Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Militian Inessa Mesropovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 02.04.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Aynı kullanıma sahip ilk 20 ilaç:
Meniere sendromu, labirent ve diğer nedenlerin yanı sıra migren ile ilişkili olanlar da dahil olmak üzere herhangi bir nedenden dolayı bulantı ve kusma nedeniyle baş dönmesi. Şizofreni (özellikle kronik aşamada), akut mani ve anksiyetenin kısa süreli tedavisine ek olarak da kullanılabilir.
Karaciğer veya böbrek fonksiyon bozukluğu, Parkinson hastalığı, hipotiroidizm, kalp yetmezliği, feokromositoma, miyastenia gravis, prostat hipertrofisi olan hastalarda proklorperazinmaleat Zentiva'dan kaçınılmalıdır. Fenotiyazine aşırı duyarlı olduğu bilinen veya dar açılı glokom veya agranülositoz öyküsü olan hastalarda kaçınılmalıdır.
Epilepsi veya nöbet öyküsü olan hastalarda kesin izleme gereklidir, çünkü fenotiyazinler nöbet eşiğini düşürebilir.
Agranülositoz bildirildiğinden, tüm kan sayımının düzenli olarak izlenmesi önerilir. Açıklanamayan enfeksiyonların veya ateşin ortaya çıkması kan diskrasisinin bir göstergesi olabilir ve derhal hematolojik inceleme gerektirir.
Açıklanamayan bir ateş durumunda tedavinin kesilmesi önemlidir, çünkü bu malign bir nöroleptik sendromun (yapraklar, hipertermi, otonom disfonksiyon, bilinç değişikliği, kas sertliği) bir işareti olabilir. Terleme ve arteriyel instabilite gibi otonom disfonksiyon belirtileri hipertermiden önce gelebilir ve erken uyarı işaretleri olarak işlev görebilir. Malign nöroleptik sendrom kendine özgü olsa da, dehidrasyon ve organik beyin hastalıkları yatkın faktörlerdir.
Bulantı, kusma ve uykusuzluk gibi akut yoksunluk belirtileri, yüksek dozda nöroleptiklerin aniden kesilmesinden sonra çok nadiren bildirilmiştir. Relaps da ortaya çıkabilir ve ekstrapiramidal reaksiyonlar bildirilmiştir. Bu nedenle, kademeli bir geri çekilme tavsiye edilir.
Şizofrenide, bu nöroleptik tedavi için gecikebilir. Tedavi durdurulursa, semptomların tekrarlaması bir süre belirgin olmayabilir.
Nöroleptik fenotiyazinler, Qt aralığı uzamasını güçlendirebilir ve ölümcül olabilen ventriküler aritmilerin şiddetli torse de noktalarının riskini artırabilir (ani ölüm) .8).
Diğer nöroleptiklerle birlikte tedaviden kaçının.
İnme: demanslı yaşlı bir popülasyonda yapılan ve bazı atipik antipsikotiklerle tedavi edilen plaseboya kıyasla randomize klinik çalışmalarda, serebrovasküler olay riskinde 3 kat artış gözlenmiştir. Böyle bir risk artışının mekanizması bilinmemektedir. Diğer antipsikotikler veya diğer hasta popülasyonları ile risk artışı göz ardı edilemez. Proklorperazinmaleat Zentiva inme risk faktörleri olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır.
Tüm antipsikotiklerde olduğu gibi, depresyon hüküm sürdüğünde Zentiva proklorperazin maleat tek başına kullanılmamalıdır. Bununla birlikte, depresyon ve psikozun bir arada yaşadığı durumları tedavi etmek için antidepresan tedavi ile birleştirilebilir.
Fotosensitizasyon riski nedeniyle, hastalara doğrudan güneş ışığından kaçınmaları tavsiye edilmelidir.
Fenotiyazin preparatlarıyla sık sık ilgilenen kişilerde cildin hassaslaşmasını önlemek için, ilacın ciltle temasını önlemek için en büyük özen gösterilmelidir.
Yaşlılarda, özellikle çok sıcak veya çok soğuk havalarda (hiper, hipotermi riski) dikkatli kullanılmalıdır.
Yaşlı insanlar postüral hipotansiyona özellikle duyarlıdır.
Proklorperazinmaleat Zentiva, merkezi sinir sistemi ilaçlarına duyarlılığı nedeniyle yaşlılarda dikkatle kullanılmalıdır ve daha düşük bir başlangıç dozu önerilir. Yaşlılarda, özellikle uzun süreli kullanımdan sonra, ilaca bağlı parkinsonizm riski artar. Ayrıca perklorperazin maleat zentiva'nın yan etkilerini karıştırmamaya da dikkat edilmelidir, örn. altta yatan bozukluğun etkileri ile ortostatik hipotansiyon.
