Kompozisyon:
Uygulama:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 16.03.2022
![](/style/images/attention_blue.png)
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
![](/style/images/attention_blue.png)
Fludarabin Actavis
![](/style/images/attention_blue.png)
Fludarabine
![](/style/images/attention_blue.png)
Yeterli kemik iliği rezervine sahip erişim hastalarında B hücreli kronik lenfositik lösemi (CLL) tedavisi.
Fludarabin Actavis ile ilk adım tedavi sadece hastanın hastalığına bağlı semptomları veya ileri hasta kanıtıdır ileri hasta, Rai evre III / IV (Binet evre C) veya Rai evre I/II (Binet evre A / B) olan yetişkin hastalarda başlatılmalıdır.
Yeterli kemik iliği rezervine sahip erişim hastalarında B hücreli kronik lenfositik lösemi (CLL) tedavisi.
Fludarabin ile ilk adım tedavi sadece hastanın hastalığına bağlı semptomları veya ileri hasta kanı olduğu ileri hasta, Rai evre III/IV (Binet evre C) veya Rai evre I / II (Binet evre A / B) olan yetişkin hastalarda başlatılmalıdır.
![](/style/images/attention_blue.png)
Pozoloji
Önerilen doz 25 mg Fludarabin Actavisbin fosfat / ma2 vücut yüz alanı intravenöz yolla her 28 günde bir 5 gün boyu günlük olarak verilir. Her şişe enjeksiyonu için 2 ml suda hazırlanmalıdır. Elinde çözeltinin her bir ml'si 25 mg Fludarabin Actavisbin fosfat içerecektir.
Sulandırılmış çözümün gerekli dozu (hastanın gücü yüz alanına göre hesaplanır) bir şiringaya çekilir. İntravenöz bolus enjeksiyonu için bu doz 10 ml sodyumdur 9 mg / ml (%0.9) içinde seyreltilir. Alternatif olarak, İnfüzyon İçin, Bir şırıngada hazırlanan gerekli doz, 100 ml sodyumdur 9 mg / ml (%0.9) içinde seyreltilebilir ve yaklaşık 30 dakika boyunca infüze edilebilir.
Tedavi süresi, tedavinin başarısına ve ilacının tolere edilebilirliğine bağlıdır.
CLL hastalarında, Fludarabin Actavis en iyi yanıtı'da kullanmak için uygulanmalıdır (tam veya kısa remisyon, genel olarak 6 döngü) ve daha sonra ilaç kesilmelidir.
Börek yetmezliği olan hastalar
Böbrek fonksiyonlarında azaltım olan hastalar için dozlar ayarlanmalıdır. Kreatinin klirensi 30 ila 70 ml / dak arasında İMKB, doz P'ye kadar azalt ve toksisiteyi değerlendirmek için yakın hematolojik izleme kullanılmalıdır.
Kreatinin klireni < 30 ml / dak İMKB Fludarabin Actavis tedavisi kontrendikedir.
Karaciger yetmezliği olan hastalar
Karaciger yetmezliği olan hastalarda Fludarabin Actavis kullanımı ile ilgili hiçbir veri mevcut değildir. Bu hasta grubunda Fludarabin Actavis dikkatla kullanılmalıdır.
Pediatrik nüfus
Fludarabin Actavis'in 18 yaşlarındaki altın çocuklarında güvenliği ve etkinliği belirlenmemiştir. Bu nedenle, Fludarabin Actavis çocuklarında kullanılması tavsiye edilmez.
Yaşlı insanlar
Uygulama yöntemi
Fludarabin Actavis, antineoplastik tedavinin kullanımında deneyimli kalifiye bir hekimin gözünde uygulanmalıdır.
Fludarabin Actavis'in sadece intravenöz olarak uygulanması tavsiye edilir. Paravenöz olarak uygulanan Fludarabin Actavis'in ciddi lokal avantajları reaksiyonlara yol açtığı hiçbir vaka bildirilmemiştir. Bununla birlikte, kasıtsız paravenöz uygulamadan kaçılmalıdır.
Tıbbi ürün kullanmadan önce alınması gereken önlükler
Pozoloji
Sulandırılmış çözümün gerekli dozu (hastanın gücü yüz alanına göre hesaplanır) bir şiringaya çekilir. İntravenöz bolus enjeksiyonu için bu doz 10 ml sodyumdur 9 mg / ml (%0.9) içinde seyreltilir. Alternatif olarak, İnfüzyon İçin, Bir şırıngada hazırlanan gerekli doz, 100 ml sodyumdur 9 mg / ml (%0.9) içinde seyreltilebilir ve yaklaşık 30 dakika boyunca infüze edilebilir.
Tedavi süresi, tedavinin başarısına ve ilacının tolere edilebilirliğine bağlıdır.
CLL hastalarında, Fludarabin en iyi yanıtı'da kullanmak için uygulanmalıdır (tam veya kısa remisyon, genel olarak 6 döngü) ve daha sonra ilaç kesilmelidir.
Özel popülasyonlar
Börek yetmezliği olan hastalar
Böbrek fonksiyonlarında azaltım olan hastalar için dozlar ayarlanmalıdır. Kreatinin klirensi 30 ila 70 ml / dak arasında İMKB, doz P'ye kadar azalt ve toksisiteyi değerlendirmek için yakın hematolojik izleme kullanılmalıdır.
Kreatinin klireni < 30 ml / dak İMKB fludarabin tedavisi kontrendikedir.
Karaciger yetmezliği olan hastalar
Karaciger yetmezliği olan hastalarda Fludarabin kullanımı ile ilgili hiçbir veri mevcut değildir.).
Pediatrik nüfus
Fludarabinin 18 yaş altındaki çocuklarda güvenliği ve etkinliği belirlenmemiştir. Bu nedenle, Fludarabin çocuklarında kullanılması tavsiye edilmez.
Yaşlı
Yaşlılarda (>75 yaş) Fludarabin kullanımı için sıralı veri olduğu, bu hastalarda Fludarabin uygulaması ile dikkatlı olmalıdır.
Uygulama yöntemi
Fludarabin, antineoplastik tedavinin kullanımında deneyimli kalifiye bir hekimin gözünde uygulanmalıdır.
Fludarabin sadece intravenöz olarak uygulanmalıdır. Hayır, hangi durumda paravenously Fludarabine ciddi lokal yan etkilere yol açan sunulan rapor olmuştur. Bununla birlikte, kasıtsız paravenöz uygulamadan kaçılmalıdır.
Tıbbi ürün kullanmadan önce alınması gereken önlükler
![](/style/images/attention_blue.png)
- Kreatinin klireni < 30 ml / dak ile börek yeteneği.
- Dekompanse hemolitik anemi.
- Emzirme.
- Kreatinin klireni < 30 ml / dak ile börek yeteneği.
- Dekompanse hemolitik anemi.
- Emzirme.
![](/style/images/attention_blue.png)
Miyelosupresyon
Fludarabin Actavis ile tedavi edilen hastalarda özellikle anemi, trombositopeni ve nötropeni gibi ciddi kemik iliğinin baskılanması bildirilmiştir. Erişkin solid tümör hastalarında faz I intravenöz çalışmada, granülositler için medyan süre 13 gün (Aralık 3 - 25 gün) ve trombositler için 16 gün (Aralık 2 - 32 gün). Çoğu hasta başlangıçta ya hastanın bir sonucu olarak ya da önceki miyelosupresif tedavisinin bir sonucu olarak hematolojik bozulma vardı.
Kümülatif miyelosupresyon görülebilir. Kemoterapiye bağlı miyelosupresyon genelliğiyle tersine çevrilebilir olsa da, Fludarabin Actavisbin fosfatın uygulanması dikatlı hematolojik izleme gereklidir.
Fludarabin Actavisbin fosfat, potansiyel olarak önemli toksik yan etkileri olan güçlü bir antineoplastik ajandır. Tedavi gören hastalar hematolojik ve hematolojik olmayan toksisite belirtileri kaynağından yakından izlenmelidir. Anemi, nötropeni ve trombositopeni gelişimini tespit etmek için periferik kan sayılarının periyodik olarak değerlendirilmesi önerilir.
