Kompozisyon:
Kovalenko Svetlana Olegovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 19.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Флударабин-Актавис
Fludarabine
Yeterli kemik iliği rezervine sahip erişim hastalarında B hücreli kronik lenfositik lösemi (CLL) tedavisi.
İlk basamak tedavi sadece hasta, Rai evre III / IV (binet evre C) veya RAİ evre I/II (Binet evre A/B) olan yetişkin hastalarda başlatılmalıdır.
Yeterli kemik iliği rezervine sahip erişim hastalarında B hücreli kronik lenfositik lösemi (CLL) tedavisi.
Fludarabin ile ilk adım tedavi sadece hastanın hastalığına bağlı semptomları veya ileri hasta kanı olduğu ileri hasta, Rai evre III/IV (Binet evre C) veya Rai evre I / II (Binet evre A / B) olan yetişkin hastalarda başlatılmalıdır.
Pozoloji
Önerilen doz, intravenöz yolla her 28 günde bir 5 ardışık gün boyu günlük olarak verilen 25 mg'dır. Her şişe enjeksiyonu için 2 ml suda hazırlanmalıdır. Elde edilen çözeltinin ml 25 mg Флударабин onu-Актависбин-Актависbine fosfat içerir.
Sulandırılmış çözümün gerekli dozu (hastanın gücü yüz alanına göre hesaplanır) bir şiringaya çekilir. İntravenöz bolus enjeksiyonu için bu doz 10 ml sodyumdur 9 mg / ml (%0.9) içinde seyreltilir. Alternatif olarak, İnfüzyon İçin, Bir şırıngada hazırlanan gerekli doz, 100 ml sodyumdur 9 mg / ml (%0.9) içinde seyreltilebilir ve yaklaşık 30 dakika boyunca infüze edilebilir.
Tedavi süresi, tedavinin başarısına ve ilacının tolere edilebilirliğine bağlıdır.
CLL hastalarında, en iyi sonucu almak için (tam veya kısa remisyon, genel olarak 6 döngü) ve daha sonra ilaç kesilmelidir.
Börek yetmezliği olan hastalar
Böbrek fonksiyonlarında azaltım olan hastalar için dozlar ayarlanmalıdır. Kreatinin klirensi 30 ila 70 ml / dak arasında İMKB, doz P'ye kadar azalt ve toksisiteyi değerlendirmek için yakın hematolojik izleme kullanılmalıdır.
Recitationg gezilecek yerler , eğer kreatinin klerensi < 30 ml / dak İMKB.
Karaciger yetmezliği olan hastalar
Veri yok karaciğer yetmezliği olan hastalarda Актавис-Актависбин-Флударабин kullanımı ile ilgili bulunmaktadır. Bu grup hastalar, Актависбин Флударабин--dikkatli kullanılmalıdır Актавис.
Pediatrik nüfus
18 yaşın altındaki çocuklarda Актавис kurulmamıştır Флударабин güvenlik ve etkinliği-Актависбин. Bu nedenle, Флударабин-Актависбин-Актавис çocuklarda kullanılması tavsiye edilmez.
Yaşlı insanlar
Uygulama yöntemi
Флударабин-Актависбин-antineoplastik tedavinin kullanımında tecrübeli uzman bir doktorun gözetimi altında uygulanmalıdır Актавис.
Флударабин-Актависбин-sadece intravenöz olarak uygulanmalıdır Актавис önerilir. Hayır, hangi durumda paravenously Флударабин uygulanan Актависбин ciddi lokal yan etkilere yol açtı Актавис rapor edilmiştir. Bununla birlikte, kasıtsız paravenöz uygulamadan kaçılmalıdır.
Tıbbi ürün kullanmadan önce alınması gereken önlükler
Pozoloji
Sulandırılmış çözümün gerekli dozu (hastanın gücü yüz alanına göre hesaplanır) bir şiringaya çekilir. İntravenöz bolus enjeksiyonu için bu doz 10 ml sodyumdur 9 mg / ml (%0.9) içinde seyreltilir. Alternatif olarak, İnfüzyon İçin, Bir şırıngada hazırlanan gerekli doz, 100 ml sodyumdur 9 mg / ml (%0.9) içinde seyreltilebilir ve yaklaşık 30 dakika boyunca infüze edilebilir.
Tedavi süresi, tedavinin başarısına ve ilacının tolere edilebilirliğine bağlıdır.
CLL hastalarında, Fludarabin en iyi yanıtı'da kullanmak için uygulanmalıdır (tam veya kısa remisyon, genel olarak 6 döngü) ve daha sonra ilaç kesilmelidir.
Özel popülasyonlar
Börek yetmezliği olan hastalar
Böbrek fonksiyonlarında azaltım olan hastalar için dozlar ayarlanmalıdır. Kreatinin klirensi 30 ila 70 ml / dak arasında İMKB, doz P'ye kadar azalt ve toksisiteyi değerlendirmek için yakın hematolojik izleme kullanılmalıdır.
Kreatinin klireni < 30 ml / dak İMKB fludarabin tedavisi kontrendikedir.
Karaciger yetmezliği olan hastalar
Karaciger yetmezliği olan hastalarda Fludarabin kullanımı ile ilgili hiçbir veri mevcut değildir.).
Pediatrik nüfus
Fludarabinin 18 yaş altındaki çocuklarda güvenliği ve etkinliği belirlenmemiştir. Bu nedenle, Fludarabin çocuklarında kullanılması tavsiye edilmez.
Yaşlı
Yaşlılarda (>75 yaş) Fludarabin kullanımı için sıralı veri olduğu, bu hastalarda Fludarabin uygulaması ile dikkatlı olmalıdır.
Uygulama yöntemi
Fludarabin, antineoplastik tedavinin kullanımında deneyimli kalifiye bir hekimin gözünde uygulanmalıdır.
Fludarabin sadece intravenöz olarak uygulanmalıdır. Hayır, hangi durumda paravenously Fludarabine ciddi lokal yan etkilere yol açan sunulan rapor olmuştur. Bununla birlikte, kasıtsız paravenöz uygulamadan kaçılmalıdır.
Tıbbi ürün kullanmadan önce alınması gereken önlükler
- Kreatinin klireni < 30 ml / dak ile börek yeteneği.
- Dekompanse hemolitik anemi.
- Emzirme.
- Kreatinin klireni < 30 ml / dak ile börek yeteneği.
- Dekompanse hemolitik anemi.
- Emzirme.
Miyelosupresyon
Ağır kemik iliği baskılanması, özellikle anemi, trombositopeni ve anemi, trombositopeni,-Актависбин-Актавис Флударабин ile tedavi edilen hastalarda bildirilmiştir. Erişkin solid tümör hastalarında faz I intravenöz çalışmada, granülositler için medyan süre 13 gün (Aralık 3 - 25 gün) ve trombositler için 16 gün (Aralık 2 - 32 gün). Çoğu hasta başlangıçta ya hastanın bir sonucu olarak ya da önceki miyelosupresif tedavisinin bir sonucu olarak hematolojik bozulma vardı.
Kümülatif miyelosupresyon görülebilir. Kemoterapi sırasında kaynaklı çalışma genellikle geri dönüşümlüdür,-Актависбин-Флударабин yönetim Актависbine fosfat dikkatli hematolojik izleme gerektirir.
Флударабин-Актависбин-Актависbine fosfat potansiyel olarak önemli toksik yan etkileri olan güçlü bir antineoplastik ajandır. Tedavi gören hastalar hematolojik ve hematolojik olmayan toksisite belirtileri kaynağından yakından izlenmelidir. Anemi, nötropeni ve trombositopeni gelişimini tespit etmek için periferik kan sayılarının periyodik olarak değerlendirilmesi önerilir.
Erişim hastalıklarında, bazen ölümle sonuçlanan pansitopeni ile sonuçlanan birkaç trilineage kemik bağlantısı hipoplazisi veya aplazi vakası bildirilmiştir. Bildirilen vakalarda klinik olarak anlamlı sitopeni süresi yaklaşık 2 ay ile yaklaşık 1 yıl arasında değişmiştir. Bu saldırılar hem daha önce tedavi edilen hem de tedavi edilmeyen hastalarda meydan gelmiştir.
