Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Kovalenko Svetlana Olegovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 20.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
- Aşılar, serumlar, fajlar ve anatoksinler
Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun.
MENVEO ilacının raf ömrü (Meningokok oligosakkarit konjüge serisi ACW 135Y)3 yıl.Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra uygulamayın.
İnvaziv meningokok enfeksiyonunun önlenmesi neden oldu N. meningitidis 9 ay ila 55 yaş arası kişiler için A, C, Y ve W-135 serogrupları.
A ve C serogruplarının meningokok etiyolojisinin beyin omurilik menenjitinin önlenmesi (endemik bölgelerde veya salgın durumunda).
P / c, bir kere.
Bir aşı dozu 0.5 ml çözünmüş aşıdır.
Kullanmadan önceki aşı, uygulanan çözücü tarafından 1 doz başına 0.5 ml oranında çözülür. Şişe, içeriğin 1 dakika içinde çözülmesini tamamlamak için dikkatlice çalkalanır. Çözünmüş bir ilaç şeffaf renksiz bir çözeltidir. Farklı görünüyorsa ve ayrıca yabancı parçacıklar varsa, aşı kullanılmaz.
Liyofilizatın çözücü ile seyreltilmesinden sonra, aşı hemen kullanılmalıdır. Çözeltinin buzdolabında 10 doz içeren bir şişede 8 saatten fazla saklanmasına izin verilir. Çözelti doğrudan güneş ışığından korunmalıdır.
İlacı enjekte etmek için yeni bir steril iğne kullanılmalıdır. Çok dozlu bir pakette aşı kullanılırken, ilacı almak için her seferinde yeni bir şırınga ve iğne kullanılmalıdır. Çok dozlu ambalajda çözünmüş bir ilaç, çalışma günü boyunca kullanılmalıdır. İlaç, aseptik kurallarına tam olarak uygun şekilde şişeden çıkarılmalıdır.
Hiçbir koşulda Mentsevax ACWY aşısını / c'ye tanıtmam gerekir.
difteri anatoksin dahil olmak üzere aşının herhangi bir bileşenine veya aynı bileşenler de dahil olmak üzere diğer aşıların daha önce sokulmasına sistemik belirtilerle bilinen aşırı duyarlılık;
akut bulaşıcı ve bulaşıcı olmayan hastalıklar, kronik hastalıkların alevlenmesi (bu durumlarda aşılama iyileşmeden sonra veya remisyon sırasında gerçekleştirilir).
Aşırı duyarlılık, akut bulaşıcı hastalıklar, ilerleyici hastalıklar (akut veya kronik). Salgın dışı dönemde çocukların yaşı (18 aya kadar).
Çalışmalarda tanımlanan yan etkilerin doğası ve sıklığı aşılananın yaşına bağlı olarak değişmektedir.
9 ila 18 aylık çocuklarda yapılan klinik çalışmalarda, aşılamadan sonraki 7 gün içinde, enjeksiyon bölgesinde duyarlılık ve ağrı en sık not edilmiştir. 2 ila 10 yaş arası çocuklarda yapılan klinik çalışmalarda, enjeksiyon bölgesinde ağrı ve kızarıklık en sık not edildi, sinirlilik, ishal, uyuşukluk, anoreksiya; 11 ila 18 yaş arası ergenlerde ve 18 ila 55 yaş arası yetişkinlerde, en yaygın olanı enjeksiyon bölgesindeki ağrıdır, baş ağrısı ve artan yorgunluk.
Aşağıdaki yan etkilerin gelişme sıklığı DSÖ tavsiyelerine göre sınıflandırılır ve aşağıdaki kategorileri içerir: çok sık -% 10; genellikle - ≥1 ve <% 10; seyrek olarak - ≥0.1 ve <% 1; nadiren - ≥0.01 ve <% 0.1; çok nadiren - <% 0.01; frekans bilinmiyor - mevcut verilere göre belirlenemiyor.
9 ila 18 aylık çocuklar
Aşılamadan sonraki 7 gün içinde gözlenen kayıtlı lokal ve genel reaksiyonların çoğu hafifti ve 3 günden az sürdü.
Ek olarak, aşağıdaki yan etkiler not edilir:
Metabolizma ve beslenme açısından: çok sık - iştahsızlık;
Sinir sisteminin yanından: çok sık - uyuşukluk.
LCD'nin yanından: çok sık veya sık - kusma.
Uygulama yerinde genel bozukluklar ve bozukluklar: çok sık - ağrı, enjeksiyon bölgesinde eritem, enjeksiyon bölgesinde şişme, sinirlilik, anormal ağlama, ateş.
2 ila 10 yaş arası çocuklar
Aşılamadan sonraki 7 gün içinde gözlenen kayıtlı lokal ve genel reaksiyonların çoğu kolaydı. Ayrıca, aşağıdaki ihlaller kaydedildi:
Metabolizma ve beslenme açısından: çok sık veya sık - iştahta azalma.
Sinir sisteminin yanından: çok sık veya sık - uyuşukluk.
LCD'nin yanından: çok sık - ishal; sık sık - kusma.
Deriden ve deri altı dokusundan: sık - döküntü, ürtiker.
İskelet kasının ve bağ dokusunun yanından: sık - artralji.