Erişim hastalıklarında, bazen ölümle sonuçlanan pansitopeni ile sonuçlanan birkaç trilineage kemik bağlantısı hipoplazisi veya aplazi vakası bildirilmiştir. Bildirilen vakalarda klinik olarak anlamlı sitopeni süresi yaklaşık 2 ay ile yaklaşık 1 yıl arasında değişmiştir. Bu saldırılar hem daha önce tedavi edilen hem de tedavi edilmeyen hastalarda meydan gelmiştir.
Diğer sitotoksiklerde olduğu gibi, daha fazla hematopoetik kök hücre örneği düşünüldüğünde Fludarabin Actavisbin fosfat ile dikkatlı olmalıdır.
Otoimmün bozukluklar
Fludarabin Actavis ile tedavi sırasında veya sonrasında, otoimmün sürelerinin veya Coombs test durumunun geçtiği bağımsız olarak, hayatı tehdit eden ve bazen ölümcül otoimmün olayların meydana geldiği bildirilmiştir. Hemolitik anemi yaşayan hastaların çoğu, Fludarabin Actavis ile tekrar görüntülendikten sonra hemolitik süreçte Yüksel gelişti. Fludarabin Actavis ile tedavi edilen hastalar hemoliz tanıları kaynağından yakından izlenmelidir.
Hemoliz durumunda Fludarabin Actavis ile tedavinin kesilmesi önerilir. Kan transfüzyonu (ısıtılmış, aşağıya doğru) ve adrenokortikoid preparatları otoimmün hemolitik anemi için en yaygin tedavi öncelikleridir.
Nörotoksisite
Fludarabin Actavis'in kronik uygulamasının merkezi sinir sistemi üzerindeki etkisi bilinmemektedir. Bununla birlikte, hastalar önerilen doz, bazı çalışmalarda nispeten uzun tedavi süreleri için (26 tedavi kursuna kadar) tolere ettiler.
Hastalar nörojik etki belirtileri için yakından izlenmelidir.
Akut lösemili hastalarda doz aralığı çalışmalarında yüksek dozlarda kullanıldığında, intravenöz Fludarabin Actavis, körlük, koma ve ölüm gibi ciddi nörolojik etkilerle ilişkiliydi. Semptomlar son dozdan 21 ila 60 gün sonra ortaya çıktı. Bu ciddi merkezi sinir sistemi toksisitesi, intravenöz olarak tedavi edilen hastaların 6'sında, önerilen doz göre yaklaşıkken dört kat daha fazla (96 mg / m2 / gün 5-7 gün) dozlarda meydan geldi. CLL için önerilen doz aralığında dozlarda tedavi edilen hastalarda, şiddetli merkezi sinir sistemi toksisitesi nadiren (koma, nöbetler ve ajitasyon) veya nadiren (konfüzyon) meydan geldi.
Pazarlama sonrası deneyimde nörotoksisitenin klinik çalışmalardan daha erken veya daha sonra ortaya çıktığı bildirilmiştir.
Fludarabin Actavis'in uygulanması lökoensefalopati (LE), akut toksik lökoensefalopati (ATL) veya geri dönüştürülmüş posterior lökoensefalopati sendrom (RPLS) ile ilişkili olabilir.
Bunlar oluşabilir:
- önerilen dozda
o Fludarabin Actavis aşağısındaki veya LE, ATL veya RPLS ile ilişkili olduğu bilinen ilaçlarla kombinasyon halinde verildiği,
kranial veya total vücut ısısı, hematopoetik Hücre nakliye, greft versus Host hastalığı, böbrek yeteneği veya hepatik ensefalopati gibi diğer risk faktörleri olan hastalarda Fludarabin Actavis verildiğinde.
- önerilen dozdan daha yüksek dozlarda
LE, ATL veya RPLS tanımları baş ağrısı içerebilir, bulantıları ve kusmaları, nöbetler, görme kaybı gibi görme bozuklukları, değişmiş sensorium, ve fokal nörojik defisitler. Ek etkiler arasında optik nörit ve papillit, konfüzyon, uyum, ajitasyon, paraparezi/ kuadriparezi, Kas spastisitesi ve inkontinans sayılabilirdir.
LE / ATL / RPLS geri dönmez, hayatı tehdit edici veya ölümcül olabilir.
LE, ATL veya RPLS'DEN temin edildiğinde Fludarabin Actavisbin ile tedavi kesilmelidir. Hastalar izlenmeli ve tercihen MRG kullanılarak beyin görüntüsüne tabi tutulmalıdır. Tanı doğrulanırsa, Fludarabin Actavisbin tedavisi kalıcı'dan kesilmelidir.
Tümör lizis sendrom
Büyük tümör yükleri olan CLL hastalarında tümör lizis sendrom bildirildi. Fludarabin Actavis, tedavinin ilk haftası kadar erken bir yanit verilebileceğinden, bu kompleks geliştirme riski taşıyan hastalarda öncelikler alınmalı ve bu hastalar için tedavinin ilk seyri sırasında hastaneye yatırım önerilebilir.
Transfüzyonla bağlantılı greft-versus-host hastalığı
Fludarabin Actavis ile tedavi edilen hastalarda ısıtılmamış kan transfüzyonundan sonra transfüzyonla ilişkili greft-versus-host hastalığı (transfüze edilmiş immünokompetan lenfositlerin konakçıya reaksiyonu) gözlenmiştir. Bu hastalığın bir sonucu olarak ölümcül sonucu yüksek sıklıkta bildirilmiştir. Bu nedenle, transfüzyonla ilişkili greft-versus-host hastalığı riskini en aza indirmek için, kan transfüzyonuna ihtiyaç duyan ve Fludarabin Actavis ile tedavi gören veya tedavi gören hastalar sadece ısıtılmış kan almaktır.
Cilt kanseri
Fludarabin Actavis tedavisi sırasında veya sonrasında bazı hastalarda önceden var olan cilt kanseri lezyonlarının kötüleşmesi veya alevlenmesi ve yeni cilt kanseri başlangıcı bildirilmiştir.
Bozulmuş sağlık durumu
Sağlık bozukluğu olan hastalarda Fludarabin Actavis dikkatlı ve dikkatlı bir risk/fayda değerlendirmesinden sonra verilmelidir. Bu özellik kemik iliğinin fonksiyonel bozukluğu (trombositopeni, anemi ve / veya granülositopeni), immün yetmezlik veya fırsatçı enfeksiyon öyküsü olan hastalar için geçer.
Börek yetmezliği
Plazma metaboliti 2-F-ara-a prensibinin toplam vücut klireni, diyetinin eliminasyonu için renal atılım yolunun önemini gösteren kreatinin klireni ile bir Kore gösterimi. Böbrek işlerinde azaltım olan hastalar toplam güç maruzisinde artış gösterdi (AUC 2F-ara-A). Böbrek fonksiyonel bozukluğu olan hastalarda sıralı klinik veriler mevcuttur (kreatinin klirensi < 70 ml/dak).
Fludarabin Actavis, börek yetmezliği olan hastalarda dikkatlı bir şekilde uygulanmalıdır. Orta derecede böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda (kreatinin klirensi 30 ila 70 ml / dak arasında), doz P'ye kadar azalmalı ve hasta yakından izlenmelidir. Fludarabin Actavis tedavisi , kreatinin klireni < 30 ml / dakika İMKB kontrendikedir.
Yaşlı insanlar
Gebelik
Fludarabin Actavis, açıkça gerekli olmadığı için hamilelik sırasında kullanılmamasıdır (örneğin, hayatı tehdit eden bir durum, terapötik yarardan ücretsiz vermeden alternatif bir güvenli tedavi yoktur, tedaviden kaçamaz). Fetusa zarar verme potansiyeline sahiptir. Recete yazarlar, potansiel faydalar fetus için potansiel riskleri haklı çıkarırsa, Fludarabin Actavis kullanımını düşünebilirler.
Fludarabin Actavis tedavisi sıralarında kadınlar hamile kalmaktan kaçınmalıdır.
Doğurganlık potansiyeli olan kadınlar, fetus için potansiyel tehlike hakkında bilgilendirilmelidir.
Doğum kontrolü
Doğurganlık potansiyeli olan kadınlar veya doğurgan erkekler, tedavinin kesilmesinden sonra en az 6 ay boyu ve en az 6 ay boyu etkisi kontraseptifler alır.
Aşılama
Fludarabin Actavis ile tedavi sırasında ve sonrasında canlı aşılarla aşılamadan kaçılmalıdır.
