Kompozisyon:
Fedorchenko Olga Valeryevna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 10.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Tedavi: Etkinliği Primaxin I.m. alışılmadık derecede geniş bir patojen spektrumuna karşı, onu özellikle nedensel organizmaların tanımlanmasından önce polimikrobik ve karışık aerobik / anaerobik enfeksiyonların tedavisinde ve ilk tedavide yararlı hale getirir. Primaxin I.m. duyarlı organizmalara bağlı olarak aşağıdaki enfeksiyonların tedavisi için endikedir: Karın içi enfeksiyonlar; alt solunum yolu ve jinekolojik enfeksiyonlar; septisemi; genitoüriner sistem, kemik ve eklem ve cilt ve yumuşak doku enfeksiyonları; enfektif endokardit.
Primaxin I.m. aerobik ve anaerobik bakterilerin duyarlı suşlarının neden olduğu karışık enfeksiyonların tedavisi için endikedir. Bu karışık enfeksiyonların çoğu, vajina, deri ve ağızdan kaynaklanan fekal flora veya flora ile kontaminasyon ile ilişkilidir. Bu karışık enfeksiyonlarda, Bacteroides fragilis en sık karşılaşılan anaerobik patojendir ve genellikle aminoglikozitlere, sefalosporinlere ve penisiline karşı dirençlidir. Ancak, Bacteroides fragilis genellikle Primaxin I.m.'ye duyarlıdır..
Primaxin I.m. sefazolin, sefoperazon, sefalotin, sefoksitin, sefotaksim, moksalaktam, sefamandol, seftazidim ve seftriakson dahil olmak üzere sefalosporinlere dirençli aerobik ve anaerobik gram-pozitif ve gram-negatif bakterilerin neden olduğu birçok enfeksiyona karşı etkinlik göstermiştir. Benzer şekilde, aminoglikozitlere (gentamisin, amikasin, tobramisin) ve / veya penisiline (ampisilin, karbenisilin, penisilin-G, ticarcillin, piperasilin, azlokilin, mezlokilin) dirençli organizmaların neden olduğu birçok enfeksiyon Primaxin I.m.. Bununla birlikte, metisiline dirençli birçok suş Staphylococci Imipenem'e (Primaxin I.m.).
Primaxin I.m. menenjit tedavisi için endike değildir.
Profilaksi: Primaxin I.m. kontamine veya potansiyel olarak kontamine cerrahi prosedürlere tabi tutulan veya postoperatif enfeksiyon oluşumunun özellikle ciddi olabileceği hastalarda bazı ameliyat sonrası enfeksiyonların önlenmesi için de endikedir.
Imipenem (Primaxin I.m.) ve Silastatin (Primaxin I.m.) kombinasyon bakterilerin neden olduğu enfeksiyonların tedavisinde kullanılır. Bakterileri öldürerek veya büyümelerini önleyerek çalışır. Imipenem (Primaxin I.m.) ve Silastatin (Primaxin I.m.) soğuk algınlığı, grip veya diğer virüs enfeksiyonları için çalışmaz.
Imipenem (Primaxin I.m.) ve Silastatin (Primaxin I.m.) kombinasyon vücudun birçok farklı bölgesindeki enfeksiyonları tedavi etmek için kullanılır. Bazen diğer antibiyotiklerle verilir.
Imipenem (Primaxin I.m.) ve Silastatin (Primaxin I.m.) yalnızca doktorunuzun reçetesiyle kullanılabilir.
Bir ilaç belirli bir kullanım için pazarlama için onaylandıktan sonra, deneyim bunun diğer tıbbi problemler için de yararlı olduğunu gösterebilir. Bu kullanımlar ürün etiketlemesine dahil edilmemesine rağmen, Imipenem (Primaxin I.m.) ve Silastatin (Primaxin I.m.) kombinasyon, aşağıdaki tıbbi durumları olan bazı hastalarda kullanılır:
- Febril nötropeni (tedavi)
- Melioidoz (tedavi)
Ayrıca bakınız:
Primaxin I.m. hakkında bilmem gereken en önemli bilgi nedir?.?
Primaxin I.m. önceden var olan böbrek yetmezliği olan hastalarda kontrendikedir. Primaxin I.m. miyelosüprese hastalarda veya işitme bozukluğu olan hastalarda kullanılmamalıdır.
Primaxin I.m. sisplatin veya diğer platin içeren bileşiklere alerjik reaksiyon öyküsü olan hastalarda kontrendikedir.
