çalışma yoktur® geriatrik hastalarda. 65 yaşın üzerindeki geriatrik hastalar için minimum miktar minimum süre için kullanılmalıdır (bkz DOZAJ VE YÖNETİM).
Böbrek / Karaciğer yetmezliği olan hastalar
Taro-Amcinonide güvenliği® böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda çalışılmamıştır.
Sistemik emilim durumunda, sistemik toksisite riskinin artmasına neden olarak metabolizma ve eliminasyon gecikebilir.
Taro-Amcinonide ile ilgili yeterli ve iyi kontrollü bir çalışma yoktur® böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda. Böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalar için minimum miktar minimum süre kullanılmalıdır (bkz DOZAJ VE YÖNETİM).
İzleme ve Laboratuvar Testleri
Kozintropin (ACTH1-24) stimülasyon testi, HPA ekseni supresyonu için hastaların değerlendirilmesinde yardımcı olabilir.
Pazar Sonrası Advers İlaç Reaksiyonları
Topikal kortikosteroidler önerildiği gibi kullanıldığında aşağıdaki advers reaksiyonlar rapor edilir. Bu reaksiyonlar, belirsiz büyüklükteki bir popülasyondan gönüllü olarak bildirildiğinden, sıklıklarını güvenilir bir şekilde tahmin etmek veya ilaca maruz kalma ile nedensel ilişki kurmak her zaman mümkün değildir.
Endokrin Bozuklukları
Hipotalamik-hipofiz adrenal (HPA) eksen bastırma, cushingoid özellikleri (ör. ay yüzü, merkezi obezite), çocuklarda gecikmiş kilo alımı / büyüme geriliği, osteoporoz, hiperglisemi / glukozüri, hipertansiyon, artan kilo / obezite, azalmış endojen kortizol seviyeleri, steroid yoksunluk sendromu
Göz bozuklukları
glokom, katarakt subkapsüler
Gastrointestinal Hastalıklar
üst karın ağrısı
Genel Bozukluklar ve Yönetim Sitesi Koşulları
Uygulama yeri tahrişi / ağrı.
Bağışıklık Sistemi Bozuklukları
lokal aşırı duyarlılık (bkz Deri ve Deri Altı Doku Bozuklukları)
Enfeksiyonlar ve Enfestasyonlar
ikincil enfeksiyon
Soruşturmalar
Glikoz toleransında azalma da bildirilmiştir
Deri ve Deri Altı Doku Bozuklukları
cilt striaları, cilt atrofisi, telengiektazi, purpura benzeri kanama, akne, dermatit, hipertrikoz, cilt depigmentasyonu, eritem, yanma hissi, kaşıntı, egzama, kuruluk, kaşıntı, lokal tahriş, subkütan dokuların atrofisi, püstüller, miliaria, folikülit, piyoderma, alerjik temas dermat.
Vasküler Bozukluklar
tromboz
Şüpheli bir aşırı dozda ilacın yönetimi için bölgesel Zehir Kontrol Merkezinize başvurun.
Topikal olarak uygulanan kortikosteroidler, sistemik etkiler üretmek için yeterli miktarda emilebilir (bkz UYARILAR VE ÖNLEMLER). Doz aşımı veya yanlış kullanım durumunda, hiperkortizolizmin özellikleri ortaya çıkabilir (bkz REKLAM REAKSİYONLARI).
Aşırı uzun süreli kullanım veya yanlış kullanım hipotalamik-hipofiz-adrenal (HPA) eksen fonksiyonunu baskılayarak ikincil adrenal yetmezliğe neden olabilir. HPA ekseni supresyonu belirtileri ortaya çıkarsa, amsinonid uygulama sıklığını azaltarak veya glukokortikosteroid yetmezliği riski nedeniyle daha az güçlü bir kortikosteroid kullanılarak kademeli olarak geri çekilmelidir. Daha fazla yönetim klinik olarak belirtildiği gibi olmalıdır. Toksik etkiler ortaya çıkarsa, Taro-Aminonid® kesilmeli ve semptomatik tedavi uygulanmalıdır.
However, we will provide data for each active ingredient