Kompozisyon:
Fedorchenko Olga Valeryevna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 26.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
UYARILAR
Bir parçası olarak içerir "KORUMALAR" Bölüm
ÖNLEMLER
genel
Hastalara sonraki doktorları daha önce kortikosteroid kullanımı hakkında bilgilendirmeleri tavsiye edilmelidir.
oran amsinonid® Krem, merhem ve losyon, sistemik maruziyet ve enfeksiyon riskinin artması nedeniyle sargı altında kullanılmamalıdır. Oklüzif bandaj altında, geniş alanlarda veya yüz, kafa derisi, koltuk altı veya skrotum üzerinde kullanıldığında, adrenal supresyona ve diğer sistemik etkilere yol açan yeterli emilim meydana gelebilir (bkz endokrin ve metabolik, bağışıklık ve oftalmolojik).
Kardiyovasküler
Staz dermatitli hastalarda ve dolaşım bozukluğu olan diğer cilt hastalıklarında topikal kortikosteroidler kullanılırken uygun önlemler alınmalıdır.
Kronik bacak ülserlerinde kortikosteroid kullanımı, daha yüksek lokal aşırı duyarlılık reaksiyonları ve artmış lokal enfeksiyon riski ile ilişkili olabilir.
endokrin ve metabolizma
Topikal kortikosteroidlerin sistemik emiliminin artması nedeniyle bazı insanlarda hiperkortizolizm (cushing sendromu) ve geri dönüşümlü hipotalamus hipofiz adrenal bezleri (HPA) eksen bastırma belirtileri ortaya çıkabilir. Hiperglisemi ve glukozüri, bazı hastalarda topikal kortikosteroidlerin sistemik emiliminden de kaynaklanabilir (bkz YAN ETKİLER).
Sistemik emilimi artıran koşullar arasında topikal kortikosteroidin formülasyonu ve etkinliği, büyük vücut yüzeylerinde topikal kortikosteroidlerin kullanımı, intertriginal alanlarda kullanım (koltuk altı gibi), kullanım sıklığı, daha uzun kullanım veya oklüzif derneklerin kullanımı yer alır. Artan sistemik etkiler için diğer risk faktörleri arasında stratum corneum hidrasyonunun arttırılması, cildin ince bölgelerine (yüz gibi) uygulama ve kırık ciltte veya cilt bariyerinin etkilenebileceği koşullarda kullanım yer alır.
Hastaların geniş vücut yüzeyleri üzerinde tedavi edilmesi gerekiyorsa, HPa ekseni supresyonu belirtileri açısından düzenli olarak incelenmelisiniz (bkz İzleme ve laboratuvar testleri). HPA ekseni supresyonu veya Cushing sendromu gözlenirse, kullanım sıklığını azaltarak ilacı geri çekmeye çalışılmalıdır. Tedavinin aniden kesilmesi glukokortikosteroid yetmezliğine yol açabilir (bkz YAN ETKİLER).
HPa ekseni işlevi genellikle topikal kortikosteroidler durdurulduktan sonra geri yüklenir. Ek sistemik kortikosteroid gerektiren glukokortikosteroid yetmezliğinin belirtileri ve semptomları nadiren olabilir. Sistemik kortikosteroid takviyesi hakkında bilgi, bu ürünler için reçete bilgilerinde bulunabilir.
Amsinonid oranı ile tedavi® sistemik yan etkileri olabilir (bkz YAN ETKİLER ve ÇEVİRİ) meydana gelir. Bu, büyük miktarda aktif bileşenin cilt yoluyla emilmesine bağlıdır. Bu nedenle, belirtilen tedavi süresinin sağlanması sağlanmalıdır (bkz DOZAJ ve YÖNETİM) aşılmaz ve tedavi edilen alanın boyutu vücut yüzeyinin% 10-20'sinden fazla değildir.
Pediatrik hastalar büyük miktarlarda topikal kortikosteroid alabilirler ve bu nedenle eşdeğer dozlardan sistemik toksisiteye daha duyarlıdırlar çünkü yetişkin hastalara göre cilt yüzeyinin vücut kütlesine oranı daha yüksektir (bkz Özel popülasyonlar, pediatri).
