Kompozisyon:
Kovalenko Svetlana Olegovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 15.04.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Löker Tabletleri (Löker Tabletleri) kronik lenfatik (lenfositik) lösemi, lenfosarkom dahil malign lenfomalar, dev foliküler lenfoma ve Hodgkin hastalığının tedavisinde endikedir. Bu bozuklukların hiçbirinde iyileştirici değildir, ancak klinik olarak faydalı palliasyon üretebilir.
Lökeran Tabletler alkilleyici ajanlar adı verilen ilaç grubuna aittir. Kronik lenfatik lösemi, Hodgkin hastalığı ve diğer lenfoma türleri gibi farklı kan ve lenf sistemi kanser türlerini tedavi etmek için kullanılır.
Lökeran Tabletler, sonunda yok edilen kanser hücrelerinin büyümesine müdahale eder. Normal hücrelerin büyümesi Löker Tabletlerinden de etkilenebileceğinden, başka etkiler de ortaya çıkabilir. Bunlardan bazıları ciddi olabilir ve doktorunuza bildirilmelidir. Diğer etkiler ciddi olmayabilir ancak endişe yaratabilir. Lökeran Tabletlerle tedavi durdurulduktan sonra bazı etkiler ortaya çıkabilir.
Leukeran Tablets ile tedaviye başlamadan önce, siz ve doktorunuz Leukeran Tablets'in yapacağı faydalar ve bunu kullanma riskleri hakkında konuşmalısınız.
Lökeran Tabletler sadece doktorunuzun reçetesiyle mevcuttur.
Bir ilaç belirli bir kullanım için pazarlama için onaylandıktan sonra, deneyim bunun diğer tıbbi problemler için de yararlı olduğunu gösterebilir. Bu kullanımlar ürün etiketlemesine dahil edilmemesine rağmen, aşağıdaki tıbbi durumları olan bazı hastalarda Lökeran Tabletler kullanılır:
- Cildi etkileyen lenf sistemi kanseri.
- Yumurtalık kanseri.
- Tüylü hücre lösemi (kan ve kemik iliği kanseri).
- Histiositoz X (öncelikle çocuklarda bulunan belirli bir kanser türü).
- Nefrotik sendrom (böbrek hastalığı).
- Rahimdeki tümörler (rahim).
- Waldenström'ün makroglobulinemi (belirli bir kan kanseri türü).
Yetişkinler: Hodgkin Hastalığı: İleri hastalığın palyatif tedavisinde tek bir ajan olarak kullanılan tipik bir dozaj, 4-8 hafta boyunca 0.2 mg / kg / gündür.
Löker Tabletleri genellikle kombinasyon terapisine dahil edilir ve bir dizi rejim kullanılmıştır.
Lökeran Tabletler, toksisitede bir azalma ancak benzer terapötik sonuçlar ile azot hardalına alternatif olarak kullanılmıştır.
Hodgkin Dışı Lenfoma: Tek bir ajan olarak kullanıldığında, normal dozaj başlangıçta 4-8 hafta boyunca 0.1-0.2 mg / kg / gündür; idame tedavisi daha sonra günlük dozajın azaltılması veya aralıklı tedavi kursları ile verilir.
Lökeran Tabletler, ileri yaygın lenfositik lenfoma hastalarının ve radyoterapiden sonra tekrarlayanların tedavisinde yararlıdır.
İleri Hodgkin dışı lenfositik lenfoma hastalarında tek bir ajan olarak Lökeran Tabletleri ile elde edilen genel yanıt oranında ve kombinasyon kemoterapisinde anlamlı bir fark yoktur.
Kronik Lenfositik Lösemi: Lökeran Tabletlerle tedavi genellikle hasta semptomlar geliştirdikten sonra veya periferik kan sayısında belirtildiği gibi kemik iliği fonksiyonunda bozulma (ancak kemik iliği başarısızlığı değil) kanıtı olduğunda başlar.
Başlangıçta, Lökeran Tabletler toplam lökosit sayısı 10.000 / mikrolitre düşene kadar 0.15 mg / kg / gün dozunda verilir. Tedavi 1. kursun bitiminden 4 hafta sonra devam ettirilebilir ve 0.1 mg / kg / gün dozunda devam edilebilir.
Hastaların bir kısmında, genellikle yaklaşık 2 yıllık tedaviden sonra, kan lökosit sayısı normal aralığa düşürülür, genişlemiş dalak ve lenf düğümleri geçilmez hale gelir ve kemik iliğindeki lenfositlerin oranı <% 20'ye düşürülür.
Kemik iliği yetmezliği kanıtı olan hastalar önce prednizolon ile tedavi edilmeli ve Lökeran Tabletleri ile tedaviye başlamadan önce kemik iliği rejenerasyonu kanıtı alınmalıdır.
Aralıklı yüksek doz tedavisi günlük Löker Tabletleri ile karşılaştırılmıştır, ancak 2 tedavi grubu arasında terapötik yanıt veya yan etki sıklığında anlamlı bir fark gözlenmemiştir.
Waldenstrom'un Makroglobulinemi: Lökeran Tabletler bu endikasyonda tercih edilen tedavidir.