Diğer cytotoxics olduğu gibi, daha fazla dikkat hematopoetik kök hücre örnekleme bakıldığında Флударабин-Актависбин-Актависbine fosfat ile dikkatli olunmalıdır.
Otoimmün bozukluklar
Otoimmün sürelerinin veya Coombs test durumunun önceki geçmişinden bağımsız olarak, yaşamı tehdit eden ve bazen ölümcül otoimmün fenomenlerin ret ile tedavi sırasında veya sonrasında ortaya çıktığı bildirilmiştir. Hemolitik anemi yaşayan hastaların büyük çoğunluğu-Актависбин-Актавис Флударабин ile yeniden verilmesi sonrası hemolitik sürecinde nüks gelişti. Hasta Флударабин ile tedavi-Актависбин-yakından hemoliz belirtileri için izlenmelidir Актавис.
-Актависбин-Флударабин tedavisinin kesilmesi Актавис hemoliz durumunda tavsiye edilir. Kan transfüzyonu (ısıtılmış, aşağıya doğru) ve adrenokortikoid preparatları otoimmün hemolitik anemi için en yaygin tedavi öncelikleridir.
Nörotoksisite
Kronik Ametyal uygulamanın merkezi sinir sistemi üzerindeki etkisi bilinmemektedir. Bununla birlikte, hastalar önerilen doz, bazı çalışmalarda nispeten uzun tedavi süreleri için (26 tedavi kursuna kadar) tolere ettiler.
Hastalar nörojik etki belirtileri için yakından izlenmelidir.
Yüksek dozlarda doz kullanıldığında akut lösemi, Актависбин intravenöz Флударабин...olan hastalarda çalışmalara kadar zaman ayırın ve ciddi ciddi nörolojik etkileri, körlük, koma ve hatta ölüm ile ilişkilidir. Semptomlar son dozdan 21 ila 60 gün sonra ortaya çıktı. Bu ciddi merkezi sinir sistemi toksisitesi, intravenöz olarak tedavi edilen hastaların 6'sında, önerilen doz göre yaklaşıkken dört kat daha fazla (96 mg / m2 / gün 5-7 gün) dozlarda meydan geldi. CLL için önerilen doz aralığında dozlarda tedavi edilen hastalarda, şiddetli merkezi sinir sistemi toksisitesi nadiren (koma, nöbetler ve ajitasyon) veya nadiren (konfüzyon) meydan geldi.
Pazarlama sonrası deneyimde nörotoksisitenin klinik çalışmalardan daha erken veya daha sonra ortaya çıktığı bildirilmiştir.
(ATL) akut toksik lökoensefalopati ile ilişkili olabilir Актавис-Актависбин Флударабин yönetimi (LE) lökoensefalopati (RPLS) posterior lökoensefalopati sendromu tersinir.
Bunlar oluşabilir:
- önerilen dozda
o zaman Флударабин-Актависбин-Актавис sonrasında veya birlikte verilir, LE ile ilişkili olduğu bilinen ilaçlar, ATL veya RPLS,
kranial veya total vücut ısısı, hematopoetik Hücre nakli, greft versus Host hastalığı, böbrek yeteneği veya hepatik ensefalopati gibi diğer risk faktörleri olan hastalarda yeniden değerlendirildi.
- önerilen dozdan daha yüksek dozlarda
LE, ATL veya RPLS tanımları baş ağrısı içerebilir, bulantıları ve kusmaları, nöbetler, görme kaybı gibi görme bozuklukları, değişmiş sensorium, ve fokal nörojik defisitler. Ek etkiler arasında optik nörit ve papillit, konfüzyon, uyum, ajitasyon, paraparezi/ kuadriparezi, Kas spastisitesi ve inkontinans sayılabilirdir.
LE / ATL / RPLS geri dönmez, hayatı tehdit edici veya ölümcül olabilir.
LE, ATL veya RPLS şüpheli, Флударабин-Актависбин zaman Актависbine tedavi durdurulmalıdır. Hastalar izlenmeli ve tercihen MRG kullanılarak beyin görüntüsüne tabi tutulmalıdır. Eğer tanı doğruladı, Флударабин-Актависбин-Актависbine tedavisi kalıcı olarak kesilmelidir.
Tümör lizis sendrom
Büyük tümör yükleri olan CLL hastalarında tümör lizis sendrom bildirildi. Bu nedenle, tedavinin ilk haftasında bir reaksiyona neden olabileceğinden, bu kompleks geliştirme riski taşıyan hastalarda öncelikler alınmalı ve tedavinin ilk seyri sırasında bu hastalara hastaneye yatış önerilebilir.
Transfüzyonla bağlantılı greft-versus-host hastalığı
Transfüzyonla ilişkili greft-versus-host hastalığı (transfüze edilmiş immünokompetan lenfositlerin konakçıya reaksiyonu), tedavi edilen hastalarda Işınlanmamış kan transfüzyonundan sonra gözlenmiştir. Bu hastalığın bir sonucu olarak ölümcül sonucu yüksek sıklıkta bildirilmiştir. Bu nedenle, transfüzyonla ilişkili greft-versus-host hastalığı riskini en aza indirmek için, kan transfüzyonuna ihtiyaç duyan ve tedavi gören veya tedavi gören hastalar sadece ısıtılmış kan almaktır.
Cilt kanseri
Cilt kanseri öncesi kadar kötüleşme ya da alevlenme-varolan cilt kanseri lezyonlarında yanı sıra yeni gelişen bazı hastalarda Флударабин sonra Актависбин-Актавис tedavisi sırasında ya da bildirilmiştir.
Bozulmuş sağlık durumu
Sağlığı bozulmuş devlet, Актависбин Флударабин-hastaları-dikkat dikkatli bir risk/yarar düşündükten sonra ve Актавис verilmelidir. Bu özellik kemik iliğinin fonksiyonel bozukluğu (trombositopeni, anemi ve / veya granülositopeni), immün yetmezlik veya fırsatçı enfeksiyon öyküsü olan hastalar için geçer.
Börek yetmezliği
Plazma metaboliti 2-F-ara-a prensibinin toplam vücut klireni, diyetinin eliminasyonu için renal atılım yolunun önemini gösteren kreatinin klireni ile bir Kore gösterimi. Böbrek işlerinde azaltım olan hastalar toplam güç maruzisinde artış gösterdi (AUC 2F-ara-A). Böbrek fonksiyonel bozukluğu olan hastalarda sıralı klinik veriler mevcuttur (kreatinin klirensi < 70 ml/dak).
Флударабин-Актависбин-dikkatli böbrek yetmezliği olan hastalarda uygulanmalıdır Актавис. Orta derecede böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda (kreatinin klirensi 30 ila 70 ml / dak arasında), doz P'ye kadar azalmalı ve hasta yakından izlenmelidir. Recitationg gezilecek yerler < 30 ml / dak İMKB kullanılmamasıdır .
Yaşlı insanlar
Gebelik
Hamilelik sırasında açıkça gerekli olmamak ile birlikte kullanılmamasıdır (örneğin, yaşamı tehdit eden bir durum, terapötik yarardan yararlanan bir alternatif bir güvenli tedavi yoktur, tedaviden kaçınılamaz). Fetusa zarar verme potansiyeline sahiptir. Hekimler yalnızca potansiyel yararları, fetüs üzerindeki potansiyel riskleri haklı eğer Актависбин-Актавис, Флударабин kullanımını düşünebilirsiniz.
Kadınlar Флударабин hamile iken olma Актависбин-Актавис tedavi önlemek gerekir.
Doğurganlık potansiyeli olan kadınlar, fetus için potansiyel tehlike hakkında bilgilendirilmelidir.
Doğum kontrolü
Doğurganlık potansiyeli olan kadınlar veya doğurgan erkekler, tedavinin kesilmesinden sonra en az 6 ay boyu ve en az 6 ay boyu etkisi kontraseptifler alır.
Aşılama
Recipitationg ıncontre EP A. ile tedavi sırasında ve sonrasında-Instant ve Accurvert a.....................
