Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Militian Inessa Mesropovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 26.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Aynı kullanıma sahip ilk 20 ilaç:
Proclorperazinã Karaciğer veya böbrek fonksiyon bozukluğu, Parkinson hastalığı, hipotiroidizm, kalp yetmezliği, faeokromositoma, miyastenia gravis, prostat hipertrofisi olan hastalarda sintofarmdan kaçınılmalıdır. Fenotiyazinlere aşırı duyarlı olduğu bilinen veya dar açılı glokom veya agranülositoz öyküsü olan hastalarda kaçınılmalıdır.
Fenotiyazinler nöbet eşiğini düşürebileceğinden, epilepsi veya nöbet öyküsü olan hastalarda yakından izleme gereklidir.
Agranülositoz bildirildiği gibi, tam kan sayımının düzenli olarak izlenmesi önerilir. Açıklanamayan enfeksiyonların veya ateşin ortaya çıkması kan diskrasisinin kanıtı olabilir ve derhal hematolojik araştırma gerektirir.
Açıklanamayan ateş durumunda tedavinin kesilmesi zorunludur, çünkü bu nöroleptik malign sendromun (solgunluk, hipertermi, otonom disfonksiyon, bilinç değişikliği, kas sertliği) bir işareti olabilir. Terleme ve arteriyel instabilite gibi otonom disfonksiyon belirtileri, hiperterminin başlangıcından önce gelebilir ve erken uyarı işaretleri olarak işlev görebilir. Nöroleptik malign sendrom kökenli idiyosenkratik olsa da, dehidrasyon ve organik beyin hastalığı predispozan faktörlerdir.
Bulantı, kusma ve uykusuzluk gibi akut yoksunluk belirtileri, yüksek dozlarda nöroleptiklerin aniden kesilmesinin ardından çok nadiren bildirilmiştir. Relaps da ortaya çıkabilir ve ekstrapiramidal reaksiyonların ortaya çıktığı bildirilmiştir. Bu nedenle, kademeli olarak geri çekilmesi tavsiye edilir.
Şizofrenide nöroleptik tedaviye yanıt gecikebilir. Tedavi geri çekilirse, semptomların tekrarlaması bir süre belirgin olmayabilir.
Nöroleptik fenotiyazinler, potansiyel olarak ölümcül olan torsade de pointes tipinin ciddi ventriküler aritmilerinin başlama riskini artıran QT aralığı uzamasını güçlendirebilir (ani ölüm).
Diğer nöroleptiklerle birlikte tedaviden kaçının.
İnme: Demansı olan ve bazı atipik antipsikotik ilaçlarla tedavi edilen yaşlı bir popülasyonda yapılan plaseboya karşı randomize klinik çalışmalarda, serebrovasküler olay riskinde 3 kat artış gözlenmiştir. Bu tür risk artışının mekanizması bilinmemektedir. Diğer antipsikotik ilaçlar veya diğer hasta popülasyonları ile risk artışı göz ardı edilemez. Proclorperazinã Sintofarm inme risk faktörleri olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır.
Tüm antipsikotik ilaçlarda olduğu gibi, Proclorperazinã Sintofarm depresyonun baskın olduğu yerlerde tek başına kullanılmamalıdır. Bununla birlikte, depresyon ve psikozun bir arada bulunduğu durumları tedavi etmek için antidepresan tedavi ile birleştirilebilir.
Fotosensitizasyon riski nedeniyle, hastalara doğrudan güneş ışığına maruz kalmamaları tavsiye edilmelidir.
Fenotiyazin preparatlarını sık sık kullananlarda cilt hassaslaşmasını önlemek için, ilacın ciltle temasını önlemek için en büyük özen gösterilmelidir.
Yaşlılarda, özellikle çok sıcak veya çok soğuk havalarda (hiper-, hipotermi riski) dikkatli kullanılmalıdır.
Yaşlılar özellikle postüral hipotansiyona duyarlıdır.