Fludarabin Actavis ile ilk tedaviden sonra geri Çekme seçenekleri
Fludarabin Actavis'e yansıyan hastalar için fludarabin Actavis ile ilk tedaviden klorambucil'e geçilmeli, çünkü Fludarabin Actavis'e dirençli olan hastaların çoğu klorambucil'e direnç gösterildi.
Yardımcı maddeler
Her Flakon fludarabin actavis enjeksiyon / infüzyon çözümü için 50 mg toz, 1 mmol sodyumdan (23 mg) daha az, yani esasen 'sodyumsuz'içerir.
Miyelosupresyon
Fludarabin ile tedavi edilen hastalarda özellikle anemi, trombositopeni ve nötropeni gibi ciddi kemik iliğinin baskılanması bildirilmiştir. Erişkin solid tümör hastalarında faz I intravenöz çalışmada, granülositler için medyan süre 13 gün (Aralık 3 - 25 gün) ve trombositler için 16 gün (Aralık 2 - 32 gün). Çoğu hasta başlangıçta ya hastanın bir sonucu olarak ya da önceki miyelosupresif tedavisinin bir sonucu olarak hematolojik bozulma vardı.
Kümülatif miyelosupresyon görülebilir. Kemoterapiye bağlı miyelosupresyon genelliğiyle tersine çevrilebilir olsa da, Fludarabin Actavis'in uygulanması dikatlı hematolojik izleme gereklidir.
Fludarabin Actavis, potansiyel olarak önemli toksik yan etkileri olan güçlü bir antineoplastik ajandır. Tedavi gören hastalar hematolojik ve hematolojik olmayan toksisite belirtileri kaynağından yakından izlenmelidir. Anemi, nötropeni ve trombositopeni gelişimini tespit etmek için periferik kan sayılarının periyodik olarak değerlendirilmesi önerilir.
Erişim hastalıklarında, bazen ölümle sonuçlanan pansitopeni ile sonuçlanan birkaç trilineage kemik bağlantısı hipoplazisi veya aplazi vakası bildirilmiştir. Bildirilen vakalarda klinik olarak anlamlı sitopeni süresi yaklaşık 2 ay ile yaklaşık 1 yıl arasında değişmiştir. Bu saldırılar hem daha önce tedavi edilen hem de tedavi edilmeyen hastalarda meydan gelmiştir.
Diğer sitotoksiklerde olduğu gibi, hematopoetik kök hücre örneğinde Fludarabin Actavis ile dikkatlı olmalıdır.
Otoimmün bozukluklar
Daha önce otoimmün sürelerinin veya Coombs test durumunun geçtiği bağımsız olarak, fludarabin ile tedavi sıralamasında veya sonrasında hayatı tehdit eden ve bazen ölümcül otoimmün olayların meydana geldiği bildirildi. Hemolitik anemi yaşayan hastaların çoğu, fludarabin ile tekrarlar gördükten sonra hemolitik süre yükselerek gelişti. Fludarabin ile tedavi edilen hastalar hemoliz tanıları kaynağından yakından izlenmelidir.
Hemoliz durumunda fludarabin ile tedavinin kesilmesi önerilir. Kan transfüzyonu (ısıtılmış, aşağıya doğru) ve adrenokortikoid preparatları otoimmün hemolitik anemi için en yaygin tedavi öncelikleridir.
- Karaciger yetmezliği
Fludarabin Actavis, karaciger toksisitesi risk nedeniyle karaciger yetmezliği olan hastalarda dikkatlı kullanılmalıdır. Fludarabin Actavis sadece algılanan fayda herhangi bir potansiyel riskten daha ağır basarsa uygulamalıdır. Bu hastalar artan toksik tanıları için yakından izlenmeli ve dozaj değiştirilmeli veya endikasyonlarda tedavi kesilmelidir.
Nörotoksisite
Kronik fludarabin uygulamasının merkezi sinir sistemi üzerindeki etkisi bilinmemektedir. Bununla birlikte, hastalar önerilen doz, bazı çalışmalarda nispeten uzun tedavi süreleri için (26 tedavi kursuna kadar) tolere ettiler.
Hastalar nörojik etki belirtileri için yakından izlenmelidir.
Akut lösemili hastalarda doz aralığı çalışmalarında yüksek dozlarda kullanıldığında, intravenöz fludarabin körlük, koma ve ölüm gibi ciddi nörolojik etkilerle ilişkiliydi. Semptomlar son dozdan 21 ila 60 gün sonra ortaya çıktı. Bu ciddi merkezi sinir sistemi toksisitesi, intravenöz olarak yakın dört kat daha fazla (96 mg / m) dozlarla tedavi edilen hastaların 6'sında meydan geldi2tavsiye edilen doz daha 5 / gün - 7 gün). CLL için önerilen doz aralığında dozlarda tedavi edilen hastalarda, şiddetli merkezi sinir sistemi toksisitesi nadiren (koma, nöbetler ve ajitasyon) veya nadiren (konfüzyon) meydan geldi.
Pazarlama sonrası deneyimde nörotoksisitenin klinik çalışmalardan daha erken veya daha sonra ortaya çıktığı bildirilmiştir.
Fludarabin uygulaması lökoensefalopati (LE), akut toksik lökoensefalopati (ATL) veya geri dönüştürülmüş posterior lökoensefalopati sendrom (RPLS) ile ilişkili olabilir.
Bunlar oluşabilir:
- önerilen dozda
- Fludarabin aşağısındaki veya LE, ATL veya RPLS ile ilişkili olduğu bilinen ilaçlarla kombinasyon halinde verildiğinde,
- veya Kranikal veya toplam vücut ısısı, hematopoetik Hücre nakliye, greft versus Host hastalığı, böbrek yeteneği veya hepatik ensefalopati gibi diğer risk faktörleri olan hastalarda Fludarabin verildiğinde.
- önerilen dozdan daha yüksek dozlarda
LE, ATL veya RPLS tanımları baş ağrısı içerebilir, bulantıları ve kusmaları, nöbetler, görme kaybı gibi görme bozuklukları, değişmiş sensorium, ve fokal nörojik defisitler. Ek etkiler arasında optik nörit ve papillit, konfüzyon, uyum, ajitasyon, paraparezi/ kuadriparezi, Kas spastisitesi ve inkontinans sayılabilirdir.
LE / ATL / RPLS geri dönmez, hayatı tehdit edici veya ölümcül olabilir.
LE, ATL veya RPLS'DEN temin edildiğinde Fludarabin tedavisi durdurulmalıdır. Hastalar izlenmeli ve tercihen MRG kullanılarak beyin görüntüsüne tabi tutulmalıdır. Tanı doğrulanırsa, Fludarabin tedavisi kalıcıdır.
Tümör lizis sendrom
Büyük tümör yükleri olan CLL hastalarında tümör lizis sendrom bildirildi. Fludarabin, tedavinin ilk haftası kadar erken bir yanit verilebileceğinden, bu kompleks geliştirme riski taşıyan hastalarda öncelikler alınmalı ve bu hastalar için tedavinin ilk seyri sırasında hastaya yatırım önerilebilir.
Transfüzyonla bağlantılı greft-versus-host hastalığı
Fludarabin ile tedavi edilen hastalarda ısıtılmamış kan transfüzyonundan sonra transfüzyonla ilişkili greft-versus-host hastalığı (transfüze edilmiş immünokompetan lenfositlerin konakçıya reaksiyonu) gözlenmiştir. Bu hastalığın bir sonucu olarak ölümcül sonucu yüksek sıklıkta bildirilmiştir. Bu nedenle, transfüzyonla ilişkili greft-versus-host hastalığı riskini en aza indirmek için, kan transfüzyonuna ihtiyaç duyan ve fludarabin ile tedavi gören veya tedavi gören hastalar sadece ısıtılmış kan almaktır.
Cilt kanseri
Fludarabin tedavisi sırasında veya sonrasında bazı hastalarda önceden var olan cilt kanseri lezyonlarının kötüleşmesi veya alevlenmesi ve yeni cilt kanseri başlangıcı bildirilmiştir.
Bozulmuş sağlık durumu
Sağlık bozukluğu olan hastalarda, fludarabin dikkatlı ve dikkatlı bir risk / fayda değerlendirmesinden sonra verilmelidir. Bu özellik kemik iliğinin fonksiyonel bozukluğu (trombositopeni, anemi ve / veya granülositopeni), immün yetmezlik veya fırsatçı enfeksiyon öyküsü olan hastalar için geçer.