Актавис tedavi ilk Флударабин sonra yeniden seçenekler-Актависбин-
-Актависбин-Актавис Флударабин olmayan müdahale için kemik ağrıları için Актависбин-Флударабин baslangicta bir crossover Флударабин dirençli olan hastaların çoğu-Актависбин çünkü kaçınılmalıdır Актавис-direnç, biyolojik göstermiştir Актавис.
Yardımcı maddeler
(23 mg) Enjeksiyon / İnfüzyon İçin çözüm için Receptitate-Exactro ve Flakon onu inaktif ve inaktif olarak kullanın 50 mg tozsuz az 1 mg sodyumum, yani esasen ' sodyumum ıçeren.
Miyelosupresyon
Fludarabin ile tedavi edilen hastalarda özellikle anemi, trombositopeni ve nötropeni gibi ciddi kemik iliğinin baskılanması bildirilmiştir. Erişkin solid tümör hastalarında faz I intravenöz çalışmada, granülositler için medyan süre 13 gün (Aralık 3 - 25 gün) ve trombositler için 16 gün (Aralık 2 - 32 gün). Çoğu hasta başlangıçta ya hastanın bir sonucu olarak ya da önceki miyelosupresif tedavisinin bir sonucu olarak hematolojik bozulma vardı.
Kümülatif miyelosupresyon görülebilir. Kemoterapinin neden olduğu miyelosupresyon genelliğiyle tersine çevrilebilir olsa da, Remixin uygulanması dikkatlı bir hematolojik izleme gereklidir.
Флударабин-Актавис potansiyel olarak önemli toksik yan etkileri olan güçlü bir antineoplastik ajandır. Tedavi gören hastalar hematolojik ve hematolojik olmayan toksisite belirtileri kaynağından yakından izlenmelidir. Anemi, nötropeni ve trombositopeni gelişimini tespit etmek için periferik kan sayılarının periyodik olarak değerlendirilmesi önerilir.
Erişim hastalıklarında, bazen ölümle sonuçlanan pansitopeni ile sonuçlanan birkaç trilineage kemik bağlantısı hipoplazisi veya aplazi vakası bildirilmiştir. Bildirilen vakalarda klinik olarak anlamlı sitopeni süresi yaklaşık 2 ay ile yaklaşık 1 yıl arasında değişmiştir. Bu saldırılar hem daha önce tedavi edilen hem de tedavi edilmeyen hastalarda meydan gelmiştir.
Diğer sitotoksiklerde olduğu gibi, daha fazla hematopoetik kök hücre örneği düşünüldüğünde, dikkatlı olmalıdır.
Otoimmün bozukluklar
Daha önce otoimmün sürelerinin veya Coombs test durumunun geçtiği bağımsız olarak, fludarabin ile tedavi sıralamasında veya sonrasında hayatı tehdit eden ve bazen ölümcül otoimmün olayların meydana geldiği bildirildi. Hemolitik anemi yaşayan hastaların çoğu, fludarabin ile tekrarlar gördükten sonra hemolitik süre yükselerek gelişti. Fludarabin ile tedavi edilen hastalar hemoliz tanıları kaynağından yakından izlenmelidir.
Hemoliz durumunda fludarabin ile tedavinin kesilmesi önerilir. Kan transfüzyonu (ısıtılmış, aşağıya doğru) ve adrenokortikoid preparatları otoimmün hemolitik anemi için en yaygin tedavi öncelikleridir.
- Karaciger yetmezliği
Флударабин-dikkatli karaciğer toksisite riski nedeniyle, karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanılmalıdır Актавис. Recipitationg invertrip Bir tet-yalnizca algılananlardan yararlanan herhangi bir potansiel risk daha ağır basar eğer uygulanmalıdır bireysel Unividual Unividual unividual unividual unividual unividual unividual unividual unividual unividual unividual unividual unividual unividual unividual Bu hastalar artan toksisite tanımları için yakından izlenmeli ve dozaj değiştirilmeli veya endikasyonlarda tedavi kesilmelidir.
Nörotoksisite
Kronik fludarabin uygulamasının merkezi sinir sistemi üzerindeki etkisi bilinmemektedir. Bununla birlikte, hastalar önerilen doz, bazı çalışmalarda nispeten uzun tedavi süreleri için (26 tedavi kursuna kadar) tolere ettiler.
Hastalar nörojik etki belirtileri için yakından izlenmelidir.
Akut lösemili hastalarda doz aralığı çalışmalarında yüksek dozlarda kullanıldığında, intravenöz fludarabin körlük, koma ve ölüm gibi ciddi nörolojik etkilerle ilişkiliydi. Semptomlar son dozdan 21 ila 60 gün sonra ortaya çıktı. Bu ciddi merkezi sinir sistemi toksisitesi, intravenöz olarak yakın dört kat daha fazla (96 mg / m) dozlarla tedavi edilen hastaların 6'sında meydan geldi2tavsiye edilen doz daha 5 / gün - 7 gün). CLL için önerilen doz aralığında dozlarda tedavi edilen hastalarda, şiddetli merkezi sinir sistemi toksisitesi nadiren (koma, nöbetler ve ajitasyon) veya nadiren (konfüzyon) meydan geldi.
Pazarlama sonrası deneyimde nörotoksisitenin klinik çalışmalardan daha erken veya daha sonra ortaya çıktığı bildirilmiştir.
Fludarabin uygulaması lökoensefalopati (LE), akut toksik lökoensefalopati (ATL) veya geri dönüştürülmüş posterior lökoensefalopati sendrom (RPLS) ile ilişkili olabilir.
Bunlar oluşabilir:
- önerilen dozda
- Fludarabin aşağısındaki veya LE, ATL veya RPLS ile ilişkili olduğu bilinen ilaçlarla kombinasyon halinde verildiğinde,
- veya Kranikal veya toplam vücut ısısı, hematopoetik Hücre nakliye, greft versus Host hastalığı, böbrek yeteneği veya hepatik ensefalopati gibi diğer risk faktörleri olan hastalarda Fludarabin verildiğinde.
- önerilen dozdan daha yüksek dozlarda
LE, ATL veya RPLS tanımları baş ağrısı içerebilir, bulantıları ve kusmaları, nöbetler, görme kaybı gibi görme bozuklukları, değişmiş sensorium, ve fokal nörojik defisitler. Ek etkiler arasında optik nörit ve papillit, konfüzyon, uyum, ajitasyon, paraparezi/ kuadriparezi, Kas spastisitesi ve inkontinans sayılabilirdir.
LE / ATL / RPLS geri dönmez, hayatı tehdit edici veya ölümcül olabilir.
LE, ATL veya RPLS'DEN temin edildiğinde Fludarabin tedavisi durdurulmalıdır. Hastalar izlenmeli ve tercihen MRG kullanılarak beyin görüntüsüne tabi tutulmalıdır. Tanı doğrulanırsa, Fludarabin tedavisi kalıcıdır.
Tümör lizis sendrom
Büyük tümör yükleri olan CLL hastalarında tümör lizis sendrom bildirildi. Fludarabin, tedavinin ilk haftası kadar erken bir yanit verilebileceğinden, bu kompleks geliştirme riski taşıyan hastalarda öncelikler alınmalı ve bu hastalar için tedavinin ilk seyri sırasında hastaya yatırım önerilebilir.
Transfüzyonla bağlantılı greft-versus-host hastalığı
Fludarabin ile tedavi edilen hastalarda ısıtılmamış kan transfüzyonundan sonra transfüzyonla ilişkili greft-versus-host hastalığı (transfüze edilmiş immünokompetan lenfositlerin konakçıya reaksiyonu) gözlenmiştir. Bu hastalığın bir sonucu olarak ölümcül sonucu yüksek sıklıkta bildirilmiştir. Bu nedenle, transfüzyonla ilişkili greft-versus-host hastalığı riskini en aza indirmek için, kan transfüzyonuna ihtiyaç duyan ve fludarabin ile tedavi gören veya tedavi gören hastalar sadece ısıtılmış kan almaktır.
Cilt kanseri
Fludarabin tedavisi sırasında veya sonrasında bazı hastalarda önceden var olan cilt kanseri lezyonlarının kötüleşmesi veya alevlenmesi ve yeni cilt kanseri başlangıcı bildirilmiştir.
