Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 23.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Karın ve jinekolojik enfeksiyonlar, sepsis, menenjit, endokardit, idrar yolu enfeksiyonları, kemikler, eklemler, deri ve yumuşak doku. Postoperatif enfeksiyöz komplikasyonların önlenmesi.
V / m veya v / v. I / m uygulaması için, ilaç (0,5 veya 1 g) enjeksiyon için 3 ml su veya 3 mL izotonik sodyum klorür çözeltisi içinde çözülür. İntravenöz uygulama için, ilacın 1 g'sini enjeksiyon için 10 ml suda veya 10 ml izotonik sodyum klorür çözeltisinde çözün. İntravenöz uygulama için, çözünmüş ilaç %10 glikoz çözeltisi veya izotonik sodyum klorür çözeltisi ile karıştırılır.
Yetişkinler-0,5–1 g her 4-8 saat, idrar yolu hastalıkları — 0,5 g (şiddetli vakalarda-1 g) her 8 saat, şiddetli enfeksiyonlarda-2 g her 4 saat (12 g/gün). Çocuklar - 50-150 mg/kg/gün (şiddetli enfeksiyonlarda — 150 mg/kg/gün'e kadar) - 4-8 H. beta-hemolitik streptokokun neden olduğu enfeksiyonlarda, tedavi en az 10 gün sürer. 30-60 dakika için postoperatif enfeksiyöz komplikasyonların önlenmesi için, yetişkinlere müdahale edilmeden önce — 1-2 g, çocuklar — 50-100 mg/kg, ardından 24-48 saat boyunca aynı dozların kullanımı uygulanır.
Böbrek fonksiyonunun ihlali durumunda, dozaj rejimi Cl kreatinin dikkate alınarak ayarlanır. İlk doz tüm hastalar için aynıdır ve 1-2 g'dır. At cl kreatinin 50-80 ml / dak: şiddetli enfeksiyonların tedavisi için — 2 g her 4 h, orta şiddetli enfeksiyonların tedavisi için-1.5 g her 6 H veya 2 g her 8 H. At cl kreatinin 25-50 ml / dak: şiddetli enfeksiyonların tedavisi için-1.5 g her 4 h veya 2 g her 6 H, orta şiddetli enfeksiyonların tedavisi için-1.5 g her 8 H. Ne zaman Cl kreatinin 10-25 ml / dak: şiddetli enfeksiyonların tedavisi için-her 6 saatte bir 1 g veya her 8 saatte bir 1,25 g, orta dereceli enfeksiyonların tedavisi için-her 8 saatte bir 1 g. Ne zaman Cl kreatinin 2-10 ml / dak: şiddetli enfeksiyonların tedavisi için-670 mg her 8 H veya 1 g her 12 H, orta şiddetli enfeksiyonların tedavisi için-500 mg her 8 H veya 750 mg her 12 H. Cl kreatinin az 2 ml / dak: şiddetli enfeksiyonların tedavisi için-tarafından 500 mg her 8 h veya 750 mg her 12 H, orta şiddetli enfeksiyonların tedavisi için-tarafından 500 mg her 12 H. Hemodiyaliz olan hastalar- / veya / M tarafından 1 g her 12 H (eğer/m, hemodiyaliz tamamlandıktan sonra, ayrıca 1 / 3-1 / 2 doz uygulanır).
Sefalosporinler, penisilinler, karbapenemlere karşı aşırı duyarlılık.
Kardiyovasküler sistem ve kandan (hematopoez, hemostaz): lökopeni, trombositopeni, nötropeni, tromboflebit (girişte/girişte).
Sindirim sistemi kısmında: bulantı, kusma, psödomembranöz kolit, persistan hepatit, KOLESTATİK sarılık, dysbiosis.
Alerjik reaksiyonlar: deri döküntüsü, ürtiker, eozinofili, ilaç ateşi, nadir durumlarda-bronkospazm, Quincke ödemi, anafilaktik şok.
Diğer: süperinfeksiyon, ağrı ve infiltrasyon / m enjeksiyon, pozitif Coombs testi, cl kreatinin azaltılması, kandaki üre azotu (böbrek yetmezliği olan hastalarda), hepatik transaminaz ve alkalin fosfataz aktivitesinde geçici bir artış.
Geniş bir antibakteriyel etkiye sahiptir. Birçok gram-negatif ve Gram-pozitif mikroorganizmaya karşı aktiftir: Escherichia coli, Enterobacter spp., Klebsiella spp. (edinebilir direnç), Haemophilus influenzae, Proteus mirabilis, Providencia rettgeri, Morganella morganii, bazı suşları, Proteus vulgaris, Staphylococcus aureus (dahil пенициллиназопродуцирующие ve metisiline dirençli suşlar), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus spp.. gram-pozitif ve Gram-negatif anaeroblar (Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium spp., Bacteroides spp., Fusobacterium spp.).