Börek yetmezliği
Plazma metaboliti 2-F-ara-a prensibinin toplam vücut klireni, diyetinin eliminasyonu için renal atılım yolunun önemini gösteren kreatinin klireni ile bir Kore gösterimi. Böbrek işlerinde azaltım olan hastalar toplam güç maruzisinde artış gösterdi (AUC 2F-ara-A). Böbrek fonksiyonel bozukluğu olan hastalarda sıralı klinik veriler mevcuttur (kreatinin klirensi < 70 ml/dak).
Fludarabin börek yetmezliği olan hastalarda dikkatlı bir şekilde uygulanmalıdır. Orta derecede böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda (kreatinin klirensi 30 ila 70 ml / dak arasında), doz P'ye kadar azalmalı ve hasta yakından izlenmelidir. Kreatinin klireni < 30 ml / dak İMKB fludarabin tedavisi kontrendikedir.
Yaşlı
Gebelik
Fludarabin, açıkça gerekli olmadığı için hamilelik sırasında kullanılmamalıdır (örneğin, hayatı tehdit eden bir durum, terapötik yarardan ödeme vermeden alternatif bir güvenli tedavi yoktur, tedaviden kaçamaz). Fetusa zarar verme potansiyeline sahiptir. Yeniden yazanlar, potansiyel faydalar fetus için potansiyel riskler haklı çıkarsa, sadece Fludarabin kullanımını düşünebilirler.
Fludarabin tedavisi sırasında kadınlar hamile kalmaktan kaçmalıdır.
Doğurganlık potansiyeli olan kadınlar, fetus için potansiyel tehlike hakkında bilgilendirilmelidir.
Doğum kontrolü
Doğurganlık potansiyeli olan kadınlar veya doğurgan erkekler, tedavinin kesilmesinden sonra en az 6 ay boyu ve en az 6 ay boyu etkisi kontraseptifler alır.
Aşılama
Fludarabin ile tedavi sırasında ve sonrasında canlı aşılarla aşılamadan kaçılmalıdır.
Fludarabin ile ilk tedaviden sonra geri Çekme seçenekleri
Fludarabine dirençli olan hastaların çoğu klorambusil'e direnç gösterdiğinden, fludarabine yan vermeyen kişiler için fludarabin ile ilk tedaviden klorambusil'e geçişten kaçılmalıdır.
Yardımcı maddeler
Enjeksiyon / infüzyon çözümü her bir Fludarabin Actavis 25 mg / ml konsantresi, 1 mmol sodyumdan (23 mg) daha az, yani esasen 'sodyumdan içmeyen'içerir.
![](/style/images/attention_blue.png)
Fludarabin Actavis, örneğin yorgunluk, halsizlik, görme bozuklukları, konfüzyon, ajitasyon ve nöbetler gözlendiğinden, makine kullanma ve kullanma yeteneğini azaltabilir.
Fludarabin, örneğin yorgunluk, halsizlik, görme bozuklukları, konfüzyon, ajitasyon ve nöbetler gözlendiğinden, makine kullanma ve kullanma yeteneğini azaltabilir.
![](/style/images/attention_blue.png)
Güvenlik profilinin özeti
Actavis, Fludarabin kullanımı ile ilgili deneyime dayanarak, sık görülen yan geçmiş zaman için yardımcı fiil arasında en miyelosupresyon (nötropeni, trombositopeni ve anemi), pnömoni, öksürük, ateş, yorgunluk, halsizliklik, bulantıları, kusma ve işhal gibi enfeksiyon bulunur. Yayın olarak bildirilen diğer olaylar arasında titreme, ödeme, halsizliklik, periferik nöropati, görme bozukluğu, anoreksi, mukozit, stomatit ve deri dökümü bulunur. Fludarabin Actavis ile tedavi edilen hastalarda ciddi fırsatçı enfeksiyonlar meydanına geldi. Ciddi advers olaylarının bir sonucu olarak ölüler bildirilmiştir.
Advers reaksiyonların tablo listesi
Aşağıdaki tablo, meddra sistem organ sınıfları (MedDRA SOCs) tarafından olumsuz olayları bildirmektedir. Frekanslar, Fludarabin Actavis ile nedensel ilişkiden bağımsız olarak klinik çalışma verilerine dayanmaktadır. Nadir görülen ADVERS REAKSİYONLAR esas olarak pazarlama sonrası deneyimlerden tespit edilmiştir.
Belli bir advers olayı tanımlamak için en uygun MedDRA terimi listelenmiştir. Eşanlamlılar veya ilgili koşular listelenmez, ancak dikkate alınmalıdır. Olumsuz olay dönem gösterimi MedDRA sürüm 12.0 dayanmaktadır.
Gruplaşma her bir sıklık grubunda istemeyen etkiler azalan ciddiyet sırasına göre sunulmuştur.
Bilinmeyen frekans ile pazarlama sonrası deneme
- Sinir sistemi bozuklukları
o beyin kanaması
o Lökoensefalopati
o Akut toksik lökoensefalopati
o geri dönüşümlü posterior lökoensefalopati sendrom (RPLS)
- Solunum, torasik ve mediastinal bozuklar
o pulmoner hemoraji
- Börek ve idrar bozukları
o hemorajik sistit
Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması
Tıbbi ürün yetkinliğinden sonra şüpheli advers reaksiyonların bildirilmesi önemlidir. Bu, ilacın fayda ve risk dengesinin sürekli izlenmesini sağlar. Sağlık profesyonellerinden, şüpheli advers reaksiyonları sarı kart şeması ile bildirmeleri istenir.: www.mhra.gov.uk/yellowcard
Güvenlik profilinin özeti
Fludarabin kullanımı ile ilgili deneyime dayanarak, en sık görülen advers olayları arasında miyelosupresyon (nötropeni, trombositopeni ve anemi), pnömoni, öksürük, ateş, yorgunluk, halsizliklik, bulantıları, kusma ve işhal gibi enfeksiyon bulunur. Yayın olarak bildirilen diğer olaylar arasında titreme, ödeme, halsizliklik, periferik nöropati, görme bozukluğu, anoreksi, mukozit, stomatit ve deri dökümü bulunur. Fludarabin ile tedavi edilen hastalarda ciddi fırsatçı enfeksiyonlar meydanına gelmiştir. Ciddi advers olaylarının bir sonucu olarak ölüler bildirilmiştir.
Advers reaksiyonların tablo listesi
Aşağıdaki tablo, meddra sistem organ sınıfları (MedDRA SOCs) tarafından olumsuz olayları bildirmektedir. Frekansları klinik deneme veri üzerinde etkisi ile nedensel ilişkisi ne olursa olsun, temel alır. Nadir görülen ADVERS REAKSİYONLAR esas olarak pazarlama sonrası deneyimlerden tespit edilmiştir.
Belli bir advers olayı tanımlamak için en uygun MedDRA terimi listelenmiştir. Eşanlamlılar veya ilgili koşular listelenmez, ancak dikkate alınmalıdır. Advers olay dönem gösterimi MedDRA sürüm 16.1 dayanmaktadır
Gruplaşma her bir sıklık grubunda istemeyen etkiler azalan ciddiyet sırasına göre sunulmuştur.
Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması
Tıbbi ürün yetkinliğinden sonra şüpheli advers reaksiyonların bildirilmesi önemlidir. Bu, ilacın fayda ve risk dengesinin sürekli izlenmesini sağlar. Sağlık profesyonellerinden, şüpheli advers reaksiyonları sarı kart Şeması aracılığıyla bildirmeleri istenir: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
![](/style/images/attention_blue.png)
Yüksek dozda Fludarabin Actavis, lökoensefalopati, akut toksik lökoensefalopati veya geri dönüştürülmüş posterior lökoensefalopati sendrom (RPLS) ile ilişkilendirilmiştir). Semptomlar baş ağrısı, bulantıları ve kusmaları, nöbetler, görme kaybı, değişmiş sensorium ve fokal nörolojik defisit gibi görme bozukluklarını içerebilir. Ek etkiler arasında optik nörit ve papillit, konfüzyon, uyum, ajitasyon, paraparezi/ kuadriparezi, Kas spastisitesi, inkontinans, gecikmiş körlük, koma ve ölüm ile karakterize geri dönüşüm merkezi sinir sistemi toksisitesi sayılabilirdir. Yüksek dozlar ayrıca kemik iliğinin baskılanmasına bağlı şiddetli trombositopeni ve nötropeni ile ilişkilidir.