Imipenem (Primaxin I.m.) ve Silastatin (Primaxin I.m.) bir damara (IV) veya bir kas içine (IM) enjekte edilir.
Imipenem (Primaxin I.m.) ve Silastatin (Primaxin I.m.) genellikle bir klinikte veya hastane ortamında verilir. IV ilacı yavaş bir infüzyon olarak verilmelidir ve tamamlanması bir saat kadar sürebilir. İnfüzyon sırasında mide bulantısı hissediyorsanız bakıcıya söyleyin. İlacı daha yavaş almanız gerekebilir.
Imipenem'in IM formu (Primaxin I.m.) ve Silastatin (Primaxin I.m.) kas içine hızlı enjeksiyon olarak verilir. Enjeksiyonları evde nasıl kullanacağınız gösterilebilir. Enjeksiyonu nasıl vereceğinizi tam olarak anlamıyorsanız ve kullanılmış iğneleri ve şırıngaları uygun şekilde atmıyorsanız, bu ilacı kendi kendine enjekte etmeyin.
Primaxin IM (kas için) ve Primaxin I.m. (damar için) bu ilacın farklı formlarıdır ve sadece spesifik enjeksiyon tipleri için kullanılmalıdır. Primaxin IM'yi bir damara enjekte etmeyin ve Primaxin I.m. kas içine.
Imipenem (Primaxin I.m.) ve Silastatin (Primaxin I.m.) genellikle enfeksiyonunuz temizlenene veya en az 48 saat boyunca semptomsuz olana kadar gerektiği kadar verilir.
Bu ilacı tam reçete edilen süre boyunca kullanın. Enfeksiyon tamamen temizlenmeden önce belirtileriniz düzelebilir. Imipenem (Primaxin I.m.) ve Silastatin (Primaxin I.m.) soğuk algınlığı veya grip gibi viral bir enfeksiyonu tedavi etmez.
Aynı belirtilere sahip olsalar bile, bu ilacı başka bir kişiye vermeyin.
Imipenem (Primaxin I.m.) ve Silastatin (Primaxin I.m.) bir sıvı (seyreltici) ile karıştırılması gereken bir tozdur. Primaxin IM ve Primaxin I.m. her biri farklı seyreltici tipleriyle karıştırılır.
Dozunuzu sadece kendinize enjeksiyon yapmaya hazır olduğunuzda bir şırıngada hazırlayın.
Primaxin I.m.'yi karıştırdıktan sonra., buzdolabında saklayabilir ve 24 saat içinde kullanabilirsiniz.
Karışık IV ilacını 4 saat içinde kullanırsanız oda sıcaklığında da saklayabilirsiniz. Karışık olmayan Imipenem'i (Primaxin I.m.) ve Silastatin (Primaxin I.m.) nem ve ısıdan uzakta oda sıcaklığında toz.
Bir ilacın veya ilacın spesifik ve genel kullanımları vardır. Bir ilaç, bir hastalığı önlemek, bir süre boyunca bir hastalığı tedavi etmek veya bir hastalığı tedavi etmek için kullanılabilir. Hastalığın belirli semptomlarını tedavi etmek için de kullanılabilir. İlaç kullanımı hastanın aldığı forma bağlıdır. Enjeksiyon formunda veya bazen tablet formunda daha yararlı olabilir. İlaç tek bir rahatsız edici semptom veya hayatı tehdit eden bir durum için kullanılabilir. Bazı ilaçlar birkaç gün sonra durdurulabilirken, bazı ilaçların bundan faydalanabilmesi için uzun süre devam etmesi gerekir.Kullanımı: Etiketli Endikasyonlar
Bakteriyel septisemi: Neden olduğu septiseminin tedavisi Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus (penisilinaz üreten), Escherichia coli, Klebsiella türler, Pseudomonas aeruginosa, Serratia türler, Enterobacter türler, Bakteroidler türler (dahil Bacteroides fragilis).
Kemik ve eklem enfeksiyonları : Kemik ve eklem enfeksiyonlarının tedavisi E. faecalis, S. aureus (penisilinaz üreten), Staphylococcus epidermidis, Enterobacter türler, P. aeruginosa.
Endokardit: Neden olduğu endokardit tedavisi S. aureus (penisilinaz üreten).