Bozulmuş sağlık durumu
Sağlık bozukluğu olan hastalarda, fludarabin dikkatlı ve dikkatlı bir risk / fayda değerlendirmesinden sonra verilmelidir. Bu özellik kemik iliğinin fonksiyonel bozukluğu (trombositopeni, anemi ve / veya granülositopeni), immün yetmezlik veya fırsatçı enfeksiyon öyküsü olan hastalar için geçer.
Börek yetmezliği
Plazma metaboliti 2-F-ara-a prensibinin toplam vücut klireni, diyetinin eliminasyonu için renal atılım yolunun önemini gösteren kreatinin klireni ile bir Kore gösterimi. Böbrek işlerinde azaltım olan hastalar toplam güç maruzisinde artış gösterdi (AUC 2F-ara-A). Böbrek fonksiyonel bozukluğu olan hastalarda sıralı klinik veriler mevcuttur (kreatinin klirensi < 70 ml/dak).
Fludarabin börek yetmezliği olan hastalarda dikkatlı bir şekilde uygulanmalıdır. Orta derecede böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda (kreatinin klirensi 30 ila 70 ml / dak arasında), doz P'ye kadar azalmalı ve hasta yakından izlenmelidir. Kreatinin klireni < 30 ml / dak İMKB fludarabin tedavisi kontrendikedir.
Yaşlı
Gebelik
Fludarabin, açıkça gerekli olmadığı için hamilelik sırasında kullanılmamalıdır (örneğin, hayatı tehdit eden bir durum, terapötik yarardan ödeme vermeden alternatif bir güvenli tedavi yoktur, tedaviden kaçamaz). Fetusa zarar verme potansiyeline sahiptir. Yeniden yazanlar, potansiyel faydalar fetus için potansiyel riskler haklı çıkarsa, sadece Fludarabin kullanımını düşünebilirler.
Fludarabin tedavisi sırasında kadınlar hamile kalmaktan kaçmalıdır.
Doğurganlık potansiyeli olan kadınlar, fetus için potansiyel tehlike hakkında bilgilendirilmelidir.
Doğum kontrolü
Doğurganlık potansiyeli olan kadınlar veya doğurgan erkekler, tedavinin kesilmesinden sonra en az 6 ay boyu ve en az 6 ay boyu etkisi kontraseptifler alır.
Aşılama
Fludarabin ile tedavi sırasında ve sonrasında canlı aşılarla aşılamadan kaçılmalıdır.
Fludarabin ile ilk tedaviden sonra geri Çekme seçenekleri
Fludarabine dirençli olan hastaların çoğu klorambusil'e direnç gösterdiğinden, fludarabine yan vermeyen kişiler için fludarabin ile ilk tedaviden klorambusil'e geçişten kaçılmalıdır.
Yardımcı maddeler
Enjeksiyon / İnfüzyon İçin çözüm 25 mg / ml konsantresi, 1 mmol sodyumdan (23 mg) daha az, yani esasen 'sodyum'u içermeyen'içerir.
Bu nedenle, örneğin yorgunluk, halsizliklik, görme bozuklukları, konfüzyon, ajitasyon ve nöbetler gözlendiğinden, araba kullanma ve makine kullanma yeteneğini azaltabilir.
Fludarabin, örneğin yorgunluk, halsizlik, görme bozuklukları, konfüzyon, ajitasyon ve nöbetler gözlendiğinden, makine kullanma ve kullanma yeteneğini azaltabilir.
Güvenlik profilinin özeti
-Актависбин-Актавис Флударабин kullanımı ile deneyime dayalı, yard. yan etkiler pnömoni, öksürük, ateş, yorgunluk, halsizliklik, bulantı, kusma ve işhal da dahil olmak üzere en (kırmızı ve beyaz kan hücreleri ve anemi) çalışma, enfeksiyon vardır. Yayın olarak bildirilen diğer olaylar arasında titreme, ödeme, halsizliklik, periferik nöropati, görme bozukluğu, anoreksi, mukozit, stomatit ve deri dökümü bulunur. Enfeksiyonlar Ciddi fırsatçı-Актависбин-Актавис Флударабин ile tedavi edilen hastalarda görülmüştür. Ciddi advers olaylarının bir sonucu olarak ölüler bildirilmiştir.
Advers reaksiyonların tablo listesi
Aşağıdaki tablo, meddra sistem organ sınıfları (MedDRA SOCs) tarafından olumsuz olayları bildirmektedir. Frekansları klinik verileri-Актависбин-Актавис Флударабин ile nedensel ilişki ne olursa olsun, temel alır. Nadir görülen ADVERS REAKSİYONLAR esas olarak pazarlama sonrası deneyimlerden tespit edilmiştir.
Belli bir advers olayı tanımlamak için en uygun MedDRA terimi listelenmiştir. Eşanlamlılar veya ilgili koşular listelenmez, ancak dikkate alınmalıdır. Olumsuz olay dönem gösterimi MedDRA sürüm 12.0 dayanmaktadır.
Gruplaşma her bir sıklık grubunda istemeyen etkiler azalan ciddiyet sırasına göre sunulmuştur.
Bilinmeyen frekans ile pazarlama sonrası deneme
- Sinir sistemi bozuklukları
o beyin kanaması
o Lökoensefalopati
o Akut toksik lökoensefalopati
o geri dönüşümlü posterior lökoensefalopati sendrom (RPLS)
- Solunum, torasik ve mediastinal bozuklar
o pulmoner hemoraji
- Börek ve idrar bozukları
o hemorajik sistit
Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması
Tıbbi ürün yetkinliğinden sonra şüpheli advers reaksiyonların bildirilmesi önemlidir. Bu, ilacın fayda ve risk dengesinin sürekli izlenmesini sağlar. Sağlık profesyonellerinden, şüpheli advers reaksiyonları sarı kart şeması ile bildirmeleri istenir.: www.mhra.gov.uk/yellowcard
Güvenlik profilinin özeti
Fludarabin kullanımı ile ilgili deneyime dayanarak, en sık görülen advers olayları arasında miyelosupresyon (nötropeni, trombositopeni ve anemi), pnömoni, öksürük, ateş, yorgunluk, halsizliklik, bulantıları, kusma ve işhal gibi enfeksiyon bulunur. Yayın olarak bildirilen diğer olaylar arasında titreme, ödeme, halsizliklik, periferik nöropati, görme bozukluğu, anoreksi, mukozit, stomatit ve deri dökümü bulunur. Fludarabin ile tedavi edilen hastalarda ciddi fırsatçı enfeksiyonlar meydanına gelmiştir. Ciddi advers olaylarının bir sonucu olarak ölüler bildirilmiştir.
Advers reaksiyonların tablo listesi
Aşağıdaki tablo, meddra sistem organ sınıfları (MedDRA SOCs) tarafından olumsuz olayları bildirmektedir. Frekansları klinik deneme veri üzerinde etkisi ile nedensel ilişkisi ne olursa olsun, temel alır. Nadir görülen ADVERS REAKSİYONLAR esas olarak pazarlama sonrası deneyimlerden tespit edilmiştir.
Belli bir advers olayı tanımlamak için en uygun MedDRA terimi listelenmiştir. Eşanlamlılar veya ilgili koşular listelenmez, ancak dikkate alınmalıdır. Advers olay dönem gösterimi MedDRA sürüm 16.1 dayanmaktadır
Gruplaşma her bir sıklık grubunda istemeyen etkiler azalan ciddiyet sırasına göre sunulmuştur.
Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması
Tıbbi ürün yetkinliğinden sonra şüpheli advers reaksiyonların bildirilmesi önemlidir. Bu, ilacın fayda ve risk dengesinin sürekli izlenmesini sağlar. Sağlık profesyonellerinden, şüpheli advers reaksiyonları sarı kart Şeması aracılığıyla bildirmeleri istenir: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Yüksek dozlarda steroidler lökoensefalopati, akut toksik lökoensefalopati veya geri dönüştürülmüş posterior lökoensefalopati sendrom (RPLS) ile ilişkilendirilmiştir). Semptomlar baş ağrısı, bulantıları ve kusmaları, nöbetler, görme kaybı, değişmiş sensorium ve fokal nörolojik defisit gibi görme bozukluklarını içerebilir. Ek etkiler arasında optik nörit ve papillit, konfüzyon, uyum, ajitasyon, paraparezi/ kuadriparezi, Kas spastisitesi, inkontinans, gecikmiş körlük, koma ve ölüm ile karakterize geri dönüşüm merkezi sinir sistemi toksisitesi sayılabilirdir. Yüksek dozlar ayrıca kemik iliğinin baskılanmasına bağlı şiddetli trombositopeni ve nötropeni ile ilişkilidir.