Fludarabin actavis doz aşımı için bilinenözel bir panzehir yoktur. Tedavi, ilaç tedavisi ve destek tedavisi oluşur.
Yüksek dozda Fludarabin, lökoensefalopati, akut toksik lökoensefalopati veya geri dönüştürülmüş posterior lökoensefalopati sendrom (RPLS) ile ilişkilendirilmiştir). Semptomlar baş ağrısı, bulantıları ve kusmaları, nöbetler, görme kaybı, değişmiş sensorium ve fokal nörolojik defisit gibi görme bozukluklarını içerebilir. Ek etkiler arasında optik nörit ve papillit, konfüzyon, uyum, ajitasyon, paraparezi/ kuadriparezi, Kas spastisitesi, inkontinans, gecikmiş körlük, koma ve ölüm ile karakterize geri dönüşüm merkezi sinir sistemi toksisitesi sayılabilirdir. Yüksek dozlar ayrıca kemik iliğinin baskılanmasına bağlı şiddetli trombositopeni ve nötropeni ile ilişkilidir.
Fludarabin doz aşımı için bilinenözel bir panzehir yoktur. Tedavi, ilaç tedavisi ve destek tedavisi oluşur.
![](/style/images/attention_blue.png)
Farmakoterapötik grup: antineoplastik ajanlar, pürin analogları
ATC-kodu L01B B05
Etkisi mekanizasyonu
Fludarabin Actavis, adenosin Deaminaz ile deaminasyona nispeten dirençli olan antiviral ajan vidarabin, 9-é-d-arabinofuranosiladenin (ara-a) suda çözülür bir florlanmış nükleotid analoğu olan Fludarabin Actavisbin fosfattır.
Fludarabin Actavisbin fosfat, hücreler tarafından alınan ve daha sonra aktif trifosfat, 2F-ara-ATP'YE deoksisitidin kinaz ile hücre için fosforile edilen 2F-ara-A'ya hızlı defosforile edilir. Bu metabolitin ribonükleotid redüktaz, DNA polimeraz I± / I ve Iµ, DNA primaz ve DNA ligazını inhibe ettiği ve böylece DNA sentezini inhibe ettiği gösterilmiştir. Ayrıca, RNA polimeraz II'nin kısmi inhibisyonu ve bunun sonucunda protein sentezinde azalma meydana gelir.
2F-ara-ATP'nin etkisi mekanizmasının bazı yöntemleri henüz olursa da, DNA, RNA ve protein sentezi üzerindeki etkilerin, baskıların faktörü olan DNA sentezinin inhibisyonu ile hücre büyümesinin inhibisyonuna katkıda bulunduğu varsayılmaktadır. Ek olarak, in vitro çalışmalar, CLL lenfositlerinin 2F-ara-A'ya maruz kalmasının, apoptozun geniş DNA parçalanmasını ve hücre ölümünü tetiklediğini göstermiştir.
Klinik etkinlik ve güvenlik
Gösterdi (40 mg / m2 q4 hafta) Sırasıyla 195 ve 199 hastalarda, biyolojik vs Fludarabin Actavis ile kronik lenfositik lösemi karşılaştırılması tedavi, daha önce tedavi edilmemiş B olan hastalarda faz III deneme 1 sonra istatistiksel olarak anlamlı daha yüksek genel yanıt oranları ve tam yanıt oranları aşağıdaki sonuç: st fludarabin Actavis ile klorambucil ile karşılaşıldığında doğru tedavi (61.1 % vs. 37.6 % ve 14.9 % vs. 3.Sırasıyla %4), istatistiksel olarak anlamlı daha uzun yanıt süresi (19 vs. 12.2 ay) ve iyileştirme süresi (17 vs. 13.Fludarabin Actavis grubundaki hastalar için 2 ay. Her iki hasta grubunun medyan sağkalımı 56 ıdi.Fludarabin Actavis ve 55 için 1 ay.Klorambucil için 1 ay, performans durumu ile anlamlı olmayan bir fark da gösterildi. Toksik olduğu bildirilen hastaların oranı Fludarabin Actavis hastaları arasında karşılaşılabilirdi (89.7) ve klorambusil hastaları (89.9%). Hematolojik toksisitelerin genel insidansındaki fark iki tedavi grubu arasında anlamlı olmasa da, Fludarabin Actavis hastalarının beyaz kan hücresi yaşadığı anlamlı derecede daha yüksek oranlar (p = 0.0054 ) ve lenfosit (p = 0.0240) klorambusil hastalarına göre toksiklikler. Fludarabin Actavis hastalarında bulantıları, kusma ve işhal geçen hastaların oranları anlamlı olarak düştü (p<0.0001, p < 0.0001 ve p = 0.Sırasıyla 0489) klorambusil hastalarına göre. Karaciger toksisiteleri de anlamlı olarak bildirilmiştir (p = 0.0487) Fludarabin Actavis grubundaki hastaların klorambusil grubuna göre daha az oranları
Fludarabin Actavis'e cevap veren hastalar Fludarabin Actavis'e monoterapisine tekrar cevap verme şansına sahiptir.
6 (
Tedavinin başlangıcından sadece 6 aya kadar olan verileri kullanılan post-hoc analizleri, önceden tedavi edilen binet evren C hastalarının alt grubunda Fludarabin Actavis'in sağkalım eğrileri ıle CAP lehine kap arasında bir fark olduğunu ortaya koydu.
- Farmakoterapötik grup: antineoplastik ajanlar, pürin analogları
ATC-kodu L01B B05
Etkisi mekanizasyonu
Suda çözünür florlanmış nükleotid analogunu-arabinofuranosiladenin içerir D actavis, Fludarabin 25 mg/ml enjeksiyon veya infüzyon çözeltisi konsantresi fludarabin Actavis, adenosin deaminaz ile deaminasyona nispeten dirençli olan antiviral ajan (ara-a) vidarabin, 9..
Fludarabin Actavis, hücreler tarafından alınan ve daha sonra aktif trifosfat, 2F-ara-ATP'YE deoksisitidin kinaz ile hücre için fosforile edilen 2F-ara-A'ya hızlı defosforile edilir. Bu metabolitin ribonükleotid redüktaz, DNA polimeraz I± / I ve Iµ, DNA primaz ve DNA ligazını inhibe ettiği ve böylece DNA sentezini inhibe ettiği gösterilmiştir. Ayrıca, RNA polimeraz II'nin kısmi inhibisyonu ve bunun sonucunda protein sentezinde azalma meydana gelir.
2F-ara-ATP'nin etkisi mekanizmasının bazı yöntemleri henüz olursa da, DNA, RNA ve protein sentezi üzerindeki etkilerin, baskıların faktörü olan DNA sentezinin inhibisyonu ile hücre büyümesinin inhibisyonuna katkıda bulunduğu varsayılmaktadır. Ek olarak, in vitro çalışmalar, CLL lenfositlerinin 2F-ara-A'ya maruz kalmasının, apoptozun geniş DNA parçalanmasını ve hücre ölümünü tetiklediğini göstermiştir.
