Kompozisyon:
Kovalenko Svetlana Olegovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 21.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Taro Amcinonide
Amcinonide
Amcinonide Taro (amcinonide), yüz, koltuk altı, Skrotum ve kafa derisinde maksimum 5 gün ve vücutta en fazla 3 hafta boyunca kortikosteroid reaktif Dermatozların enflamatuar ve kaşıntılı belirtilerini hafifletmek için oldukça etkili bir topikal Kortikosteroiddir.
Geriatri (>65 Yıl)
Amcinonide taro'nun güvenliği ve etkinliği 65 yaşın üzerindeki geriatrik hastalarda tespit edilmemiştir (bkz . Uyarlar ve Öncüler, Özel Popülasyonlar, Geriatri (>65 Yaş)).
Pediatri (<18 Yıl)
Amcinonide taro'nun güvenliği ve etkinliği 18 yaşın altındaki pediatrik hastalarda tespit edilmemiştir (bkz . Uyarlar ve Öncüler, özel popülasyonlar, Pediatri (<18 yıl)).
Dozaj hususları
- Hastalara / Bakıcılara Minimum Amcinonid Taro miktarını azaltmaları talimatı verilmelidir'dir.® kortikosteroidler Hipotalamik-hipofiz-adrenal eksenini (hPa) baskılayabileceklerinden ve cilt atrofisine neden olabileceğin, istenen terapötik faydayı elde etmek için gerekli olan en kısa sürede kullanılabilirdir (bkz. Uyarlar ve Öncüler).
- Durum 2 HAFTA içinde kötü olur ve düzmezse, tedavi ve tanı yenidir.
- Pediatri hastalarında kullanım önerilmez. Pediatrik hastalar, cilt yüzmenin vücut ağrısına sahip olduğu için, topikal kortikosteroid dozlarına bağlı lokal ve sistem toksisite alma eğilimindedir.
- Geriatrik hasta perkütan emilime ve sistem emilimin olması gerektiği gibi hissedilebilir. Yaşar karaçiğer ve böbrek fonksiyonlarında azalma sıkılığının artması, sistem Emilim meydandan gelirse eliminasyonu geciktirebilir'dir.
Önerilen doz ayarlaması ve doz ayarlaması
Etkilenen bölgeye günde bir veya iki kez ince bir tabaka uygulayın ve hafifçe ovun. Her uygulamadan sonra, bir yumuşatıcı uygulamadan önce emilim için yeterli zaman bırakın.
Amcinonide Taro® daha uzun süre kullanılmamalıdır Yüz, koltuk altı, Skrotum ve kafa derisinde 5 gün (bkz. Uyarlar ve Öncüler).
Amcinonide Taro® daha uzun süre kullanılmamalıdır Vücutta 2 ila 3 Hafta (bkz. Uyarlar ve Öncüler). Durum 2 HAFTA içinde kötüleşirse veya düzelmezse, tedavi ve tanı yeniden değerlendirilmelidir.
Amcinonid Taro'nun ani kesilmesinden kaçının® - Önceden var olan Dermatozların Nüksetmesi meydana gelebileceğinden, kontrole ulaşıldığında tedavi. Bakım tedavisi olarak bir yumuşatıcı kullanmaya devam edin.
Pediatri (<18 Yıl)
Amcinonide Taro'nun güvenliği ve etkinliği 18 yaşın altındaki pediatrik hastalarda tespit edilmemiştir (bkz. Uyarlar ve Öncüler - Özel Popülasyonlar, Pediatri (<18 Yıl)).
Geriatri (>65 Yıl)
Amcinonide Taro® bu popülasyonda böbrek veya karaciğer yetmezliği riskinin artması nedeniyle geriatrik hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. İstenen terapötik faydayı elde etmek için minimum miktar en kısa süre için kullanılmalıdır (bkz. Uyarlar ve Öncüler - Özel Popülasyonlar, Geriatri (>65 Yaş)).
Böbrek / Karaciğer Yetmezliği
Böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda, istenen terapötik faydayı elde etmek için minimum miktar en kısa süre boyunca kullanılmalıdır (bkz. Uyarlar ve Öncüler - özel popülasyonlar, böbrek / karaciğer yetmezliği olan hastalar).
