Day & Night Nurse

O principal passo no metabolismo do roflumilast é a n-oxidação do roflumilast em N-óxido de roflumilast pelo citocromo CYP3A4 e CYP1A2. Tanto o ROFLUMİLAST quanto o N-óxido de roflumilast possuem atividade İNİBİTÓRİA intrínseca do PDE4. Portanto, após a administração de roflumilast, a atividade inibitória total da PDE4 é a exposição total Ao roflumilast e ao N-óxido de roflumilast. Estudos clínicos de interação com inibidores do citocromo CYP3A4 eritromicina e cetoconazol mostraram um aumento de 9 % na atividade inibitória total da PDE4%. Estudos de interação com o inibidor yapmak citocromo CYP1A2 fluvoxamina, e os inibidores POTANSİYELİ e CYP31A2 enoxacina e cimetidina, mostraram um aumento na respectivamente inibitória toplam PDE4 em de %59, %25 e %47, atividade . O uso combinado de daxxas com essas substancias ativas pode levar ao aumento da ação e ao desenvolvimento de intolerancia. Neste caso, é necessário recondserar o tratamento com daxxas

Ingestão do ındutor do citocromo P450 rifampicina resultou em uma diminuição na atividade inibitória total da PDE4 em cerca de 60%. Portanto, o uso de ındutores potentes do citocromo P450 (örneğin, fenobarbital, karbamazepina, fenitoin) pode levar a uma diminuição no efeito terapêutico do roflumilast. Bir administração simultánea com teofilina levou a um aumento de 8 % na atividade inibitória total da PDE4. Herhangi bir kontraseptif veya kontraseptif kontraseptif veya gestodeno ve etinilestradiol, ve toplam PDE4 ve 17%.

Nenhuma interação foi observada com medicamentos inalados (salbutamol, formoterol, budesonida) ve oral (montelucaste, digoxina, varfarina, sildenafil ve midazolam) ile yönetim.

Form farmacocinéticas (uma combinação de sodyum de alumínio e de sodyum magnezyum) administração simultânea com medicamentos bir antiácidos degil alterou os etmek de absorção ou roflumilast veya N-nitrik de roflumilast yapın.

O principal passo no metabolismo do roflumilast é a n-oxidação do roflumilast em N-óxido de roflumilast pelo citocromo CYP3A4 e CYP1A2. Tanto o ROFLUMİLAST quanto o N-óxido de roflumilast possuem atividade İNİBİTÓRİA intrínseca do PDE4. Portanto, após a administração de roflumilast, a atividade inibitória total da PDE4 é a exposição total Ao roflumilast e ao N-óxido de roflumilast. Estudos clínicos de interação com inibidores do citocromo CYP3A4 eritromicina e cetoconazol mostraram um aumento de 9 % na atividade inibitória total da PDE4%. Estudos de interação com o inibidor yapmak citocromo CYP1A2 fluvoxamina, e os inibidores POTANSİYELİ e CYP31A2 enoxacina e cimetidina, mostraram um aumento na respectivamente inibitória toplam PDE4 em de %59, %25 e %47, atividade . O uso combinado de daxxas com essas substancias ativas pode levar ao aumento da ação e ao desenvolvimento de intolerancia. Neste caso, é necessário recondserar o tratamento com daxxas

Ingestão do ındutor do citocromo P450 rifampicina resultou em uma diminuição na atividade inibitória total da PDE4 em cerca de 60%. Portanto, o uso de ındutores potentes do citocromo P450 (örneğin, fenobarbital, karbamazepina, fenitoin) pode levar a uma diminuição no efeito terapêutico do roflumilast. Bir administração simultánea com teofilina levou a um aumento de 8 % na atividade inibitória total da PDE4. Herhangi bir kontraseptif veya kontraseptif kontraseptif veya gestodeno ve etinilestradiol, ve toplam PDE4 ve 17%.

Nenhuma interação foi observada com medicamentos inalados (salbutamol, formoterol, budesonida) ve oral (montelucaste, digoxina, varfarina, sildenafil ve midazolam) ile yönetim.