Klinik etkinlik ve güvenlik
Gösterdi (40 mg / m2 q4 hafta) Sırasıyla 195 ve 199 hastalarda, biyolojik vs Etki ile kronik lenfositik lösemi karşılaştırılması tedavi, daha önce tedavi edilmemiş B olan hastalarda faz III deneme 1 sonra istatistiksel olarak anlamlı daha yüksek genel yanıt oranları ve tam yanıt oranları aşağıdaki sonuç: st klorambusil ile karşılaşıldığında Fludarabin ile doğru tedavi (61.1 % vs. 37.6 % ve 14.9 % vs. 3.Sırasıyla %4), istatistiksel olarak anlamlı daha uzun yanıt süresi (19 vs. 12.2 ay) ve iyileştirme süresi (17 vs. 13.2 ay) Fludarabin grubundaki hastalar için. Her iki hasta grubunun medyan sağkalımı 56 ıdi.Fludarabin ve 55 için 1 ay.Klorambucil için 1 ay, performans durumu ile anlamlı olmayan bir fark da gösterildi. Zehirli olduğu bildirilen hastaların oranı Fludarabin hastaları arasında karşılaşılabilirdi (89.7) ve klorambusil hastaları (89.9%). Hematolojik toksisitelerin genel insidansındaki fark iki tedavi grubu arasında anlamlı olmasa da, Fludarabin hastalarının beyaz kan hücresi yaşadığı anlamlı derecede daha yüksek oranlar (p = 0.0054 ) ve lenfosit (p = 0.0240) klorambusil hastalarına göre toksiklikler. Bulantı, kuşma ve işhal geçen hastaların oranları Fludarabin hastalarında anlamlı olarak daha düşük (p<0.0001, p < 0.0001 ve p = 0.Sırasıyla 0489) klorambusil hastalarına göre. Karaciger toksisiteleri de anlamlı olarak bildirilmiştir (p = 0.0487) Fludarabin grubundaki hastaların klorambusil grubuna göre daha az oranları.
Başlangıçta Fludarabine yanit veren hastalar Fludarabine monoterapisine tekrar cevap verme şansına sahiptir.
6 (CAP) KLL Binet evre B veya C ile 208 hastalarda siklofosfamid, Fludarabine yapılan bir deneme 103 daha önce tedavi gören hastaların alt grubunda aşağıdaki sonuçlar ortaya çıktı vs adriamisin ve deksametazon: genel yanıt oranı ve tam yanıt oranı ile Etki, tepki süresi ve genel sağkalım Fludarabine ve CAP ile benzer bulundu (ve ve vs vs E%, sırasıyla) KAP kıyasla daha yüksekti. Öngörülen 6 aylık tedavi süresi içinde ölüm sayısı 9 (Fludarabin) ve 4 (CAP) ıdi.
Tedavinin başlangıcından sadece 6 aya kadar olan verileri kullanılan post-hoc analizleri, önceden tedavi edilen binet evren C hastalarının alt grubunda Fludarabin ve CAP sağlık eğrileri arasında CAP lehine bir fark olduğunu ortaya koydu.
![](/style/images/attention_blue.png)
Fludarabin actavisbine (2F-ara-a) plazma ve ıdar farmakokineti)
Actavisbin Fludarabin (2F-ara-a) 'in farmakokineti, AMFİ Ara (Fludarabin Actavis, 2F) hızlı bolus enjeksiyonu ve kısa süreli infüzyon ile intravenöz uygulamadan sonra kalıcı ve infüzyondan sonra ve fludarabin fosfatın Actavisbin peroral dozundan sonra incelenmiştir.
Kanser hastalarında 2F-ara-a farmakokineti ile tedavi etkinliği arasında net bir Kore bulunmadı.
Bununla birlikte, nötropeni ve hematokrit değişikliklerinin ortaya çıkması, Fludarabin Actavisbin fosfatın sitotoksisitesinin hematopoezi doza bağlı bir şekilde başladığını göstermiştir.
Dağıtım ve metabolizma
2F-Ara-AMP, insan organizasyonunda Nükleosid Fludarabin Actavisbin'e (2F-ara-A) hızlı ve kantitatif olarak defosforile edilen suda çözün bir Fludarabin Actavisbin ön ilaçtır (2F-ara-a).
Köpekte ana metaboliti temsil eden bir başka metabolit olan 2F-ara-hipoksantin, insanlarda sadece küçük bir ölçüde gözlenmiştir.
30 dakika boyu KLL hastalarına ma2 başlangıcına 25 mg 2F-Ara-AMP tek doz infüzyonundan sonra 2F-ara-a plazmada ortalama maksimum konsantrasyonlara ulaştı 3.5 - 3.Infüzyonun sonunda 7 ݼM. Beşinci dozdan sonra karşılık gelen 2F-ara-A seviyeleri, ortalama maksimum 4 seviyeleri ile orta derecede bir birikim gösterdi.4 - 4.İnfüzyonun sonunda 8 µm. 5 günlük bir tedavi programı sırasında 2F-ara-a plazma çukuru seviyeleri yaklaşık2 kat arttı. Birkaç tedavi döngüsü boyu 2F-ara-A birikimi göz ardı edilebilir. Postmaximum sevinçleri yaklaşık5 dakika bir başlangıç yarısı omrü, 1-2 saatlik bir ara yarısı omrü ve yaklaşık20 saatlik bir terminal yarısı omrü ile üç eğilim aşamasında sürmüş
2F-ara-a farmakokinetinin interstisyel etkisi, ortalama toplama plazma klireni (cl) 79± 40 ml/dak/m2 (2.2± 1.2 ml/dak/kg) ve ortalama dağıtım hacmi (Vss) 83± 55 l/m2 (2.4± 1.6 l/kg) ile sonuçlandı. Veriler yüksek bireyler arası değişim gösterdi. Actavisbin Fludarabin fosfatın intravenöz ve peroral uygulamasından sonra, 2F-ara-plazma Seviyeleri ve plazma seviyesi zaman eğrilerinin altındaki Bir alanlar, doz ile doğrusal olarak artarken, yarı ömür, plazma klirensi ve dağılım hacimleri, dozun doğrusal davranışını gösteren dozdan bağımsız olarak sabit kalmıştır.
Eleme
2F-ara-a eliminasyonu büyük ölçüde böbrek atılımı ile gerçekleşir. Uygulanan intravenöz doz @ ila 60'ı idrarla atıldı. A3H-2F-Ara-AMP'Lİ laboratuvar hayvanlarında yapılan kültür dengesi çalışmaları, radyo etiketli maddelerin tamameni iyileştirdiğini gösterdi.
Hastalarda özellikler
Börek yetmezliği olan bireyler, daha düşük toplam güç klerensi sergilenen, doz azaltım ihtiyacı gösteren. İnsan plazma proteinleri ile yapılan in vitro araştırmalar, 2F-ara-a protein bağlantısında bir eğilim göstermedi.
Fludarabin Actavisbin trifosfatın hücresel farmakokineti
2F-ara - a aktif olarak lösemik hücrelere taşınır, daha sonra monofosfata ve daha sonra di-ve trifosfata yeniden fosforile edilir. Trifosfat 2F-ara-ATP, ana hücre için metabolit ve sitotoksik aktiviteye sahip olduğu bilinentek metabolittir. KLL hastalarının lösemik lenfositlerinde maksimum 2F-ara-ATP seviyeleri medyan 4 saatte gözlendi ve medyan tepe konsantrasyonu yaklaşık20 µm ile önemli bir varyasyon sergiledi. Lösemik hücrelerindeki 2F-ara-ATP sevıyeleri, plazmadaki maksimum 2F-ara-a sevıyelerinden her zaman önemli ölçüde daha yüksek ve hedef bölgelerinde birikim olduğunu gösterdi. Lösemik lenfositlerin in vitro inkübasyonu, hücre dış 2F-ara-a maruziyesi (2F-ara-a konsantrasyonu ve inkübasyon süresi ürünü) ile hücre için 2F-ara-ATP zenginleştirme arasında doğru bir ilişki gösterdi. Hedef hücrelerden 2F-ara-ATP eliminasyonu 15 ve 23 saatlik tıbbi yarılma ömür değerleri gösterdi
Fludarabinin plazma ve ıdar farmakokineti (2F-ara-A)
Fludarabinin (2F-Ara-a) farmakokineti, hızlı bolus enjeksiyonu ve kısa süreli infüzyon ile intravenöz uygulamadan sonra ve kalıcı infüzyondan sonra ve Fludarabin Actavis'in (Fludarabin, 2F-Ara-AMP) peroral dozundan sonra incelenmiştir.
Kanser hastalarında 2F-ara-a farmakokineti ile tedavi etkinliği arasında net bir Kore bulunmadı.
Bununla birlikte, nötropeni ve hematokrit değişikliklerinin ortaya çıkması, Fludarabin Actavis'in sitotoksisitesinin hematopoezi doza bağlı bir şekilde başladığını göstermiştir.
Dağıtım ve metabolizma
2F-Ara-AMP, insan organizasyonunda nükleosid fludarabine (2F-ara-A) hızlı ve kantitatif olarak defosforile edilen suda çözün bir fludarabin ön ilaçtır (2F-ara-a).