Çocuklar: Proklorperazinmaleat Zentiva, özellikle 0.5 mg / kg'lık kümülatif bir dozdan sonra distonik reaksiyonlarla ilişkilendirilmiştir. Bu nedenle çocuklarda dikkatle kullanılmalıdır
Demansı olan yaşlı insanlar arasında artan mortalite
İki büyük gözlemsel çalışmadan elde edilen veriler, antipsikotiklerle tedavi edilen demansı olan yaşlı insanların, tedavi edilmeyenlerden biraz daha fazla ölüm riskine sahip olduğunu göstermiştir. Riskin kesin seviyesini doğru bir şekilde tahmin etmek için yeterli veri yoktur ve artan riskin nedeni bilinmemektedir.
Proklorperazin Maleat Zentiva, demansla ilişkili davranış bozukluklarının tedavisi için onaylanmamıştır.
Antipsikotiklerle venöz tromboembolizm (VTE) vakaları bildirilmiştir. Antipsikotiklerle tedavi edilen hastalar VTE için yaygın olarak risk faktörleri edindiğinden, Proklorperazinmaleat Zentiva ile tedavi öncesinde ve sırasında VTE için olası tüm risk faktörleri ve alınan önleyici tedbirler tanımlanmalıdır.
Antipsikotik fenotiyazinlerle tedavi edilen hastalarda hiperglisemi veya glikoz intoleransı bildirilmiştir. Diyabetes mellitus tanısı konmuş veya proklorperazinmaleat Zentiva ile başlayan diyabet gelişimi için risk faktörleri olan hastalar tedavi sırasında yeterli glisemik izleme almalıdır.
Genel olarak, yan etkiler düşük sıklıkta ortaya çıkar; bildirilen en yaygın yan etkiler sinir sistemi bozukluklarıdır.
Yan etkiler:
Bağışıklık sistemi bozuklukları:
Anjiyoödem ve ürtiker gibi Tip I aşırı duyarlılık reaksiyonları.
Kan ve lenfatik sistem bozuklukları: Uzun süreli yüksek dozları olan hastaların% 30'una kadar hafif lökopeni görülür. Agranülositoz nadiren ortaya çıkabilir: doza bağlı değildir.
Endokrin: galaktorre, jinekomasti, amenore yol açabilen hiperprolaktinemi; İktidarsızlık.
Sinir sistemi bozuklukları: Normalde geçici olan okülojik bir kriz de dahil olmak üzere akut distoni veya diskineziler çocuklarda ve ergenlerde yaygındır ve genellikle tedavinin ilk 4 günü içinde veya doz arttıktan sonra ortaya çıkar.
Akatizi, büyük başlangıç dozlarının karakteristiğidir.
Parkinsonizm yetişkinlerde ve yaşlılarda daha yaygındır. Genellikle haftalar veya aylar süren tedaviden sonra gelişir. Aşağıdakilerden biri veya daha fazlası görülebilir: titreme, sertlik, akinezi veya Parkinsonizmin diğer özellikleri. Genellikle titreme.
Tardif diskinezi: bu görünüm, genellikle, ancak zorunlu olarak, uzun süreli veya yüksek dozlamadan sonradır. Tedavi durdurulduktan sonra bile ortaya çıkabilir. Bu nedenle dozaj mümkün olduğunca düşük tutulmalıdır.
Uykusuzluk ve huzursuzluk meydana gelebilir.
Şeker.
Göz bozuklukları: Göz değişiklikleri ve maruz kalan cildin metalik gri-mor renginin gelişimi, özellikle uzun süre (dört ila sekiz yıl) sürekli olarak klorpromazin sürdüren kadınlarda gözlenmiştir. Bu muhtemelen Zentiva proklorperazin maleat ile yapılabilir.
Kalp hastalığı: EKG değişiklikleri QT uzaması (diğer nöroleptiklerde olduğu gibi), ST depresyonu, U dalgası ve T dalgası değişikliklerini içerir. Ventriküler aritmiler ve atriyal fibrilasyon, a-v blokajı, ventriküler taşikardi dahil olmak üzere ventriküler fibrilasyona veya kalp durmasına yol açabilen kardiyak aritmiler, muhtemelen dozajla bağlantılı olarak nöroleptik fenotiazin tedavisi sırasında bildirilmiştir. Önceden var olan kalp hastalığı, yaş, hipokalemi ve eşzamanlı trisiklik antidepresanlar yatkın olabilir.
Nöroleptik fenotiyazinler alan hastalarda, olası kardiyak orijin nedenleri ve açıklanamayan ani ölüm vakaları ile birlikte ani ölüm raporları izole edilmiştir.