Jinekolojik enfeksiyonlar : Neden olduğu jinekolojik enfeksiyonların tedavisi E. faecalis; S. aureus (penisilinaz üreten), S. epidermidis, Streptococcus agalactiae (grup B streptokoklar), E. coli, Klebsiella türler, Proteus türler, Enterobacter türler, Bifidobacterium türler, Bakteroidler türler (dahil B. fragilis), Gardnerella vaginalis; Peptococcus türler, Peptostreptococcus türler, Cutibacterium Türler.
Karın içi enfeksiyonlar : Karın içi enfeksiyonların tedavisi E. faecalis, S. aureus (penisilinaz üreten), Epidermidis, E. coli, Klebsiella türler, Enterobacter türler, Proteus türler, Morganella morganii, P. aeruginosa, Citrobacter türler, Clostridium türler, Bakteroidler türler (dahil B. fragilis), Fusobacterium türler, Peptococcus türler, Peptostreptococcus türler, Eubacterium türler, Cutibacterium türler, Bifidobacterium Türler.
Alt solunum yolu enfeksiyonları: Alt solunum yolu enfeksiyonlarının tedavisi S. aureus (penisilinaz üreten), E. coli, Klebsiella türler, Enterobacter türler, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Acinetobacter türler, Serratia marcescens.
Cilt ve cilt yapısı enfeksiyonları : Cilt ve cilt yapısı enfeksiyonlarının neden olduğu tedavi E. faecalis, S. aureus (penisilinaz üreten), S epidermidis, E. coli, Klebsiella. türler, Enterobacter türleri, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, M. morganii, P. aeruginosa, Serratia türler, Citrobacter türler, Acinetobacter türler, Bakteroidler türler (dahil B. fragilis), Fusobacterium türler, Peptococcus türler, Peptostreptococcus Türler.
İdrar yolu enfeksiyonları (karmaşık ve komplike olmayan): Neden olduğu komplike olmayan ve karmaşık idrar yolu enfeksiyonlarının tedavisi E. faecalis, S. aureus (penisilinaz üreten), E. coli, Klebsiella türler, Enterobacter türler, P. vulgaris, Providencia rettgeri, M. morganii, P. aeruginosa.
Kullanım sınırlamaları: Menenjitli hastalarda endike değildir çünkü güvenlik ve etkinlik belirlenmemiştir; nöbet riski nedeniyle CNS enfeksiyonu olan pediyatrik hastalarda önerilmez.
Etiket Kullanmıyor
Burkholderia pseudomallei (melioidosis)
Randomize, karşılaştırmalı bir tedavi çalışmasından elde edilen veriler, Imipenem (Primaxin I.m.) / Silastatin (Primaxin I.m.) şiddetli melioidoz tedavisinde).
Ayrıca bakınız:
Diğer hangi ilaçlar Primaxin I.m'yi etkileyecektir?.?
Gansiklovir ve Primaxin I.m alan hastalarda genel nöbetler bildirilmiştir. IV. Potansiyel faydalar risklerden daha ağır basmadıkça bu ilaçlar birlikte kullanılmamalıdır.
Ayrıca bkz. Kararlılık, Primaxin I.m. Depolama altında IV.
Literatürdeki vaka raporları, Imipenem (Primaxin I.m.), valproik asit veya divalproeks sodyum alan hastalara valproik asit konsantrasyonlarının azalmasına neden olur. Valproik asit konsantrasyonları, bu etkileşimin bir sonucu olarak terapötik aralığın altına düşebilir, bu nedenle atılım nöbetleri riskini artırabilir. Bu etkileşimin mekanizması bilinmemekle birlikte, veriler in vitro ve hayvan çalışmaları, karbapenemlerin valproik asidin glukuronid metabolitinin (VPA-g) hidrolizini valproik aside geri inhibe edebileceğini ve böylece valproik asidin serum konsantrasyonlarını azaltabileceğini düşündürmektedir.
Uyumsuzluklar: Dikkat: Primaxin I.m. IV, laktat ile kimyasal olarak uyumsuzdur ve laktat içeren seyrelticilerde sulandırılmamalıdır. Primaxin I.m. Bununla birlikte IV, bir laktat çözeltisinin infüze edildiği bir IV sistemine uygulanabilir.
Primaxin I.m. IV, diğer antibiyotiklerle karıştırılmamalı veya fiziksel olarak eklenmemelidir.
Ayrıca bakınız:
Primaxin I.m.'nin olası yan etkileri nelerdir?.?
