Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Fedorchenko Olga Valeryevna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 04.04.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Dacarbazine
Enjeksiyon veya infüzyon çözeltisi için toz ve çözücü, infüzyon çözeltisi için toz
Malign melanom ve lenfoma, testis tümörleri, gastrointestinal sistem, yumuşak doku sarkomu ve merkezi sinir sistemi (ikinci sıradaki ilaç olarak).
V / V. İlaç, lokal ağrı ve yumuşak doku hasarına neden olabilecek eksravazasyonunu önlemek için dikkatli bir şekilde uygulanmalıdır. Ekstravazasyon belirtileri ortaya çıktığında, uygulamayı hemen durdurmak gerekir ve ilacın kalan dozu başka bir damar içine enjekte edilmelidir.
Bireysel tedavi seçerken, özel tıbbi literatür verilerini kullanmalısınız.
Yaygın olarak kullanılan terapi rejimleri şunlardır
Malign melanom. Dakarbazin, 200-250 mg / m dozunda intravenöz monoterapide kullanılabilir2/ gün için 5 gün her 3 hafta. İlaç bolus veya kısa (15-30 dakika) infüzyon şeklinde uygulanır. Ayrıca 850 mg / m'lik bir dozda IV infüzyonla ilacın uygulanması da mümkündür2 tedavinin 1. gününde ve daha sonra her 3 haftada bir.
Hodgkin Hastalığı. Dakarbazin 375 mg / m günlük dozda kullanılır2 doksorubisin, bleomisin ve vinblastin (şema) ile kombinasyon halinde her 15 günde bir ABVD).
Yumuşak doku sarkomu. At yumuşak doku sarkomu ilaç yetişkinlerde kullanılır/günlük dozda 250 mg / m2 1-5. günlerde her 3 haftada doksorubisin ile kombinasyon halinde (şema ADIC).
Dakarbazin ile tedavi sürecinde, düzenli olarak kan ve karaciğer ve böbrek fonksiyon göstergelerinin şekilli unsurlarını izlemek gerekir. Dakarbazin tedavisi sıklıkla gastrointestinal sistemden ciddi advers reaksiyonlar meydana geldiğinden, antiemetik tedavilerin reçete edilmesi ve destekleyici önlemlerin alınması önerilir.
Gastrointestinal sistem ve hematopoetik sistemin Olası ciddi ihlalleri göz önüne alındığında, dakarbazin ile tedavinin her döngüsünün başlangıcından önce hasta için fayda/risk oranı tartılmalıdır.
Tedavi süresi, her bir durumda doktor tarafından, hastalığa, hastalığın evresine, tedaviye, tedaviye yanıtın, yan etkilerin dikkate alınarak ayrı ayrı belirlenir.
Yaygın lenfogranülomatoz ile, genellikle şemaya göre 6 tedavi döngüsü reçete edilmesi önerilir ABVD. Metastatik malign melanom ve yaygın yumuşak doku sarkomu ile tedavi süresi, her bir durumda etkinliği ve tolere edilebilirliği ile belirlenir.
Giriş yöntemi
200 mg/m'ye kadar dozlar2 enjekte / yavaş Jet. Büyük dozlar (200 ila 850 mg / m2 ilacın uygulanmasından önce, %0.9 sodyum klorür çözeltisinin veya %5 dekstroz çözeltisinin Jet enjeksiyonu ile damar açıklığının doğrulanması önerilir. Aynı çözeltiler, uygulama bittikten sonra kalan ilacı şırıngadan veya damlalıktan çıkarmak için kullanılabilir.
Enjeksiyon için su ile indirgenmiş 100 ve 200 mg dozajlarının çözeltisi (konsantrasyon 10 mg/ml) ve daha fazla seyreltme olmaksızın kullanıma hazır, hipoozmotiktir (yaklaşık 100 mosmol / kg)ve bu nedenle yavaş bir intravenöz enjeksiyonla uygulanmalıdır.
Bireysel hasta gruplarında uygulama özellikleri
Böbrek / karaciğer yetmezliği olan hastalar. Hafif veya orta derecede böbrek veya karaciğer yetmezliği varlığında, dakarbazin dozunun düzeltilmesi genellikle gerekli değildir. Kombine böbrek ve karaciğer yetmezliği olan hastalarda dakarbazin atılımı yavaşladı. Bununla birlikte, şu anda, bu tür hastalarda ilacın dozunu azaltmak için özel bir öneri yoktur.
