Kompozisyon:
Militian Inessa Mesropovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 23.04.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Yetişkinlerde, ergenlerde ve 6 yaşından büyük çocuklarda insülin tedavisi gerektiren diabetes mellitus.
Sağ / C. kısa bir süre önce (0-15 dakika boyunca) veya yemekten kısa bir süre sonra.
İlaç Apidra® orta etkili insülin veya uzun etkili insülin veya uzun etkili insülin analogunu içeren ve ayrıca oral hipoglisemik ajanlarla kombinasyon halinde tedavi rejimlerinde kullanılmalıdır.
İlaç Apidra dozaj rejimi® bireysel olarak seçilir.
İlacın tanıtımı
İlaç Apidra® enjeksiyon yoluyla veya pompa sistemi ile deri altı yağ dokusuna sürekli infüzyon yoluyla.
P / C enjeksiyonu karın, omuz veya uyluk bölgesinde yapılmalı ve karın bölgesinde deri altı yağ dokusuna sürekli infüzyon yoluyla ilacın uygulanması yapılmalıdır. Yukarıda belirtilen bölgelerdeki (karın, uyluk veya omuz) enjeksiyon yerleri ve infüzyon yerleri, ilacın her yeni uygulamasında değişmelidir. Emilim oranı ve buna bağlı olarak, eylemin başlangıcı ve süresi etkilenebilir: uygulama yeri, fiziksel aktivite ve diğer değişen koşullar.
Karın duvarına P/C giriş, vücudun yukarıdaki diğer bölgelerine girişten biraz daha hızlı emilim sağlar.
İlacın doğrudan kan damarlarına girmesini önlemek için önlemler alınmalıdır. İlacın uygulanmasından sonra, uygulama alanına masaj yapamazsınız. Hastalar uygun enjeksiyon tekniği konusunda eğitilmelidir.
İnsülin ile karıştırma. İlaç Apidra® insan insülin izofanından başka herhangi bir ilaçla karıştırılmamalıdır.
Sürekli subkutan İnfüzyon İçin pompa cihazı
İlaç Apidra kullanırken® insülin infüzyonu için pompa sistemi ile diğer ilaçlarla Karıştırılamaz. İlacın kullanımı hakkında daha fazla bilgi için «kullanım ve kullanım talimatları»bölümüne bakın.
Önceden doldurulmuş şırıngaların doğru kullanımı ile ilgili talimatları tam olarak takip etmelisiniz(bkz. kullanım ve kullanım talimatları).
Özel hasta grupları
Böbrek ihlali. Böbrek yetmezliği için insülin ihtiyacı azalabilir.
Karaciğer fonksiyon bozukluğu. Bozulmuş karaciğer fonksiyonu olan hastalarda, glukoneogenez ve yavaş insülin metabolizması için azalmış yetenek nedeniyle insülin ihtiyacı azalabilir.
Yaşlı hastalar. Diyabetli yaşlı hastalarda farmakokinetik ile ilgili mevcut veriler yetersizdir. Yaşlılarda bozulmuş böbrek fonksiyonu, insülin ihtiyacının azalmasına neden olabilir.
Çocuklar ve gençler. İlaç 6 yaşından büyük çocuklarda ve ergenlerde kullanılabilir. 6 yaşından küçük çocuklarda ilacın kullanımı ile ilgili klinik bilgiler sınırlıdır.
Kullanım ve kullanım talimatları
İlaç Apidra beri® bir çözeltidir, kullanmadan önce yeniden süspansiyon gereklidir.
İnsülin ile karıştırma. İnsan insülin izophan ile karıştırıldığında, ilaç Apidra® önce şırıngaya girmeli. Enjeksiyon, karıştırmadan hemen sonra yapılmalıdır, çünkü enjeksiyondan çok önce hazırlanan karışımlar hakkında veri yoktur.
Şişeler. İlaç Apidra® şişelerde, uygun bir birim ölçeğine sahip insülin şırıngaları ile kullanım için ve pompa insülin sistemi ile kullanım için tasarlanmıştır.
Kullanmadan önce şişeyi inceleyin. Sadece çözelti berrak, renksiz ve görünür partikül madde içermiyorsa kullanılmalıdır.
Pompa sistemi ile sürekli n/c infüzyon uygulaması. İlaç Apidra® uygun kateterler ve rezervuarlarla insülin infüzyonu yapmak için uygun bir pompa sistemi ile sürekli P/C insülin infüzyonu (NPII) yapmak için kullanılabilir.
İnfüzyon seti ve rezervuar, asepsi kurallarının uygulanmasıyla her 48 saatte bir değiştirilmelidir.