Uygulama yerinde genel bozukluklar ve bozukluklar: çok sık - enjeksiyon bölgesinde ağrı ve sıkıştırma; çok sık veya sık - sinirlilik, enjeksiyon bölgesinde kızarıklık, enjeksiyon bölgesinde şişme, ateş.
11-55 yaş arası hastalar
Aşılamadan sonraki 7 gün içinde gözlenen kayıtlı lokal ve genel reaksiyonların çoğu kolaydı. Ayrıca, aşağıdaki ihlaller kaydedildi.
Metabolizma ve beslenme açısından: çok sık veya sık - iştahta azalma.
Sinir sisteminin yanından: çok sık - baş ağrısı.
LCD'nin yanından: çok sık veya sık - ishal; sık sık - kusma.
Deriden ve deri altı dokusundan: sık sık - döküntü.
İskelet kasının ve bağ dokusunun yanından: çok sık - artralji.
Uygulama yerinde genel bozukluklar ve bozukluklar: çok sık - enjeksiyon bölgesinde ağrı, sıkıştırma, kızarıklık ve şişme, artan yorgunluk, genel halsizlik; sık sık - titreme, ateş.
Pazarlama sonrası dönemde, ilacın sokulmasından sonra aşağıdaki istenmeyen fenomenler hakkında ek bilgi alınmıştır (şu anda bu fenomenlerin gelişme sıklığı ve Menactra aşısının kullanımı ile nedensel ilişkileri belirlenememektedir).
Bağışıklık sisteminin yanından: anafilaktik şok, anafilaktoid reaksiyonlar, zımba solunumu, nefes almada zorluk, üst solunum yollarının şişmesi, ürtiker, cildin kızarıklığı, cilt kaşıntısı ve kan basıncının düşmesi gibi aşırı duyarlılık reaksiyonları.
Sinir sisteminin yanından: Guillena-Barre sendromu (GBS), pastezia, bilinç kaybı (vejetatif sinir sisteminden kaynaklanan düzenleyici bozukluklar nedeniyle), baş dönmesi, kramplar, yüz sinir felci, akut dağılmış ensefalomiyelit, enine miyelit.
İskelet kasının ve bağ dokusunun yanından: kas ağrısı.
Pazar sonrası araştırma
Menactra aşısının uygulanmasından sonra GBS riski, 11-18 yaş arası 9578688 hastanın elektronik sağlık veritabanını kullanan ve 1431906 (% 15) alınan ABD'de retrospektif bir kohort çalışmasının bir parçası olarak değerlendirildi. Menactra aşısı. Tıbbi olarak doğrulanmış SGB vakalarının 72 raporunda açıklanan hastaların hiçbiri, semptomların başlamasından 42 gün önce Menactra aşısı almamıştır. GBS'nin 129 potansiyel vakası tıbbi olarak doğrulanmadı veya tıbbi bilgi eksikliği veya yetersiz olması nedeniyle analizden çıkarıldı. Eksik verileri dikkate alan analizin bir parçası olarak, SGB'nin tahmini ek riski, aşılamadan sonraki 6 hafta içinde aşılanan 1000.000'de 0 ila 5 ek SGB vakası arasında değişmektedir.
Aşılamadan sonraki ilk 3 gün boyunca, bazen (çocuklarda yetişkinlerden daha sık), enjeksiyon bölgesinde hafif kızarıklık, hipertermi (antifiretik aldıktan sonra hızla geçer), sinirlilik, halsizlik meydana gelir.
Güvenilir veri yok.
Aşı, sadece A ve C serogruplarının meningokoklarının neden olduğu menenjite karşı bağışıklığı (aşılamadan sonra 3 yıl boyunca içerir) indükler; farklı bir etiyolojinin pürülan menenjitine karşı koruma sağlamaz: B grubu meningokokları, Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, vb.
Menaktra aşısı, tifo ateşinin önlenmesi için bir polisakkarit aşısı ve yetişkinlerde (Td) 18-55 yaş ve 11-17 yaş arası kişilerde kullanılması amaçlanan tetanoz ve difteri anatoksinleri içeren adsorbe edilmiş bir aşı ile aynı anda kullanıldı.
2 yaşın altındaki çocuklar için, Menactra aşısı, aşağıdaki aşılardan bir veya daha fazlası ile birlikte kullanıldı: pnömokok konjüge aşı (PVC) kızamıkların önlenmesi için bir aşı, kabakulak, kızamıkçık, su çiçeği önlenmesi için bir aşı veya viral hepatit A'nın önlenmesi için bir aşı
AKDS içeren aşılarla 18 aylıkken birlikte kullanıldığında Menactra aşısının güvenliğini ve immünojenisitesini değerlendirmek için veri yoktur. 7 valentli pnömokok konjüge aşıda (PKV7) bulunan bazı serotiplere karşı tutsak pnömokok antikorları, Menactra aşısı ve PKV7 aşısının eşzamanlı olarak sokulmasından sonra azaltılmıştır.
BCG aşısı Menactra aşısı ile aynı anda kullanılmamalıdır.
Her biri için ayrı şırıngalar kullanarak aşıların vücudun farklı bölgelerine sokulması her zaman gereklidir.