Proclorperazinã Sintofarm, merkezi sinir sistemine etki eden ilaçlara yatkınlıkları nedeniyle yaşlılarda dikkatli kullanılmalıdır ve daha düşük bir başlangıç dozu önerilir. Özellikle uzun süreli kullanımdan sonra yaşlılarda ilaca bağlı Parkinsonizm riski artar. Proclorperazinã Sintofarm'ın olumsuz etkilerini karıştırmamaya da dikkat edilmelidir, örn. altta yatan bozukluğa bağlı etkilerle ortostatik hipotansiyon.
Çocuklar: Proclorperazinã Sintofarm, özellikle 0.5 mg / kg'lık kümülatif dozajdan sonra distonik reaksiyonlarla ilişkilendirilmiştir. Bu nedenle çocuklarda dikkatli kullanılmalıdır
Demansı olan yaşlılarda artan ölüm oranı
İki büyük gözlemsel çalışmadan elde edilen veriler, antipsikotiklerle tedavi edilen demansı olan yaşlıların, tedavi edilmeyenlere kıyasla küçük bir ölüm riski altında olduğunu göstermiştir. Riskin kesin büyüklüğü hakkında kesin bir tahmin vermek için yeterli veri yoktur ve artan riskin nedeni bilinmemektedir.
Proclorperazinã Sintofarm, demansla ilişkili davranış bozukluklarının tedavisi için lisanslı değildir.
Antipsikotik ilaçlarla venöz tromboembolizm (VTE) vakaları bildirilmiştir. Antipsikotiklerle tedavi edilen hastalar genellikle VTE için edinilmiş risk faktörleri ile mevcut olduğundan, VTE için olası tüm risk faktörleri Proclorperazinã Sintofarm ile tedavi öncesinde ve sırasında ve alınan önleyici tedbirler tanımlanmalıdır.
Antipsikotik fenotiyazinlerle tedavi edilen hastalarda hiperglisemi veya glikoza karşı toleranssızlık bildirilmiştir. Diyabetes mellitus tanısı konmuş veya Proclorperazinã Sintofarm'da başlayan diyabet gelişimi için risk faktörleri olan hastalar, tedavi sırasında uygun glisemik izleme almalıdır.
Genel olarak, advers reaksiyonlar düşük bir sıklıkta meydana gelir; bildirilen en yaygın advers reaksiyonlar sinir sistemi bozukluklarıdır.
Olumsuz etkiler:
Bağışıklık Sistemi Bozuklukları :
Anjiyoödem ve ürtiker gibi Tip I aşırı duyarlılık reaksiyonları.
Kan ve lenfatik sistem bozuklukları: Uzun süreli yüksek dozaj alan hastaların% 30'una kadar hafif bir lökopeni oluşur. Agranülositoz nadiren ortaya çıkabilir: doza bağlı değildir.
Endokrin: Galaktore, jinekomasti, amenore ile sonuçlanabilecek hiperprolaktinemi; iktidarsızlık.
Sinir sistemi bozuklukları: Akut distoni veya okülojik kriz dahil diskineziler, genellikle geçici olan çocuklarda ve genç yetişkinlerde yaygındır ve genellikle tedavinin ilk 4 günü içinde veya dozaj artışlarından sonra ortaya çıkar.
Akatizi karakteristik olarak büyük başlangıç dozlarından sonra ortaya çıkar.
Parkinsonizm yetişkinlerde ve yaşlılarda daha yaygındır. Genellikle haftalar veya aylar süren tedaviden sonra gelişir. Aşağıdakilerden biri veya daha fazlası görülebilir: titreme, sertlik, akinezi veya Parkinsonizmin diğer özellikleri. Genellikle sadece titreme.
Tardif diskinezi: Bu meydana gelirse, genellikle, ancak zorunlu olarak, uzun süreli veya yüksek dozajdan sonradır. Tedavi durdurulduktan sonra bile ortaya çıkabilir. Bu nedenle dozaj mümkün olduğunca düşük tutulmalıdır.
Uykusuzluk ve ajitasyon meydana gelebilir.
Konvülsiyonlar.
Göz bozuklukları: Oküler değişiklikler ve maruz kalan cildin metalik grimsi-leylak rengi renklenmesinin gelişimi, uzun süre (dört ila sekiz yıl) sürekli olarak klorpromazin alan bazı kadınlarda kaydedilmiştir. Bu muhtemelen Proclorperazinã Sintofarm ile olabilir.