Bağışıklık
Topikal kortikosteroidler, cilt enfeksiyonunun kötüleşmesi, maskeli enfeksiyon ve ikincil enfeksiyonlar dahil olmak üzere enfeksiyon riskini artırabilir. Özellikle, bakteriyel bir enfeksiyon, cilt kıvrımlarındaki sıcak, nemli koşullar veya tıkayıcı bandajlarla desteklenir. Eşlik eden cilt enfeksiyonları gelişirse, amsinonid oranı olmalıdır® kesildi ve antimikrobiyal tedavi uygulandı.
Oftalmolojik
Topikal kortikosteroidler göz yakınındaki lezyonlarda dikkatle kullanılmalıdır, çünkü sistemik emilim göz içi basıncının artmasına, glokom veya kataraktın artmasına neden olabilir.
Duyarlılık
Lokal aşırı duyarlılık reaksiyonları (bkz YAN ETKİLER) tedavi edilecek hastalığın semptomlarına benzeyebilir. Aşırı duyarlılık reaksiyonları meydana gelirse, amsinonid oranı olmalıdır® kesildi ve uygun tedavi başlatıldı.
Kortikosteroidlerle alerjik kontakt dermatit genellikle klinik alevlenmeyi fark etmek yerine iyileşmeyen bir gözlemle teşhis edilir. Böyle bir gözlem uygun tanı yama testleri ile doğrulanmalıdır.
Cinsel işlev / üreme
İnsanlarda topikal kortikosteroidlerin doğurganlık üzerindeki etkisini değerlendirecek veri yoktur. Kortikosteroidlerin hayvan deneylerinde doğurganlığı etkilediği gösterilmiştir.
Cilt
Topikal kortikosteroidler, relapslar, tolerans gelişimi, genel püstüler sedef hastalığı riski ve cilt bariyeri fonksiyonunun bozulmasına bağlı lokal veya sistemik toksisite gelişimi bildirildiği için sedef hastalığında dikkatle kullanılmalıdır. Sedef hastalığı için dikkatli hasta izleme önemlidir.
Önemli tahriş gelişirse, amsinonid oranı olmalıdır® kesildi ve uygun tedavi başlatıldı.
Topikal kortikosteroid preparatlarının uzun süre kullanılması cildin veya deri altı dokusunun strialarına veya atrofisine yol açabilir. Topikal kortikosteroidler yüz, kasık ve koltuk altı lezyonlarında dikkatli kullanılmalıdır, çünkü bu alanlar vücudun diğer bölgelerinden daha atrofik değişikliklere karşı daha hassastır. Bu alanların ele alınması gerektiğinde sık gözlem önemlidir. Hautatrofi gözlenirse, tedavi durdurulmalıdır.
Özel popülasyonlar
Hamile kadınlar
Kortikosteroidlerin hamile hayvanlara topikal uygulanması fetal gelişimde anomalilere yol açabilir. Bu bulgunun insanlar için önemi kanıtlanmamıştır.
Amsinonid oranı ile ilgili yeterli ve iyi kontrol edilmiş bir çalışma yoktur® hamile kadınlarda. Amsinonid oranının uygulanması & reg; hamilelik sırasında sadece anne için beklenen fayda fetusun potansiyel riskinden daha ağır basarsa düşünülmelidir. Minimum miktar minimum süre için kullanılmalıdır.
Aktif maddenin beklenen sistemik yeniden emilimi nedeniyle, glukokortikoidlerle uzun süreli oral tedaviden sonra gözlemlendiği gibi, fetüsün adrenal korteksinin intrauterin büyüme bozuklukları ve atrofisi, uzun süreli oranlı amsinonid ile kullanılabilir® ve geniş alanlarda kullanımı göz ardı edilemez.
Emziren kadınlar
Emzirme sırasında topikal kortikosteroidlerin güvenli kullanımı belirlenmemiştir.
Anne sütünde sistemik olarak uygulanan kortikosteroidler oluşur ve büyümeyi baskılayabilir, endojen kortikosteroid üretimini bozabilir veya diğer istenmeyen etkilere neden olabilir. Kortikosteroidlerin topikal uygulanmasının anne sütünde saptanabilir miktarlar üretmek için yeterli sistemik emilim sağlayıp sağlayamayacağı bilinmemektedir.
Anne sütüne birçok ilaç atıldığından, amsinonid oranı olduğunda dikkatli olunmalıdır® emziren bir kadına verilir. Amsinonid oranının uygulanması & reg; emzirme sırasında sadece anne için beklenen fayda çocuk riskinden daha ağır basarsa dikkate alınmalıdır. Emziren annelerin oranlı amsinonid almasına izin verilir® emziren bebeğin aktif madde ile doğrudan temas etmesini önlemek için meme bölgesine başvurmayın.