0.5 veya 1 g c dozunda / m uygulamasından sonramax 30-120 dakika sonra elde edilir ve sırasıyla 13 µg/mL ve 25 µg/ml'dir. At / giriş 1, 2 ve 3 g sonra 10 dk plazma konsantrasyonu 139, 240 ve 533 ug/ml (terapötik düzeyde korunur için 6 hayır). T1/2 intravenöz uygulamadan sonra-32 dakika, / m-60 dakika sonra. terapötik konsantrasyonlar plevral ve eklem sıvılarında, safra, kemiklerde oluşturulur. İdrarda değişmeden atılır (8 H için 65-85%atılır). I / m uygulamasından sonra 0,5 ve 1 g idrar içeriği 254 ve 1357 mcg/ml'dir, 1 ve 2 g — 750 ve 1380 mcg/mL'lik bir dozda intravenöz uygulama ile. Böbrek yetmezliği durumunda, ilacın atılımı yavaşlar.
- Sefalosporinler
Aminoglikozid antibiyotiklerle eşzamanlı kullanımda antibakteriyel etkinin sinerjisi vardır. Loop diüretiklerin ve aminoglikozitlerin nefrotoksisitesini arttırır, alkolün etkisini uzatır (disülfiram benzeri bir reaksiyona neden olur). Aminoglikozitler antibakteriyel aktiviteyi arttırır. Probenesid ilacın atılımını yavaşlatır, etki süresini iki katına çıkarır. Antikoagülanlar, trombolitikler ve NSAID'LER kanama riskini artırır. Farmasötik olarak aminoglikozit çözeltileri ile uyumlu değildir (tek bir şırıngada Karıştırılamaz).
15-25 °C sıcaklıkta kuru, karanlık bir yerde.
Çocukların ulaşamayacağı bir yerde.
Sefat ilacının raf ömrü®2 года.Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayın.
İntravenöz uygulama için enjeksiyon çözeltisinin hazırlanması için toz | 1 fl. |
sefamandol | 0.5 veya 1G |
bir karton 1 veya 10 şişe veya bir kutu 50 şişe bir paket içinde.
İntramüsküler uygulama için enjeksiyon çözeltisinin hazırlanması için toz | 1 fl. |
sefamandol | 0.5 veya 1G |
kutuda 50 şişe var.
Tedavinin beklenen etkisi fetus veya yenidoğan için potansiyel riski aşarsa mümkündür.
J01DC03 Sefamandol
- A40 streptokok septisemi
- A41.9 Septisemi belirtilmemiş
- A54 Gonokok enfeksiyonu
- G00 bakteriyel menenjit başka yerde sınıflandırılmamış
- G01 başka yerde sınıflandırılan bakteriyel hastalıklarda menenjit
- H65 Negnoik otitis media
- H66 Pürülan ve belirtilmemiş otitis media
- H74 diğer orta kulak ve mastoid proses hastalıkları
- I33 akut ve subakut endokardit
- J01 akut sinüzit
- J02.9 Akut farenjit belirtilmemiş
- J03. 9 akut bademcik iltihabı belirtilmemiş (angina agranülositik)
- J06 akut üst solunum yolu enfeksiyonları çoklu ve belirtilmemiş lokalizasyon
- J13 Streptococcus pneumoniae'nin neden olduğu pnömoni
- J14 Haemophilus influenzae'nin neden olduğu pnömoni [afanasyev - Pfeiffer'in değneği]
- Patojen spesifikasyonu olmayan J18 pnömoni
- J36 Peritonsiller apse
- J85 akciğer ve mediastinal apse
- J86 Piotoraks
- K65 Peritonit
- K81 Kolesistit
- K83.0 Kolanjit
- L01 İmpetigo
- L02 cilt apsesi, kaynar ve kan çıbanı
- L03 Flegmon
- L08. 9 lokal deri ve deri altı doku enfeksiyonu belirtilmemiş
- M00-M03 enfeksiyöz artropatiler
- M60. 0 enfeksiyöz miyozit
- M65 Sinovit ve tenosinovit
- M65.0 Apse tendon kılıfı
- M71. 0 sinovyal çanta apsesi
- M71.1 Diğer bulaşıcı бурситы
- M86 Osteomiyelit
- N10 Akut tubulointerstisyel Yeşim
- N11 kronik tubulointerstisyel nefrit
- N12 Tubulointerstisyel nefrit, akut veya kronik olarak rafine edilmez
- N39. 0 yerleşik lokalizasyon olmadan idrar yolu enfeksiyonu
- N49 erkek genital organlarının enflamatuar hastalıkları, başka yerde sınıflandırılmamış
- N61 enflamatuar meme hastalıkları
- N71 servikal hariç uterusun enflamatuar hastalıkları
- N73 kadın pelvik organların diğer enflamatuar hastalıkları
- N73. 9 kadın pelvik organların enflamatuar hastalıkları belirtilmemiş
- O85 doğum sonrası sepsis
- O86 diğer doğum sonrası enfeksiyonlar
- T14. 1 belirtilmemiş vücut bölgesinin açık yarası
- T30 belirtilmemiş lokalizasyonun termal ve kimyasal yanıkları
- T79. 3 travma sonrası yara enfeksiyonu, başka yerde sınıflandırılmamış
- T81. 4 başka yerde sınıflandırılmamış prosedürle ilişkili enfeksiyon
- Z100 * Sınıf XXII cerrahi uygulama