Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Kovalenko Svetlana Olegovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 17.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Diferansiyel beyaz kan hücreleri ve karaciğer fonksiyon testleri de dahil olmak üzere tam kan testleri, Safildin ENe başlamadan önce ve tedavinin ilk üç ayında her iki haftada bir yapılmalıdır. İkinci üç ay boyunca, aynı testler ayda bir kez ve daha sonra her üç ayda bir yapılmalı ve klinik olarak belirtilmelidir. Böbrek fonksiyonunun değerlendirilmesi (idrar analizi dahil) tedavinin ilk üç ayında önce tüm hastalarda ve en az ayda bir kez yapılmalıdır. İzleme daha sonra klinik olarak belirtildiği gibi yapılmalıdır.
Hastaya ayrıca Safildin-ENe tedavisi sırasında miyelosupresyon, hemoliz veya hepatoksisiteyi gösterebilecek boğaz ağrısı, ateş, halsizlik, solgunluk, purpura, sarılık veya beklenmedik spesifik olmayan hastalıklar hakkında derhal rapor vermesi tavsiye edilmelidir. Kan testi sonuçlarını beklerken tedavi derhal kesilmelidir.
Safildine-en, potansiyel fayda riske ağır basmadığı sürece karaciğer veya böbrek yetmezliği olan veya kan diskrazisi olan hastalara uygulanmamalıdır.
Safildin-ENe, şiddetli alerjisi veya bronşiyal astımı olan hastalara dikkatle uygulanmalıdır.
Eşzamanlı sistemik juvenil romatoid artrit başlangıcı olan çocuklarda kullanılması serum benzeri reaksiyona yol açabilir; bu nedenle, bu hastalarda safildin-en önerilmez.
Safildin-en hemolitik anemiye neden olabileceğinden, glikoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır.
Oral safildin en, folik asidin emilimini ve metabolizmasını inhibe eder ve şiddetli kan bozukluklarına yol açabilecek folik asit eksikliğine neden olabilir (örn. folik asit veya folik asit (lösovorin) uygulanarak normalleştirilebilen makrositoz ve pansitopeni).
Safildin-en kristalüri ve böbrek taşı oluşumuna neden olduğundan, tedavi sırasında yeterli sıvı alımı sağlanmalıdır.
Safildin-En ile tedavi edilen erkeklerde oligospermi ve infertilite ortaya çıkabilir. İlacın kesilmesi, bu etkileri 2 ila 3 ay içinde tersine çevirir.
Hayatı tehdit eden cilt reaksiyonları Stevens-Johnson sendromu (SJS) ve toksik epidermal nekroliz (TEN) Safildin-ENe kullanılarak bildirilmiştir. Hastalar belirti ve semptomlar hakkında bilgilendirilmeli ve cilt reaksiyonları açısından yakından izlenmelidir. SJS veya TEN'in ortaya çıkma riski tedavinin ilk birkaç haftasındadır. SJS veya TEN belirtileri veya belirtileri varsa (ör. Safildin-ENe tedavisi durdurulursa ilerleyici döküntü (genellikle kabarcıklar veya mukozal lezyonlarla). SJS ve TEN'in yönetilmesinde en iyi sonuçlar, şüpheli bir ilacın erken teşhisi ve derhal kesilmesinden kaynaklanır. Erken çekilme daha iyi bir tahminle ilişkilidir. Hasta Safildine-En kullanarak SJS veya TEN geliştirmişse, Safildine-En bu hastada asla yeniden başlatılmamalıdır.
Safildine-En idrarı turuncu-sarı renklendirebilir.
Yardımcı maddelerin uyarıları
Bu ürün, 5 ml başına 100 mg'dan az az miktarda etanol (alkol) içerir.
However, we will provide data for each active ingredient