Vasküler bozukluklar: hipotansiyon, genellikle postüral, sık görülür. Yaşlı veya düşük hacimli denekler özellikle hassastır; kas içi enjeksiyondan sonra ortaya çıkması daha olasıdır. Pulmoner emboli vakaları ve derin ven trombozu vakaları dahil olmak üzere venentromboembolizm vakaları antipsikotik sıklıkta bildirilmiştir
Gastrointestinal hastalıklar: ağız kuruluğu oluşabilir.
Metabolizma ve beslenme bozuklukları:
Hiponatremi, uygunsuz antidiüretik hormon salgısı sendromu.
Solunum, göğüs bozuklukları ve mediastinal hastalıklar: duyarlı hastalarda solunum depresyonu mümkündür. Burun kabızlığı oluşabilir.
Karaciğer biliyer bozuklukları: sarılık, genellikle geçici, nöroleptik alan hastaların çok küçük bir yüzdesinde görülür. Erken bir işaret, bir ila üç haftalık tedaviden sonra ani ateş başlangıcı olabilir, bunu sarılık gelişimi takip eder. Nöroleptik sarılık, obstrüktif sarılığın biyokimyasal ve diğer özelliklerine sahiptir ve kanaliküllerin safra trombisi ile tıkanmasıyla ilişkilidir; eşlik eden eozinfili sık varlığı, bu fenomenin alerjik doğasını gösterir. Sarılık gelişiminde tedavi kesilmelidir.
Deri ve deri altı doku hastalıkları: Belirli fenotiyazinlerin preparatlarıyla sık sık ilgilenen insanlar nadiren temas cildinin hassaslaşmasını yaşayabilirler. İlaçla tedavi edilen hastalarda çeşitli tiplerde döküntüler de görülebilir. Yüksek doz hastalar, güneşli havalarda ışığa duyarlılık geliştirebileceğiniz ve doğrudan güneş ışığından kaçınabileceğiniz konusunda uyarılmalıdır.
Uygulama bölgesindeki genel bozukluklar ve durumlar: her nöroleptikte malign bir nöroleptik sendrom (hipertermi, sertlik, otonom disfonksiyon ve bilinç değişikliği) ortaya çıkabilir.
Glikoza karşı toleranssızlık, hiperglisemi
Gebelik, puerperium ve perinatal durumlar; ilaç yoksunluk sendromu yenidoğan sıklığı bilinmemektedir.
Şüpheli yan etkilerin bildirilmesi
İlacın onaylanmasından sonra şüpheli yan etkileri bildirmek önemlidir. İlacın fayda-risk dengesinin sürekli izlenmesini sağlar. Sağlık uzmanlarından şüpheli yan etkileri sarı kartla şu adreste bildirmeleri istenir: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Fenotiyazin doz aşımı belirtileri uyuşukluk veya bilinç kaybı, hipotansiyon, taşikardi, EKG değişiklikleri, ventriküler aritmiler ve hipotermiyi içerir. Şiddetli ekstrapiramidal diskineziler oluşabilir.
Hasta toksik bir doz aldıktan sonra yeterince yakında (6 saate kadar) görülürse, mide lavajı denenebilir. Kusmanın farmakolojik indüksiyonunun kullanılması olası değildir. Aktif karbon verilmelidir. Spesifik bir antidot yoktur. Tedavi destekleyicidir.
Genelleştirilmiş vazodilatasyon dolaşım çökmesine neden olabilir; hastanın bacaklarını kaldırmak yeterli olabilir. Şiddetli vakalarda, intravenöz sıvılara bağlı hacim genişlemesi gerekli olabilir; İnfüzyon sıvıları, hipotermiyi kötüleştirmemek için uygulamadan önce ısıtılmalıdır.
Sıvı replasmanı dolaşım çökmesini düzeltmek için yeterli değilse, dopamin gibi pozitif inotropik ajanlar denenebilir. Periferik vazokonstriktör ajanları genellikle önerilmez. Adrenalin kullanmaktan kaçının.
Ventriküler veya supraventriküler taşiaritmiler genellikle normal vücut sıcaklığının restorasyonuna ve dolaşım veya metabolik bozuklukların düzeltilmesine yanıt verir. Kalıcı veya hayatı tehdit eden vakalarda uygun antiaritmik tedavi düşünülebilir. Lidokain ve mümkünse uzun etkili antiaritmiklerden kaçının.
Merkezi sinir sisteminin belirgin bir depresyonu, solunum yolunun korunmasını veya aşırı koşullar altında yardımlı nefes almayı gerektirir. Şiddetli distonik reaksiyonlar genellikle kas içi veya intravenöz olarak uygulanan prosiklidine (5-10 mg) veya orfenadrine (20-40 mg) yanıt verir. Kramplar intravenöz diazepam ile tedavi edilmelidir.
Nöroleptik malign sendrom soğutma ile tedavi edilmelidir. Dantrolen sodyum denenebilir.
However, we will provide data for each active ingredient