Köpekte ana metaboliti temsil eden bir başka metabolit olan 2F-ara-hipoksantin, insanlarda sadece küçük bir ölçüde gözlenmiştir.
30 dakika boyu KLL hastalarına ma2 başlangıcına 25 mg 2F-Ara-AMP tek doz infüzyonundan sonra 2F-ara-a plazmada ortalama maksimum konsantrasyonlara ulaştı 3.5 - 3.Infüzyonun sonunda 7 ݼM. Beşinci dozdan sonra karşılık gelen 2F-ara-A seviyeleri, ortalama maksimum 4 seviyeleri ile orta derecede bir birikim gösterdi.4 - 4.İnfüzyonun sonunda 8 µm. 5 günlük bir tedavi programı sırasında 2F-ara-a plazma çukuru seviyeleri yaklaşık2 kat arttı. Birkaç tedavi döngüsü boyu 2F-ara-A birikimi göz ardı edilebilir. Postmaximum sevinçleri yaklaşık5 dakika bir başlangıç yarısı omrü, 1-2 saatlik bir ara yarısı omrü ve yaklaşık20 saatlik bir terminal yarısı omrü ile üç eğilim aşamasında sürmüş.
2F-ara-a farmakokinetinin interstisyel etkisi, ortalama toplama plazma klireni (cl) 79± 40 ml/dak/m2 (2.2± 1.2 ml/dak/kg) ve ortalama dağıtım hacmi (Vss) 83± 55 l/m2 (2.4± 1.6 l/kg) ile sonuçlandı. Veriler yüksek bireyler arası değişim gösterdi. Fludarabin Actavis'in intravenöz ve peroral uygulamasından sonra, 2F-ara-plazma Seviyeleri ve plazma seviyesi zaman eğrilerinin altındaki alanlar dozla doğrusal olarak bir artarken, yarı ömür, plazma klirensi ve dağılım hacimleri dozdan bağımsız olarak sabit kalırken, dozun doğrusal davranışını gösterir.
Eleme
2F-ara-a eliminasyonu büyük ölçüde böbrek atılımı ile gerçekleşir. Uygulanan intravenöz doz @ ila 60'ı idrarla atıldı. A3H-2F-Ara-AMP'Lİ laboratuvar hayvanlarında yapılan kültür dengesi çalışmaları, radyo etiketli maddelerin tamameni iyileştirdiğini gösterdi.
Hastalarda özellikler
Börek yetmezliği olan bireyler, daha düşük toplam güç klerensi sergilenen, doz azaltım ihtiyacı gösteren. İnsan plazma proteinleri ile yapılan in vitro araştırmalar, 2F-ara-a protein bağlantısında bir eğilim göstermedi.
Fludarabin trifosfatın hücresel farmakokineti
2F-ara - a aktif olarak lösemik hücrelere taşınır, daha sonra monofosfata ve daha sonra di-ve trifosfata yeniden fosforile edilir. Trifosfat 2F-ara-ATP, ana hücre için metabolit ve sitotoksik aktiviteye sahip olduğu bilinentek metabolittir. KLL hastalarının lösemik lenfositlerinde maksimum 2F-ara-ATP seviyeleri medyan 4 saatte gözlendi ve medyan tepe konsantrasyonu yaklaşık20 µm ile önemli bir varyasyon sergiledi. Lösemik hücrelerindeki 2F-ara-ATP sevıyeleri, plazmadaki maksimum 2F-ara-a sevıyelerinden her zaman önemli ölçüde daha yüksek ve hedef bölgelerinde birikim olduğunu gösterdi. Lösemik lenfositlerin in vitro inkübasyonu, hücre dış 2F-ara-a maruziyesi (2F-ara-a konsantrasyonu ve inkübasyon süresi ürünü) ile hücre için 2F-ara-ATP zenginleştirme arasında doğru bir ilişki gösterdi. Hedef hücrelerden 2F-ara-ATP eliminasyonu 15 ve 23 saatlik tıbbi yarılma ömür değerleri gösterdi.
![](/style/images/attention_blue.png)
Antineoplastik ajanlar, pürin analogları
![](/style/images/attention_blue.png)
Sistemikkoksisite
Akut toksik çalışmalarında, Fludarabin Actavisbin fosfatın tek dozları, terapötik dozun yaklaşıkki kat üzerinde dozajlarda ciddi zehirlenme tanımları veya ölüm üretimi. Sitotoksik bir bilgi için beklediği gibi, kemik iliği, lenfoid organlar, gastrointestinal mukoza, börekler ve erkek gonadlar etkilendi. Hastalarda, önerilen terapötik doz (faktör 3 ila 4) daha yakın ciddi yan etkiler gözlendi ve kısmen ölümcül sonuçla ciddi nörotoksisite dahil edildi.
Fludarabin Actavisbin fosfatın tekrar tekrar uygulanmasından sonra yapılan sistem toksisite çalışmaları, bir eşik'in üzerinde hızlı çokalan dokular üzerinde beklenen etkileri de göstermiştir. Morfolojik bulguların şiddeti, doz Seviyeleri ve dozlama süresi ile artmıştır ve gözlemlenen değişimler genellikle geri dönüştürülmüş olarak kabul edilmiştir. Prensip olarak, Fludarabin Actavis'in terapötik kullanımından elinde bulunan mevcut deneme, insanlarda karşılaşılabilir bir toksikolojik profil işletarettir, ancak hastalarda nörotoksisite gibi ek istemeyen etkiler gözlenmiştir.
Embriyotoksisite
Sıçanlarda ve tavşanlarda intravenöz embriyotoksisite hayvan çalışmalarından elde edilen sonuçlar, iskelet malformasyonları, fetal kilo kaybı ve implantasyon sonrası kayıpta kendini gösteren fludarabin fosfatın Actavisbin embriyoletal ve teratojenik potansiyelini göstermiştir. Hayvanlarda teratojenik dozlar ile insan terapötik dozu arasındaki küçük güvenlik marjı göz önüne alındığında ve farklılaşma sürecine müdahale "" ettiği düşünülen diğer antimetabolitlere benzer şekilde, Fludarabin Actavis'in terapötik kullanımı, insanlarda teratojenik etki riski ile ilişkilidir.
Genotoksik potansiyel, tümörojenite
Fludarabin fosfatın Actavisbin, bir kardeş kromatid değişim testinde DNA hasarına neden olduğu, in vivo in vitro sitogenetik bir analizde kromozomal sapmaları indüklediği ve mikronükleus testinde mikronükleus oranını arttırdığı, ancak gen mutasyon testlerinde ve erkek farelerde baskın öldürücü testte negatif olduğu gösterilmiştir bilet ücreti. Böylece, mutajenik potansiyel somatik hücrelerinde gösterildi, ancak mikrop hücrelerinde gösterilmedi.
FLUDARABİN ACTAVİSBİN fosfatın DNA seviyesinde bilinenaktivitesi ve mutajenit testi sonuçları, bir tümörijenik potansiyel Kursu için temel oluşur. Fludarabin Actavis terapisine bağlı olarak artmışmış ikinci tümör risk davası sadece epidemiyolojik verilerle doğrulanabileceğinden, tümörijenite sorunu doğrudanla alan hiçbir hayvan çalışması yapılmamıştır.
Yerel toleransları
Fludarabin Actavisbin fosfatın intravenöz uygulamasını takiben yapılan hayvan deneylerinden elle verilen sonuçlara göre, enjeksiyon bölgesinde dikkate değer bir lokal tahrik beklememelidir. Yan enjeksiyonlarda safra, 7.5 mg Fludarabin Actavisbin fosfat / ml içeren sulu bir çözümün paravenöz, intraarteriyel ve intramüsküler uygulamadan sonra ilgili lokal tahriş gözlenmedi.
Hayvan deneylerinde intravenöz veya intragastrik dozlamadan sonra gastrointestinal sistemde görülen lezzetlerin doğasındaki benzer, Fludarabin Actavisbin fosfat kaynaklı enteritin sistemi bir etkisi olduğu varsayımını desteklemektedir.
Sistemikkoksisite
Akut toksik çalışmalarında, Fludarabin Actavis'in tek dozları, terapötik dozun yaklaşıkki derecesinde dozlarda ciddi zehirlenme tanımları veya ölümlere neden olmuştur. Sitotoksik bir bilgi için beklediği gibi, kemik iliği, lenfoid organlar, gastrointestinal mukoza, börekler ve erkek gonadlar etkilendi. Hastalarda, önerilen terapötik doz (faktör 3 ila 4) daha yakın ciddi yan etkiler gözlendi ve kısmen ölümcül sonuçla ciddi nörotoksisite dahil edildi.
