Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Kovalenko Svetlana Olegovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 03.04.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Aynı kullanıma sahip ilk 20 ilaç:
Doxorubicine hydrochloride PCH
Doxorubicin
AIDS ile ilişkili kaposi sarkomu olan hastalarda, periwinkle alkaloidleri, bleomisin ve standart doksorubisin (veya diğer antrasiklinler) gibi ilaçlara karşı duyarsız olan 1.veya 2. kemoterapi hattı olarak kullanılabilir.
İlaç Kelix benzersiz farmakokinetik özelliklere sahiptir ve diğer doksorubisin hidroklorür formlarıyla değiştirilmemelidir. Kelix ile tedavi
- daha sonra 60 dakika boyunca kalan çözelti miktarı.
®National Cancer Institute
Palmar-plantar sendromu ve stomatit gelişimi ile bağlantılı olarak dozaj rejiminin modifikasyonu
Nötrofiller (1 µl) | |||
Tablo 1'de belirtildiği gibi ayarlanmalıdır.
Serumdaki bilirubin içeriği ile 1,2 ila 3 mg/dl arasında hesaplanan doz 25 % oranında azaltılır. Bilirubin içeriği 3 mg / dl'yi aşarsa, hesaplanan doz P oranında azaltılır. Hasta bu dozun uygulanmasını iyi tolere ederse (hiperbilirubinemi veya serumdaki hepatik enzimlerin aktivitesini arttırmadan), bir sonraki doz bir önceki seviyeye yükseltilir(yani, dozun % oranında azaltılması, tam doza yükseltildiğinde, dozun P oranında azaltılması ile — tam dozun u'ine yükseltilir). Sonraki döngülerde iyi tolere edilebilirlikle, doz tam doza yükseltilebilir. Kelix.
AIDS ile ilişkili Kaposi sarkomu ve splenektomi hastaları.
®
®
/m veya P/C giremezsiniz.
1 Her 4 haftada bir, hastalığın ilerlemesine kadar ve tolere edilebilirlik devam ederken.
bortezomib (1.3 mg/m) ile birlikte üç haftalık döngünün 4. gününde
- 10 ml ilk 10 dakika,
III derece (ağrılı eritem, ödem veya ülser, hasta yiyemez) | |
Doxorubicine hydrochloride PCH ile kombinasyon tedavisi alan multipl miyelomlu bir hastada
® ALT/AST, alkalin fosfataz, bilirubin aktivitesinin belirlenmesi de dahil olmak üzere karaciğer fonksiyonunun klinik ve laboratuvar çalışması yapılmalıdır.
®
daha fazla seyreltme elde etmek ve tromboz ve ekstravazasyon riskini en aza indirmek için %5 dekstroz çözeltisinin enjekte edildiği infüzyon sisteminin yan portu aracılığıyla. İnfüzyon periferik damar içine yapılabilir.
Lokal toksik etki belirtileri (dizüri, poliüri, noktüri, ağrılı idrara çıkma, hematüri, mesane rahatsızlığı, mesane duvarının nekrozu ile kendini gösterebilen kimyasal sistit), damlatma için tasarlanmış doz, 50-100 ml tuzlu suda çözülmelidir.
Kateterizasyon ile ilgili problemlere özel dikkat gösterilmelidir(örneğin, büyük intravezikal tümörlerden kaynaklanan üretranın tıkanması).
her 3-yu bir hafta.
genellikle-farenjit, nefes darlığı, artan öksürük.
genellikle-alerjik reaksiyonlar.
genellikle-nefes darlığı.
sonraki döngülerde.
. Bunlar arasında alkalin fosfataz aktivitesinde bir artış, AST aktivitesinde bir artış ve kelix ilacını almak yerine altta yatan bir hastalıkla ilişkili olduğu düşünülen bilirubin konsantrasyonları vardı
veya Kelix'in toplam dozuna ulaşılması durumunda
klinik olarak önemli anormallikleri laboratuvar parametreleri (derece III ve IV) bu grup meme kanseri hastalarında, toplam bilirubin konsantrasyonunda artışlar dahil (2,4%) ve AST aktivitesi (1,6%). Alt aktivitesindeki artış daha az sıklıkta kaydedildi (<1 %). Serum kreatinin düzeylerinde klinik olarak anlamlı bir artış kaydedilmemiştir.
genellikle-farenjit, nefes darlığı, artan öksürük.
genellikle-kardiyovasküler bozukluklar.
genellikle - kilo kaybı. Doxorubicine hydrochloride pch'nin klinik çalışmaları sırasında yumurtalık kanseri hastalarında kaydedilen laboratuvar parametrelerinin klinik olarak önemli anormallikleri
Metabolizma ve beslenme:
3
®
720 mg/m'den fazla
şiddetli miyelosupresyon (ağırlıklı olarak lökopeni ve trombositopeni), gastrointestinal sistemden toksik etkiler (mukozit).
Tedavi şiddetli miyelosupresyonu olan hastalarda akut doz aşımı hastanede yapılmalıdır ve antibiyotik reçete, granülosit ve trombosit transfüzyonu ve mukozitin semptomatik tedavisini içermelidir.
doksorubisinin kan plazmasından temizlenmesinin lipozomal taşıyıcı tarafından belirlendiğini gösterir. Doksorubisin ancak lipozomların vasküler yataktan ayrılmasından ve dokulara nüfuz etmesinden sonra kullanılabilir.
Karaciğer fonksiyon bozukluğu ve hiperbilirubinemi için farmakokinetik göstergeler, toplam bilirubinin normal konsantrasyonunun farmakokinetik parametrelerinden biraz farklıdır.
)- doğrusal olmayan. 10 ila 60 mg/m dozunda uygulandığında farmakokinetik göstergeler: doksorubisin klirensi-ortalama 0.03 l/H/M (0.0080.152 l / H / M1/2
İlacın Keliks birlikte kullanıldığında. diğer doksorubisin hidroklorür ilaçları gibi, diğer antikanser ajanların toksik etkilerini artırabilir.
Siklofosfamid kaynaklı hemorajik sistitin alevlenmesi ve standart doksorubisin hidroklorür ile tedavi edildiğinde AIDS ile ilişkili kaposi sarkomu olan hastalarda merkaptopurinin hepatotoksisite artışı bildirilmiştir. Diğer sitostatiklerin, özellikle miyelotoksik ajanların eşzamanlı kullanımı sırasında dikkatli olunmalıdır.