Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Fedorchenko Olga Valeryevna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 25.03.2022
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Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.
Constituição / instruções de Administração
O fracasso deve ser agitado vigorosamente antes de tomar o medicamento.
Bir suspensão reconstituída, quando refrigerada entre 2 ve 8ºC, pode ser conservada até 10 dias.
Bu nedenle, garrafas multidose pode em sumos de luta frio ou bebidas à base de leite e deve ser tomada imediatamente bir dekorasyon.
Instruções para reconstituição da suspensão em frascos multidose
1. Agitar o fracasso para soltar o conto. Todos os ranulos devem fluir livre no fracasso. Emekli bir Tampa e a membrana de vedação teórica. Sen estiver danificado ou não estiver presente, o medicamento deve ser devolvido ao farmacêutico.
2. Adicionar a quantidade total de água fria indicada no rótulo ou até à linha de volume do copo fornecido (se fornecido). Daha önce var olan bir şey için, ambiente antes de adicionar temperatura için permitido arefecer geliştirmek. Oral com tantos que ou que için suspensão için engel granulos maltratar Não maltratar oral com tantos que ou que. Espessa torne desmasiado için bir suspensão için bir şans var.
3. Substituir um tampa. Deixar a garrafa repelir para permitir que a água se ensope completamente através dos gratulos, iso deve dar de um minuto.
4. Bu fracasso e agitar bem (durante pelo menos 15 segundos) bu konuda bir anlamazlık var.
5. Colocar o fracasso numa pozisyon dikey e agitar bem Durant um minuto kadar que todos os granulos seenham maltratado com água'da.
Conservar a suspensão de Engel imediatamente entre 2°C e 8 ° C (não congelar) e deixar-la descartar pelo menos uma hora de tomar a dose de primeira. Bir suspensão reconstituída, quando refrigerada entre 2 ve 8ºC, pode ser conservada até 10 dias.
Agite sempre bem o fracasso antes de tomar o medicamento.
Instruções para reconstituição da suspensão de saquetas: -
1. Granulos vazios da saqueta para um copo.
2. Adicione um pequeno volume de água fria.
3. Mexa bem e beba imediatamente.
Bir suspensão ou os gratulos reconstituem não devem ser maltratados com tantos presentes.
Injecção İntramüsküler: Adicionar 6 ml için preparações injectáveis a 1, 5 g. agitar suavemente için uma suspensão.
Administração intravenosa: Dissolvente de um sefuroxima em için preparações injectáveis utilizando pelo menos 15 ml için 1, 5 g. perfusão intravenöz curta için, 1, 5 g pode ser dissolvida em 50 ml için preparações injectáveis. Olarak çözüm reconstituídas podem ser diluídas com:
Dekstroz a 5 % ou 10%
5 % de dekstroz contendo 0, 2%, 0, 225%, 0, 45% ou 0, 9% de cloreto de sódio para injectáveis
Dekstroz a 5 % conto cloreto de potássio a 20mEq
Solução ınjectável de cloreto de sódio a 0, 9%
M / 6 lactato de sódio para injecção
Injecção de Ringer
Lactato de Ringer injectável
Heparina (10 e 50 unidades / ml) em solução injectável de cloreto de sódio a 0, 9%
10 e 40 mEqL cloreto de potássio em solução ınjectável de cloreto de sódio a 0, 9%
Doğru veri yönetimi ve introduzidas no tubo do dispositivo de Administração se o doente estiver a receber fluidos parentéricos.
Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.
O aprokam deve ser administrado por injecção intracameral, por um cirurgião oftálmico NAS condições assépticas recomendadas için bir cirurgia da catarata.
O FRACASSO PARA İNJETÁVEİS DESTİNA-SE APENAS A UMA ADMİNİSTRAÇÃO.
KULLANMAK UM FİYATKO İÇİN İNJECTÁVEİS İÇİN UM DOENTE. Coloque o rótulo do fracasso no ficheiro do doente.
Filetosu biftek o produto para administração intracameral, por belgili tanıtımlık tabi instruções olarak takip ediyor musunuz ıyilik ::
1. Retirar a cápsula de fecha "flip-off"""
2. Bu arada, bir parte exterior da rolha de borracha do fracasso para injectáveis ser desinfectada.
3. Rolha do fracasso, mantendo o fracasso için dikey olarak ayarlanabilir. Bu nedenle, frasco Enjektabl değil 5 ml de cloreto de sódio Enjektabl için 9 mg / ml (0, 9%) kullanmak için bir técnica asséptica.
4. Agitar suavemente até que a solução esteja isenta de partes visiveis.
5. Bu ürün (18G x 1½, 1, 2 mm x 40 mm) com filtro de 5 mikro (membrana de copolímero acrílico num naylon não tecido) numa seringa estéril de 1 ml. Rolha do fracasso, mantendo o fracasso için dikey olarak dikey olarak çalışır.
6. Aspire imediatamente pelo menos 0,1 ml da çözüm.
7. Emekli agilha filtrante de 5 mikron da seringa e reúna a seringa com uma cantula da camara anterior adeilada.
8. Expulsa cuidado o ar da seringa e justiça a dose için bir marca de 0, 1 ml için seringa. Bir seringa está pronta para a injecção.
Uma çözüm için yeniden oluşturma geliştirme ser ınspecionada görselleştirmek ve kullanmak bir se çözüm geliştirme renk amarelada e isenta de yerde bir visiveis. Tem um pH e osmolalidade máxima aos valores físicos (pH cerca de 7,3 e osmolidade cerca de 335mosmol/kg).
Após a utilização, elimine o resto da solução reconstituída. Orada o guarda para utilização posterior.
Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.
Instruções de constituição
Quadro 4. Hacimleri e realizações adicionais que podem ser úteis quando são necessárias dozlar fraccionadas.
* 50 veya 100 mL su arıtma çözümü (ver informação sobre compatibilidade, abaixo).)
** O volume resultantte da solução de cefuroxima em meio de reconstituição é aumentado devido Ao factor de deslocação da substantcia farmacológica, resultando nas concentrações listadas em mg/mL.
Engel 750 mg e 1, 5 g pó para solução para perfusão (apresentação Monovial)
Perfuso intraventosa için hazırlık
%0, %9 P/V de CLORETO de sódio için BP, veya %5 de Dextrose için ınjecção, veya outro fluido compatível.
1. Emekli uma parte superior amovível do rótulo e emekli um tampa.
2. Insira a agosto do Monovial no Porto aditivo do SACO de perfusão.
3. Ativar, empurre o apoio plástico da agosto do Monovial para sobre o ombro do fracasso até ouvir um "clique".
4. Mantendo-pozisyon dikey, Encha o frasco için injectáveis com de yaklaşık iki kez capacidade, Apertando o Portland Regency várias zaman o na.
5. Agitar o fracasso para injectáveis para reconstituir a sefuroxima moderna.
6. Com o fracasso injectáveis mais alto, transfira uma sefuroksima dose reconstituída için o saco de perfusão apertando e libertando o saco.
7. Repetir os passos 4 ve 6 için lavar o ınterior yapmak fiyato için injectáveis. Elimine o monovial vazio com segurança. Verificique se o pó se dissolveu e se o Portland Regency degil tem fugas.
Compatibilidade
1, (500 mg / 100 mL) 5 g de cefuroxima sódica constituída com 15 mL de água'da'da para preparações injectáveis var olmak adicionada à injecção de metronidazol e ambas mantêm sua sua actividade por um donem kadar 24 saat abaixo de bir 0.01 ML.
1, 5 g de cefuroxima sódica é compatível com azlocilina 1 g (em 15 mL) veya 5 g (em 50 mL) durante 24 saat a 4 ° C veya 6 saat abaixo de 25 ° C.
Bir sefuroksim enjeksiyonu (5 mg / mL) em %5 p/V veya P/V de xilitol pode ser conservada até 24 saat ve 25ºC.
Bir cefuroxima sandica é compatível com soluções aquosas conto até 1 % de cloridrato de lidocaína.
Bir sefuroxima única é compatível com os seguintes fluidos de perfusão. Vai manter a potência por até 24 horas à temperatura ambiente em:
0, 9 % P / v Cloreto de Sódio ınjectável BP
Kan baskında %5 Dekstroz enjeksiyonu
0, 18 % P / v Cloreto de Sódio mais 4 % dekstroz Enjektabl BP
5 % Dekstroz e 0, 9 % P / V Cloreto de Sódio injectável BP
5 % de Dextrose e 0, 45 % de Cloreto de sódio için injectáveis
5 % de Dextrose e 0, 225 % de Cloreto de sódio için injectáveis
Dekstroz Enjeksiyonu
10 % de Açúcar invertido em água para preparações injectáveis
USP de İnjecção de Ringer
USP para injecção de lactato de Ringer
M / 6 Lactato De Sódio Para İnjecção
INJEÇÃO de lactato de sódio COMPOSTO BP (solução de Hartmann).
Bir estabilidade da cefuroxima sódica na injecção de cloreto de sódio 0, 9 % P / V BP e na İnjecção de Dextrose a 5 % nà é é afectada pela presença de sódio da hidrocortisona.
Bir sefuroxima sandica foi também considerada compatível durante 24 horas à temperatura ambiente quando misturada com:
Heparina (10 e 50 unidades / mL) em 0, 9% P/V de cloreto de sódio için INJECÇÃO BP, Cloreto de potássio (10 e 40 mEqL) em 0, 9% p/V de cloreto de sódio için INJECÇÃO BP.
Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.
Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.
Constituição / instruções de Administração
O fracasso deve ser agitado vigorosamente antes de tomar o medicamento.
Bir suspensão reconstituída, quando refrigerada entre 2 ve 8ºC, pode ser conservada até 10 dias.
Bu nedenle, garrafas multidose pode em sumos de luta frio ou bebidas à base de leite e deve ser tomada imediatamente bir dekorasyon.
Instruções para reconstituição da suspensão em frascos multidose
1. Agitar o fracasso para soltar o conto. Todos os ranulos devem fluir livre no fracasso. Emekli bir Tampa e a membrana de vedação teórica. Sen estiver danificado ou não estiver presente, o medicamento deve ser devolvido ao farmacêutico.
2. Adicionar a quantidade total de água fria indicada no rótulo ou até à linha de volume do copo fornecido (se fornecido). Daha önce var olan bir şey için, ambiente antes de adicionar temperatura için permitido arefecer geliştirmek. Oral com tantos que ou que için suspensão için engel granulos maltratar Não maltratar oral com tantos que ou que. Espessa torne desmasiado için bir suspensão için bir şans var.
3. Substituir um tampa. Deixar a garrafa repelir para permitir que a água se ensope completamente através dos gratulos, iso deve dar de um minuto.
4. Bu fracasso e agitar bem (durante pelo menos 15 segundos) bu konuda bir anlamazlık var.
5. Colocar o fracasso numa pozisyon dikey e agitar bem Durant um minuto kadar que todos os granulos seenham maltratado com água'da.
Conservar a suspensão de Engel imediatamente entre 2°C e 8 ° C (não congelar) e deixar-la descartar pelo menos uma hora de tomar a dose de primeira. Bir suspensão reconstituída, quando refrigerada entre 2 ve 8ºC, pode ser conservada até 10 dias.
Agite sempre bem o fracasso antes de tomar o medicamento.
Instruções para reconstituição da suspensão de saquetas: -
1. Granulos vazios da saqueta para um copo.
2. Adicione um pequeno volume de água fria.
3. Mexa bem e beba imediatamente.
Bir suspensão ou os gratulos reconstituem não devem ser maltratados com tantos presentes.
Injecção İntramüsküler: Adicionar 6 ml için preparações injectáveis a 1, 5 g. agitar suavemente için uma suspensão.
Administração intravenosa: Dissolvente de um sefuroxima em için preparações injectáveis utilizando pelo menos 15 ml için 1, 5 g. perfusão intravenöz curta için, 1, 5 g pode ser dissolvida em 50 ml için preparações injectáveis. Olarak çözüm reconstituídas podem ser diluídas com:
Dekstroz a 5 % ou 10%
5 % de dekstroz contendo 0, 2%, 0, 225%, 0, 45% ou 0, 9% de cloreto de sódio para injectáveis
Dekstroz a 5 % conto cloreto de potássio a 20mEq
Solução ınjectável de cloreto de sódio a 0, 9%
M / 6 lactato de sódio para injecção
Injecção de Ringer
Lactato de Ringer injectável
Heparina (10 e 50 unidades / ml) em solução injectável de cloreto de sódio a 0, 9%
10 e 40 mEqL cloreto de potássio em solução ınjectável de cloreto de sódio a 0, 9%
Doğru veri yönetimi ve introduzidas no tubo do dispositivo de Administração se o doente estiver a receber fluidos parentéricos.
Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.
O aprokam deve ser administrado por injecção intracameral, por um cirurgião oftálmico NAS condições assépticas recomendadas için bir cirurgia da catarata.
O FRACASSO PARA İNJETÁVEİS DESTİNA-SE APENAS A UMA ADMİNİSTRAÇÃO.
KULLANMAK UM FİYATKO İÇİN İNJECTÁVEİS İÇİN UM DOENTE. Coloque o rótulo do fracasso no ficheiro do doente.
Filetosu biftek o produto para administração intracameral, por belgili tanıtımlık tabi instruções olarak takip ediyor musunuz ıyilik ::
1. Retirar a cápsula de fecha "flip-off"""
2. Bu arada, bir parte exterior da rolha de borracha do fracasso para injectáveis ser desinfectada.
3. Rolha do fracasso, mantendo o fracasso için dikey olarak ayarlanabilir. Bu nedenle, frasco Enjektabl değil 5 ml de cloreto de sódio Enjektabl için 9 mg / ml (0, 9%) kullanmak için bir técnica asséptica.
4. Agitar suavemente até que a solução esteja isenta de partes visiveis.
5. Bu ürün (18G x 1½, 1, 2 mm x 40 mm) com filtro de 5 mikro (membrana de copolímero acrílico num naylon não tecido) numa seringa estéril de 1 ml. Rolha do fracasso, mantendo o fracasso için dikey olarak dikey olarak çalışır.
6. Aspire imediatamente pelo menos 0,1 ml da çözüm.
7. Emekli agilha filtrante de 5 mikron da seringa e reúna a seringa com uma cantula da camara anterior adeilada.
8. Expulsa cuidado o ar da seringa e justiça a dose için bir marca de 0, 1 ml için seringa. Bir seringa está pronta para a injecção.
Uma çözüm için yeniden oluşturma geliştirme ser ınspecionada görselleştirmek ve kullanmak bir se çözüm geliştirme renk amarelada e isenta de yerde bir visiveis. Tem um pH e osmolalidade máxima aos valores físicos (pH cerca de 7,3 e osmolidade cerca de 335mosmol/kg).
Após a utilização, elimine o resto da solução reconstituída. Orada o guarda para utilização posterior.
Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.
Instruções de constituição
Quadro 4. Hacimleri e realizações adicionais que podem ser úteis quando são necessárias dozlar fraccionadas.
* 50 veya 100 mL su arıtma çözümü (ver informação sobre compatibilidade, abaixo).)
** O volume resultantte da solução de cefuroxima em meio de reconstituição é aumentado devido Ao factor de deslocação da substantcia farmacológica, resultando nas concentrações listadas em mg/mL.
Engel 750 mg e 1, 5 g pó para solução para perfusão (apresentação Monovial)
Perfuso intraventosa için hazırlık
%0, %9 P/V de CLORETO de sódio için BP, veya %5 de Dextrose için ınjecção, veya outro fluido compatível.
1. Emekli uma parte superior amovível do rótulo e emekli um tampa.
2. Insira a agosto do Monovial no Porto aditivo do SACO de perfusão.
3. Ativar, empurre o apoio plástico da agosto do Monovial para sobre o ombro do fracasso até ouvir um "clique".
4. Mantendo-pozisyon dikey, Encha o frasco için injectáveis com de yaklaşık iki kez capacidade, Apertando o Portland Regency várias zaman o na.
5. Agitar o fracasso para injectáveis para reconstituir a sefuroxima moderna.
6. Com o fracasso injectáveis mais alto, transfira uma sefuroksima dose reconstituída için o saco de perfusão apertando e libertando o saco.
7. Repetir os passos 4 ve 6 için lavar o ınterior yapmak fiyato için injectáveis. Elimine o monovial vazio com segurança. Verificique se o pó se dissolveu e se o Portland Regency degil tem fugas.
Compatibilidade
1, (500 mg / 100 mL) 5 g de cefuroxima sódica constituída com 15 mL de água'da'da para preparações injectáveis var olmak adicionada à injecção de metronidazol e ambas mantêm sua sua actividade por um donem kadar 24 saat abaixo de bir 0.01 ML.
1, 5 g de cefuroxima sódica é compatível com azlocilina 1 g (em 15 mL) veya 5 g (em 50 mL) durante 24 saat a 4 ° C veya 6 saat abaixo de 25 ° C.
Bir sefuroksim enjeksiyonu (5 mg / mL) em %5 p/V veya P/V de xilitol pode ser conservada até 24 saat ve 25ºC.
Bir cefuroxima sandica é compatível com soluções aquosas conto até 1 % de cloridrato de lidocaína.
Bir sefuroxima única é compatível com os seguintes fluidos de perfusão. Vai manter a potência por até 24 horas à temperatura ambiente em:
0, 9 % P / v Cloreto de Sódio ınjectável BP
Kan baskında %5 Dekstroz enjeksiyonu
0, 18 % P / v Cloreto de Sódio mais 4 % dekstroz Enjektabl BP
5 % Dekstroz e 0, 9 % P / V Cloreto de Sódio injectável BP
5 % de Dextrose e 0, 45 % de Cloreto de sódio için injectáveis
5 % de Dextrose e 0, 225 % de Cloreto de sódio için injectáveis
Dekstroz Enjeksiyonu
10 % de Açúcar invertido em água para preparações injectáveis
USP de İnjecção de Ringer
USP para injecção de lactato de Ringer
M / 6 Lactato De Sódio Para İnjecção
INJEÇÃO de lactato de sódio COMPOSTO BP (solução de Hartmann).
Bir estabilidade da cefuroxima sódica na injecção de cloreto de sódio 0, 9 % P / V BP e na İnjecção de Dextrose a 5 % nà é é afectada pela presença de sódio da hidrocortisona.
Bir sefuroxima sandica foi também considerada compatível durante 24 horas à temperatura ambiente quando misturada com:
Heparina (10 e 50 unidades / mL) em 0, 9% P/V de cloreto de sódio için INJECÇÃO BP, Cloreto de potássio (10 e 40 mEqL) em 0, 9% p/V de cloreto de sódio için INJECÇÃO BP.
Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.
Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.
Constituição / instruções de Administração
O fracasso deve ser agitado vigorosamente antes de tomar o medicamento.
Bir suspensão reconstituída, quando refrigerada entre 2 ve 8ºC, pode ser conservada até 10 dias.
Bu nedenle, garrafas multidose pode em sumos de luta frio ou bebidas à base de leite e deve ser tomada imediatamente bir dekorasyon.
Instruções para reconstituição da suspensão em frascos multidose
1. Agitar o fracasso para soltar o conto. Todos os ranulos devem fluir livre no fracasso. Emekli bir Tampa e a membrana de vedação teórica. Sen estiver danificado ou não estiver presente, o medicamento deve ser devolvido ao farmacêutico.
2. Adicionar a quantidade total de água fria indicada no rótulo ou até à linha de volume do copo fornecido (se fornecido). Daha önce var olan bir şey için, ambiente antes de adicionar temperatura için permitido arefecer geliştirmek. Oral com tantos que ou que için suspensão için engel granulos maltratar Não maltratar oral com tantos que ou que. Espessa torne desmasiado için bir suspensão için bir şans var.
3. Substituir um tampa. Deixar a garrafa repelir para permitir que a água se ensope completamente através dos gratulos, iso deve dar de um minuto.
4. Bu fracasso e agitar bem (durante pelo menos 15 segundos) bu konuda bir anlamazlık var.
5. Colocar o fracasso numa pozisyon dikey e agitar bem Durant um minuto kadar que todos os granulos seenham maltratado com água'da.
Conservar a suspensão de Engel imediatamente entre 2°C e 8 ° C (não congelar) e deixar-la descartar pelo menos uma hora de tomar a dose de primeira. Bir suspensão reconstituída, quando refrigerada entre 2 ve 8ºC, pode ser conservada até 10 dias.
Agite sempre bem o fracasso antes de tomar o medicamento.
Instruções para reconstituição da suspensão de saquetas: -
1. Granulos vazios da saqueta para um copo.
2. Adicione um pequeno volume de água fria.
3. Mexa bem e beba imediatamente.
Bir suspensão ou os gratulos reconstituem não devem ser maltratados com tantos presentes.
Injecção İntramüsküler: Adicionar 6 ml için preparações injectáveis a 1, 5 g. agitar suavemente için uma suspensão.
Administração intravenosa: Dissolvente de um sefuroxima em için preparações injectáveis utilizando pelo menos 15 ml için 1, 5 g. perfusão intravenöz curta için, 1, 5 g pode ser dissolvida em 50 ml için preparações injectáveis. Olarak çözüm reconstituídas podem ser diluídas com:
Dekstroz a 5 % ou 10%
5 % de dekstroz contendo 0, 2%, 0, 225%, 0, 45% ou 0, 9% de cloreto de sódio para injectáveis
Dekstroz a 5 % conto cloreto de potássio a 20mEq
Solução ınjectável de cloreto de sódio a 0, 9%
M / 6 lactato de sódio para injecção
Injecção de Ringer
Lactato de Ringer injectável
Heparina (10 e 50 unidades / ml) em solução injectável de cloreto de sódio a 0, 9%
10 e 40 mEqL cloreto de potássio em solução ınjectável de cloreto de sódio a 0, 9%
Doğru veri yönetimi ve introduzidas no tubo do dispositivo de Administração se o doente estiver a receber fluidos parentéricos.
Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.
O aprokam deve ser administrado por injecção intracameral, por um cirurgião oftálmico NAS condições assépticas recomendadas için bir cirurgia da catarata.
O FRACASSO PARA İNJETÁVEİS DESTİNA-SE APENAS A UMA ADMİNİSTRAÇÃO.
KULLANMAK UM FİYATKO İÇİN İNJECTÁVEİS İÇİN UM DOENTE. Coloque o rótulo do fracasso no ficheiro do doente.
Filetosu biftek o produto para administração intracameral, por belgili tanıtımlık tabi instruções olarak takip ediyor musunuz ıyilik ::
1. Retirar a cápsula de fecha "flip-off"""
2. Bu arada, bir parte exterior da rolha de borracha do fracasso para injectáveis ser desinfectada.
3. Rolha do fracasso, mantendo o fracasso için dikey olarak ayarlanabilir. Bu nedenle, frasco Enjektabl değil 5 ml de cloreto de sódio Enjektabl için 9 mg / ml (0, 9%) kullanmak için bir técnica asséptica.
4. Agitar suavemente até que a solução esteja isenta de partes visiveis.
5. Bu ürün (18G x 1½, 1, 2 mm x 40 mm) com filtro de 5 mikro (membrana de copolímero acrílico num naylon não tecido) numa seringa estéril de 1 ml. Rolha do fracasso, mantendo o fracasso için dikey olarak dikey olarak çalışır.
6. Aspire imediatamente pelo menos 0,1 ml da çözüm.
7. Emekli agilha filtrante de 5 mikron da seringa e reúna a seringa com uma cantula da camara anterior adeilada.
8. Expulsa cuidado o ar da seringa e justiça a dose için bir marca de 0, 1 ml için seringa. Bir seringa está pronta para a injecção.
Uma çözüm için yeniden oluşturma geliştirme ser ınspecionada görselleştirmek ve kullanmak bir se çözüm geliştirme renk amarelada e isenta de yerde bir visiveis. Tem um pH e osmolalidade máxima aos valores físicos (pH cerca de 7,3 e osmolidade cerca de 335mosmol/kg).
Após a utilização, elimine o resto da solução reconstituída. Orada o guarda para utilização posterior.
Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.
Instruções de constituição
Quadro 4. Hacimleri e realizações adicionais que podem ser úteis quando são necessárias dozlar fraccionadas.
* 50 veya 100 mL su arıtma çözümü (ver informação sobre compatibilidade, abaixo).)
** O volume resultantte da solução de cefuroxima em meio de reconstituição é aumentado devido Ao factor de deslocação da substantcia farmacológica, resultando nas concentrações listadas em mg/mL.
Engel 750 mg e 1, 5 g pó para solução para perfusão (apresentação Monovial)
Perfuso intraventosa için hazırlık
%0, %9 P/V de CLORETO de sódio için BP, veya %5 de Dextrose için ınjecção, veya outro fluido compatível.
1. Emekli uma parte superior amovível do rótulo e emekli um tampa.
2. Insira a agosto do Monovial no Porto aditivo do SACO de perfusão.
3. Ativar, empurre o apoio plástico da agosto do Monovial para sobre o ombro do fracasso até ouvir um "clique".
4. Mantendo-pozisyon dikey, Encha o frasco için injectáveis com de yaklaşık iki kez capacidade, Apertando o Portland Regency várias zaman o na.
5. Agitar o fracasso para injectáveis para reconstituir a sefuroxima moderna.
6. Com o fracasso injectáveis mais alto, transfira uma sefuroksima dose reconstituída için o saco de perfusão apertando e libertando o saco.
7. Repetir os passos 4 ve 6 için lavar o ınterior yapmak fiyato için injectáveis. Elimine o monovial vazio com segurança. Verificique se o pó se dissolveu e se o Portland Regency degil tem fugas.
Compatibilidade
1, (500 mg / 100 mL) 5 g de cefuroxima sódica constituída com 15 mL de água'da'da para preparações injectáveis var olmak adicionada à injecção de metronidazol e ambas mantêm sua sua actividade por um donem kadar 24 saat abaixo de bir 0.01 ML.
1, 5 g de cefuroxima sódica é compatível com azlocilina 1 g (em 15 mL) veya 5 g (em 50 mL) durante 24 saat a 4 ° C veya 6 saat abaixo de 25 ° C.
Bir sefuroksim enjeksiyonu (5 mg / mL) em %5 p/V veya P/V de xilitol pode ser conservada até 24 saat ve 25ºC.
Bir cefuroxima sandica é compatível com soluções aquosas conto até 1 % de cloridrato de lidocaína.
Bir sefuroxima única é compatível com os seguintes fluidos de perfusão. Vai manter a potência por até 24 horas à temperatura ambiente em:
0, 9 % P / v Cloreto de Sódio ınjectável BP
Kan baskında %5 Dekstroz enjeksiyonu
0, 18 % P / v Cloreto de Sódio mais 4 % dekstroz Enjektabl BP
5 % Dekstroz e 0, 9 % P / V Cloreto de Sódio injectável BP
5 % de Dextrose e 0, 45 % de Cloreto de sódio için injectáveis
5 % de Dextrose e 0, 225 % de Cloreto de sódio için injectáveis
Dekstroz Enjeksiyonu
10 % de Açúcar invertido em água para preparações injectáveis
USP de İnjecção de Ringer
USP para injecção de lactato de Ringer
M / 6 Lactato De Sódio Para İnjecção
INJEÇÃO de lactato de sódio COMPOSTO BP (solução de Hartmann).
Bir estabilidade da cefuroxima sódica na injecção de cloreto de sódio 0, 9 % P / V BP e na İnjecção de Dextrose a 5 % nà é é afectada pela presença de sódio da hidrocortisona.
Bir sefuroxima sandica foi também considerada compatível durante 24 horas à temperatura ambiente quando misturada com:
Heparina (10 e 50 unidades / mL) em 0, 9% P/V de cloreto de sódio için INJECÇÃO BP, Cloreto de potássio (10 e 40 mEqL) em 0, 9% p/V de cloreto de sódio için INJECÇÃO BP.
Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.
Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.
Constituição / instruções de Administração
O fracasso deve ser agitado vigorosamente antes de tomar o medicamento.
Bir suspensão reconstituída, quando refrigerada entre 2 ve 8ºC, pode ser conservada até 10 dias.
Bu nedenle, garrafas multidose pode em sumos de luta frio ou bebidas à base de leite e deve ser tomada imediatamente bir dekorasyon.
Instruções para reconstituição da suspensão em frascos multidose
1. Agitar o fracasso para soltar o conto. Todos os ranulos devem fluir livre no fracasso. Emekli bir Tampa e a membrana de vedação teórica. Sen estiver danificado ou não estiver presente, o medicamento deve ser devolvido ao farmacêutico.
2. Adicionar a quantidade total de água fria indicada no rótulo ou até à linha de volume do copo fornecido (se fornecido). Daha önce var olan bir şey için, ambiente antes de adicionar temperatura için permitido arefecer geliştirmek. Oral com tantos que ou que için suspensão için engel granulos maltratar Não maltratar oral com tantos que ou que. Espessa torne desmasiado için bir suspensão için bir şans var.
3. Substituir um tampa. Deixar a garrafa repelir para permitir que a água se ensope completamente através dos gratulos, iso deve dar de um minuto.
4. Bu fracasso e agitar bem (durante pelo menos 15 segundos) bu konuda bir anlamazlık var.
5. Colocar o fracasso numa pozisyon dikey e agitar bem Durant um minuto kadar que todos os granulos seenham maltratado com água'da.
Conservar a suspensão de Engel imediatamente entre 2°C e 8 ° C (não congelar) e deixar-la descartar pelo menos uma hora de tomar a dose de primeira. Bir suspensão reconstituída, quando refrigerada entre 2 ve 8ºC, pode ser conservada até 10 dias.
Agite sempre bem o fracasso antes de tomar o medicamento.
Instruções para reconstituição da suspensão de saquetas: -
1. Granulos vazios da saqueta para um copo.
2. Adicione um pequeno volume de água fria.
3. Mexa bem e beba imediatamente.
Bir suspensão ou os gratulos reconstituem não devem ser maltratados com tantos presentes.
Injecção İntramüsküler: Adicionar 6 ml için preparações injectáveis a 1, 5 g. agitar suavemente için uma suspensão.
Administração intravenosa: Dissolvente de um sefuroxima em için preparações injectáveis utilizando pelo menos 15 ml için 1, 5 g. perfusão intravenöz curta için, 1, 5 g pode ser dissolvida em 50 ml için preparações injectáveis. Olarak çözüm reconstituídas podem ser diluídas com:
Dekstroz a 5 % ou 10%
5 % de dekstroz contendo 0, 2%, 0, 225%, 0, 45% ou 0, 9% de cloreto de sódio para injectáveis
Dekstroz a 5 % conto cloreto de potássio a 20mEq
Solução ınjectável de cloreto de sódio a 0, 9%
M / 6 lactato de sódio para injecção
Injecção de Ringer
Lactato de Ringer injectável
Heparina (10 e 50 unidades / ml) em solução injectável de cloreto de sódio a 0, 9%
10 e 40 mEqL cloreto de potássio em solução ınjectável de cloreto de sódio a 0, 9%
Doğru veri yönetimi ve introduzidas no tubo do dispositivo de Administração se o doente estiver a receber fluidos parentéricos.
Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.
O aprokam deve ser administrado por injecção intracameral, por um cirurgião oftálmico NAS condições assépticas recomendadas için bir cirurgia da catarata.
O FRACASSO PARA İNJETÁVEİS DESTİNA-SE APENAS A UMA ADMİNİSTRAÇÃO.
KULLANMAK UM FİYATKO İÇİN İNJECTÁVEİS İÇİN UM DOENTE. Coloque o rótulo do fracasso no ficheiro do doente.
Filetosu biftek o produto para administração intracameral, por belgili tanıtımlık tabi instruções olarak takip ediyor musunuz ıyilik ::
1. Retirar a cápsula de fecha "flip-off"""
2. Bu arada, bir parte exterior da rolha de borracha do fracasso para injectáveis ser desinfectada.
3. Rolha do fracasso, mantendo o fracasso için dikey olarak ayarlanabilir. Bu nedenle, frasco Enjektabl değil 5 ml de cloreto de sódio Enjektabl için 9 mg / ml (0, 9%) kullanmak için bir técnica asséptica.
4. Agitar suavemente até que a solução esteja isenta de partes visiveis.
5. Bu ürün (18G x 1½, 1, 2 mm x 40 mm) com filtro de 5 mikro (membrana de copolímero acrílico num naylon não tecido) numa seringa estéril de 1 ml. Rolha do fracasso, mantendo o fracasso için dikey olarak dikey olarak çalışır.
6. Aspire imediatamente pelo menos 0,1 ml da çözüm.
7. Emekli agilha filtrante de 5 mikron da seringa e reúna a seringa com uma cantula da camara anterior adeilada.
8. Expulsa cuidado o ar da seringa e justiça a dose için bir marca de 0, 1 ml için seringa. Bir seringa está pronta para a injecção.
Uma çözüm için yeniden oluşturma geliştirme ser ınspecionada görselleştirmek ve kullanmak bir se çözüm geliştirme renk amarelada e isenta de yerde bir visiveis. Tem um pH e osmolalidade máxima aos valores físicos (pH cerca de 7,3 e osmolidade cerca de 335mosmol/kg).
Após a utilização, elimine o resto da solução reconstituída. Orada o guarda para utilização posterior.
Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.
Instruções de constituição
Quadro 4. Hacimleri e realizações adicionais que podem ser úteis quando são necessárias dozlar fraccionadas.
* 50 veya 100 mL su arıtma çözümü (ver informação sobre compatibilidade, abaixo).)
** O volume resultantte da solução de cefuroxima em meio de reconstituição é aumentado devido Ao factor de deslocação da substantcia farmacológica, resultando nas concentrações listadas em mg/mL.
Engel 750 mg e 1, 5 g pó para solução para perfusão (apresentação Monovial)
Perfuso intraventosa için hazırlık
%0, %9 P/V de CLORETO de sódio için BP, veya %5 de Dextrose için ınjecção, veya outro fluido compatível.
1. Emekli uma parte superior amovível do rótulo e emekli um tampa.
2. Insira a agosto do Monovial no Porto aditivo do SACO de perfusão.
3. Ativar, empurre o apoio plástico da agosto do Monovial para sobre o ombro do fracasso até ouvir um "clique".
4. Mantendo-pozisyon dikey, Encha o frasco için injectáveis com de yaklaşık iki kez capacidade, Apertando o Portland Regency várias zaman o na.
5. Agitar o fracasso para injectáveis para reconstituir a sefuroxima moderna.
6. Com o fracasso injectáveis mais alto, transfira uma sefuroksima dose reconstituída için o saco de perfusão apertando e libertando o saco.
7. Repetir os passos 4 ve 6 için lavar o ınterior yapmak fiyato için injectáveis. Elimine o monovial vazio com segurança. Verificique se o pó se dissolveu e se o Portland Regency degil tem fugas.
Compatibilidade
1, (500 mg / 100 mL) 5 g de cefuroxima sódica constituída com 15 mL de água'da'da para preparações injectáveis var olmak adicionada à injecção de metronidazol e ambas mantêm sua sua actividade por um donem kadar 24 saat abaixo de bir 0.01 ML.
1, 5 g de cefuroxima sódica é compatível com azlocilina 1 g (em 15 mL) veya 5 g (em 50 mL) durante 24 saat a 4 ° C veya 6 saat abaixo de 25 ° C.
Bir sefuroksim enjeksiyonu (5 mg / mL) em %5 p/V veya P/V de xilitol pode ser conservada até 24 saat ve 25ºC.
Bir cefuroxima sandica é compatível com soluções aquosas conto até 1 % de cloridrato de lidocaína.
Bir sefuroxima única é compatível com os seguintes fluidos de perfusão. Vai manter a potência por até 24 horas à temperatura ambiente em:
0, 9 % P / v Cloreto de Sódio ınjectável BP
Kan baskında %5 Dekstroz enjeksiyonu
0, 18 % P / v Cloreto de Sódio mais 4 % dekstroz Enjektabl BP
5 % Dekstroz e 0, 9 % P / V Cloreto de Sódio injectável BP
5 % de Dextrose e 0, 45 % de Cloreto de sódio için injectáveis
5 % de Dextrose e 0, 225 % de Cloreto de sódio için injectáveis
Dekstroz Enjeksiyonu
10 % de Açúcar invertido em água para preparações injectáveis
USP de İnjecção de Ringer
USP para injecção de lactato de Ringer
M / 6 Lactato De Sódio Para İnjecção
INJEÇÃO de lactato de sódio COMPOSTO BP (solução de Hartmann).
Bir estabilidade da cefuroxima sódica na injecção de cloreto de sódio 0, 9 % P / V BP e na İnjecção de Dextrose a 5 % nà é é afectada pela presença de sódio da hidrocortisona.
Bir sefuroxima sandica foi também considerada compatível durante 24 horas à temperatura ambiente quando misturada com:
Heparina (10 e 50 unidades / mL) em 0, 9% P/V de cloreto de sódio için INJECÇÃO BP, Cloreto de potássio (10 e 40 mEqL) em 0, 9% p/V de cloreto de sódio için INJECÇÃO BP.
Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.
Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.
Constituição / instruções de Administração
O fracasso deve ser agitado vigorosamente antes de tomar o medicamento.
Bir suspensão reconstituída, quando refrigerada entre 2 ve 8ºC, pode ser conservada até 10 dias.
Bu nedenle, garrafas multidose pode em sumos de luta frio ou bebidas à base de leite e deve ser tomada imediatamente bir dekorasyon.
Instruções para reconstituição da suspensão em frascos multidose
1. Agitar o fracasso para soltar o conto. Todos os ranulos devem fluir livre no fracasso. Emekli bir Tampa e a membrana de vedação teórica. Sen estiver danificado ou não estiver presente, o medicamento deve ser devolvido ao farmacêutico.
2. Adicionar a quantidade total de água fria indicada no rótulo ou até à linha de volume do copo fornecido (se fornecido). Daha önce var olan bir şey için, ambiente antes de adicionar temperatura için permitido arefecer geliştirmek. Oral com tantos que ou que için suspensão için engel granulos maltratar Não maltratar oral com tantos que ou que. Espessa torne desmasiado için bir suspensão için bir şans var.
3. Substituir um tampa. Deixar a garrafa repelir para permitir que a água se ensope completamente através dos gratulos, iso deve dar de um minuto.
4. Bu fracasso e agitar bem (durante pelo menos 15 segundos) bu konuda bir anlamazlık var.
5. Colocar o fracasso numa pozisyon dikey e agitar bem Durant um minuto kadar que todos os granulos seenham maltratado com água'da.
Conservar a suspensão de Engel imediatamente entre 2°C e 8 ° C (não congelar) e deixar-la descartar pelo menos uma hora de tomar a dose de primeira. Bir suspensão reconstituída, quando refrigerada entre 2 ve 8ºC, pode ser conservada até 10 dias.
Agite sempre bem o fracasso antes de tomar o medicamento.
Instruções para reconstituição da suspensão de saquetas: -
1. Granulos vazios da saqueta para um copo.
2. Adicione um pequeno volume de água fria.
3. Mexa bem e beba imediatamente.
Bir suspensão ou os gratulos reconstituem não devem ser maltratados com tantos presentes.
Injecção İntramüsküler: Adicionar 6 ml için preparações injectáveis a 1, 5 g. agitar suavemente için uma suspensão.
Administração intravenosa: Dissolvente de um sefuroxima em için preparações injectáveis utilizando pelo menos 15 ml için 1, 5 g. perfusão intravenöz curta için, 1, 5 g pode ser dissolvida em 50 ml için preparações injectáveis. Olarak çözüm reconstituídas podem ser diluídas com:
Dekstroz a 5 % ou 10%
5 % de dekstroz contendo 0, 2%, 0, 225%, 0, 45% ou 0, 9% de cloreto de sódio para injectáveis
Dekstroz a 5 % conto cloreto de potássio a 20mEq
Solução ınjectável de cloreto de sódio a 0, 9%
M / 6 lactato de sódio para injecção
Injecção de Ringer
Lactato de Ringer injectável
Heparina (10 e 50 unidades / ml) em solução injectável de cloreto de sódio a 0, 9%
10 e 40 mEqL cloreto de potássio em solução ınjectável de cloreto de sódio a 0, 9%
Doğru veri yönetimi ve introduzidas no tubo do dispositivo de Administração se o doente estiver a receber fluidos parentéricos.
Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.
O aprokam deve ser administrado por injecção intracameral, por um cirurgião oftálmico NAS condições assépticas recomendadas için bir cirurgia da catarata.
O FRACASSO PARA İNJETÁVEİS DESTİNA-SE APENAS A UMA ADMİNİSTRAÇÃO.
KULLANMAK UM FİYATKO İÇİN İNJECTÁVEİS İÇİN UM DOENTE. Coloque o rótulo do fracasso no ficheiro do doente.
Filetosu biftek o produto para administração intracameral, por belgili tanıtımlık tabi instruções olarak takip ediyor musunuz ıyilik ::
1. Retirar a cápsula de fecha "flip-off"""
2. Bu arada, bir parte exterior da rolha de borracha do fracasso para injectáveis ser desinfectada.
3. Rolha do fracasso, mantendo o fracasso için dikey olarak ayarlanabilir. Bu nedenle, frasco Enjektabl değil 5 ml de cloreto de sódio Enjektabl için 9 mg / ml (0, 9%) kullanmak için bir técnica asséptica.
4. Agitar suavemente até que a solução esteja isenta de partes visiveis.
5. Bu ürün (18G x 1½, 1, 2 mm x 40 mm) com filtro de 5 mikro (membrana de copolímero acrílico num naylon não tecido) numa seringa estéril de 1 ml. Rolha do fracasso, mantendo o fracasso için dikey olarak dikey olarak çalışır.
6. Aspire imediatamente pelo menos 0,1 ml da çözüm.
7. Emekli agilha filtrante de 5 mikron da seringa e reúna a seringa com uma cantula da camara anterior adeilada.
8. Expulsa cuidado o ar da seringa e justiça a dose için bir marca de 0, 1 ml için seringa. Bir seringa está pronta para a injecção.
Uma çözüm için yeniden oluşturma geliştirme ser ınspecionada görselleştirmek ve kullanmak bir se çözüm geliştirme renk amarelada e isenta de yerde bir visiveis. Tem um pH e osmolalidade máxima aos valores físicos (pH cerca de 7,3 e osmolidade cerca de 335mosmol/kg).
Após a utilização, elimine o resto da solução reconstituída. Orada o guarda para utilização posterior.
Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.
Instruções de constituição
Quadro 4. Hacimleri e realizações adicionais que podem ser úteis quando são necessárias dozlar fraccionadas.
* 50 veya 100 mL su arıtma çözümü (ver informação sobre compatibilidade, abaixo).)
** O volume resultantte da solução de cefuroxima em meio de reconstituição é aumentado devido Ao factor de deslocação da substantcia farmacológica, resultando nas concentrações listadas em mg/mL.
Engel 750 mg e 1, 5 g pó para solução para perfusão (apresentação Monovial)
Perfuso intraventosa için hazırlık
%0, %9 P/V de CLORETO de sódio için BP, veya %5 de Dextrose için ınjecção, veya outro fluido compatível.
1. Emekli uma parte superior amovível do rótulo e emekli um tampa.
2. Insira a agosto do Monovial no Porto aditivo do SACO de perfusão.
3. Ativar, empurre o apoio plástico da agosto do Monovial para sobre o ombro do fracasso até ouvir um "clique".
4. Mantendo-pozisyon dikey, Encha o frasco için injectáveis com de yaklaşık iki kez capacidade, Apertando o Portland Regency várias zaman o na.
5. Agitar o fracasso para injectáveis para reconstituir a sefuroxima moderna.
6. Com o fracasso injectáveis mais alto, transfira uma sefuroksima dose reconstituída için o saco de perfusão apertando e libertando o saco.
7. Repetir os passos 4 ve 6 için lavar o ınterior yapmak fiyato için injectáveis. Elimine o monovial vazio com segurança. Verificique se o pó se dissolveu e se o Portland Regency degil tem fugas.
Compatibilidade
1, (500 mg / 100 mL) 5 g de cefuroxima sódica constituída com 15 mL de água'da'da para preparações injectáveis var olmak adicionada à injecção de metronidazol e ambas mantêm sua sua actividade por um donem kadar 24 saat abaixo de bir 0.01 ML.
1, 5 g de cefuroxima sódica é compatível com azlocilina 1 g (em 15 mL) veya 5 g (em 50 mL) durante 24 saat a 4 ° C veya 6 saat abaixo de 25 ° C.
Bir sefuroksim enjeksiyonu (5 mg / mL) em %5 p/V veya P/V de xilitol pode ser conservada até 24 saat ve 25ºC.
Bir cefuroxima sandica é compatível com soluções aquosas conto até 1 % de cloridrato de lidocaína.
Bir sefuroxima única é compatível com os seguintes fluidos de perfusão. Vai manter a potência por até 24 horas à temperatura ambiente em:
0, 9 % P / v Cloreto de Sódio ınjectável BP
Kan baskında %5 Dekstroz enjeksiyonu
0, 18 % P / v Cloreto de Sódio mais 4 % dekstroz Enjektabl BP
5 % Dekstroz e 0, 9 % P / V Cloreto de Sódio injectável BP
5 % de Dextrose e 0, 45 % de Cloreto de sódio için injectáveis
5 % de Dextrose e 0, 225 % de Cloreto de sódio için injectáveis
Dekstroz Enjeksiyonu
10 % de Açúcar invertido em água para preparações injectáveis
USP de İnjecção de Ringer
USP para injecção de lactato de Ringer
M / 6 Lactato De Sódio Para İnjecção
INJEÇÃO de lactato de sódio COMPOSTO BP (solução de Hartmann).
Bir estabilidade da cefuroxima sódica na injecção de cloreto de sódio 0, 9 % P / V BP e na İnjecção de Dextrose a 5 % nà é é afectada pela presença de sódio da hidrocortisona.
Bir sefuroxima sandica foi também considerada compatível durante 24 horas à temperatura ambiente quando misturada com:
Heparina (10 e 50 unidades / mL) em 0, 9% P/V de cloreto de sódio için INJECÇÃO BP, Cloreto de potássio (10 e 40 mEqL) em 0, 9% p/V de cloreto de sódio için INJECÇÃO BP.
Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.
Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.
Constituição / instruções de Administração
O fracasso deve ser agitado vigorosamente antes de tomar o medicamento.
Bir suspensão reconstituída, quando refrigerada entre 2 ve 8ºC, pode ser conservada até 10 dias.
Bu nedenle, garrafas multidose pode em sumos de luta frio ou bebidas à base de leite e deve ser tomada imediatamente bir dekorasyon.
Instruções para reconstituição da suspensão em frascos multidose
1. Agitar o fracasso para soltar o conto. Todos os ranulos devem fluir livre no fracasso. Emekli bir Tampa e a membrana de vedação teórica. Sen estiver danificado ou não estiver presente, o medicamento deve ser devolvido ao farmacêutico.
2. Adicionar a quantidade total de água fria indicada no rótulo ou até à linha de volume do copo fornecido (se fornecido). Daha önce var olan bir şey için, ambiente antes de adicionar temperatura için permitido arefecer geliştirmek. Oral com tantos que ou que için suspensão için engel granulos maltratar Não maltratar oral com tantos que ou que. Espessa torne desmasiado için bir suspensão için bir şans var.
3. Substituir um tampa. Deixar a garrafa repelir para permitir que a água se ensope completamente através dos gratulos, iso deve dar de um minuto.
4. Bu fracasso e agitar bem (durante pelo menos 15 segundos) bu konuda bir anlamazlık var.
5. Colocar o fracasso numa pozisyon dikey e agitar bem Durant um minuto kadar que todos os granulos seenham maltratado com água'da.
Conservar a suspensão de Engel imediatamente entre 2°C e 8 ° C (não congelar) e deixar-la descartar pelo menos uma hora de tomar a dose de primeira. Bir suspensão reconstituída, quando refrigerada entre 2 ve 8ºC, pode ser conservada até 10 dias.
Agite sempre bem o fracasso antes de tomar o medicamento.
Instruções para reconstituição da suspensão de saquetas: -
1. Granulos vazios da saqueta para um copo.
2. Adicione um pequeno volume de água fria.
3. Mexa bem e beba imediatamente.
Bir suspensão ou os gratulos reconstituem não devem ser maltratados com tantos presentes.
Injecção İntramüsküler: Adicionar 6 ml için preparações injectáveis a 1, 5 g. agitar suavemente için uma suspensão.
Administração intravenosa: Dissolvente de um sefuroxima em için preparações injectáveis utilizando pelo menos 15 ml için 1, 5 g. perfusão intravenöz curta için, 1, 5 g pode ser dissolvida em 50 ml için preparações injectáveis. Olarak çözüm reconstituídas podem ser diluídas com:
Dekstroz a 5 % ou 10%
5 % de dekstroz contendo 0, 2%, 0, 225%, 0, 45% ou 0, 9% de cloreto de sódio para injectáveis
Dekstroz a 5 % conto cloreto de potássio a 20mEq
Solução ınjectável de cloreto de sódio a 0, 9%
M / 6 lactato de sódio para injecção
Injecção de Ringer
Lactato de Ringer injectável
Heparina (10 e 50 unidades / ml) em solução injectável de cloreto de sódio a 0, 9%
10 e 40 mEqL cloreto de potássio em solução ınjectável de cloreto de sódio a 0, 9%
Doğru veri yönetimi ve introduzidas no tubo do dispositivo de Administração se o doente estiver a receber fluidos parentéricos.
Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.
O aprokam deve ser administrado por injecção intracameral, por um cirurgião oftálmico NAS condições assépticas recomendadas için bir cirurgia da catarata.
O FRACASSO PARA İNJETÁVEİS DESTİNA-SE APENAS A UMA ADMİNİSTRAÇÃO.
KULLANMAK UM FİYATKO İÇİN İNJECTÁVEİS İÇİN UM DOENTE. Coloque o rótulo do fracasso no ficheiro do doente.
Filetosu biftek o produto para administração intracameral, por belgili tanıtımlık tabi instruções olarak takip ediyor musunuz ıyilik ::
1. Retirar a cápsula de fecha "flip-off"""
2. Bu arada, bir parte exterior da rolha de borracha do fracasso para injectáveis ser desinfectada.
3. Rolha do fracasso, mantendo o fracasso için dikey olarak ayarlanabilir. Bu nedenle, frasco Enjektabl değil 5 ml de cloreto de sódio Enjektabl için 9 mg / ml (0, 9%) kullanmak için bir técnica asséptica.
4. Agitar suavemente até que a solução esteja isenta de partes visiveis.
5. Bu ürün (18G x 1½, 1, 2 mm x 40 mm) com filtro de 5 mikro (membrana de copolímero acrílico num naylon não tecido) numa seringa estéril de 1 ml. Rolha do fracasso, mantendo o fracasso için dikey olarak dikey olarak çalışır.
6. Aspire imediatamente pelo menos 0,1 ml da çözüm.
7. Emekli agilha filtrante de 5 mikron da seringa e reúna a seringa com uma cantula da camara anterior adeilada.
8. Expulsa cuidado o ar da seringa e justiça a dose için bir marca de 0, 1 ml için seringa. Bir seringa está pronta para a injecção.
Uma çözüm için yeniden oluşturma geliştirme ser ınspecionada görselleştirmek ve kullanmak bir se çözüm geliştirme renk amarelada e isenta de yerde bir visiveis. Tem um pH e osmolalidade máxima aos valores físicos (pH cerca de 7,3 e osmolidade cerca de 335mosmol/kg).
Após a utilização, elimine o resto da solução reconstituída. Orada o guarda para utilização posterior.
Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.
Instruções de constituição
Quadro 4. Hacimleri e realizações adicionais que podem ser úteis quando são necessárias dozlar fraccionadas.
* 50 veya 100 mL su arıtma çözümü (ver informação sobre compatibilidade, abaixo).)
** O volume resultantte da solução de cefuroxima em meio de reconstituição é aumentado devido Ao factor de deslocação da substantcia farmacológica, resultando nas concentrações listadas em mg/mL.
Engel 750 mg e 1, 5 g pó para solução para perfusão (apresentação Monovial)
Perfuso intraventosa için hazırlık
%0, %9 P/V de CLORETO de sódio için BP, veya %5 de Dextrose için ınjecção, veya outro fluido compatível.
1. Emekli uma parte superior amovível do rótulo e emekli um tampa.
2. Insira a agosto do Monovial no Porto aditivo do SACO de perfusão.
3. Ativar, empurre o apoio plástico da agosto do Monovial para sobre o ombro do fracasso até ouvir um "clique".
4. Mantendo-pozisyon dikey, Encha o frasco için injectáveis com de yaklaşık iki kez capacidade, Apertando o Portland Regency várias zaman o na.
5. Agitar o fracasso para injectáveis para reconstituir a sefuroxima moderna.
6. Com o fracasso injectáveis mais alto, transfira uma sefuroksima dose reconstituída için o saco de perfusão apertando e libertando o saco.
7. Repetir os passos 4 ve 6 için lavar o ınterior yapmak fiyato için injectáveis. Elimine o monovial vazio com segurança. Verificique se o pó se dissolveu e se o Portland Regency degil tem fugas.
Compatibilidade
1, (500 mg / 100 mL) 5 g de cefuroxima sódica constituída com 15 mL de água'da'da para preparações injectáveis var olmak adicionada à injecção de metronidazol e ambas mantêm sua sua actividade por um donem kadar 24 saat abaixo de bir 0.01 ML.
1, 5 g de cefuroxima sódica é compatível com azlocilina 1 g (em 15 mL) veya 5 g (em 50 mL) durante 24 saat a 4 ° C veya 6 saat abaixo de 25 ° C.
Bir sefuroksim enjeksiyonu (5 mg / mL) em %5 p/V veya P/V de xilitol pode ser conservada até 24 saat ve 25ºC.
Bir cefuroxima sandica é compatível com soluções aquosas conto até 1 % de cloridrato de lidocaína.
Bir sefuroxima única é compatível com os seguintes fluidos de perfusão. Vai manter a potência por até 24 horas à temperatura ambiente em:
0, 9 % P / v Cloreto de Sódio ınjectável BP
Kan baskında %5 Dekstroz enjeksiyonu
0, 18 % P / v Cloreto de Sódio mais 4 % dekstroz Enjektabl BP
5 % Dekstroz e 0, 9 % P / V Cloreto de Sódio injectável BP
5 % de Dextrose e 0, 45 % de Cloreto de sódio için injectáveis
5 % de Dextrose e 0, 225 % de Cloreto de sódio için injectáveis
Dekstroz Enjeksiyonu
10 % de Açúcar invertido em água para preparações injectáveis
USP de İnjecção de Ringer
USP para injecção de lactato de Ringer
M / 6 Lactato De Sódio Para İnjecção
INJEÇÃO de lactato de sódio COMPOSTO BP (solução de Hartmann).
Bir estabilidade da cefuroxima sódica na injecção de cloreto de sódio 0, 9 % P / V BP e na İnjecção de Dextrose a 5 % nà é é afectada pela presença de sódio da hidrocortisona.
Bir sefuroxima sandica foi também considerada compatível durante 24 horas à temperatura ambiente quando misturada com:
Heparina (10 e 50 unidades / mL) em 0, 9% P/V de cloreto de sódio için INJECÇÃO BP, Cloreto de potássio (10 e 40 mEqL) em 0, 9% p/V de cloreto de sódio için INJECÇÃO BP.
Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.
Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.
Constituição / instruções de Administração
O fracasso deve ser agitado vigorosamente antes de tomar o medicamento.
Bir suspensão reconstituída, quando refrigerada entre 2 ve 8ºC, pode ser conservada até 10 dias.
Bu nedenle, garrafas multidose pode em sumos de luta frio ou bebidas à base de leite e deve ser tomada imediatamente bir dekorasyon.
Instruções para reconstituição da suspensão em frascos multidose
1. Agitar o fracasso para soltar o conto. Todos os ranulos devem fluir livre no fracasso. Emekli bir Tampa e a membrana de vedação teórica. Sen estiver danificado ou não estiver presente, o medicamento deve ser devolvido ao farmacêutico.
2. Adicionar a quantidade total de água fria indicada no rótulo ou até à linha de volume do copo fornecido (se fornecido). Daha önce var olan bir şey için, ambiente antes de adicionar temperatura için permitido arefecer geliştirmek. Oral com tantos que ou que için suspensão için engel granulos maltratar Não maltratar oral com tantos que ou que. Espessa torne desmasiado için bir suspensão için bir şans var.
3. Substituir um tampa. Deixar a garrafa repelir para permitir que a água se ensope completamente através dos gratulos, iso deve dar de um minuto.
4. Bu fracasso e agitar bem (durante pelo menos 15 segundos) bu konuda bir anlamazlık var.
5. Colocar o fracasso numa pozisyon dikey e agitar bem Durant um minuto kadar que todos os granulos seenham maltratado com água'da.
Conservar a suspensão de Engel imediatamente entre 2°C e 8 ° C (não congelar) e deixar-la descartar pelo menos uma hora de tomar a dose de primeira. Bir suspensão reconstituída, quando refrigerada entre 2 ve 8ºC, pode ser conservada até 10 dias.
Agite sempre bem o fracasso antes de tomar o medicamento.
Instruções para reconstituição da suspensão de saquetas: -
1. Granulos vazios da saqueta para um copo.
2. Adicione um pequeno volume de água fria.
3. Mexa bem e beba imediatamente.
Bir suspensão ou os gratulos reconstituem não devem ser maltratados com tantos presentes.
Injecção İntramüsküler: Adicionar 6 ml için preparações injectáveis a 1, 5 g. agitar suavemente için uma suspensão.
Administração intravenosa: Dissolvente de um sefuroxima em için preparações injectáveis utilizando pelo menos 15 ml için 1, 5 g. perfusão intravenöz curta için, 1, 5 g pode ser dissolvida em 50 ml için preparações injectáveis. Olarak çözüm reconstituídas podem ser diluídas com:
Dekstroz a 5 % ou 10%
5 % de dekstroz contendo 0, 2%, 0, 225%, 0, 45% ou 0, 9% de cloreto de sódio para injectáveis
Dekstroz a 5 % conto cloreto de potássio a 20mEq
Solução ınjectável de cloreto de sódio a 0, 9%
M / 6 lactato de sódio para injecção
Injecção de Ringer
Lactato de Ringer injectável
Heparina (10 e 50 unidades / ml) em solução injectável de cloreto de sódio a 0, 9%
10 e 40 mEqL cloreto de potássio em solução ınjectável de cloreto de sódio a 0, 9%
Doğru veri yönetimi ve introduzidas no tubo do dispositivo de Administração se o doente estiver a receber fluidos parentéricos.
Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.
O aprokam deve ser administrado por injecção intracameral, por um cirurgião oftálmico NAS condições assépticas recomendadas için bir cirurgia da catarata.
O FRACASSO PARA İNJETÁVEİS DESTİNA-SE APENAS A UMA ADMİNİSTRAÇÃO.
KULLANMAK UM FİYATKO İÇİN İNJECTÁVEİS İÇİN UM DOENTE. Coloque o rótulo do fracasso no ficheiro do doente.
Filetosu biftek o produto para administração intracameral, por belgili tanıtımlık tabi instruções olarak takip ediyor musunuz ıyilik ::
1. Retirar a cápsula de fecha "flip-off"""
2. Bu arada, bir parte exterior da rolha de borracha do fracasso para injectáveis ser desinfectada.
3. Rolha do fracasso, mantendo o fracasso için dikey olarak ayarlanabilir. Bu nedenle, frasco Enjektabl değil 5 ml de cloreto de sódio Enjektabl için 9 mg / ml (0, 9%) kullanmak için bir técnica asséptica.
4. Agitar suavemente até que a solução esteja isenta de partes visiveis.
5. Bu ürün (18G x 1½, 1, 2 mm x 40 mm) com filtro de 5 mikro (membrana de copolímero acrílico num naylon não tecido) numa seringa estéril de 1 ml. Rolha do fracasso, mantendo o fracasso için dikey olarak dikey olarak çalışır.
6. Aspire imediatamente pelo menos 0,1 ml da çözüm.
7. Emekli agilha filtrante de 5 mikron da seringa e reúna a seringa com uma cantula da camara anterior adeilada.
8. Expulsa cuidado o ar da seringa e justiça a dose için bir marca de 0, 1 ml için seringa. Bir seringa está pronta para a injecção.
Uma çözüm için yeniden oluşturma geliştirme ser ınspecionada görselleştirmek ve kullanmak bir se çözüm geliştirme renk amarelada e isenta de yerde bir visiveis. Tem um pH e osmolalidade máxima aos valores físicos (pH cerca de 7,3 e osmolidade cerca de 335mosmol/kg).
Após a utilização, elimine o resto da solução reconstituída. Orada o guarda para utilização posterior.
Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.
Instruções de constituição
Quadro 4. Hacimleri e realizações adicionais que podem ser úteis quando são necessárias dozlar fraccionadas.
* 50 veya 100 mL su arıtma çözümü (ver informação sobre compatibilidade, abaixo).)
** O volume resultantte da solução de cefuroxima em meio de reconstituição é aumentado devido Ao factor de deslocação da substantcia farmacológica, resultando nas concentrações listadas em mg/mL.
Engel 750 mg e 1, 5 g pó para solução para perfusão (apresentação Monovial)
Perfuso intraventosa için hazırlık
%0, %9 P/V de CLORETO de sódio için BP, veya %5 de Dextrose için ınjecção, veya outro fluido compatível.
1. Emekli uma parte superior amovível do rótulo e emekli um tampa.
2. Insira a agosto do Monovial no Porto aditivo do SACO de perfusão.
3. Ativar, empurre o apoio plástico da agosto do Monovial para sobre o ombro do fracasso até ouvir um "clique".
4. Mantendo-pozisyon dikey, Encha o frasco için injectáveis com de yaklaşık iki kez capacidade, Apertando o Portland Regency várias zaman o na.
5. Agitar o fracasso para injectáveis para reconstituir a sefuroxima moderna.
6. Com o fracasso injectáveis mais alto, transfira uma sefuroksima dose reconstituída için o saco de perfusão apertando e libertando o saco.
7. Repetir os passos 4 ve 6 için lavar o ınterior yapmak fiyato için injectáveis. Elimine o monovial vazio com segurança. Verificique se o pó se dissolveu e se o Portland Regency degil tem fugas.
Compatibilidade
1, (500 mg / 100 mL) 5 g de cefuroxima sódica constituída com 15 mL de água'da'da para preparações injectáveis var olmak adicionada à injecção de metronidazol e ambas mantêm sua sua actividade por um donem kadar 24 saat abaixo de bir 0.01 ML.
1, 5 g de cefuroxima sódica é compatível com azlocilina 1 g (em 15 mL) veya 5 g (em 50 mL) durante 24 saat a 4 ° C veya 6 saat abaixo de 25 ° C.
Bir sefuroksim enjeksiyonu (5 mg / mL) em %5 p/V veya P/V de xilitol pode ser conservada até 24 saat ve 25ºC.
Bir cefuroxima sandica é compatível com soluções aquosas conto até 1 % de cloridrato de lidocaína.
Bir sefuroxima única é compatível com os seguintes fluidos de perfusão. Vai manter a potência por até 24 horas à temperatura ambiente em:
0, 9 % P / v Cloreto de Sódio ınjectável BP
Kan baskında %5 Dekstroz enjeksiyonu
0, 18 % P / v Cloreto de Sódio mais 4 % dekstroz Enjektabl BP
5 % Dekstroz e 0, 9 % P / V Cloreto de Sódio injectável BP
5 % de Dextrose e 0, 45 % de Cloreto de sódio için injectáveis
5 % de Dextrose e 0, 225 % de Cloreto de sódio için injectáveis
Dekstroz Enjeksiyonu
10 % de Açúcar invertido em água para preparações injectáveis
USP de İnjecção de Ringer
USP para injecção de lactato de Ringer
M / 6 Lactato De Sódio Para İnjecção
INJEÇÃO de lactato de sódio COMPOSTO BP (solução de Hartmann).
Bir estabilidade da cefuroxima sódica na injecção de cloreto de sódio 0, 9 % P / V BP e na İnjecção de Dextrose a 5 % nà é é afectada pela presença de sódio da hidrocortisona.
Bir sefuroxima sandica foi também considerada compatível durante 24 horas à temperatura ambiente quando misturada com:
Heparina (10 e 50 unidades / mL) em 0, 9% P/V de cloreto de sódio için INJECÇÃO BP, Cloreto de potássio (10 e 40 mEqL) em 0, 9% p/V de cloreto de sódio için INJECÇÃO BP.
Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.
Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.
Constituição / instruções de Administração
O fracasso deve ser agitado vigorosamente antes de tomar o medicamento.
Bir suspensão reconstituída, quando refrigerada entre 2 ve 8ºC, pode ser conservada até 10 dias.
Bu nedenle, garrafas multidose pode em sumos de luta frio ou bebidas à base de leite e deve ser tomada imediatamente bir dekorasyon.
Instruções para reconstituição da suspensão em frascos multidose
1. Agitar o fracasso para soltar o conto. Todos os ranulos devem fluir livre no fracasso. Emekli bir Tampa e a membrana de vedação teórica. Sen estiver danificado ou não estiver presente, o medicamento deve ser devolvido ao farmacêutico.
2. Adicionar a quantidade total de água fria indicada no rótulo ou até à linha de volume do copo fornecido (se fornecido). Daha önce var olan bir şey için, ambiente antes de adicionar temperatura için permitido arefecer geliştirmek. Oral com tantos que ou que için suspensão için engel granulos maltratar Não maltratar oral com tantos que ou que. Espessa torne desmasiado için bir suspensão için bir şans var.
3. Substituir um tampa. Deixar a garrafa repelir para permitir que a água se ensope completamente através dos gratulos, iso deve dar de um minuto.
4. Bu fracasso e agitar bem (durante pelo menos 15 segundos) bu konuda bir anlamazlık var.
5. Colocar o fracasso numa pozisyon dikey e agitar bem Durant um minuto kadar que todos os granulos seenham maltratado com água'da.
Conservar a suspensão de Engel imediatamente entre 2°C e 8 ° C (não congelar) e deixar-la descartar pelo menos uma hora de tomar a dose de primeira. Bir suspensão reconstituída, quando refrigerada entre 2 ve 8ºC, pode ser conservada até 10 dias.
Agite sempre bem o fracasso antes de tomar o medicamento.
Instruções para reconstituição da suspensão de saquetas: -
1. Granulos vazios da saqueta para um copo.
2. Adicione um pequeno volume de água fria.
3. Mexa bem e beba imediatamente.
Bir suspensão ou os gratulos reconstituem não devem ser maltratados com tantos presentes.
Injecção İntramüsküler: Adicionar 6 ml için preparações injectáveis a 1, 5 g. agitar suavemente için uma suspensão.
Administração intravenosa: Dissolvente de um sefuroxima em için preparações injectáveis utilizando pelo menos 15 ml için 1, 5 g. perfusão intravenöz curta için, 1, 5 g pode ser dissolvida em 50 ml için preparações injectáveis. Olarak çözüm reconstituídas podem ser diluídas com:
Dekstroz a 5 % ou 10%
5 % de dekstroz contendo 0, 2%, 0, 225%, 0, 45% ou 0, 9% de cloreto de sódio para injectáveis
Dekstroz a 5 % conto cloreto de potássio a 20mEq
Solução ınjectável de cloreto de sódio a 0, 9%
M / 6 lactato de sódio para injecção
Injecção de Ringer
Lactato de Ringer injectável
Heparina (10 e 50 unidades / ml) em solução injectável de cloreto de sódio a 0, 9%
10 e 40 mEqL cloreto de potássio em solução ınjectável de cloreto de sódio a 0, 9%
Doğru veri yönetimi ve introduzidas no tubo do dispositivo de Administração se o doente estiver a receber fluidos parentéricos.
Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.
O aprokam deve ser administrado por injecção intracameral, por um cirurgião oftálmico NAS condições assépticas recomendadas için bir cirurgia da catarata.
O FRACASSO PARA İNJETÁVEİS DESTİNA-SE APENAS A UMA ADMİNİSTRAÇÃO.
KULLANMAK UM FİYATKO İÇİN İNJECTÁVEİS İÇİN UM DOENTE. Coloque o rótulo do fracasso no ficheiro do doente.
Filetosu biftek o produto para administração intracameral, por belgili tanıtımlık tabi instruções olarak takip ediyor musunuz ıyilik ::
1. Retirar a cápsula de fecha "flip-off"""
2. Bu arada, bir parte exterior da rolha de borracha do fracasso para injectáveis ser desinfectada.
3. Rolha do fracasso, mantendo o fracasso için dikey olarak ayarlanabilir. Bu nedenle, frasco Enjektabl değil 5 ml de cloreto de sódio Enjektabl için 9 mg / ml (0, 9%) kullanmak için bir técnica asséptica.
4. Agitar suavemente até que a solução esteja isenta de partes visiveis.
5. Bu ürün (18G x 1½, 1, 2 mm x 40 mm) com filtro de 5 mikro (membrana de copolímero acrílico num naylon não tecido) numa seringa estéril de 1 ml. Rolha do fracasso, mantendo o fracasso için dikey olarak dikey olarak çalışır.
6. Aspire imediatamente pelo menos 0,1 ml da çözüm.
7. Emekli agilha filtrante de 5 mikron da seringa e reúna a seringa com uma cantula da camara anterior adeilada.
8. Expulsa cuidado o ar da seringa e justiça a dose için bir marca de 0, 1 ml için seringa. Bir seringa está pronta para a injecção.
Uma çözüm için yeniden oluşturma geliştirme ser ınspecionada görselleştirmek ve kullanmak bir se çözüm geliştirme renk amarelada e isenta de yerde bir visiveis. Tem um pH e osmolalidade máxima aos valores físicos (pH cerca de 7,3 e osmolidade cerca de 335mosmol/kg).
Após a utilização, elimine o resto da solução reconstituída. Orada o guarda para utilização posterior.
Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.
Instruções de constituição
Quadro 4. Hacimleri e realizações adicionais que podem ser úteis quando são necessárias dozlar fraccionadas.
* 50 veya 100 mL su arıtma çözümü (ver informação sobre compatibilidade, abaixo).)
** O volume resultantte da solução de cefuroxima em meio de reconstituição é aumentado devido Ao factor de deslocação da substantcia farmacológica, resultando nas concentrações listadas em mg/mL.
Engel 750 mg e 1, 5 g pó para solução para perfusão (apresentação Monovial)
Perfuso intraventosa için hazırlık
%0, %9 P/V de CLORETO de sódio için BP, veya %5 de Dextrose için ınjecção, veya outro fluido compatível.
1. Emekli uma parte superior amovível do rótulo e emekli um tampa.
2. Insira a agosto do Monovial no Porto aditivo do SACO de perfusão.
3. Ativar, empurre o apoio plástico da agosto do Monovial para sobre o ombro do fracasso até ouvir um "clique".
4. Mantendo-pozisyon dikey, Encha o frasco için injectáveis com de yaklaşık iki kez capacidade, Apertando o Portland Regency várias zaman o na.
5. Agitar o fracasso para injectáveis para reconstituir a sefuroxima moderna.
6. Com o fracasso injectáveis mais alto, transfira uma sefuroksima dose reconstituída için o saco de perfusão apertando e libertando o saco.
7. Repetir os passos 4 ve 6 için lavar o ınterior yapmak fiyato için injectáveis. Elimine o monovial vazio com segurança. Verificique se o pó se dissolveu e se o Portland Regency degil tem fugas.
Compatibilidade
1, (500 mg / 100 mL) 5 g de cefuroxima sódica constituída com 15 mL de água'da'da para preparações injectáveis var olmak adicionada à injecção de metronidazol e ambas mantêm sua sua actividade por um donem kadar 24 saat abaixo de bir 0.01 ML.
1, 5 g de cefuroxima sódica é compatível com azlocilina 1 g (em 15 mL) veya 5 g (em 50 mL) durante 24 saat a 4 ° C veya 6 saat abaixo de 25 ° C.
Bir sefuroksim enjeksiyonu (5 mg / mL) em %5 p/V veya P/V de xilitol pode ser conservada até 24 saat ve 25ºC.
Bir cefuroxima sandica é compatível com soluções aquosas conto até 1 % de cloridrato de lidocaína.
Bir sefuroxima única é compatível com os seguintes fluidos de perfusão. Vai manter a potência por até 24 horas à temperatura ambiente em:
0, 9 % P / v Cloreto de Sódio ınjectável BP
Kan baskında %5 Dekstroz enjeksiyonu
0, 18 % P / v Cloreto de Sódio mais 4 % dekstroz Enjektabl BP
5 % Dekstroz e 0, 9 % P / V Cloreto de Sódio injectável BP
5 % de Dextrose e 0, 45 % de Cloreto de sódio için injectáveis
5 % de Dextrose e 0, 225 % de Cloreto de sódio için injectáveis
Dekstroz Enjeksiyonu
10 % de Açúcar invertido em água para preparações injectáveis
USP de İnjecção de Ringer
USP para injecção de lactato de Ringer
M / 6 Lactato De Sódio Para İnjecção
INJEÇÃO de lactato de sódio COMPOSTO BP (solução de Hartmann).
Bir estabilidade da cefuroxima sódica na injecção de cloreto de sódio 0, 9 % P / V BP e na İnjecção de Dextrose a 5 % nà é é afectada pela presença de sódio da hidrocortisona.
Bir sefuroxima sandica foi também considerada compatível durante 24 horas à temperatura ambiente quando misturada com:
Heparina (10 e 50 unidades / mL) em 0, 9% P/V de cloreto de sódio için INJECÇÃO BP, Cloreto de potássio (10 e 40 mEqL) em 0, 9% p/V de cloreto de sódio için INJECÇÃO BP.
Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.