Apidra ilacı alan hastalar® NPII ile, pompa sisteminin arızalanması durumunda alternatif insülinin stokta olması gerekir.
Önceden doldurulmuş şırınga kalemleri «Optiset". Kullanmadan önce şırınga kaleminin içindeki kartuşu kontrol edin. Sadece çözelti berrak, renksiz, görünür katı madde içermiyorsa ve su benzeri bir kıvama sahipse kullanılmalıdır.
Asla boş bir şırınga kalemi «Optiset» kullanamazsınız, atıklara atılmalıdır.
Herhangi bir enfeksiyonu önlemek için, önceden doldurulmuş bir şırınga kalemi sadece bir hasta tarafından kesinlikle kullanılmalıdır.
Şırınga kaleminin kullanımı «Optiset " dir. "Optiset" şırınga kalemini kullanmadan önce, kullanım talimatlarını içeren astar sayfasını dikkatlice okumalısınız.
Şırınga kalem «Optiset»kullanımı ile ilgili önemli bilgiler.Kullanmadan önce, yeni iğneyi şırınga kalemine sıkıca bağlayın ve kullanıma hazır olup olmadığını kontrol edin. Dağıtıcı düğmesini "preslenmiş" konuma getirdikten sonra dağıtıcıyı asla döndürmeyin.
"Optiset" şırınga kalemi ile ilgili herhangi bir sorun varsa, lütfen kullanım kılavuzundaki "Sorun Giderme" bölümüne bakın.
Şırınga kalemi «Optiset " arızalıysa, kullanamazsınız.
Genel talimatlar. İnsülin dağıtıcısı düğmesi, aslında uygulama için hazırlanan dozu kontrol etmenizi sağlar: düğme «preslenmiş» konumda olduğunda, son görünür yağ çizgisi (sadece üst kısmı görülebilir), uygulama için hazırlanan insülin miktarını gösterir. Çizgi kötü görünüyorsa, şırınga kalemini bir açıyla tutarak daha iyi görülebilir.
İnsülin şırınga kalemi yere bırakılamaz veya çarpılamaz (aksi takdirde, şeffaf insülin deposunda bulunan insülin kartuşu kırılabilir ve şırınga kalemi çalışmaz). Bu olursa, yeni bir şırınga kalemi kullanmalısınız.
İnsülin kontrolü. Kapağı şırınga kaleminden çıkardıktan sonra, uygun insülin içerdiğinden emin olmak için insülin haznesindeki işaretler kontrol edilmelidir. İnsülinin görünümü de kontrol edilmelidir: insülin çözeltisi şeffaf, renksiz, görünür katı parçacıklar içermemeli ve suya benzer bir kıvama sahip olmalıdır.
İğne ekleme. Sadece "optiset" şırınga kalemi ile kullanım için onaylanmış iğneler kullanılabilir. Kapağı şırınga sapından çıkardıktan sonra, iğneyi şırınga sapına sıkıca tutturun.
Şırınganın kullanıma hazır olup olmadığını kontrol edin. Her enjeksiyondan önce, şırınga kaleminin kullanıma hazır olup olmadığını kontrol edin.
Yeni ve kullanılmayan bir şırınga kalemi için, doz işaretçisi, üretici tarafından önceden maruz kaldığı gibi, 8 rakamı karşısında durmalıdır. Diğer durumlarda, doz göstergesi 2 rakamı karşısında duruncaya kadar dağıtıcı döndürülmelidir. Daha sonra dağıtıcı düğmesi durana kadar bastırılmalıdır.
İğnenin dış ve iç kapakları çıkarılmalıdır.
Şırınga kalemini iğne yukarı bakacak şekilde tutmak, hava kabarcıklarının iğneye doğru yukarı doğru yükselmesi için parmağınızı insülin deposuna hafifçe vurmalıdır. Bundan sonra, dağıtıcı düğmesine sonuna kadar basın.
İğnenin ucundan bir damla insülin salınırsa, şırınga kalemi ve iğne düzgün çalışır.
İnsülin çözeltisi iğnenin ucundan gösterilmezse, insülin çözeltisi iğnenin ucundan görünene kadar bu adımı tekrarlayın.
Kurulum ve şarj şırınga kalem insülin dozu. 2 birim artışlarla 2 birim ila 40 birim arasında bir doz ayarlanabilir. 40 üniteden daha büyük bir doz gerekiyorsa, iki veya daha fazla enjeksiyonda uygulanmalıdır.
Doz göstergesi gerekli dozun karşısında durana kadar dağıtıcı herhangi bir yönde döndürülmelidir.