-Актависбин-Актавис Флударабин doz aşımı için bilinen spesifik antidotu yoktur. Tedavi, ilaç tedavisi ve destek tedavisi oluşur.
Yüksek dozda Fludarabin, lökoensefalopati, akut toksik lökoensefalopati veya geri dönüştürülmüş posterior lökoensefalopati sendrom (RPLS) ile ilişkilendirilmiştir). Semptomlar baş ağrısı, bulantıları ve kusmaları, nöbetler, görme kaybı, değişmiş sensorium ve fokal nörolojik defisit gibi görme bozukluklarını içerebilir. Ek etkiler arasında optik nörit ve papillit, konfüzyon, uyum, ajitasyon, paraparezi/ kuadriparezi, Kas spastisitesi, inkontinans, gecikmiş körlük, koma ve ölüm ile karakterize geri dönüşüm merkezi sinir sistemi toksisitesi sayılabilirdir. Yüksek dozlar ayrıca kemik iliğinin baskılanmasına bağlı şiddetli trombositopeni ve nötropeni ile ilişkilidir.
Fludarabin doz aşımı için bilinenözel bir panzehir yoktur. Tedavi, ilaç tedavisi ve destek tedavisi oluşur.
Farmakoterapötik grup: antineoplastik ajanlar, pürin analogları
ATC-kodu L01B B05
Etkisi mekanizasyonu
Флударабин Актавис Флударабин içerir-Актависбин--Актависбин adenozin deaminaz tarafından deaminasyon nispeten dayanıklı-Актависbine fosfat, antiviral ajan vidarabine, suda çözünen florlu nükleotid analog, 9-ß-D-arabinofuranosyladenine (ara-A).
Bu fosfat, hücreler tarafından alınan ve daha sonra aktif trifosfat, 2F-ara-ATP'YE deoksisitidin kinaz ile hücre için fosforile edilen 2F-ara-A'ya hızlı defosforile edilir. Bu metabolitin ribonükleotid redüktaz, DNA polimeraz I± / I ve Iµ, DNA primaz ve DNA ligazını inhibe ettiği ve böylece DNA sentezini inhibe ettiği gösterilmiştir. Ayrıca, RNA polimeraz II'nin kısmi inhibisyonu ve bunun sonucunda protein sentezinde azalma meydana gelir.
2F-ara-ATP'nin etkisi mekanizmasının bazı yöntemleri henüz olursa da, DNA, RNA ve protein sentezi üzerindeki etkilerin, baskıların faktörü olan DNA sentezinin inhibisyonu ile hücre büyümesinin inhibisyonuna katkıda bulunduğu varsayılmaktadır. Ek olarak, in vitro çalışmalar, CLL lenfositlerinin 2F-ara-A'ya maruz kalmasının, apoptozun geniş DNA parçalanmasını ve hücre ölümünü tetiklediğini göstermiştir.
Klinik etkinlik ve güvenlik
Gösterdi (40 mg / m2 q4 hafta) Sırasıyla 195 ve 199 hastalarda Актависбин Флударабин ile kronik lenfositik lösemi karşılaştırma-tedavi-kemik ağrıları vs Актавис tedavi daha önce B grubunda faz III deneme 1 sonra istatistiksel olarak anlamlı daha yüksek genel yanıt oranları ve tam yanıt oranları aşağıdaki sonuç: st Klorambucil (61) ile karşılaşıldığında Critch ile doğru tedavi.1 % vs. 37.6 % ve 14.9 % vs. 3.Sırasıyla %4), istatistiksel olarak anlamlı daha uzun yanıt süresi (19 vs. 12.2 ay) ve iyileştirme süresi (17 vs. 13.2 ay) hastalar için Фддддддддд. Her iki hasta grubunun medyan sağkalımı 56 ıdi.-Актависбин-Флударабин için 1 ay Актавис 55.Klorambucil için 1 ay, performans durumu ile anlamlı olmayan bir fark da gösterildi. Hastaların oranı toksisite Флударабин benzerdi (89 Актависбин-Актавис hastalar bildirilmiştir .7) ve klorambusil hastaları (89.9%). Hematolojik toksisitelerin genel insidansındaki fark iki tedavi grubu arasında anlamlı olmasa da, beyaz kan hücresi yaşayan hastaların önemli ölçüde daha büyük oranları (p = 0.0054 ) ve lenfosit (p = 0.0240) klorambusil hastalarına göre toksiklikler. Bulantı, kuşma ve işhal yaşayan hastaların oranları, ret ve ret hastaları için anlamlı olarak daha düşük (p<0.0001, p < 0.0001 ve p = 0.Sırasıyla 0489) klorambusil hastalarına göre. Karaciger toksisiteleri de anlamlı olarak bildirilmiştir (p = 0.0487) Lorambucil grubundan daha az hasta oranı
-Актавис Флударабин yanıt veren hastaların Актависбин-Актавис oluşuyor Флударабин karşılık verme şansı var yeniden.Başlangıçta-Актависбин
- Актависбин-6 Актавис (
Tedavinin başlangıcından sadece 6 aya kadar olan verileri kullanılan post-hoc analizleri, önceden tedavi edilen binet evren C hastalarının alt grubunda cap lehine Cap ve cap sağkalım eğrileri arasında bir fark olduğunu ortaya koydu.
- Farmakoterapötik grup: antineoplastik ajanlar, pürin analogları
ATC-kodu L01B B05
Etkisi mekanizasyonu
Suda çözün florlanmış nükleotid analogunu-arabinofuranosiladenin (ara-a) ıçerir d 25 mg / ml enjeksiyon veya infüzyon çözümü konsantresi, adenosin deaminaz ile deaminasyona nispeten dirençli olan antiviral ajan vidarabin, 9..
Receptit, hücreler tarafından alınan ve daha sonra aktif trifosfat, 2F-ara-ATP'YE deoksisitidin kinaz ile hücre için fosforile edilen 2F-ara-A'ya hızlı defosforile edilir. Bu metabolitin ribonükleotid redüktaz, DNA polimeraz I± / I ve Iµ, DNA primaz ve DNA ligazını inhibe ettiği ve böylece DNA sentezini inhibe ettiği gösterilmiştir. Ayrıca, RNA polimeraz II'nin kısmi inhibisyonu ve bunun sonucunda protein sentezinde azalma meydana gelir.
2F-ara-ATP'nin etkisi mekanizmasının bazı yöntemleri henüz olursa da, DNA, RNA ve protein sentezi üzerindeki etkilerin, baskıların faktörü olan DNA sentezinin inhibisyonu ile hücre büyümesinin inhibisyonuna katkıda bulunduğu varsayılmaktadır. Ek olarak, in vitro çalışmalar, CLL lenfositlerinin 2F-ara-A'ya maruz kalmasının, apoptozun geniş DNA parçalanmasını ve hücre ölümünü tetiklediğini göstermiştir.