Amsinonid oranının olup olmadığı bilinmemektedir® anne sütüne geçer. Emzirme sırasında geniş alanlarda kullanılması gerekiyorsa, emziren anneler emzirmeyi bırakmalıdır.
Pediatri (<18 yaş)
Amsinonid oranının güvenliği® pediyatrik hastalarda çalışılmamıştır.
Cilt yüzeyinin vücut kütlesine oranının daha yüksek olması nedeniyle, pediatrik hastalar topikal kortikosteroidlerle tedavi edildiğinde hPa ekseni supresyonu ve Cushing sendromu açısından yetişkinlerden daha yüksek risk altındadır. Bu nedenle tedaviyi durdururken ve / veya durdurduktan sonra adrenal yetmezlik riskiniz daha yüksektir.
Bebeklerde ve çocuklarda topikal kortikosteroidlerle stria dahil yan etkiler bildirilmiştir. Topikal kortikosteroid alan çocuklarda HPA ekseni supresyonu, Cushing sendromu, doğrusal büyüme gecikmesi, gecikmiş kilo alımı ve intrakraniyal hipertansiyon bildirilmiştir. Çocuklarda adrenal supresyon belirtileri arasında düşük plazma kortizol seviyeleri ve ACTH stimülasyonuna yanıt eksikliği bulunur. İntrakraniyal hipertansiyon belirtileri arasında bral fontaneller, baş ağrısı ve bilateral papildem bulunur. Kronik kortikosteroid tedavisi çocukların büyümesini ve gelişmesini etkileyebilir.
Geriatri (> 65 yaş)
Amsinonid oranının güvenliği® geriatrik hastalarda çalışılmamıştır.
Genel olarak, topikal kortikosteroidler yaşlılarda dikkatli bir şekilde kullanılmalı, bu da artan cilt kırılganlığınızı ve artan karaciğer, böbrek veya kalp fonksiyon bozukluğu, eşlik eden veya diğer ilaç tedavisini yansıtmaktadır. Yaşlılarda karaciğer veya böbrek fonksiyonlarında azalma sıklığı, sistemik bir emilim görünümü varsa eliminasyonu geciktirebilir.
Amsinonid oranı ile ilgili yeterli ve iyi kontrol edilmiş bir çalışma yoktur® geriatrik hastalarda. Minimum süre için minimum miktar 65 yaşın üzerindeki geriatrik hastalarda kullanılmalıdır (bkz DOZAJ ve YÖNETİM).
Böbrek / karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalar
Amsinonid oranının güvenliği® böbrek veya karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda çalışılmamıştır.
Sistemik emilim durumunda, metabolizma ve eliminasyon gecikebilir, bu da sistemik toksisite riskinin artmasına neden olur.
Amsinonid oranı ile ilgili yeterli ve iyi kontrol edilmiş bir çalışma yoktur® böbrek veya karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda. Minimum süre için minimum miktar, böbrek veya karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda kullanılmalıdır (bkz DOZAJ ve YÖNETİM).
İzleme ve laboratuvar testleri
Kozintropin stimülasyon testi (ACTH1-24) hastaların hPa ekseni baskılanması açısından değerlendirilmesinde yardımcı olabilir.
Şüpheli ilaç doz aşımı tedavisi için bölgesel zehir kontrol merkezinize başvurun.
Topikal olarak uygulanan kortikosteroidler, sistemik etkiler elde etmek için yeterli miktarlarda emilebilir (bkz UYARILAR ve ÖNLEMLER). Doz aşımı veya kötüye kullanımı durumunda, hiperkortizolasyonun özellikleri ortaya çıkabilir (bkz YAN ETKİLER).
Aşırı uzun süreli kullanım veya kötüye kullanım, hipotalamik-hipofiz-adrenal fonksiyonu (HPA) baskılayabilir ve bu da ikincil adrenal yetmezliğe yol açar. HPa ekseni supresyonu belirtileri ortaya çıkarsa, kullanım sıklığını azaltarak veya glukokortikosteroid yetmezliği riski nedeniyle daha az güçlü bir kortikosteroidin yerini alarak amsinonid yavaş yavaş kesilmelidir. Daha fazla yönetim klinik olarak belirtilmelidir. Toksik etkiler ortaya çıkarsa, amsinonid oranı olmalıdır® kesildi ve semptomatik tedavi uygulandı.
However, we will provide data for each active ingredient