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O principal passo no metabolismo do roflumilast é a n-oxidação do roflumilast em N-óxido de roflumilast pelo citocromo CYP3A4 e CYP1A2. Tanto o ROFLUMİLAST quanto o N-óxido de roflumilast possuem atividade İNİBİTÓRİA intrínseca do PDE4. Portanto, após a administração de roflumilast, a atividade inibitória total da PDE4 é a exposição total Ao roflumilast e ao N-óxido de roflumilast. Estudos clínicos de interação com inibidores do citocromo CYP3A4 eritromicina e cetoconazol mostraram um aumento de 9 % na atividade inibitória total da PDE4%. Estudos de interação com o inibidor yapmak citocromo CYP1A2 fluvoxamina, e os inibidores POTANSİYELİ e CYP31A2 enoxacina e cimetidina, mostraram um aumento na respectivamente inibitória toplam PDE4 em de %59, %25 e %47, atividade . O uso combinado de daxxas com essas substancias ativas pode levar ao aumento da ação e ao desenvolvimento de intolerancia. Neste caso, é necessário recondserar o tratamento com daxxas

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Form farmacocinéticas (uma combinação de sodyum de alumínio e de sodyum magnezyum) administração simultânea com medicamentos bir antiácidos degil alterou os etmek de absorção ou roflumilast veya N-nitrik de roflumilast yapın.

O principal passo no metabolismo do roflumilast é a n-oxidação do roflumilast em N-óxido de roflumilast pelo citocromo CYP3A4 e CYP1A2. Tanto o ROFLUMİLAST quanto o N-óxido de roflumilast possuem atividade İNİBİTÓRİA intrínseca do PDE4. Portanto, após a administração de roflumilast, a atividade inibitória total da PDE4 é a exposição total Ao roflumilast e ao N-óxido de roflumilast. Estudos clínicos de interação com inibidores do citocromo CYP3A4 eritromicina e cetoconazol mostraram um aumento de 9 % na atividade inibitória total da PDE4%. Estudos de interação com o inibidor yapmak citocromo CYP1A2 fluvoxamina, e os inibidores POTANSİYELİ e CYP31A2 enoxacina e cimetidina, mostraram um aumento na respectivamente inibitória toplam PDE4 em de %59, %25 e %47, atividade . O uso combinado de daxxas com essas substancias ativas pode levar ao aumento da ação e ao desenvolvimento de intolerancia. Neste caso, é necessário recondserar o tratamento com daxxas

Ingestão do ındutor do citocromo P450 rifampicina resultou em uma diminuição na atividade inibitória total da PDE4 em cerca de 60%. Portanto, o uso de ındutores potentes do citocromo P450 (örneğin, fenobarbital, karbamazepina, fenitoin) pode levar a uma diminuição no efeito terapêutico do roflumilast. Bir administração simultánea com teofilina levou a um aumento de 8 % na atividade inibitória total da PDE4. Herhangi bir kontraseptif veya kontraseptif kontraseptif veya gestodeno ve etinilestradiol, ve toplam PDE4 ve 17%.

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O principal passo no metabolismo do roflumilast é a n-oxidação do roflumilast em N-óxido de roflumilast pelo citocromo CYP3A4 e CYP1A2. Tanto o ROFLUMİLAST quanto o N-óxido de roflumilast possuem atividade İNİBİTÓRİA intrínseca do PDE4. Portanto, após a administração de roflumilast, a atividade inibitória total da PDE4 é a exposição total Ao roflumilast e ao N-óxido de roflumilast. Estudos clínicos de interação com inibidores do citocromo CYP3A4 eritromicina e cetoconazol mostraram um aumento de 9 % na atividade inibitória total da PDE4%. Estudos de interação com o inibidor yapmak citocromo CYP1A2 fluvoxamina, e os inibidores POTANSİYELİ e CYP31A2 enoxacina e cimetidina, mostraram um aumento na respectivamente inibitória toplam PDE4 em de %59, %25 e %47, atividade . O uso combinado de daxxas com essas substancias ativas pode levar ao aumento da ação e ao desenvolvimento de intolerancia. Neste caso, é necessário recondserar o tratamento com daxxas

Ingestão do ındutor do citocromo P450 rifampicina resultou em uma diminuição na atividade inibitória total da PDE4 em cerca de 60%. Portanto, o uso de ındutores potentes do citocromo P450 (örneğin, fenobarbital, karbamazepina, fenitoin) pode levar a uma diminuição no efeito terapêutico do roflumilast. Bir administração simultánea com teofilina levou a um aumento de 8 % na atividade inibitória total da PDE4. Herhangi bir kontraseptif veya kontraseptif kontraseptif veya gestodeno ve etinilestradiol, ve toplam PDE4 ve 17%.

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Ingestão do ındutor do citocromo P450 rifampicina resultou em uma diminuição na atividade inibitória total da PDE4 em cerca de 60%. Portanto, o uso de ındutores potentes do citocromo P450 (örneğin, fenobarbital, karbamazepina, fenitoin) pode levar a uma diminuição no efeito terapêutico do roflumilast. Bir administração simultánea com teofilina levou a um aumento de 8 % na atividade inibitória total da PDE4. Herhangi bir kontraseptif veya kontraseptif kontraseptif veya gestodeno ve etinilestradiol, ve toplam PDE4 ve 17%.

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