Lökopeni oluşana kadar günde 6-12 mg'lık başlangıç dozları ve ardından süresiz olarak günde 2-8 mg önerilir.
Çocuklar: Lökeran Tabletler, çocuklarda Hodgkin hastalığı ve Hodgkin dışı lenfomaların tedavisinde kullanılabilir. Dozaj rejimleri yetişkinlerde kullanılanlara benzer.
Özel Nüfuslar : Böbrek Bozukluğu: Böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gerekli değildir.
Karaciğer yetmezliği: Karaciğer yetmezliği olan hastalar toksisite belirtileri ve semptomları açısından yakından izlenmelidir. Lökeran Tabletler öncelikle karaciğerde metabolize olduğundan, ciddi karaciğer yetmezliği olan hastalarda dozun azaltılması düşünülmelidir. Bununla birlikte, karaciğer yetmezliği olan hastalarda spesifik bir doz önerisi sağlamak için yeterli veri yoktur.
Yönetim: Lökeran Tabletler oral yoldan uygulanır ve her gün aç karnına alınmalıdır (yemeklerden en az 1 saat önce veya yemeklerden 3 saat sonra).
Ayrıca bakınız:
Leukeran Tabletleri hakkında bilmem gereken en önemli bilgi nedir??
Hamileyseniz Leukeran Tablets kullanmayın. Doğmamış bebeğe zarar verebilir.
Leukeran Tabletleri almak, diğer kanser türlerini geliştirme riskinizi artırabilir. Lökeran Tabletler doğurganlığı da (çocuk sahibi olma yeteneğiniz) etkileyebilir erkek ya da kadın olsanız da. Doktorunuza bireysel riskinizi sorun.
Lökeran Tabletler vücudunuzun enfeksiyonlarla savaşmasına yardımcı olan kan hücrelerini düşürebilir. Kanınızın sık sık test edilmesi gerekebilir. Hasta veya enfeksiyon geçiren insanların yanında olmaktan kaçının. Kanama yaralanması riskinizi artırabilecek aktivitelerden kaçının. Enfeksiyon belirtileri geliştirirseniz derhal doktorunuza bildirin.
Leukeran Tabletleri ile tedavi edilirken ve tedaviniz bittikten sonra en az 3 ay boyunca "canlı" bir aşı almayın. Aşı bu süre zarfında da çalışmayabilir ve sizi hastalıktan tam olarak koruyamayabilir.
Leukeran Tablet almayı bırakın ve nöbet geçiriyorsanız derhal doktorunuzu arayın, kırmızı veya soyma deri döküntüsü, şiddetli bulantı veya mide ağrısı, sarılık (cildinizin veya gözlerinizin sararması) ateş, titreme, boğaz ağrısı, devam eden öksürük, grip belirtileri, ağız yaraları, kolay morarma veya kanama, veya olağandışı bir kütle veya yumru.
Doktorunuz tarafından belirtildiği gibi Leukeran Tabletleri kullanın. Tam dozlama talimatları için ilacın etiketini kontrol edin.
- Leukeran Tabletleri yiyecekle birlikte veya yemeksiz ağızdan alın. Mide rahatsızlığı meydana gelirse, mide tahrişini azaltmak için yiyeceklerle birlikte alın.
- Lökeran Tabletler her gün aynı saatte alınırsa en iyi sonucu verir.
- Leukeran Tabletleri alırken ekstra sıvı içmeniz önerilir. Talimatlar için doktorunuza danışın.
- Bir doz Leukeran Tablet'i kaçırırsanız, mümkün olan en kısa sürede alın. Bir sonraki dozunuzun zamanı gelmişse, kaçırılan dozu atlayın ve düzenli doz programınıza geri dönün. Aynı anda 2 doz almayın.
Sağlık uzmanınıza Leukeran Tabletleri kullanma hakkında sorularınızı sorun.
Bir ilacın veya ilacın spesifik ve genel kullanımları vardır. Bir ilaç, bir hastalığı önlemek, bir süre boyunca bir hastalığı tedavi etmek veya bir hastalığı tedavi etmek için kullanılabilir. Hastalığın belirli semptomlarını tedavi etmek için de kullanılabilir. İlaç kullanımı hastanın aldığı forma bağlıdır. Enjeksiyon formunda veya bazen tablet formunda daha yararlı olabilir. İlaç tek bir rahatsız edici semptom veya hayatı tehdit eden bir durum için kullanılabilir. Bazı ilaçlar birkaç gün sonra durdurulabilirken, bazı ilaçların bundan faydalanabilmesi için uzun süre devam etmesi gerekir.Kullanımı: Etiketli Endikasyonlar
Kronik lenfositik lösemi: Kronik lenfositik lösemi tedavisi
Hodgkin lenfoma : Hodgkin lenfoma tedavisi
Hodgkin dışı lenfoma : Hodgkin dışı lenfomaların yönetimi
Etiket Kullanmıyor
İdiyopatik membranöz nefropati
Çok merkezli, randomize, kontrollü bir çalışmadan elde edilen veriler, böbrek fonksiyonunda bir düşüş olan hastalarda progresif idiyopatik membranöz nefropatinin tedavisi için Löker Tabletlerin (prednizolon ile dönüşümlü) kullanımını desteklemektedir.