Cevapsız Doz
Cevapsız bir doz durumunda, Amcinonid Taro® cevapsız doz hatırlandıktan sonra mümkün olan en kısa sürede kullanılmalıdır. Bu, planlanan uygulama süresine veya bir sonraki doza yakınsa, hasta beklemeli ve bir sonraki planlanan dozu almalıdır. Normal program daha sonra devam etmelidir.
Yönetim
- Amcinonide Taro ® sadece topikal kullanım için.
- tıkayıcı pansumanlarla kullanımları önerilmez (bkz. Uyarlar ve Öncüler).
- Amcinonide Taro® göz içinde veya yakında veya diger mukoza zarlarında kullanmak için çok fazla tasarım var.
- Bu ilaca veya kabın Formulasyonundaki ve bileşenindeki herhangi bir bileşene aşılı duyarlı hastalar. Tam listesi için bkz. Farmasötik formlar, kompozisyon ve ambalaj Urun Monografisi.
- Kortikosteroidlere aşık duyarlı hastalar.
- Viral olan hastalar (örneğin cilt lezyonları, bakteriyel veya fungal cilt enfeksiyonları, parazit enfeksiyonları, tüberküloz ve sifiliz ile ilişkili cilt belirtileri, Aşık olma sonrası, Perioral dermatit, rosacea, akne vulgaris, perianal ve genital kaşıntı.
- Göze topikal uygulama.
Özel uyarı (lar)
Bir parçası olarak dahil "Düzenler" Bölüm
Önlemler
genel
Hastalara, sonraki doktorlara kortikosteroidlerin önceki kullanımı hakkında bilgi vermeleri tavsiye edilmelidir.
Amcinonide Taro® Krem, merhem ve losyon, sistemik maruz kalma ve enfeksiyon riskinin artması nedeniyle Kilit altında kullanılmamalıdır. Tıkayıcı pansuman altında, geniş alanlarda veya yüz, kafa derisi, koltuk altı veya Skrotumda kullanıldığında, adrenal baskılama ve diğer sistemik etkilere yol açan yeterli emilim meydana gelebilir (bkz. endokrin ve metabolik, bağışıklık ve oftalmolojik).
Kardiyovasküler Sistem
Staz dermatiti ve dolaşım bozukluğu olan diğer cilt hastalıkları olan hastalarda topikal kortikosteroid kullanırken uygun önlemler alınmalıdır.
Kronik bacak Ülserlerinde kortikosteroid kullanımı, daha yüksek lokal hipersensitivite reaksiyonları ve daha yüksek lokal enfeksiyon riski ile ilişkili olabilir.
endokrin ve Metabolizma
Glukokortikosteroid yetmezliğine yol açan hiperkortizolizm (Cushing sendromu) ve geri dönüşümlü Hipotalamik-hipofiz adrenal bezlerinin (hPa) ekspresyonunun belirtileri, bazı bireylerde topikal kortikosteroidlerin artan sistemik emiliminin bir sonucu olarak ortaya çıkabilir. Hiperglisemi ve Glukozüri, bazı hastalarda topikal kortikosteroidlerin sistemik Emiliminden de kaynaklanabilir (bkz. ADVERS REAKSİYONLAR).
Sistemik emilimi artıran Koşullar arasında topikal kortikosteroid formülasyonu ve etkinliği, topikal kortikosteroidlerin geniş vücut yüzeylerine uygulanması, intertriginöz bölgelere (koltuk altı gibi) uygulanması, uygulama sıklığı, uzun süreli kullanım veya tıkayıcı pansumanların kullanımı yer alır. Artan Sistemik etkiler için diğer risk faktörleri arasında stratum corneum'un artan Hidrasyonu, cildin ince bölgelerine (yüz gibi) uygulanması ve kırık cilde veya cilt Bariyerinin bozulabileceği Koşullar bulunur.
Büyük vücut yüzeylerine sahip hastaların tedavi edilmesi gerekiyorsa, hPa eksen bastırma belirtileri için düzenli olarak kontrol edilmelidir (bkz. İzleme ve laboratuvar testleri). HPA ekspresyonu veya Cushing sendromu gözlenirse, kullanım sıklığını azaltarak ilacı geri çekme girişimi yapılmalıdır. Tedavinin aniden kesilmesi glukokortikosteroid yetmezliğine yol açabilir (bkz. ADVERS REAKSİYONLAR).