Klinik etkinlik ve güvenlik
Gösterdi (40 mg / m2 q4 hafta) Sırasıyla 195 ve 199 hastalarda, biyolojik vs Etki ile kronik lenfositik lösemi karşılaştırılması tedavi, daha önce tedavi edilmemiş B olan hastalarda faz III deneme 1 sonra istatistiksel olarak anlamlı daha yüksek genel yanıt oranları ve tam yanıt oranları aşağıdaki sonuç: st klorambusil ile karşılaşıldığında Fludarabin ile doğru tedavi (61.1 % vs. 37.6 % ve 14.9 % vs. 3.Sırasıyla %4), istatistiksel olarak anlamlı daha uzun yanıt süresi (19 vs. 12.2 ay) ve iyileştirme süresi (17 vs. 13.2 ay) Fludarabin grubundaki hastalar için. Her iki hasta grubunun medyan sağkalımı 56 ıdi.Fludarabin ve 55 için 1 ay.Klorambucil için 1 ay, performans durumu ile anlamlı olmayan bir fark da gösterildi. Zehirli olduğu bildirilen hastaların oranı Fludarabin hastaları arasında karşılaşılabilirdi (89.7) ve klorambusil hastaları (89.9%). Hematolojik toksisitelerin genel insidansındaki fark iki tedavi grubu arasında anlamlı olmasa da, Fludarabin hastalarının beyaz kan hücresi yaşadığı anlamlı derecede daha yüksek oranlar (p = 0.0054 ) ve lenfosit (p = 0.0240) klorambusil hastalarına göre toksiklikler. Bulantı, kuşma ve işhal geçen hastaların oranları Fludarabin hastalarında anlamlı olarak daha düşük (p<0.0001, p < 0.0001 ve p = 0.Sırasıyla 0489) klorambusil hastalarına göre. Karaciger toksisiteleri de anlamlı olarak bildirilmiştir (p = 0.0487) Fludarabin grubundaki hastaların klorambusil grubuna göre daha az oranları.
Başlangıçta Fludarabine yanit veren hastalar Fludarabine monoterapisine tekrar cevap verme şansına sahiptir.
6 (CAP) KLL Binet evre B veya C ile 208 hastalarda siklofosfamid, Fludarabine yapılan bir deneme 103 daha önce tedavi gören hastaların alt grubunda aşağıdaki sonuçlar ortaya çıktı vs adriamisin ve deksametazon: genel yanıt oranı ve tam yanıt oranı ile Etki, tepki süresi ve genel sağkalım Fludarabine ve CAP ile benzer bulundu (ve ve vs vs E%, sırasıyla) KAP kıyasla daha yüksekti. Öngörülen 6 aylık tedavi süresi içinde ölüm sayısı 9 (Fludarabin) ve 4 (CAP) ıdi.
Tedavinin başlangıcından sadece 6 aya kadar olan verileri kullanılan post-hoc analizleri, önceden tedavi edilen binet evren C hastalarının alt grubunda Fludarabin ve CAP sağlık eğrileri arasında CAP lehine bir fark olduğunu ortaya koydu.
(Актависbine-Актависбин 2F Ara-Флударабин plazma ve idrar hafta Bir)
-Актависбин-Актависbine (Актависбин AMP ara-Актавис, 2F--Флударабин -) Флударабин bu hafta intravenöz uygulamadan sonra hızlı bolus enjeksiyonu ve kısa süreli infüzyon sürekli infüzyon olarak aşağıdaki-Актависбин-Флударабин olan peroral dozaj Актависbine ve sonra fosfat (2F-ara-A) tarafından incelenmiştir.
Kanser hastalarında 2F-ara-a farmakokineti ile tedavi etkinliği arasında net bir Kore bulunmadı.
- Bu sitotoksisite için bir doz-bağlı bir şekilde hematopoez moralini bozuyor ancak, kreatinin ve hematokrit değişikliklerinin olacağı belirlendi.
Dağıtım ve metabolizma
2F-ara-AMP Актависбин hızla ve kantitatif olarak insan vücudunda ciddi bir durum bu Флударабин için,-Актависбин-Актависbine (2F-ara-A) Флударабин, suda çözünen prodrug değildir olan (2F-ara-A) Актависbine dephosphorylated.
Köpekte ana metaboliti temsil eden bir başka metabolit olan 2F-ara-hipoksantin, insanlarda sadece küçük bir ölçüde gözlenmiştir.
30 dakika boyu KLL hastalarına ma2 başlangıcına 25 mg 2F-Ara-AMP tek doz infüzyonundan sonra 2F-ara-a plazmada ortalama maksimum konsantrasyonlara ulaştı 3.5 - 3.Infüzyonun sonunda 7 ݼM. Beşinci dozdan sonra karşılık gelen 2F-ara-A seviyeleri, ortalama maksimum 4 seviyeleri ile orta derecede bir birikim gösterdi.4 - 4.İnfüzyonun sonunda 8 µm. 5 günlük bir tedavi programı sırasında 2F-ara-a plazma çukuru seviyeleri yaklaşık2 kat arttı. Birkaç tedavi döngüsü boyu 2F-ara-A birikimi göz ardı edilebilir. Postmaximum sevinçleri yaklaşık5 dakika bir başlangıç yarısı omrü, 1-2 saatlik bir ara yarısı omrü ve yaklaşık20 saatlik bir terminal yarısı omrü ile üç eğilim aşamasında sürmüş
2F-ara-a farmakokinetinin interstisyel etkisi, ortalama toplama plazma klireni (cl) 79± 40 ml/dak/m2 (2.2± 1.2 ml/dak/kg) ve ortalama dağıtım hacmi (Vss) 83± 55 l/m2 (2.4± 1.6 l/kg) ile sonuçlandı. Veriler yüksek bireyler arası değişim gösterdi. Seviyeleri ve plazma zaman eğrilerinin altındaki alanlar dozla doğrusal olarak artarken, yarı ömür, plazma klirensi ve dağılım hacimleri dozdan bağımsız olarak sabit kalırken, dozun doğrusal davranışını gösterir fosfat İntravenöz ve peroral uygulamadan sonra, 2F-Ara-a plazma.
Eleme
2F-ara-a eliminasyonu büyük ölçüde böbrek atılımı ile gerçekleşir. Uygulanan intravenöz doz @ ila 60'ı idrarla atıldı. A3H-2F-Ara-AMP'Lİ laboratuvar hayvanlarında yapılan kültür dengesi çalışmaları, radyo etiketli maddelerin tamameni iyileştirdiğini gösterdi.
Hastalarda özellikler
Börek yetmezliği olan bireyler, daha düşük toplam güç klerensi sergilenen, doz azaltım ihtiyacı gösteren. İnsan plazma proteinleri ile yapılan in vitro araştırmalar, 2F-ara-a protein bağlantısında bir eğilim göstermedi.
-Актависбин-Флударабин hücresel hafta Актависbine trifosfat
2F-ara - a aktif olarak lösemik hücrelere taşınır, daha sonra monofosfata ve daha sonra di-ve trifosfata yeniden fosforile edilir. Trifosfat 2F-ara-ATP, ana hücre için metabolit ve sitotoksik aktiviteye sahip olduğu bilinentek metabolittir. KLL hastalarının lösemik lenfositlerinde maksimum 2F-ara-ATP seviyeleri medyan 4 saatte gözlendi ve medyan tepe konsantrasyonu yaklaşık20 µm ile önemli bir varyasyon sergiledi. Lösemik hücrelerindeki 2F-ara-ATP sevıyeleri, plazmadaki maksimum 2F-ara-a sevıyelerinden her zaman önemli ölçüde daha yüksek ve hedef bölgelerinde birikim olduğunu gösterdi. Lösemik lenfositlerin in vitro inkübasyonu, hücre dış 2F-ara-a maruziyesi (2F-ara-a konsantrasyonu ve inkübasyon süresi ürünü) ile hücre için 2F-ara-ATP zenginleştirme arasında doğru bir ilişki gösterdi. Hedef hücrelerden 2F-ara-ATP eliminasyonu 15 ve 23 saatlik tıbbi yarılma ömür değerleri gösterdi
Fludarabinin plazma ve ıdar farmakokineti (2F-ara-A)
Bu bir hafta sonra intravenöz uygulamadan sonra hızlı bolus enjeksiyonu ve kısa süreli infüzyon olarak sürekli infüzyon şu-ara (Fludarabine, 2F) Актавис AMP Флударабин olan peroral uygulamadan sonra tarafından Fludarabine (2F-ara-A) incelenmiştir.
Kanser hastalarında 2F-ara-a farmakokineti ile tedavi etkinliği arasında net bir Kore bulunmadı.
Bu sitotoksisite bir doz-bağlı bir şekilde hematopoez moralini bozuyor ancak, kreatinin ve hematokrit değişikliklerinin olacağı belirlendi.
