Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 05.04.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Aynı kullanıma sahip ilk 20 ilaç:
. göğüs bölgesinde radyasyon tedavisi gören veya kardiyotoksik ilaçlarla tedavi edilen hastalarda-400 mg / m'den fazla değil
Meme kanseri ve yumurtalık kanseri
Tüm hastalar için genel kurallar. Hasta, ilacın uygulanmasına ilk belirtileri veya reaksiyon belirtileri yaşarsa, infüzyon derhal durdurulur, antihistaminikler ve/veya hızlı hareket eden GCS ile premedikasyon yapılır ve infüzyonu daha yavaş bir hızda devam ettirir. İlacı bolus enjeksiyonları şeklinde veya seyreltilmemiş bir çözelti olarak enjekte edemezsiniz. İnfüzyonlar sırasında, Keliks çözeltisinin birleştirilmesi önerilir
Palmar-plantar sendromu ve stomatit gelişimi ile bağlantılı olarak dozaj rejiminin modifikasyonu
IV derecesi (bulaşıcı komplikasyonlara, yatak istirahatına veya hastaneye yatışa yol açan yaygın veya lokal süreçler) | |
®
18 yaşından küçük hastaların tedavisi için kurulmamıştır.
Kelix ilacı için kullanılamaz
®
benzersiz farmakokinetik özelliklere sahiptir ve diğer doksorubisin hidroklorür formlarıyla değiştirilmemelidir. Doxorubicine HCL Hikma ile tedavi®
90 mg'dan daha az bir tahmini dozda, konsantre infüzyonlar için 250 mL %5 dekstroz çözeltisinde, 90 mg veya daha fazla bir dozda — infüzyonlar için 500 ml %5 dekstroz çözeltisinde seyreltilir. İnfüzyon reaksiyonlarının riskini azaltmak için, ilk uygulama 1 mg/dak'dan daha fazla olmayan bir oranda gerçekleştirilir. reaksiyonların yokluğunda, sonraki infüzyonlar 60 dakika boyunca yapılabilir.
/m veya N / C girilmemelidir, dahili filtrelere sahip infüzyon sistemleri kullanılamaz.
Tablo 3
Doxorubicine HCL Hikma ile kombinasyon tedavisi alan multipl miyelomlu bir hastada
bu hastalarda tavsiye edilmez.
İlacı çökme belirtileri veya asılı parçacıkların varlığı ile kullanamazsınız.
®
genellikle-lakrimasyon, bulanık görme.
Solunum sistemi, göğüs organları ve mediasteni: genellikle-nefes darlığı, burun kanaması.
Deri ve deri altı dokulardan:
İlacın klinik çalışmalarında gözlenen yan etkiler Keliks
genellikle-kardiyovasküler bozukluklar.
genellikle-sırt ağrısı, miyalji.
Uygulama yerinde yaygın bozukluklar ve bozukluklar:
çok sık — mide bulantısı, kusma, ishal, stomatit, kabızlık, sık sık-karın ağrısı, hazımsızlık, üst karın ağrısı, ağız ülserasyonu, ağız kuruluğu, disfaji, aftöz stomatit.
AIDS ile ilişkili kaposi sarkomu olan hastaların tedavisi için
Enfeksiyonlar ve istilalar:
genellikle-alopesi, döküntü, seyrek olarak-Palmar-plantar sendromu.
çok nadiren-ilacın uzun süreli (bir yıldan fazla) kullanımı ile Kelix
genellikle-alerjik reaksiyonlar.
genellikle-herpes simpleks, zona, nazofarenjit, oral kandidiyazis, pnömoni, üst solunum yolu enfeksiyonu.
sık sık-anksiyete, uykusuzluk.
genellikle-gelgitler, kan basıncında azalma, kan basıncında artış, ortostatik hipotansiyon, flebit.
AIDS ile ilişkili kaposi sarkomu olan hastaların tedavisi için
genellikle-oral kandidiyaz.
ve AIDS hastalarının popülasyonunda fırsatçı enfeksiyonlarla ilişkili olabilir. Doxorubicine HCL Hikma'yı kullandıktan sonra AIDS ile ilişkili Kaposi sarkomu olan hastalarda fırsatçı enfeksiyonlar (OI) bildirilmiştir. ve genellikle HIV kaynaklı immün yetmezliği olan hastalarda görülür. Klinik çalışmalarda en sık görülen OI idi: kandidiyazis, CMV enfeksiyonu, herpes simpleks, pnömoni, neden olduğu
ve aşağıdaki sınıflandırma kullanılarak, ortaya çıkma sıklığına bağlı olarak organ sistemlerinin her birine göre sistematize aşağıda verilmiştir: çok sık (≥1/10), sık sık (≥1/100, <1/10), seyrek (≥1/1000, <1/100), nadiren (≥1/10000, <1/1000), çok nadiren (<1/10000), tek vakalar dahil.
çok nadiren — polimorfik eritem, Stevens-Johnson sendromu ve toksik epidermal nekroliz dahil olmak üzere ciddi cilt bozuklukları.
: doksorubisin klirensi-ortalama 0.03 l/H/M (0.0080.152 l / H / M
Karaciğer fonksiyon bozukluğu ve hiperbilirubinemi için farmakokinetik göstergeler, toplam bilirubinin normal konsantrasyonunun farmakokinetik parametrelerinden biraz farklıdır.
®
Doxorubicine HCL Hikma ilacının farmakokinetik profili
®)- doğrusal olmayan. 10 ila 60 mg/m dozunda uygulandığında farmakokinetik göstergeler), T
. Doksorubisinin antikanser etkisinin kesin mekanizması bilinmemektedir. Sitotoksik etkinin, DNA çift sarmalının komşu baz çiftleri arasında doksorubisin enjekte ederek DNA, RNA ve protein sentezini inhibe etme kabiliyetinden kaynaklandığına inanılmaktadır, bu da sarmalın daha sonraki replikasyon için açılmasını engellemektedir. Doxorubicine HCL Hikma
İlacın Keliks birlikte kullanıldığında katı tümörleri olan hastalarda siklofosfamid veya taksanlarla (yumurtalık kanseri ve meme kanseri dahil) toksisitede artış görülmemiştir. Ancak, bu Kelix dikkate alınmalıdır
. diğer doksorubisin hidroklorür ilaçları gibi, diğer antikanser ajanların toksik etkilerini artırabilir.