Yaşlı hastalar. Yaşlılarda dakarbazin kullanımının sınırlı deneyimi göz önüne alındığında, bu hasta kategorisinde ilacın kullanımı için özel öneriler yoktur.
Çözeltinin hazırlanması ve ilacın kullanımı
İlacın kullanımı ve bertaraf edilmesi, sitotoksik ilaçların kullanım kurallarına uygun olarak yapılmalıdır.
Hazırlık çözeltisinin hazırlanması, özel sarf malzemeleri, koruyucu gözlük, maske, eldiven, önlük kullanılarak özel olarak belirlenmiş bir yerde yapılmalıdır. Asepsi normlarına uymak gerekir.
İlacın çözeltisinin hazırlanması, kullanılmadan hemen önce gerçekleştirilir.
Dacarbazine bir светочувствительным bir ilaçtır. Çözelti, uygulama sırasında bile UV ışığına maruz kalmayan koşullar altında hazırlanmalı ve muhafaza edilmelidir. Uygulama sırasında, ilacın çözeltisi, örneğin, özel bir ışık geçirmez PVC infüzyon seti kullanılarak ışığa maruz kalmadan korunmalıdır. Normal infüzyon seti UV geçirimsiz folyo veya film ile sarılmalıdır.
Hazırlık çözeltisinin hazırlanması
A. şişeler 100, 200 mg
İlaç kullanımdan önce 10 ml (fl.. 100 mg) veya 20 ml (fl.. 200 mg) enjeksiyon için su (10 mg/ml konsantrasyon elde etmek için). Çözelti yavaş yavaş enjekte edilir (Jet).
İntravenöz damlama uygulanabilirliği ile, elde edilen çözelti daha sonra 200-300 ml 0,9% sodyum klorür çözeltisi veya 5% glikoz çözeltisi ile seyreltilir ve daha sonra ilacın 15-30 dakika süren kısa bir infüzyon şeklinde uygulanması gerçekleştirilir.
B. şişeler 500, 1000 mg
İlaç enjeksiyon için 50 ml su içinde çözülür. Ayrıca, infüzyon çözeltisinin hazırlanması için, elde edilen çözelti 200-300 ml %0.9 sodyum klorür çözeltisi veya %5 dekstroz çözeltisi içinde seyreltilir. İnfüzyonlar için çözeltinin konsantrasyonu 1,4–2 mg/ml'dir (fl.. 500 mg) veya 2.8–4 mg/ml (fl.. 1000 mg). Çözelti 20-30 dakika boyunca kısa bir infüzyon ile uygulanır.
İlacın hazırlanan çözeltisi şeffaf olmalı ve çözünmemiş parçacıklar içermemelidir. Aksi takdirde, çözüm kullanılamaz. İlaç sadece tek kullanım içindir. İlacın kullanılmayan çözeltisi imha edilmelidir.
Çözeltiyi hazırlamak ve uygulamak için kullanılan malzemeler, sitotoksik ilaçların kullanım ve bertaraf kurallarına uygun olarak bertaraf edilmelidir.
Aşırı duyarlılık.
Miyelosupresyon (lökopeni, trombositopeni), bulantı, kusma, nadiren — ishal, saç dökülmesi, anemi, grip benzeri sendrom, cilt reaksiyonları.
- Antitümör ajan, alkilleyici bileşik [Alkilleyiciler]
Karanlık bir yerde, 25 °C'den yüksek olmayan bir sıcaklıkta.
Çocukların ulaşamayacağı bir yerde.
İlaç Dakarbazin medak'ın raf ömrü3 года.Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayın.
İntravenöz uygulama için çözelti hazırlanması için liyofilizat | 1 şişe |
aktif madde: | |
dakarbazin | 100 mg |
200 mg | |
500 mg | |
1000 mg | |
yardımcı maddeler: sitrik asit susuz — 100/200/500/1000 mg, mannitol-50/75/187. 5/375 mg |
İntravenöz uygulama için çözelti hazırlanması için liyofilizat. 100 mg, 200 mg, 500 mg veya 1000 mg'lık bir şişe koyu sarı hidrolitik cam tip I, butil kauçuk tıpa ile kaplanmış ve kapaklı alüminyum kapakla sıkıştırılmıştır. 1 fl. (500 mg veya 1000 mg) veya 10 fl. (100 mg veya 200 mg) bir karton kutuya yerleştirilir.
Reçeteyle.
L01ax04 Dakarbazin
- C43 malign cilt melanomu
- C49 diğer bağ ve yumuşak doku tiplerinin malign neoplazmı
- C81 Hodgkin hastalığı [lenfogranülomatoz]