Dağıtım ve metabolizma
2F-Ara-AMP, insan organizasyonunda nükleosid fludarabine (2F-ara-A) hızlı ve kantitatif olarak defosforile edilen suda çözün bir fludarabin ön ilaçtır (2F-ara-a).
Köpekte ana metaboliti temsil eden bir başka metabolit olan 2F-ara-hipoksantin, insanlarda sadece küçük bir ölçüde gözlenmiştir.
30 dakika boyu KLL hastalarına ma2 başlangıcına 25 mg 2F-Ara-AMP tek doz infüzyonundan sonra 2F-ara-a plazmada ortalama maksimum konsantrasyonlara ulaştı 3.5 - 3.Infüzyonun sonunda 7 ݼM. Beşinci dozdan sonra karşılık gelen 2F-ara-A seviyeleri, ortalama maksimum 4 seviyeleri ile orta derecede bir birikim gösterdi.4 - 4.İnfüzyonun sonunda 8 µm. 5 günlük bir tedavi programı sırasında 2F-ara-a plazma çukuru seviyeleri yaklaşık2 kat arttı. Birkaç tedavi döngüsü boyu 2F-ara-A birikimi göz ardı edilebilir. Postmaximum sevinçleri yaklaşık5 dakika bir başlangıç yarısı omrü, 1-2 saatlik bir ara yarısı omrü ve yaklaşık20 saatlik bir terminal yarısı omrü ile üç eğilim aşamasında sürmüş.
2F-ara-a farmakokinetinin interstisyel etkisi, ortalama toplama plazma klireni (cl) 79± 40 ml/dak/m2 (2.2± 1.2 ml/dak/kg) ve ortalama dağıtım hacmi (Vss) 83± 55 l/m2 (2.4± 1.6 l/kg) ile sonuçlandı. Veriler yüksek bireyler arası değişim gösterdi. İntravenöz ve peroral uygulamadan sonra, 2F-Ara-plazma Sevileri ve plazma sevisi zaman eğrileri altındaki bir alanlar, doz ile doğru olarak artan, yarı ömür, plazma klireni ve dağıtım hacimleri, dozun doğru davranışını gösteren dozdan bağımsız olarak sabit kalmıştır.
Eleme
2F-ara-a eliminasyonu büyük ölçüde böbrek atılımı ile gerçekleşir. Uygulanan intravenöz doz @ ila 60'ı idrarla atıldı. A3H-2F-Ara-AMP'Lİ laboratuvar hayvanlarında yapılan kültür dengesi çalışmaları, radyo etiketli maddelerin tamameni iyileştirdiğini gösterdi.
Hastalarda özellikler
Börek yetmezliği olan bireyler, daha düşük toplam güç klerensi sergilenen, doz azaltım ihtiyacı gösteren. İnsan plazma proteinleri ile yapılan in vitro araştırmalar, 2F-ara-a protein bağlantısında bir eğilim göstermedi.
Fludarabin trifosfatın hücresel farmakokineti
2F-ara - a aktif olarak lösemik hücrelere taşınır, daha sonra monofosfata ve daha sonra di-ve trifosfata yeniden fosforile edilir. Trifosfat 2F-ara-ATP, ana hücre için metabolit ve sitotoksik aktiviteye sahip olduğu bilinentek metabolittir. KLL hastalarının lösemik lenfositlerinde maksimum 2F-ara-ATP seviyeleri medyan 4 saatte gözlendi ve medyan tepe konsantrasyonu yaklaşık20 µm ile önemli bir varyasyon sergiledi. Lösemik hücrelerindeki 2F-ara-ATP sevıyeleri, plazmadaki maksimum 2F-ara-a sevıyelerinden her zaman önemli ölçüde daha yüksek ve hedef bölgelerinde birikim olduğunu gösterdi. Lösemik lenfositlerin in vitro inkübasyonu, hücre dış 2F-ara-a maruziyesi (2F-ara-a konsantrasyonu ve inkübasyon süresi ürünü) ile hücre için 2F-ara-ATP zenginleştirme arasında doğru bir ilişki gösterdi. Hedef hücrelerden 2F-ara-ATP eliminasyonu 15 ve 23 saatlik tıbbi yarılma ömür değerleri gösterdi.
Antineoplastik ajanlar, pürin analogları
Sistemikkoksisite
Akut toksisite çalışmalarında, tek dozlarda, tek dozlarda, terapötik dozunda yaklaşık iki büyüklükteki dozajlarda ciddi zehirler veya ölüm üretimi. Sitotoksik bir bilgi için beklediği gibi, kemik iliği, lenfoid organlar, gastrointestinal mukoza, börekler ve erkek gonadlar etkilendi. Hastalarda, önerilen terapötik doz (faktör 3 ila 4) daha yakın ciddi yan etkiler gözlendi ve kısmen ölümcül sonuçla ciddi nörotoksisite dahil edildi.
Bu konuda bir eşikdoz Yukarı hızlı çokalan dokular üzerinde beklenen etkileri gösterdietkileme, Artrot ve A ile tekrarlanan yönetim-aynı şekilde bir eşikdoz Yukarı sistem toksisite araştırmaları. Morfolojik bulguların şiddeti, doz Seviyeleri ve dozlama süresi ile artmıştır ve gözlemlenen değişimler genellikle geri dönüştürülmüş olarak kabul edilmiştir. Prensip olarak, hastalarda nörotoksisite gibi ek istenmeyen etkilere maruz kalmasına neden olan faktörler, insanlarda karşılaşılabilir bir toksikolojik profil işaret eden zengin, zengin, zengin, zengin terapötik kullanımından elle tutulan mevcut deneme.
Embriyotoksisite
Sıkanlarda ve tavşanlarda intravenöz embriyotoksisite hayvan çalışmalarından elde edilen sonuçlar, iskelet malformasyonlarında, fetal kilo kaybında ve implantasyon sonrasında kendini gösteren bir Embriyoletal ve teratojenik potansiyel olduğunu göstermiştir. Hayvanlarda teratojenik dozlar ile insan terapötik dozu arasındaki küçük güvenlik marjı göz önüne alındığında ve farklılaşma sürecine müdahale "" ettiği varsayılan diğer antimetabolitlere benzer şekilde, Fitonun terapötik kullanımı insanlarda teratojenik etki riski ile ilişkilidir.
Genotoksik potansiyel, tümörojenite
Bir kardeş kromatid değişim testinde DNA hasarına neden olduğu, bir in vitro sitogenetik bir deneyde kromozomal sapmaları indüklendiği ve maliyet mikron testinde mikron oranı arttırdığı gösterilmiştir.vivo, ancak gen mutasyon testlerinde ve erkek farelerinde baskı öldürücü testte negatifti içinde. Böylece, mutajenik potansiyel somatik hücrelerinde gösterildi, ancak mikrop hücrelerinde gösterilmedi.
Düzeyi ve deri testi sonuçları tumorigenic bir potansiyel şüphe temelini DNA-Актависбин Флударабин bilinen etkinlik-Актависbine fosfat. Doğrudan tumorigenicity sorununa işaret eden hiçbir hayvan çalışmaları-Актависбин-Флударабин nedeniyle ikinci tümör riski şüphesini Актавис tedavisi sadece epidemiyolojik veri doğrulanabilir çünkü yapılan, olmuştur.
Yerel toleransları
-Актависбин-Актависbine fosfat Флударабин intravenöz aşağıdaki hayvan deneylerinden elde edilen sonuçlara göre, dikkate değer bir yerel tahriş enjeksiyon yerinde beklenmez. Yanlış yerleştirilmiş enjeksiyonlarda safra, 7.5 mg içeren sulu bir çözümün paravenöz, intraarteriyel ve intramüsküler uygulamadan sonra ilgili lokal tahriş gözlenmedi.
Hayvan deneylerinde intravenöz veya intragastrik dozlamadan sonra gastrointestinal sistemdeki gözlemlenen lezzetlerin doğasındaki benzer, Entitenin sistem bir etkisi olduğu varsayımını desteklemektedir.