HPa eksen fonksiyonunun restorasyonu genellikle topikal kortikosteroidlerin kesilmesinden sonra gerçekleşir. Nadiren, ek sistemik kortikosteroidler gerektiren Glukokortikosteroid yetmezliğinin belirti ve Semptomları ortaya çıkabilir. Sistemik kortikosteroid takviyesi hakkında bilgi, bu ürünler için reçete bilgilerinde bulunabilir.
Amcinonide Taro ile tedavi® sistemik yan etkiler (bkz. ADVERS REAKSİYONLAR ve Doz aşımı). Bu, aktif maddenin büyük miktarlarının cilt tarafından emilimine bağlıdır. Bu nedenle, belirtilen tedavi süresinin (bkz . Dozaj ve uygulama tedavi edilen alanın büyüklüğü vücut yüzeyinin %10-20'sinden fazla değildir.
Pediatrik hastalar daha fazla miktarda topikal kortikosteroid alabilir ve bu nedenle yetişkin hastalara kıyasla daha büyük bir cilt yüzey alanı / vücut kütlesi oranına sahip oldukları için eşdeğer dozlardan sistemik toksisiteye daha yatkındır (bkz. Özel Popülasyonlar, Pediatri).
Bağışıklık
Topikal kortikosteroidler, Cilt enfeksiyonunun alevlenmesi, maskeli enfeksiyon ve sekonder enfeksiyonlar da dahil olmak üzere enfeksiyon riskini artırabilir. Özellikle bakteriyel enfeksiyon, Cilt Kıvrımlarındaki sıcak, nemli Koşullar veya tıkayıcı pansumanlar tarafından teşvik edilir. Eşlik eden cilt enfeksiyonları gelişirse, Amcinonide Taro kullanılmalıdır.® tedavi kesilmeli ve antimikrobiyal tedavi uygulanmalıdır.
Oftalmolojik
Topikal kortikosteroidler, göz çevresindeki lezyonlarda dikkatli kullanılmalıdır, çünkü sistemik Emilim göz içi basıncında artışa, glokom veya Kataraktlara neden olabilir.
Duyarlılık
Lokal aşırı duyarlılık reaksiyonları (bkz. ADVERS REAKSİYONLAR) tedavi edilen hastalığın semptomlarına benzeyebilir. Aşırı duyarlılık reaksiyonları meydana gelirse, Amcinonide Taro® tedavi kesilmeli ve uygun tedavi başlatılmalıdır.
Kortikosteroidlerle alerjik kontakt dermatit genellikle klinik bir Alevlenmeyi fark etmek yerine iyileşmeyi gözlemleyerek teşhis edilir. Böyle bir gözlem, uygun teşhis yama testleri ile doğrulanmalıdır.
Cinsel İşlev / Üreme
Topikal kortikosteroidlerin doğurganlık üzerindeki etkisini değerlendirmek için insanlarda veri yoktur. Kortikosteroidlerin hayvan deneylerinde doğurganlığı etkilediği gösterilmiştir.
Cilt
Topikal kortikosteroidler Sedef hastalığında dikkatli kullanılmalıdır, çünkü bazı durumlarda Nüksler, tolerans gelişimi, genelleştirilmiş püstüler sedef hastalığı riski ve bozulmuş Cilt bariyer fonksiyonuna bağlı lokal veya sistemik Toksisite bildirilmiştir. Sedef hastalığında hastanın dikkatli bir şekilde izlenmesi önemlidir.
Önemli bir tahriş gelişirse, Amcinonide Taro kullanılmalıdır® tedavi kesilmeli ve uygun tedavi başlatılmalıdır.
Topikal kortikosteroid preparatlarının uzun süreli kullanımı cilt veya deri altı dokusunun stria veya Atrofisine neden olabilir. Topikal kortikosteroidler, yüz, kasık ve koltuk altı lezyonları durumunda dikkatli kullanılmalıdır, çünkü bu alanlar vücudun diğer bölgelerine göre atrofik değişikliklere daha yatkındır. Bu alanları tedavi etmek için sık gözlem önemlidir. Cilt atrofisi gözlenirse, tedavi kesilmelidir.