Ayrıca bakınız:
Diğer ilaçlar Löker Tabletleri etkileyecektir?
İmmün sistemi baskılanmış bireylerde canlı organizma aşıları ile aşı yapılması önerilmez.
Hayvan çalışmaları, fenilbutazon alan hastaların, Löker Tabletleri toksisitesinin artması olasılığı nedeniyle standart Löker Tablet dozlarında bir azalma gerektirebileceğini göstermektedir.
Ayrıca bakınız:
Lökeran Tabletlerin olası yan etkileri nelerdir?
Lökeran Tabletler için, istenmeyen etkilerin sıklığını belirlemek için kullanılabilecek modern bir klinik belge yoktur. İstenmeyen etkiler, alınan doza bağlı olarak ve ayrıca diğer terapötik ajanlarla kombinasyon halinde verildiğinde insidanslarında değişebilir.
Frekansın sınıflandırılması için aşağıdaki kural kullanılmıştır: Çok yaygın (≥1 / 10), yaygın (≥1 / 100 ve <1/10), nadir (≥1 / 1000 ve <1/100), nadir (≥1 / 10.000 ve <1/100) ve çok nadir (<1 /100000).
İyi huylu, Kötü huylu ve Belirtilmemiş Neoplazmalar (Kistler ve Polipler dahil): Yaygın: Akut sekonder hematolojik maligniteler (özellikle lösemi ve miyelodisplastik sendrom), özellikle uzun süreli tedaviden sonra.
Kan ve Lenf Sistemi Bozuklukları : Çok Yaygın: Lökopeni, nötropeni, trombositopeni, pansitopeni veya kemik iliği supresyonu. Yaygın: Anemi. Çok seyrek: Geri dönüşümsüz kemik iliği yetmezliği.
Kemik iliği supresyonu sık sık meydana gelmesine rağmen, Löker Tabletlerin yeterince erken çekilmesi genellikle geri dönüşümlüdür.
Bağışıklık Sistemi Bozuklukları : Yaygın olmayan: Döküntü. Seyrek: Alerjik reaksiyonlar, örneğin başlangıç veya sonraki dozlamadan sonra ürtiker ve anjiyonörotik ödem. Stevens-Johnson sendromu ve toksik epidermal nekroliz.
Nadir durumlarda, deri döküntüsünün Stevens-Johnson sendromu ve toksik epidermal nekroliz gibi ciddi koşullara ilerlediği bildirilmiştir.
Sinir Sistemi Bozuklukları : Yaygın: Nefrotik sendromlu çocuklarda nöbetler. Seyrek: Nöbetler (nöbet bozukluğu öyküsü olan hastalar özellikle duyarlı olabilir), terapötik günlük dozlar veya yüksek nabız dozajı Leukeran Tabletleri alan çocuklarda ve yetişkinlerde fokal ve / veya genelleştirilir. Çok seyrek: Konvülsiyon yokluğunda titreme, seğirme ve miyoklonia gibi hareket bozuklukları. Periferik nöropati.
Solunum, Torasik ve Mediastinal Bozukluklar: Çok seyrek: İnterstisyel pulmoner fibroz, interstisyel pnömoni.
Uzun süreli Lökeran Tabletleri tedavisi ile kronik lenfositik lösemili hastalarda nadiren şiddetli interstisyel pulmoner fibroz bildirilmiştir. Pulmoner fibroz, Lökeran Tabletlerin geri çekilmesinde geri dönüşümlü olabilir.
Gastrointestinal Hastalıklar : Yaygın: Gastrointestinal rahatsızlıklar, örneğin bulantı ve kusma, ishal ve oral ülserasyon.
Hepatobiliyer Bozukluklar : Seyrek: Hepatotoksisite, sarılık.
Deri ve Deri Altı Doku Bozuklukları: Yaygın olmayan: Döküntü. Seyrek: Alerjik reaksiyonlar, örneğin başlangıç veya sonraki dozlamadan sonra ürtiker ve anjiyonörotik ödem. Stevens-Johnson sendromu ve toksik epidermal nekroliz.
Nadir durumlarda, deri döküntüsünün Stevens-Johnson sendromu ve toksik epidermal nekroliz gibi ciddi koşullara ilerlediği bildirilmiştir.
Böbrek ve Üriner Bozukluklar : Çok seyrek: Steril sistit.
Genel Bozukluklar ve Uygulama Yeri Koşulları : Seyrek: Uyuşturucu ateşi.
Çeşitli malign ve malign olmayan hastalıkların tedavisinde antineoplastik ajan olarak kullanılan bir azot hardalı alkilleyici ajan. Diğer azot hardallarının çoğundan daha az toksik olmasına rağmen, Dördüncü Karsinojenler Yıllık Raporunda bilinen bir kanserojen olarak listelenmiştir (NTP 85-002, 1985). (Merck Endeksi, 11. baskı)