Sistemikkoksisite
Akut toksisite çalışmalarında, tek dozlarda, terapötik dozunda yaklaşık iki büyüklük'te dozajlarda ciddi zehirlenme tanımları veya ölüm üretimi. Sitotoksik bir bilgi için beklediği gibi, kemik iliği, lenfoid organlar, gastrointestinal mukoza, börekler ve erkek gonadlar etkilendi. Hastalarda, önerilen terapötik doz (faktör 3 ila 4) daha yakın ciddi yan etkiler gözlendi ve kısmen ölümcül sonuçla ciddi nörotoksisite dahil edildi.
-İnvertre-İnvertre-İnvertre-İnvertre-İnvertre-İnvertre-İnvertre-Sistemik toksisite çalışmaları tekrarlanan uygulama takiben Recipherte İnvertre-İnvertre Morfolojik bulguların şiddeti, doz Seviyeleri ve dozlama süresi ile artmıştır ve gözlenen değişiklikler genellikle geri dönüşümlü olarak kabil edilmiştir. Prensip olarak, Fludarabinin terapötik kullanımından elde edilen mevcut deneme, insanlarda karşılanabilir bir toksikolojik profil işaret eder, ancak hastalarda nörotoksisite gibi ek istemeyen etkiler gözlenmiştir.
Embriyotoksisite
Sıkanlarda ve tavşanlarda intravenöz embriyotoksisite hayvan çalışmalarından elde edilen sonuçlar, iskelet malformasyonlarında, fetal kilo kaybında ve implantasyon sonrasında kendini gösteren bir Embriyoletal ve teratojenik potansiyel olduğunu göstermiştir. Hayvanlarda teratojenik dozlar ile insan terapötik dozu arasındaki küçük güvenlik marjı göz önüne alındığında ve farklılaşma sürecine müdahale "" ettiği düşünülen diğer antimetabolitlere benzer şekilde, Fludarabinin terapötik kullanımı, insanlarda teratojenik etki riski ile ilişkilidir.
Genotoksik potansiyel, tümörojenite
Reclight İMKB bir kardeş kromatid değişim testinde DNA hasarına neden olduğu, bir in vitro sitogenetik tahlilde kromozomal sapmaları indüklendiği ve ücretsiz mikron ile testinde mikron ile oranını arttırdığı gösterilmiştir.vivo, ancak gen mutasyon testlerinde ve erkek farelerinde baskı öldürücü testte negatifti içinde. Böylece, mutajenik potansiyel somatik hücrelerinde gösterildi, ancak mikrop hücrelerinde gösterilmedi.
DNA düzeninde ve mutajenit test sonuçlarının bilinmesi, tümörojenik potansiyelşüphesi için temel oluşur. Fludarabin tedavisine bağlı olarak artmışlı ikinci tümör risk davası sadece epidemiyolojik verilerle doğrulanabileceğinden, tümörijenite sorunu doğrudanla alan hiçbir hayvan çalışması yapılmamıştır.
Yerel toleransları
İntravenöz uygulama sonrası hayvan deneylerinden verilen sonuçlara göre, enjeksiyon bölgesinde dikkate değer bir lokal tedavi beklememelidir. Yanlış yerleştirilmiş enjeksiyonlarda safra, 7.5 mg içeren sulu bir çözümün paravenöz, intraarteriyel ve intramüsküler uygulamadan sonra ilgili lokal tahriş gözlenmedi.
Hayvan deneylerinde intravenöz veya intragastrik dozlamadan sonra gastrointestinal sistemdeki gözlenen lezzetlerin doğasındaki benzer, Entit ile indüklenen enteritin sistemi bir etkisi olduğu varsayımını desteklemektedir.
Uyumluluk çalışmalarının yokluğunda, bu tıbbi ürün diğer tıbbi ürünlerle karıştırılmamalıdır.
Sulandırma
Bu uygulama, enjeksiyon için steril su aseptik olarak eklemek parenteral kullanım için hazırlanmalıdır. Enjeksiyon için 2 ml steril su ile sulandırıldığında, toz 15 saniye veya daha kısa bir süre içinde tamamençözülmelidir. Elinde bulunan çözümün her bir ml'si, 25 mg imitratif fosfat, 25 mg manitol ve sodyumhidroksit (pH'ı 7.7'ye ayarlamak için) içerecektir. Nihai ürün için pH aralığı 7.2-8.2'dir.
Seyrelti
Gerekli doz (hastanın vücuduna göre hesaplanır) bir şırıngaya çekilir.
İntravenöz bolus enjeksiyonu için bu doz 10 ml sodyumdur 9mg / ml (%0.9) içinde seyreltilir. Alternatif olarak, İnfüzyon İçin, Gerekli doz 100 ml sodyumdur 9mg / ml (%0.9) içinde seyreltilebilir ve yaklaşık 30 dakika boyunca infüze edilebilir.
Klinik çalışmalarda, ürün 100 ml veya 125 ml %5 dekstroz enjeksiyonu veya sodyumdur 9mg / ml (%0.9) içinde izlenmiştir.
Kullanmadan önce muayene
Sulandırılmış çözelli berrak ve renksizdir. Uygulamadan önce görsel olarak kontrol edilmelidir.
Sadece parçacıksız berrak ve renkler çözümlerdir. Флударабин-Актависбин-Актавис kusurlu bir konteyner durumunda kullanılmamalıdır.
Elleçleme ve bertaraf
Флударабин-Актависбин-Актавис hamile personel tarafından ele alınmamalıdır.
Uygun kullanım prosedürleri, sitotoksik ilaçlar için yerel ihtiyaçlara göre takip edilmelidir.
Dikkat-Актависбин-Актавис çözüm Флударабин taşınması ve hazırlanması sırasında dikkatli olunmalıdır. Şişenin kırılması veya diğer kazara dökülme durumunda maruz kalmaktan kaçmak için lateks eldiven ve koruyucu gözlük kullanımı önerilir. Çözümlü cilt veya mukoza zarları ile temas ederse, alan sabun ve su ile iyice yıkanmalıdır. Gözlerle temas hallerinde, bol miktarda su ile ıyice durun. Düşünüldüğünde maruz kalmaktan kaçılmalıdır.
Tıbbi ürün sadece tek kullanım içindir. Herhangi bir tıbbi ürün, dökülme veya atık malzeme yerel gerekliliklere uygun olarak bertaraf edilmelidir.
- Seyretti
Gerekli doz (hastanın vücuduna göre hesaplanır) bir şırıngaya çekilir.
İntravenöz bolus enjeksiyonu için bu doz 10 ml sodyumdur 9mg / ml (%0.9) içinde seyreltilir. Alternatif olarak, İnfüzyon İçin, Gerekli doz 100 ml sodyumdur 9mg / ml (%0.9) içinde seyreltilebilir ve yaklaşık 30 dakika boyunca infüze edilebilir.
Klinik çalışmalarda, ürün 100 ml veya 125 ml %5 dekstroz enjeksiyonu veya sodyumdur 9mg / ml (%0.9) içinde izlenmiştir.
- Kullanmadan önce muayene
Seyreltilmiş çözelli berrak, renksiz veya hafif kahve sarıdır. Uygulamadan önce görsel olarak kontrol edilmelidir.
Sadece berrak, renksiz veya hafif kahvehanesi sarı çözümler kullanılmalıdır. Флударабин-Актавис Enjeksiyon kusurlu bir konteyner durumunda kullanılmamalıdır.
- Taşıma ve bertaraf
Fludarabin hamile kişisel tarafından ele alınmamalıdır.
Uygun kullanım prosedürleri, sitotoksik ilaçlar için yerel ihtiyaçlara göre takip edilmelidir.
Bu çözümün kullanımı ve hazırlanmasında dikkatlı olmalıdır. Şişenin kırılması veya diğer kazara dökülme durumunda maruz kalmaktan kaçmak için lateks eldiven ve koruyucu gözlük kullanımı önerilir. Çözümlü cilt veya mukoza zarları ile temas ederse, alan sabun ve su ile iyice yıkanmalıdır. Gözlerle temas hallerinde, bol miktarda su ile ıyice durun. Düşünüldüğünde maruz kalmaktan kaçılmalıdır.
Tıbbi ürün sadece tek kullanım içindir. Herhangi bir ürün, dökülme veya atık malzeme yerel gerekliliklere uygun olarak bertaraf edilmelidir.
-