Özel Popülasyonlar
Hamile Kadınlar
Kortikosteroidlerin hamile hayvanlara topikal olarak uygulanması fetal gelişimde anormalliklere neden olabilir. Bu bulgunun insanlar için alaka düzeyi belirlenmemiştir.
Taro Amcinonide ile yeterli ve iyi kontrol edilen çalışmalar yoktur® hamile kadınlarda. Amcinonide Taro uygulaması hamilelik sırasında, sadece anne için beklenen fayda fetus için potansiyel riskten daha ağır basarsa düşünülmelidir. Minimum miktar Minimum süre için kullanılmalıdır.
Aktif maddenin beklenen sistemik yeniden sorpsiyonu nedeniyle, Amcinonid taro'nun uzun süreli kullanımı ile glukokortikoidlerle uzun süreli oral tedaviden sonra gözlemlenen intrauterin büyüme bozuklukları ve fetusun adrenal korteks atrofisi ortaya çıkabilir® ve geniş alanlarda kullanımı göz ardı edilemez.
Emziren Kadınlar
Laktasyon sırasında topikal kortikosteroidlerin güvenli kullanımı belirlenmemiştir.
Sistemik olarak uygulanan kortikosteroidler anne sütünde bulunur ve büyümeyi baskılayabilir, endojen kortikosteroid üretimini etkileyebilir veya diğer istenmeyen etkilere neden olabilir. Kortikosteroidlerin topikal olarak uygulanmasının, insan anne sütünde saptanabilir miktarlar üretmek için yeterli sistemik emilime yol açıp açmayacağı bilinmemektedir.
Birçok ilaç anne sütüne atıldığından, Amcinonid Taro kullanırken dikkatli olunmalıdır® emziren bir kadına verilir. Amcinonide Taro uygulaması emzirme döneminde, sadece anne için beklenen fayda çocuk için riskten daha ağır basarsa düşünülmelidir. Emziren annelerin Amcinonide Taro kullanmasına izin verilir® emziren bebeğin aktif madde ile doğrudan temasını önlemek için göğüs bölgesine uygulamayın.
Taro Amcinonid olup olmadığı bilinmemektedir® anne sütüne atılır. Emzirme Döneminde geniş alanlarda kullanılması gerekiyorsa, emziren anneler emzirmeyi bırakmalıdır.
Pediatri (<18 Yıl)
Amcinonide Taro'nun güvenliği® pediatrik hastalarda çalışılmamıştır.
Cilt yüzeyinin vücut kütlesine daha yüksek oranı nedeniyle, pediatrik hastalar topikal Kortikosteroidlerle tedavi edildiğinde hPa eksen bastırma ve Cushing sendromu için yetişkinlere göre daha yüksek risk altındadır. Bu nedenle, tedavinin kesilmesi sırasında ve / veya sonrasında adrenal yetmezlik riski daha yüksektir.
Bebeklerde ve çocuklarda topikal kortikosteroid kullanımı ile stria da dahil olmak üzere advers reaksiyonlar bildirilmiştir. Topikal kortikosteroid alan çocuklarda hPa ekspresyonu, Cushing sendromu, doğrusal büyüme geriliği, gecikmiş kilo alımı ve intrakranial hipertansiyon bildirilmiştir. Çocuklarda adrenal baskılama belirtileri arasında düşük plazma kortizol Seviyeleri ve ACTH stimülasyonuna yanıt eksikliği bulunur. İntrakranial hipertansiyonun belirtileri arasında dolgun Fontaneller, baş ağrısı ve bilateral papilla bulunur. Kronik kortikosteroid tedavisi çocukların büyümesini ve gelişimini olumsuz yönde etkileyebilir
Geriatri (>65 Yıl)
Amcinonide Taro'nun güvenliği® geriatrik hastalarda çalışılmamıştır.
Genel olarak, topikal kortikosteroidler yaşlı hastalarda dikkatli kullanılmalıdır, bu da artan cilt kırılganlığını ve karaciğer, böbrek veya kalp yetmezliği insidansını ve eşlik eden hastalıkları veya diğer ilaç tedavilerini yansıtmaktadır. Yaşlılarda karaciğer veya böbrek fonksiyonlarında azalma sıklığının artması, sistemik Emilim meydana gelirse eliminasyonu geciktirebilir.