Fludarabin Actavis'in tekrar tekrar uygulanmasından sonra yapılan sistem toksisite çalışmaları, bir eşik'in üzerinde hızlı çokalan dokular üzerinde beklenen etkileri de göstermiştir. Morfolojik bulguların şiddeti, doz Seviyeleri ve dozlama süresi ile artmıştır ve gözlemlenen değişimler genellikle geri dönüştürülmüş olarak kabul edilmiştir. Prensip olarak, Fludarabinin terapötik kullanımından elde edilen mevcut deneme, insanlarda karşılanabilir bir toksikolojik profil işaret eder, ancak hastalarda nörotoksisite gibi ek istemeyen etkiler gözlenmiştir.
Embriyotoksisite
Sıçanlarda ve tavşanlarda intravenöz embriyotoksisite hayvan çalışmalarından elde edilen sonuçlar, iskelet malformasyonları, fetal kilo kaybı ve implantasyon sonrası kayıpta kendini gösteren fludarabin Actavis'in embriyoletal ve teratojenik potansiyelini göstermiştir. Hayvanlarda teratojenik dozlar ile insan terapötik dozu arasındaki küçük güvenlik marjı göz önüne alındığında ve farklılaşma sürecine müdahale "" ettiği düşünülen diğer antimetabolitlere benzer şekilde, Fludarabinin terapötik kullanımı, insanlarda teratojenik etki riski ile ilişkilidir.
Genotoksik potansiyel, tümörojenite
Fludarabin Actavis'in, bir kardeş kromatid değişim testinde DNA hasarına neden olduğu, in vivo in vitro sitogenetik bir analizde kromozomal sapmaları indüklediği ve mikronükleus testinde mikronüklei oranını arttırdığı, ancak gen mutasyon testlerinde ve erkek farelerde baskın öldürücü testte negatif olduğu gösterilmiştir bilet ücreti. Böylece, mutajenik potansiyel somatik hücrelerinde gösterildi, ancak mikrop hücrelerinde gösterilmedi.
FLUDARABİN ACTAVİS'İN DNA seviyesinde bilinenaktivitesi ve mutajenite testi sonuçları, bir tümörijenik potansiyel Kursu için temel oluşur. Fludarabin tedavisine bağlı olarak artmışlı ikinci tümör risk davası sadece epidemiyolojik verilerle doğrulanabileceğinden, tümörijenite sorunu doğrudanla alan hiçbir hayvan çalışması yapılmamıştır.
Yerel toleransları
Fludarabin Actavis'in intravenöz uygulamasını takiben yapılan hayvan deneylerinden elde edilen sonuçlara göre, enjeksiyon bölgesinde dikkate değer bir lokal tahrik beklememelidir. Yanlış yerleştirilmiş enjeksiyonlarda safra, 7.5 mg Fludarabin Actavis / ml içeren sulu bir çözümün paravenöz, intraarteriyel ve intramüsküler uygulamadan sonra ilgili lokal tahriş gözlenmedi.
Hayvan deneylerinde intravenöz veya intragastrik dozlamadan sonra gastrointestinal sistemde görülen lezzetlerin doğasındaki benzer, Fludarabin Actavis'in indüklendiği enteritin sistemi bir etkisi olduğu varsayımını desteklemektedir.
![](/style/images/attention_blue.png)
Uyumluluk çalışmalarının yokluğunda, bu tıbbi ürün diğer tıbbi ürünlerle karıştırılmamalıdır.
![](/style/images/attention_blue.png)
Sulandırma
Fludarabin Actavis, enjeksiyon için aseptik olarak steril su eklemek parenteral kullanım için hazırlanmalıdır. Enjeksiyon için 2 ml steril su ile sulandırıldığında, toz 15 saniye veya daha kısa bir süre içinde tamamençözülmelidir. Elinde çözeltinin her bir ml'si 25 mg Fludarabin Actavisbin fosfat, 25 mg mannitol ve sodyumhidroksit (pH'ı 7.7'ye ayarlamak için) içerecektir. Nihai ürün için pH aralığı 7.2-8.2'dir.
Seyrelti
Gerekli doz (hastanın vücuduna göre hesaplanır) bir şırıngaya çekilir.
İntravenöz bolus enjeksiyonu için bu doz 10 ml sodyumdur 9mg / ml (%0.9) içinde seyreltilir. Alternatif olarak, İnfüzyon İçin, Gerekli doz 100 ml sodyumdur 9mg / ml (%0.9) içinde seyreltilebilir ve yaklaşık 30 dakika boyunca infüze edilebilir.
Klinik çalışmalarda, ürün 100 ml veya 125 ml %5 dekstroz enjeksiyonu veya sodyumdur 9mg / ml (%0.9) içinde izlenmiştir.
Kullanmadan önce muayene
Sulandırılmış çözelli berrak ve renksizdir. Uygulamadan önce görsel olarak kontrol edilmelidir.
Sadece parçacıksız berrak ve renkler çözümlerdir. Fludarabin Actavis, arızalı bir kap durumunda kullanılmamalıdır.
Elleçleme ve bertaraf
Fludarabin actavis hamile kişisel tarafından ele alınmamalıdır.
Uygun kullanım prosedürleri, sitotoksik ilaçlar için yerel ihtiyaçlara göre takip edilmelidir.
Fludarabin Actavis çözümtisinin kullanımı ve hazırlanmasında dikkatlı olmalıdır. Şişenin kırılması veya diğer kazara dökülme durumunda maruz kalmaktan kaçmak için lateks eldiven ve koruyucu gözlük kullanımı önerilir. Çözümlü cilt veya mukoza zarları ile temas ederse, alan sabun ve su ile iyice yıkanmalıdır. Gözlerle temas hallerinde, bol miktarda su ile ıyice durun. Düşünüldüğünde maruz kalmaktan kaçılmalıdır.
Tıbbi ürün sadece tek kullanım içindir. Herhangi bir tıbbi ürün, dökülme veya atık malzeme yerel gerekliliklere uygun olarak bertaraf edilmelidir.
- Seyretti
Gerekli doz (hastanın vücuduna göre hesaplanır) bir şırıngaya çekilir.
İntravenöz bolus enjeksiyonu için bu doz 10 ml sodyumdur 9mg / ml (%0.9) içinde seyreltilir. Alternatif olarak, İnfüzyon İçin, Gerekli doz 100 ml sodyumdur 9mg / ml (%0.9) içinde seyreltilebilir ve yaklaşık 30 dakika boyunca infüze edilebilir.
Klinik çalışmalarda, ürün 100 ml veya 125 ml %5 dekstroz enjeksiyonu veya sodyumdur 9mg / ml (%0.9) içinde izlenmiştir.
- Kullanmadan önce muayene
Seyreltilmiş çözelli berrak, renksiz veya hafif kahve sarıdır. Uygulamadan önce görsel olarak kontrol edilmelidir.
Sadece berrak, renksiz veya hafif kahvehanesi sarı çözümler kullanılmalıdır. Fludarabin Actavis enjeksiyonu arızalı bir kap durumunda kullanılmamalıdır.
- Taşıma ve bertaraf
Fludarabin hamile kişisel tarafından ele alınmamalıdır.
Uygun kullanım prosedürleri, sitotoksik ilaçlar için yerel ihtiyaçlara göre takip edilmelidir.
Fludarabin Actavis çözümtisinin kullanımı ve hazırlanmasında dikkatlı olmalıdır. Şişenin kırılması veya diğer kazara dökülme durumunda maruz kalmaktan kaçmak için lateks eldiven ve koruyucu gözlük kullanımı önerilir. Çözümlü cilt veya mukoza zarları ile temas ederse, alan sabun ve su ile iyice yıkanmalıdır. Gözlerle temas hallerinde, bol miktarda su ile ıyice durun. Düşünüldüğünde maruz kalmaktan kaçılmalıdır.
Tıbbi ürün sadece tek kullanım içindir. Herhangi bir ürün, dökülme veya atık malzeme yerel gerekliliklere uygun olarak bertaraf edilmelidir.