Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Fedorchenko Olga Valeryevna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 03.04.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Aynı kullanıma sahip ilk 20 ilaç:
Doxorubicine HCl CF
Doxorubicin
kaposi sarkomu dışında, interferon alfa ile lokal olarak tedavi edilebilir veya sistemik tedavi edilebilir. İlaç Kelix
haftalık veya 20-30 mg / m
Multipl miyelom Kelix tedavisinde
®
III | |||
Kelix ile kombinasyon tedavisi alan multipl miyelomlu bir hasta varsa
Serumdaki bilirubin içeriği ile 1,2 ila 3 mg/dl arasında hesaplanan doz 25 % oranında azaltılır. Bilirubin içeriği 3 mg / dl'yi aşarsa, hesaplanan doz P oranında azaltılır. Hasta bu dozun uygulanmasını iyi tolere ederse (hiperbilirubinemi veya serumdaki hepatik enzimlerin aktivitesini arttırmadan), bir sonraki doz bir önceki seviyeye yükseltilir(yani, dozun % oranında azaltılması, tam doza yükseltildiğinde, dozun P oranında azaltılması ile — tam dozun u'ine yükseltilir). Sonraki döngülerde iyi tolere edilebilirlikle, doz tam doza yükseltilebilir. Kelix.
bu hasta grubunun tedavisi için, ilacın kullanımı Kelix
18 yaşından küçük hastaların tedavisi için kurulmamıştır.
tespit edilmedi.
Tedavi, ilerleme belirtileri veya kabul edilemez toksisite gelişene kadar devam eder.
Meme kanseri ve yumurtalık kanseri
aşağıdaki şemaya göre:
- sonra 60 dakika boyunca kalan çözelti miktarı.
İnfüzyon merkezi veya periferik venöz kateter yoluyla yapılabilir.
Tablo 1
. giriş için gerekli. İlacın gerekli hacmi steril bir şırınga içine alınır. Tüm manipülasyonlar aseptik kurallarına sıkı sıkıya bağlı olarak yapılmalıdır (ilaç koruyucu ve bakteriyostatik katkı maddeleri içermez).
genellikle-farenjit, folikülit, mantar enfeksiyonları, deride ateşli döküntüler (nonerpetik), üst solunum yolu enfeksiyonları.
Solunum sistemi, göğüs organları ve mediasteni:
genellikle-meme bezinde ağrı.
genellikle-alerjik reaksiyonlar.
genellikle-herpes simpleks, zona, nazofarenjit, oral kandidiyazis, pnömoni, üst solunum yolu enfeksiyonu.
Gemilerin yanından:
çok sık-Palmar-plantar sendromu, döküntü, sık sık-kuru cilt, kaşıntı, papüler döküntü, alerjik dermatit, eritem, cilt hiperpigmentasyonu, peteşi, alopesi, ilaç döküntüsü.
genellikle-alopesi, döküntü, seyrek olarak-Palmar-plantar sendromu.
. ve genellikle HIV kaynaklı immün yetmezliği olan hastalarda görülür. Klinik çalışmalarda en sık görülen OI idi: kandidiyazis, CMV enfeksiyonu, herpes simpleks, pnömoni, neden olduğu
, tromboflebit ve ven trombozu vakaları ve akciğer embolisi vardır.
çok nadiren — polimorfik eritem, Stevens-Johnson sendromu ve toksik epidermal nekroliz dahil olmak üzere ciddi cilt bozuklukları.
meme kanseri hastalarının tedavisi için
Deri ve deri altı dokulardan: çok sık-Palmar-plantar sendromu, alopesi, döküntü, sık sık-kuru cilt, cilt renginde değişiklik, vezikülobülöz döküntü, kaşıntı, eksfolyatif dermatit, cilt bozuklukları, makülopapüler döküntü, terleme, akne, cilt ülserleri.
Ruhsal bozukluklar:
genellikle-sırt ağrısı, miyalji.
Görme organının yanından:
genellikle-alopesi, döküntü, seyrek olarak-Palmar-plantar sendromu.
Doxorubicine HCl CF ilacının klinik çalışmalarında solunum yan etkileri sıklıkla (≥%5) bildirilmiştir
Belirtiler: şiddetli miyelosupresyon (ağırlıklı olarak lökopeni ve trombositopeni), gastrointestinal sistemden toksik etkiler (mukozit).
Tedavi
İlaç Kelix'in farmakokinetik profili
)- doğrusal olmayan. 10 ila 60 mg/m dozunda uygulandığında farmakokinetik göstergeler
Hastaların yaşı (21-75 yıl) ilaç Kelix farmakokinetik parametreleri üzerinde önemli bir etkisi yoktur
Karaciğer fonksiyon bozukluğu ve hiperbilirubinemi için farmakokinetik göstergeler, toplam bilirubinin normal konsantrasyonunun farmakokinetik parametrelerinden biraz farklıdır.
Böbrek yetmezliği (Cl kreatinin 30-156 ml/dak) farmakokinetik parametreleri etkilemez. Cl kreatinin 30 ml/dak'dan daha az olan hastalarda ilacın farmakokinetiği hakkında veri yoktur.