Imipenem (Primaxin I.m.) / Silastatin (Primaxin I.m.) enjeksiyon (Primaxin I.m.) genellikle iyi tolere edilir. Imipenem (Primaxin I.m.) ile ilişkili olarak muhtemelen, muhtemelen veya kesinlikle bildirilen en sık bildirilen sistemik advers klinik reaksiyonlar.) / Silastatin (Primaxin I.m.) enjeksiyon (Primaxin I.m.) bulantı (% 2), ishal (% 1.8), kusma (% 1.5), döküntü (% 0.9), ateş (% 0.5), hipotansiyon (% 0.4), nöbetler (% 0.4), baş dönmesi (% 0.3), ürtiker (% 0.2),.
Hastaların% 0.2'sinden daha azında meydana gelen veya ilacın pazarlanmasından bu yana bildirilen muhtemelen, muhtemelen veya kesinlikle ilaca bağlı olarak bildirilen ek advers sistemik klinik reaksiyonlar, şiddeti azaltmak için her bir vücut sisteminde listelenmiştir: Gastrointestinal : Psödomembranöz kolit (psödomembranöz kolit semptomlarının başlangıcı antibakteriyel tedavi sırasında veya sonrasında ortaya çıkabilir), hemorajik kolit, hepatit, sarılık, gastroenterit, karın ağrısı, glossit, dil papillar hipertrofi, dişlerin ve / veya dilin boyanması, mide ekşimesi, faringeal ağrı, artan tükürük.
Hematolojik: Pansitopeni, kemik iliği depresyonu, trombositopeni, nötropeni, lökopeni, hemolitik anemi.
CNS : Ensefalopati, titreme, konfüzyon, miyoklonus, parestezi, baş dönmesi, baş ağrısı, halüsinasyonlar dahil psişik rahatsızlıklar.
Özel Duyular: İşitme kaybı, kulak çınlaması, tat sapması.
Solunum: Göğüs rahatsızlığı, nefes darlığı, hiperventilasyon, torasik omurga ağrısı.
Kardiyovasküler: Çarpıntı, taşikardi.
Cilt: Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz, eritema multiforme, anjiyonüretiködem, kızarma, siyanoz, hiperhidroz, cilt dokusu değişiklikleri, kandidiyaz, kaşıntı vulva.
Bir bütün olarak vücut: Poliartralji, asteni / zayıflık, ilaç ateşi.
Böbrek: Akut böbrek yetmezliği; oligüri / anüri, poliüri, idrar renk değişikliği. Imipenem'in rolü (Primaxin I.m.) / Silastatin (Primaxin I.m.) enjeksiyon (Primaxin I.m.) böbrek fonksiyonundaki değişiklikleri değerlendirmek zordur, çünkü böbrek öncesi azotemiye veya böbrek fonksiyon bozukluğuna yatkın faktörler genellikle mevcuttur.
Enjeksiyon için her bir toz şişesi Imipenem (Primaxin I.m.) susuz Imipenem'e eşdeğer (Primaxin I.m.) 500 mg ve Silastatin (Primaxin I.m.) susuz Silastatine eşdeğer sodyum (Primaxin I.m.) 500 mg.
Ayrıca tampon olarak sodyum bikarbonat içerir.
Primaxin I.m. steril bir Imipenem formülasyonudur (Primaxin I.m.) (bir tiyenamisin antibiyotik) ve Silastatin (Primaxin I.m.) sodyum (renal dipeptidaz inhibitörü, dehidropeptidaz l). Imipenem (Primaxin I.m.) ve Silastatin (Primaxin I.m.) kombinasyon intravenöz uygulama için güçlü bir geniş spektrumlu antibakteriyeldir.
Imipenem (Primaxin I.m.) (N-formimidoiltienamisin) tarafından üretilen bir tiyenamisin türevidir Streptomyces cattleya Kimyasal adı (5R, 6S) -3 - [[2- (formimidoilamino) etil] tiyo] -6 - [(R) -1-hidroksietil] -7-okso-1-azabisiklo [3.2.0] hept- 2-en-2-karboksilik asit. 299.37 molekül ağırlığına ve C'nin ampirik formülüne sahiptir.12H17N3O4S.
Silastatin (Primaxin I.m.) sodyum, türevlendirilmiş bir heptenoik asidin sodyum tuzudur. Kimyasal olarak sodyum (Z) -7 [[(R) -2-amino-2-karboksietil] tiyo] -2 - [(S) 2,2-dimetilsiklopropankarboksamido] -2-heptenoat olarak adlandırılır. Molekül ağırlığı 380.43 ve ampirik C formülüne sahiptir16H25N2O5SNA.