Şırınga tutamacını şarj etmek için, dağıtıcı düğmesi durana kadar geri çekilmelidir.
İnsülin dozunun uygulanması. Hastalar, enjeksiyon tekniği konusunda bir tıp uzmanı tarafından bilgilendirilmelidir.
İğne deri altı yağ tabakasına sokulmalıdır.
Dağıtıcı düğmesine sonuna kadar basmanız gerekir. Daha sonra, iğneyi çıkarmadan önce, dağıtıcı düğmesini 10 saniye boyunca «preslenmiş» konumda tutmalısınız.
İğne kaldırma. Her enjeksiyondan sonra, iğne şırınga kaleminden çıkarılmalı ve atılacaktır. Bu, enfeksiyonun yanı sıra insülin sızıntısı, yeniden hava girişi ve olası iğne tıkanmasını önleyecektir. İğneler tekrar kullanılmamalıdır.
Tanktaki kalan insülin miktarını kontrol edin. Şeffaf insülin haznesindeki kalan insülin ölçeği, "optiset" şırınga kaleminde yaklaşık olarak ne kadar insülin kaldığını gösterir. Bu ölçek insülin dozunu ayarlamak için kullanılmamalıdır.
Dağıtıcı düğmesi, uygulama için hazırlanan dozu kontrol etmenizi sağlar: düğmeye basılmalıdır. "Preslenmiş" pozisyonda tutarken, son görünür yağ çizgisi (sadece üst kısmı görülebilir) uygulama için hazırlanan insülin miktarını gösterir. Çizgi kötü görünüyorsa, şırınga kalemini bir açıyla tutarak daha iyi görülebilir.
Hastanın tankta yeterli miktarda insülin kaldığından emin olmaması durumunda, şırınga kalemi «Optiset» atılacaktır.
Kartuşlar. Kartuşlar, «Optipen Pro1» gibi bir insülin şırınga kalemi ile birlikte ve cihazın üreticisi tarafından sağlanan bilgilerdeki tavsiyelere göre kullanılmalıdır.
Kartuşun yüklenmesi, iğnenin takılması ve insülin enjeksiyonu ile ilgili olarak «Optipen Pro1» şırınga kaleminin kullanımı ile ilgili üreticinin talimatları tam olarak yapılmalıdır. Kartuş kullanmadan önce incelemek gerekir. Sadece çözelti şeffaf, renksiz, görünür partikül madde içermiyorsa kullanılmalıdır. Kartuşu doldurulabilir şırınga kalemine takmadan önce, kartuş oda sıcaklığında 1-2 saat olmalıdır. Enjeksiyondan önce, hava kabarcıkları kartuştan çıkarılmalıdır (şırınga kaleminin kullanım talimatlarına bakınız).
Şırınga kaleminin kullanımı için talimatlar kesinlikle yapılmalıdır. Boş kartuşları tekrar dolduramazsınız. "Optipen Pro1" şırınga kalemi hasar görürse, kullanılamaz.
Şırınga kalemi düzgün çalışmıyorsa, solüsyon kartuştan 100 IU/mL'lik bir konsantrasyonda insülin için uygun bir plastik şırıngaya doldurulabilir ve hastaya enjekte edilebilir.
Enfeksiyonu önlemek için, doldurulabilir bir şırınga kalemi sadece bir hasta için kullanılmalıdır.
Kartuş sistemi «Optiklik". Optiklik kartuş sistemi, bağlı bir piston mekanizmasına sahip şeffaf bir plastik kaba sabitlenmiş 3 mL insülin glulisin çözeltisi içeren bir cam kartuştur.
Optiklik kartuş sistemi, cihazın üreticisi tarafından sağlanan bilgilerdeki önerilere göre optiklik şırınga kalemiyle birlikte kullanılmalıdır.
Kartuş sisteminin yüklenmesi, iğnenin takılması ve insülin enjeksiyonu ile ilgili olarak «optiklik» şırınga kaleminin kullanımı ile ilgili üreticinin talimatları tam olarak yapılmalıdır.
«Opticlick» şırınga kalemi hasar görürse veya düzgün çalışmıyorsa (mekanik bir kusurun bir sonucu olarak), yeni bir kalemle değiştirilmelidir.
Kartuş sistemini «Optiklik " şırınga kalemine takmadan önce, 1-2 saat oda sıcaklığında olmalıdır. Kurulumdan önce kartuş sistemini incelemeniz gerekir. Sadece çözelti şeffaf, renksiz, görünür partikül madde içermiyorsa kullanılmalıdır. Enjeksiyondan önce, kartuş sisteminden hava kabarcıkları çıkarılmalıdır (şırınga kaleminin kullanım talimatlarına bakınız). Boş kartuşları tekrar dolduramazsınız.
