Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Militian Inessa Mesropovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 03.04.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Karın ve jinekolojik enfeksiyonlar, sepsis, menenjit, endokardit, idrar yolu enfeksiyonları, kemikler, eklemler, cilt ve yumuşak dokular. Postoperatif bulaşıcı komplikasyonların önlenmesi.
B / m veya c / c Enjeksiyon m için, ilaç (0.5 veya 1 g) enjeksiyon için 3 ml su içinde veya 3 ml izotonik sodyum klorür çözeltisi içinde çözülür. Enjeksiyon için, 1 g ilaç enjeksiyon için 10 ml su içinde veya 10 ml izotonik sodyum klorür çözeltisi içinde çözülür. Damlama uygulamasında / uygulamasında, çözünmüş ilaç% 10 glikoz çözeltisi veya izotonik sodyum klorür çözeltisi ile karıştırılır.
Yetişkinler - idrar yolu hastalıkları için her 4-8 saatte 0.5–1 g - Şiddetli enfeksiyonlar için her 8 saatte bir 0.5 g (şiddetli vakalarda - 1 g) - her 4 saatte bir 2 g'a kadar (12 g / gün) . Çocuklar - 50–150 mg / kg / gün (şiddetli enfeksiyonlarla - 150 mg / kg / güne kadar) girişler arasında bir aralık - 4-8 saat. Beta-hemolitik streptokokların neden olduğu enfeksiyonlar için tedavi en az 10 gün devam eder. Müdahale öncesi 30-60 dakika postoperatif bulaşıcı komplikasyonları önlemek için yetişkinler - 1–2 g, çocuklar - 50–100 mg / kg, ardından aynı dozların 24-48 saat kullanılması sağlanır.
Böbreklerin işlevi bozulursa, dozlama modu Cl kreatinin dikkate alınarak ayarlanır. İlk doz tüm hastalar için aynıdır ve 1-2 g'dır. Cl kreatininde 50-80 ml / dak: ciddi enfeksiyonların tedavisi için - her 4 saatte bir 2 g; orta enfeksiyonların tedavisi için - 6 saatte bir 1.5 g veya 8 saatte bir 2 g. Cl kreatininde 25-50 ml / dak: ciddi enfeksiyonların tedavisi için - her 4 saatte 1,5 g veya her 6 saatte bir 2 g; orta boy enfeksiyonların tedavisi için - her 8 saatte bir 1,5 g. Cl kreatininde 10-25 ml / dak: ciddi enfeksiyonların tedavisi için - her 6 saatte bir 1 g veya 8 saatte bir 1.25 g; orta boy enfeksiyonların tedavisi için - 8 saatte bir 1 g. Cl kreatininde 2-10 ml / dakika: ciddi enfeksiyonların tedavisi için - 8 saatte bir 670 mg veya 12 saatte bir 1 g; orta boy enfeksiyonların tedavisi için - 8 saatte bir 500 mg veya 12 saatte bir 750 mg. Cl kreatinin 2 ml / dakikadan az: ciddi enfeksiyonların tedavisi için - 8 saatte bir 500 mg veya 12 saatte bir 750 mg; orta boy enfeksiyonların tedavisi için - 12 saatte bir 500 mg. Hemodiyaliz hastaları - her 12 saatte bir 1 g içinde / içinde veya içinde / m (/ m'ye girilirse, hemodiyaliz tamamlandıktan sonra ek olarak 1 / 3–1 / 2 doz girin).
Sefalosporinlere, penisilinler, karbapenemlere karşı aşırı duyarlılık.
Kardiyovasküler sistemden ve kandan (kan yetiştiriciliği, hemostaz): lökopeni, trombositopeni, nötropeni, tromboflebit (c / giriş ile).
LCD'nin yanından: bulantı, kusma, psödomembranöz kolit, persitating hepatit, kolestatik sarılık, disbakteriyoz.
Alerjik reaksiyonlar : deri döküntüsü, ürtiker, eozinofili, tıbbi ateş, nadir durumlarda - bronkospazm, Quinke ödem, anafilaktik şok.
Diğer: uygulama yerinde süperenfeksiyon, ağrı ve infiltrat, Kumbs pozitif test, azalmış Cl kreatinin, artmış kan üre azotu (böbrek yetmezliği olan hastalarda), karaciğer transaminazları ve alkalin fosfataz aktivitesinde geçici artış.
Çok çeşitli antibakteriyel etkilere sahiptir. Birçok gram negatif ve gram-pozitif mikroorganizma ile ilişkili olarak aktif: Escherichia coli, Enterobacter spp., Klebsiella spp. (direnç alabilir), Haemophilus influenzae, Proteus mirabilis, Providencia rettgeri, Morganella morganii, bazı strattus vulgaris, Staphyloccus aureus straplis.gram pozitif ve gram negatif anaeroblar (Peptoccus spp., Peptostreptocococcus spp., Clostridium spp., Bacteroides spp., Fusobacterium spp.).
0.5 veya 1 g C'lik bir dozda uygulamadan sonra / mmak 30-120 dakika sonra ulaşılır ve sırasıyla 13 μg / ml ve 25 μg / ml'dir. 10 dakika sonra 1, 2 ve 3 g girişte / plazmadaki konsantrasyon 139, 240 ve 533 μg / ml'dir (terapötik seviyede 6 saat korunur). T1/2 girişten sonra / girişte - 32 dakika, v / m'den sonra - 60 dk. Terapötik konsantrasyonlar plevral ve eklem sıvıları, safra, kemiklerde oluşur. Değişmemiş bir formda idrarla atılır (% 65-85 8 saat boyunca atılır). 0.5 ve 1 g sokulduktan sonra, idrar içeriği 254 ve 1357 μg / ml'dir, sırasıyla 1 ve 2 g - 750 ve 1380 μg / ml'lik bir dozda girişte / girişte. Böbrek yetmezliği durumunda, ilacın çıkarılması yavaşlar.
- Sefalosporinler
Aminoglikozit antibiyotiklerle kullanılırken antibakteriyel etki sinerjileri not edilir. Döngü diüretiklerinin ve aminoglikozitlerin nefrotoksisitesini arttırır, alkolün etkisini uzatır (disülfiram benzeri bir reaksiyona neden olur). Aminoglikozitler antibakteriyel aktiviteyi arttırır. Probenezid ilacın çıkarılmasını yavaşlatır, eylemin süresini iki katına çıkarır. Antikoagülanlar, trombositler ve NSAI'ler kanama riskini artırır. Aminoglikozit çözeltileri ile farmakolojik olarak uyumsuz (bir şırıngada karıştırılamaz).