Taro Amcinonide ile yeterli ve iyi kontrol edilen çalışmalar yoktur® geriatrik hastalarda. 65 yaşın üzerindeki geriatrik hastalar için minimum süre kullanılmalıdır (bkz. Dozaj ve uygulama).
Böbrek / karaciğer yetmezliği olan hastalar
Amcinonide Taro'nun güvenliği® böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda çalışılmamıştır.
Sistemik Emilim durumunda, metabolizma ve eliminasyon gecikebilir ve bu da sistemik Toksisite riskinin artmasına neden olabilir.
Amcinonide Taro ile yeterli ve iyi kontrol edilen çalışmalar yoktur® böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda. Böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda minimum süre kullanılmalıdır (bkz . Dozaj ve uygulama).
İzleme ve laboratuvar testleri
Cosyntropin stimülasyon testi (ACTH1-24) hPa eksen bastırma hastalarının değerlendirilmesinde yardımcı olabilir.
Pazar sonrası ilaçların yan etkileri
Topikal kortikosteroidler önerildiği gibi kullanıldığında aşağıdaki yan etkiler bildirilmiştir. Bu reaksiyonlar belirsiz büyüklükteki bir popülasyondan gönüllü olarak bildirildiğinden, sıklıklarını güvenilir bir şekilde tahmin etmek veya ilaca maruz kalma ile nedensel bir ilişki kurmak her zaman mümkün değildir.
Endokrin Bozukluklar
Hipotalamik-hipofiz-adrenal eksen bastırma (HPA), cushingoid özellikleri (örneğin ay yüzü, merkezi obezite), çocuklarda gecikmiş kilo alımı/büyüme geriliği, Osteoporoz, hiperglisemi / glukozüri, hipertansiyon, artmış kilo / obezite, azalmış endojen kortizol seviyeleri, steroid yoksunluk sendromu
Göz hastalıkları
Glokom, subkapsüler Katarakt
Gastrointestinal Bozukluklar
Üst karın ağrısı
Genel bozukluklar ve Uygulama Alanı koşulları
Uygulama Sitesi Tahriş / Ağrı.
Bağışıklık sistemi bozuklukları
lokal aşırı duyarlılık (bkz.Deri ve deri altı belgesel bozuklukları )
Enfeksiyonlar ve İstilalar
İkincil enfeksiyon
Soruşturma
Glikoz toleransının azaldığı da bildirilmiştir
Deri ve deri altı doku bozuklukları
Cilt şeritleri, cilt atrofisi, Telanjiektazi, purpura benzeri kanama, Akne, dermatit, Hipertrikoz, cilt pigmentasyonu, eritem, yanma, kaşıntı, Egzama, kuruluk, kaşıntı, lokal tahriş, deri altı doku atrofisi, püstüller, miliaria, Folikülit, Piyoderma, alerjik kontakt dermatit, akneiform döküntüler, Perioral dermatit, döküntü, ürtiker, püstüler sedef hastalığı, Cilt kıvrımı, alopesi, Trikorreksis, cilt enfeksiyonu.
Vasküler bozukluklar
Tromboz
Şüpheli bir ilaç doz aşımı tedavisi için bölgesel zehir kontrol merkezinize başvurun.
Topikal olarak uygulanan kortikosteroidler, Sistemik etkiler elde etmek için yeterli miktarda emilebilir (bkz. Uyarlar ve Öncüler). Aşırı doz veya kötüye kullanım durumunda, hiperkortizolasyonun özellikleri ortaya çıkabilir (bkz. ADVERS REAKSİYONLAR).
Aşırı uzun süreli kullanım veya kötüye kullanım, hipotalamik-hipofiz adrenal fonksiyonunu (hPa) baskılayabilir ve ikincil adrenal yetmezliğe neden olabilir. HPa eksen bastırma belirtileri ortaya çıkarsa, amcinonid, kullanım sıklığını azaltarak veya glukokortikosteroid yetmezliği riski nedeniyle daha az güçlü bir Kortikosteroidin yerini alarak kademeli olarak kesilmelidir. Daha fazla yönetim klinik olarak belirtilmelidir. Toksik etkiler ortaya çıkarsa, Amcinonide Taro kullanılmalıdır® tedavi kesilmeli ve semptomatik tedavi uygulanmalıdır.
However, we will provide data for each active ingredient