Şırınga kalemi düzgün çalışmıyorsa, çözelti kartuş sisteminden 100 IU/mL'lik bir konsantrasyonda insülin için uygun bir plastik şırıngaya doldurulabilir ve hastaya enjekte edilebilir.
Enfeksiyonu önlemek için, doldurulabilir bir şırınga kalemi sadece bir hasta için kullanılmalıdır.
insülin glulisine veya ilacın bileşenlerinden herhangi birine aşırı duyarlılık,
hipoglisemi.
Dikkatle hamile kadınlarda kullanılmalıdır.
İnsülin tedavisinin en sık istenmeyen etkisi olan hipoglisemi, ihtiyacı aşan çok yüksek dozda insülin kullanılması durumunda ortaya çıkabilir.
Aşağıdaki klinik çalışmalarda gözlenen ADVERS REAKSİYONLAR, ilacın uygulanması ile ilişkili, organ sistemleri ve sıklığını azaltmak için aşağıda listelenmiştir: çok sık - > 1/10, sık sık - > 1/100, < 1/10, bazen — >1/1000, <1/100, nadiren - > 1/10000, < 1/1000, çok nadiren - < 1/10000.
Metabolik bozukluklar: çok sık-hipoglisemi.
Hipoglisemi belirtileri genellikle aniden ortaya çıkar. Bunlar arasında: soğuk ter, cildin solgunluğu ve serinliği, yorgunluk hissi, sinirsel uyarılma veya titreme, anksiyete, olağandışı yorgunluk veya halsizlik, konfüzyon, konsantrasyon güçlüğü, uyuşukluk, aşırı açlık, görsel bozukluklar, baş ağrısı, mide bulantısı ve belirgin kalp atışı. Hipoglisemi, bilinç kaybına ve/veya nöbetlerin ortaya çıkmasına, ayrıca beyin fonksiyonunun geçici veya kalıcı bozulmasına ve hatta ölüme yol açabilecek şekilde oluşabilir.
Deri ve deri altı doku bozuklukları: genellikle-enjeksiyon bölgesinde reaksiyonlar ve lokal hipersensitivite reaksiyonları (enjeksiyon bölgesinde hiperemi, şişme ve kaşıntı). Bu reaksiyonlar genellikle geçicidir ve normal olarak tedaviye devam ederken kaybolurlar. Nadiren-lipodistrofi.
Lipodistrofi gelişebilir uygulama yerinde herhangi bir alanda (aynı yerde ilacın uygulanması) insülin enjeksiyon yerlerinin alternatif ihlali sonucunda.
Genel ihlaller: sık sık değil-sistemik aşırı duyarlılık reaksiyonları.
Sistemik aşırı duyarlılık reaksiyonları ürtiker, göğüste sıkışma hissi, boğulma, alerjik dermatit ve kaşıntı şeklinde kendini gösterebilir. Anafilaktik reaksiyonlar da dahil olmak üzere ciddi genel alerji vakaları hayatı tehdit edici olabilir.
Belirtiler: aşırı dozda insülin, gıda alımı ve enerji maliyetleri ile belirlenen ihtiyaca göre hipoglisemi gelişebilir.
İnsülin glulizin doz aşımı ile ilgili özel veriler yoktur. Bununla birlikte, aşırı dozda hipoglisemi hafif veya şiddetli biçimde gelişebilir.
Tedavi: hafif hipoglisemi atakları glikoz alımı veya şeker içeren gıdalar ile durdurulabilir. Bu nedenle, diyabetli hastaların sürekli olarak şeker, şeker, kurabiye veya tatlı meyve suyu parçaları taşımaları önerilir.
Hastanın bilincini kaybettiği şiddetli hipoglisemi atakları, uygun talimatları alan kişi tarafından veya bir tıp uzmanı tarafından dekstroz (glikoz) uygulaması ile yapılan 0.5–1 mg glukagon intramüsküler veya N/C uygulaması ile durdurulabilir. Hasta 10-15 dakika boyunca glukagon uygulamasına cevap vermezse, dekstroz IV de uygulanmalıdır.
Bilincin restorasyonundan sonra, hipogliseminin tekrarını önlemek için hastaya karbonhidrat verilmesi önerilir.
Bu şiddetli hipogliseminin nedenini belirlemek ve diğer benzer atakların gelişmesini önlemek için glukagon uygulandıktan sonra, hasta hastanede görülmelidir.
Insulin Glulisine