Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Militian Inessa Mesropovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 08.04.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Aynı kullanıma sahip ilk 20 ilaç:
Doxorubicin
en az bir kemoterapi hattı alan ve kemik iliği nakli (TCM) geçiren veya TCM adayı olmayan hastalarda progresif multipl miyelom (bortezomib ile kombinasyon halinde) ,
®
her gün (3 gün), her 3-4 haftada bir tekrarlama ile. Ne zaman bilirubin 12-30 mg / L doz azaltılmalıdır 50%, daha fazla 30 mg / L-75%. Toplam doz 550 mg / m'den fazla değildir2
Tedavi, ilerleme belirtileri veya kabul edilemez toksisite gelişene kadar devam eder.
Bortezomib ve doksorubisin uygulaması arasındaki intravenöz kateter ve damla uygulama sistemi %5 dekstroz çözeltisi ile yıkanmalıdır. Döngünün 4. gününde Kelix ve bortezomibin uygulanamaması durumunda, bunların uygulanması 48 saat ertelenebilir. bortezomibin uygulanması, tedavi şeması ile gösterilen zamandan sonra yapılırsa, daha sonra bortezomibin uygulanması, son dozdan sonra 72 saatten daha erken yapılmamalıdır. Kelix ilacının ilk infüzyonu
İlaç 20 mg/m'lik bir dozda intravenöz olarak uygulanır
Kelix dozaj rejimini değiştirme talimatları
Tablo 2
AIDS ile ilişkili Kaposi sarkomu ve splenektomi hastaları.
18 yaşından küçük hastaların tedavisi için kurulmamıştır.
Kelix.
®
90 mg'dan daha az bir tahmini dozda, konsantre infüzyonlar için 250 mL %5 dekstroz çözeltisinde, 90 mg veya daha fazla bir dozda — infüzyonlar için 500 ml %5 dekstroz çözeltisinde seyreltilir. İnfüzyon reaksiyonlarının riskini azaltmak için, ilk uygulama 1 mg/dak'dan daha fazla olmayan bir oranda gerçekleştirilir. reaksiyonların yokluğunda, sonraki infüzyonlar 60 dakika boyunca yapılabilir.
- 20 ml sonraki 10 dakika,
Hematolojik toksisitenin gelişimi ile bağlantılı olarak dozaj rejiminin modifikasyonu (meme kanseri, yumurtalık kanseri)
Nötrofiller (1 µl) | |||
ALT/AST, alkalin fosfataz, bilirubin aktivitesinin belirlenmesi de dahil olmak üzere karaciğer fonksiyonunun klinik ve laboratuvar çalışması yapılmalıdır.
İlacı çökme belirtileri veya asılı parçacıkların varlığı ile kullanamazsınız.
/m veya P/C giremezsiniz.
Yüksek serum bilirubin seviyeleri ile karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda, doksorubisin dozu toplam bilirubin seviyelerinin göstergelerine bağlı olarak azalır: serum bilirubin seviyesinde, 1,2–3 mg / dl — P, 3 mg/dl'nin üstünde - u.
ilacın uygulanması, kalp fonksiyonunun sıkı izlenmesi altında yapılmalıdır.
İlacın klinik çalışmalarında gözlenen yan etkiler Keliks
Laboratuvar ve enstrümantal çalışmaların sonuçları üzerindeki etkisi:
sonraki döngülerde.
720 mg/m'den fazla
Laboratuvar sonuçları üzerindeki etkisi:
çok sık — anoreksiya, genellikle-dehidrasyon, kaşeksi.
sık sık-vajinit.
genellikle-gelgitler, kan basıncında azalma, kan basıncında artış, ortostatik hipotansiyon, flebit.
genellikle-öksürük, nefes darlığı, burun kanaması, egzersiz sırasında nefes darlığı.
çok sık-mide bulantısı, sık sık-ishal, stomatit, kusma, ağız mukozasının ülserasyonu, karın ağrısı, glossit, kabızlık, mide bulantısı ve kusma.
mutlak nötrofil sayısı <1000 /mm olan hastalarda ve / veya trombosit sayısı < 50000 / mm sonraki döngülerde.
®
hastalarda sekonder ağız kanseri vakaları vardı.
şiddetli miyelosupresyon (ağırlıklı olarak lökopeni ve trombositopeni), gastrointestinal sistemden toksik etkiler (mukozit).
Tedavi
), V), T
.
Doksorubisin, sitotoksik bir antrasiklin antibiyotiğidir.
- Antitümör antibiyotikler
İlaç, infüzyonlar için %5 dekstroz çözeltisi dışında diğer solüsyonlarla karıştırılmamalıdır.
Diğer kemoterapötik antitümör ajanlarla birlikte kullanılabilir.