Kardiyak bozukluklar: EKG değişiklikleri QT uzaması (diğer nöroleptiklerde olduğu gibi), ST depresyonu, U-Wave ve T-Wave değişikliklerini içerir. Ventriküler aritmiler ve atriyal aritmiler, a-v bloğu, ventriküler taşikardi dahil olmak üzere, muhtemelen dozajla ilişkili nöroleptik fenotiazin tedavisi sırasında ventriküler fibrilasyon veya kardiyak arrest ile sonuçlanabilecek kardiyak aritmiler bildirilmiştir. Önceden var olan kalp hastalığı, yaşlılık, hipokalemi ve eşzamanlı trisiklik antidepresanlar yatkın olabilir.
Nöroleptik fenotiyazinler alan hastalarda ani ölüm, olası kardiyak orijin nedenleri ve açıklanamayan ani ölüm vakaları ile ilgili izole raporlar bulunmaktadır.
Vasküler bozukluklar: Genellikle postüral olan hipotansiyon yaygın olarak görülür. Yaşlı veya hacim tükenmiş denekler özellikle hassastır; kas içi enjeksiyondan sonra ortaya çıkma olasılığı daha yüksektir. Antipsikotik ilaçlarla pulmoner emboli vakaları ve derin ven trombozu vakaları dahil olmak üzere venöz tromboembolizm vakaları bildirilmiştir - Sıklığı bilinmemektedir
Gastrointestinal hastalıklar: ağız kuruluğu oluşabilir.
Metabolizma ve beslenme bozuklukları:
Hiponatremi, uygunsuz antidiüretik hormon salgısı sendromu.
Solunum, göğüs bozuklukları ve mediastinal hastalıklar: Hassas hastalarda solunum depresyonu mümkündür. Burun tıkanıklığı oluşabilir.
Hepato-biliyer hastalıklar: Genellikle geçici olan sarılık, nöroleptik alan hastaların çok küçük bir yüzdesinde görülür. Bir önsezi işareti, bir ila üç haftalık tedaviden sonra ani ateş başlangıcı ve ardından sarılık gelişimi olabilir. Nöroleptik sarılık, obstrüktif sarılığın biyokimyasal ve diğer özelliklerine sahiptir ve kanaliküllerin safra trombisi ile tıkanması ile ilişkilidir; eşlik eden bir eozinfili sık varlığı, bu fenomenin alerjik doğasını gösterir. Sarılık gelişimi ile tedavi kesilmelidir.
Deri ve deri altı doku hastalıkları: Bazı fenotiyazinlerin sık sık preparatlarını kullananlarda temaslı cilt hassasiyeti nadiren ortaya çıkabilir. İlaçla tedavi edilen hastalarda çeşitli deri döküntüleri de görülebilir. Yüksek dozaj alan hastalar, güneşli havalarda ışığa duyarlılık geliştirebilecekleri ve doğrudan güneş ışığına maruz kalmamaları gerektiği konusunda uyarılmalıdır.
Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıklar: Nöroleptik malign sendrom (hipertermi, sertlik, otonom disfonksiyon ve değişen bilinç) herhangi bir nöroleptikte ortaya çıkabilir.
Glikoza karşı toleranssızlık, hiperglisemi
Gebelik, puerperium ve perinatal durumlar; ilaç yoksunluğu sendromu neonatal - Frekans bilinmiyor.
Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması
Tıbbi ürünün yetkilendirilmesinden sonra şüpheli advers reaksiyonların bildirilmesi önemlidir. Tıbbi ürünün fayda / risk dengesinin sürekli izlenmesine izin verir. Sağlık uzmanlarından şüpheli advers reaksiyonları Sarı Kart Şeması aracılığıyla şu adreste bildirmeleri istenir: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
İnsanlarda kan seviyeleri, dağılımı ve atılımı hakkında çok az bilgi vardır. Metabolizma hızı ve fenotiyazin atılımı yaşlılıkta azalır.
However, we will provide data for each active ingredient